天麻种内变异不同类型的酯酶同工酶研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对天麻种内变异不同类型在不同发育阶段的酯酶同工酶进行了研究，并探讨了天麻在不同发育阶段生理生化的相关性和差异性，结果发现天麻种内表型变异尚未在遗传上固定下来。     

天麻不同变异类型药材中天麻素含量比较

目的比较四种天麻不同变异类型药材中天麻素的含量。方法高效液相色谱法。结果四种天麻不同变异类型中天麻素的平均含量分别为:乌天麻1.440%,绿天麻1.697%,黄天麻0.904%,红天麻1.519%。结论以乌天麻和绿天麻作为重点保护和种植品种。     

不同产地野生及栽培天麻中天麻素含量比较

天麻是主产于我国的名贵常用中药,实验证明天麻素为其主要的活性成分之一。天麻在我国广泛分布,野生及栽培品种遍及西南至东北各地。由于遗传、生态环境、人工栽培等因素的影响,使不同产地野生及栽培天麻中天麻素的含量有很大差异。前人已对天麻种内不同变异类型及野生和栽培天麻中天麻素含量作过分析报道[1],但目前尚未见较系统的对不同产地野生和栽培天麻中天麻素含量的比较分析。本研究采用高效液相色谱法对来源于贵州、云南....     

天麻种内变异不同类型的化学成分分析

通过对天麻种内变异不同类型的天麻素进行薄层层析和高压液相色谱的定性定量分析，结果表明它们的薄层层析结果非常相似，高压液相色谱的色谱峰数和保留值也基本一致，只是峰面积或峰高差异较大。     

基于SRAP分子标记的天麻遗传多样性研究

目的 利用SRAP分子标记技术对天麻种质资源进行遗传多样性研究,为天麻不同亲缘物种间的分类及其优良种质资源的筛选提供依据。方法 采集7个不同生态区域的天麻种质资源,包括红杆G.elata f.elata、乌杆G.elata f.glauca和绿杆G.elata f.viridis 3种变型和红乌杂交天麻,共24份样品。运用SRAP分子标记方法构建天麻种质的DNA指纹图谱,从分子水平检测其遗传多样性。结果 33对引物扩增出637条多态性条带,多态性百分率达73.16%。24份天麻种质样品间相似度分布于0.404 0~0.908 0,整个群体之间的相似程度差异较大。其中红天麻样品间的相似度在0.906 6~0.996 4,遗传差异较小;乌天麻、杂交天麻和绿天麻样品间的相似度分别在0.410 4~0.999 6、0.541 0~0.950 4和0.578 2,遗传差异较大。AMOVA分析结果显示,天麻变型内变异大于变型间变异,天麻各变型间有很大的遗传分化(FST=0.33,P<0.05)。另外,人工栽培对遗传分化有影响,但不显著。结论 SRAP分子标记方法得到的24份天麻样品多态性丰富,能有效地反映出天麻的遗传多样性。红杆天麻的遗传性状较为稳定,与其他变型间缺乏基因交流,遗传多样性匮乏;其他2个变型具有较高的遗传多样性。     

乌天麻箭麻在不同气候地区的生育期及农艺性状分析

目的对不同气候地区乌天麻箭麻的生育期及农艺性状进行研究,为乌天麻有性种子培育提供参考依据。方法采用随机区组试验设计,进行室内盆栽试验,分析了不同气候条件对不同等级乌天麻箭麻生育期的影响,并对不同气候条件下乌天麻箭麻的农艺性状进行了多重比较、相关分析、多元回归分析和通径分析。结果对不同气候地区乌天麻的生育期分析表明,在昆明室内自然条件下进行乌天麻育种比在小草坝头道河室内自然条件下进行乌天麻育种可提前1个多月获得乌天麻种子。农艺性状多重比较与分析显示,不同气候地区不同等级乌天麻箭麻农艺性状存在一定差异。农艺性状变异分析表明,不同气候地区,相同级别的乌天麻箭麻其农艺性状变异系数差别不大。相关分析表明,不同气候地区,乌天麻箭麻各农艺性状间存在显著相关性。相关、通径和多元回归分析结果均表明,乌天麻单株花数是影响乌天麻箭麻单株蒴果数的最主要因子。结论从乌天麻箭麻的生育期及农艺性状分析数据上看,在昆明室内自然条件下进行乌天麻种子培育是可行的。     

栽培天麻农艺性状的数量分类学研究

为了深入开展天麻"优形"形成机制研究,该文分别对天麻地上组织和块茎的农艺性状特征进行测量和数量分类分析。研究表明,所收集的39份天麻样品的茎秆颜色和粗度变异较大,且受到种质变异的影响。采用Ward联接法和Euclidean距离对39份天麻地上农艺性状进行聚类分析,以11.0为阈值可分为3组,分别为杂交天麻、红天麻、乌天麻。同时对105份天麻块茎样品的农艺性状进行了相关性分析、变异系数分析、因子分析和聚类分析,结果表明天麻鲜重与块茎长、块茎宽具有显著正相关性;块茎的13个农艺性状变异程度均较大,其中肚脐眼深度的变异程度最大;且13个农艺性状可分为6类因子,其贡献率达89.348%,其中块茎长度因子、宽度和质量因子贡献率均大于20%,表明其对于区分天麻种质具有重要意义;采用Ward联接法和Euclidean距离进行聚类分析,以8.0为阈值,可按照产地来源分为3类,即来自陕西和湖北33份样品聚为一类,云南和贵州19份样品聚为一类,其余样品聚为一类。该研究结果将为天麻种质鉴别、种质资源保存与纯化、优形成因研究提供依据。     

昭通天麻地下块茎产量与主要农艺性状的相关及通径分析

该研究对云南昭通彝良县7个不同产区栽培乌天麻箭麻的9个农艺性状进行测定,并进行多重比较、相关分析、多元回归分析和通径分析,以期为昭通天麻品质控制和品种选育提供指导。农艺性状多重比较与分析显示,昭通天麻各农艺性状均存在一定程度的变异,其中单个块茎鲜重、环间距和肚脐眼直径变异较大,变异系数接近或超过20%;块茎长、块茎宽、块茎厚、点状横环纹环数和块茎长宽比变异较小,变异系数接近10%,点状横环纹环数、块茎长宽比两性状指标在不同产区间没有差异。相关分析表明,昭通天麻单个块茎鲜重与块茎长、块茎宽、块茎厚呈极显著正相关。通径分析和多元回归分析表明块茎长、块茎宽和块茎厚是影响昭通天麻地下块茎产量的主要因子,是乌天麻高产最佳的农艺性状指标。昭通乌天麻生产上,可将块茎长、块茎宽和块茎厚作为高产品种选育的性状指标,将点状横环纹环数和块茎长宽比作为道地药材品质控制的性状指标。     

HPLC法对不同产地天麻药材的质量分析

目的 :对天麻样品中的天麻素进行含量测定,为制定天麻药材质量标准提供依据。 方法 :采用高效液相色谱法对不同产地天麻样品中的天麻素进行含量测定。 结果 :不同产地天麻中天麻素成分的含量有较大差别。 结论 :天麻药材质量与产地、采收时间密切有关,种内变种、野生或栽培也是影响天麻质量的因素。     

用生物筛选法筛选中药活性成分的研究

本文介绍了作者运用生物筛选法筛选出了中药材川芎，麻黄和天麻中的主要活性成分。确定川芎中主要活性成分为香兰素，阿魏酸和洋川芎内酸类化合物，麻黄中主要活性成分为麻碱，伪麻黄碱，去甲基麻黄碱和去甲基伪麻黄碱；天麻中主要活性成分为天麻苷元和天麻苷。作者认为生物筛选法所得结果与已有研究报道基本一致，说明生物筛选法是一种快速，准确的中药活性成分筛选方法。     

中药材品质变异问题探讨

长期以来,受自然或人为因素的影响,中药材存在严重的品种混乱和质量下降现象。实际上,变异是自然界所有生物的一种客观属性,中药材品质的真伪优劣取决于原物种的变异水平和幅度。 1 种内变异与中药材品质的关系 1.1 种内变异 生物对不同的环境选择出不同的表现型,大量的生物学和生态学研究表明,种内变异是由遗传决定的变异和生态环境引起的表型变异的综合产物,当这些表现型在遗传上达到确立的程度时,就是不同的基因新型。因此,变异型既反映生物对不同生态环境的适应性,也反映了生物适应同一生态环境的方式。 种内变异的水平代表着…     

川芎对天麻指标成分在偏头痛大鼠体内药动学的影响

目的研究川芎对天麻中天麻素及天麻苷元在偏头痛大鼠体内药动学过程的影响。方法 156只大鼠被随机分为天麻组(灌胃给予天麻提取物0.484 g/kg)和川芎-天麻组(灌胃给予川芎提取物0.652 g/kg及天麻提取物0.484g/kg),先对每组大鼠皮下注射硝酸甘油注射液复制偏头痛动物模型,30 min后给予不同药物,并于给药后不同时间点取血及脑组织,采用HPLC测定天麻素及天麻苷元在血内及脑内的浓度,以DAS 2.0计算其药动学参数。结果川芎-天麻组中天麻素和天麻苷元在血中的平均滞留时间是天麻组的1.37和1.36倍,半衰期是天麻组的1.62和1.76倍,其中天麻素的清除率为天麻组的88.14%,两组相比均有统计学差异(P<0.05或0.01);川芎-天麻组中天麻苷元在脑内的药物浓度曲线下面积是天麻组的1.26倍,平均滞留时间是天麻组的1.44倍,清除率为天麻组的77.76%,与天麻组相比有统计学差异(均P<0.01)。结论川芎与天麻配伍后可显著延长天麻素、天麻苷元在血中的滞留时间和半衰期,同时也增加天麻苷元在脑中的生物利用度及滞留时间,减缓消除速率,表明川芎与天麻配伍后可显著影响天麻指标成分的血脑药动学行为,发挥协同效应。     

不同贮藏时间硫熏天麻化学成分及二氧化硫变化规律研究

研究不同贮藏时间对硫熏天麻化学成分和二氧化硫残留量的影响,为解决硫磺熏蒸天麻药材质量和安全问题提供科学依据。将天麻与硫磺熏蒸天麻及其饮片在相同条件下贮藏,分别测定天麻8种有效成分和二氧化硫残留量。结果发现,硫熏后天麻及其饮片中天麻素类含量相比未硫熏天麻显著降低,且硫熏天麻中的二氧化硫残留量显著高于硫熏天麻饮片中的,即在相同条件下,硫熏对天麻质量的影响程度显著大于天麻饮片。在8个月的贮藏时间内,天麻药材中8种化学成分含量整体变化不大。但贮藏4个月后,天麻、硫熏天麻及其饮片中的化学成分和二氧化硫残留量均出现显著变化,并且天麻药材中二氧化硫残留量降幅较大,可达50%以上。     

红天麻、乌天麻及其杂交天麻的PCR鉴别

天麻作为我国名贵中药材,具有良好的药用价值。《中国植物志》中将天麻分为红天麻(原变型)Gastrodia elata f.elata、乌天麻G.elata f.glauca、绿天麻G.elata f.viridis、黄天麻G.elata f.flavid和松天麻G.elataf.alba等5个变型,其中红天麻与乌天麻的天麻素和多糖含量均较高,为栽培的优良品系。目前市场上流通的天麻商品多为红天麻、乌天麻或杂交天麻,但其传统性状鉴别特征并不明显,无法快速、准确区分。该研究旨在建立一种能够高效、准确鉴别红天麻、乌天麻及其杂交天麻的聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)方法。根据天麻重测序结果,筛选获得特异性单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)变异位点,并利用变异位点设计2对特异性引物W291-F/W291-R和H255-F/H255-R。分别采集红天麻、乌天麻及其杂交天麻样品,建立并优化PCR鉴别方法,并对其耐受性和适用性进行考察与验证。使用特异性引物H255-F/H255-R、退火温度为48℃、循环数为33时,红天麻与红乌杂交天麻在255 bp处出现单一明亮条带;使用特异性引物W291-F/W291-R、退火温度为51℃,循环数为31时,乌天麻与红乌杂交天麻在291 bp处出现单一明亮条带。建立的特异性PCR方法可准确鉴定红天麻、乌天麻及其杂交天麻。     

天麻种子成熟度与萌发率关系的研究

 采用与真菌共生萌发及在培养基上无菌萌发条件，结合染色法对天麻授粉后不同天数种子生活力及萌发率进行了研究。对果实、种子大小的生长动态和成熟度作了系统观察和记载。果实开裂前3-4d内，种子萌发率达较高水平，以裂果前一天的萌发率最高，达95%左右，裂果后逐渐降低。天麻种子萌发率的高低与生活力的强弱呈正相关。     

天麻不同种质的AFLP和SSR分析

目的:研究天麻不同种质DNA指纹图谱,探讨扩增酶切片段长度多态性(AFLP)、简单序列重复(SSR)分子遗传标记技术在天麻遗传变异分析上的应用。方法:采用AFLP、SSR及其聚类树对24份不同天麻种质材料的遗传多样性等进行分析,并对这2种分子标记进行比较。结果:检测到AFLP多态性44%-89%、SSR多态性15%-69%;AFLP聚类相似性系数0.56-0.98,SSR聚类相似性系数0.13-1.00。2种分子标记将天麻变型种质聚类划分的结果相近,但SSR能将野生天麻聚在一类。结论:天麻不同种质AFLP多态性高于天麻SSR,SSR对野生天麻有较强的区分能力。     

不同炮制方法处理的天麻药材指纹图谱的研究

目的:研究用于鉴别不同炮制方法处理的天麻药材的色谱指纹图谱分析方法.方法:应用高效液相色谱法对不同炮制方法处理的天麻药材进行了指纹图谱的研究,指认了色谱图中的主要峰的物质结构;对不同产地、不同炮制方法处理的天麻药材中的天麻素含量进行了比较,建立了一种测定天麻素的新方法.采用Agilent Extend C18柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm)以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为221 nm.本文旨在为天麻药材的全面质量控制标准提供一种思路.天麻素的含量测定方法准确,可靠,结果稳定,重现性好,可以作为天麻制剂的质量控制方法.     

不同粒径天麻粉中有效成分的体外溶出度比较

目的:研究不同粒径天麻粉末中有效成分(天麻素,对羟基苯甲醇,巴利森苷A,巴利森苷B,巴利森苷C)的体外溶出行为差异,为天麻超微粉的应用提供实验依据。方法:采用桨法对天麻粉末在不同溶出介质(水、人工胃液、人工肠液)中溶出度进行测定,利用HPLC测定不同粒径天麻粉中上述5种有效成分的溶出度,流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,柱温40℃,检测波长220 nm。结果:在水中、人工肠液介质中,天麻细粉、极细粉中5种有效成分的溶出速率较天麻3种超微粉低;在人工胃液中,天麻超微粉中天麻素和对羟基苯甲醇的溶出速率较其他粉体高,但天麻超微粉中巴利森苷A的溶出速率较其他粉体低。结论:适度的微粉化能促进天麻粉末中有效成分的溶出,并不是越细越好,有效成分的溶出行为还受溶出介质的影响,可为天麻粉末临床应用时选择最佳粒径提供实验依据。     

天麻化学成分影响因素的研究现状

综述天麻不同种类、不同产地、不同采收时期及不同加工方法的活性成分差异。通过总结天麻化学成分影响因素的研究现状,提出了天麻质量的控制应从其种类、产地等源头抓起,并重点考虑其炮制加工方法,而且提出了应建立并完善天麻的质量标准,使用多种指标的活性成分含量评价天麻质量。     

非线性化学指纹图谱技术结合高效液相色谱法鉴别天麻产地及活性成分测定

目的:利用非线性化学指纹图谱技术结合HPLC对天麻的产地进行鉴别,并对不同产地天麻中天麻素及整体活性成分进行定量分析。方法:采集了云南、湖北、贵州和东北三省4个产地天麻,利用非线性化学指纹图谱及HPLC指纹图谱对其产地进行鉴别。采用硫酸+硫酸锰+溴酸钠+丙酮+样品成分振荡体系,以天麻样本作振荡底物,建立天麻的非线性化学指纹图谱,结合图谱显著的直观差异及系统相似度模式识别对不同产地天麻进行鉴别评价,并测定不同产地天麻活性物质相对整体含量。同时,建立4个产地天麻的高效液相色谱指纹图谱,进行模糊聚类分析,并测定不同产地天麻的天麻素含量。结果:非线性指纹图谱法与HPLC指纹图谱分类结果一致,均能把天麻的产地给予溯源。活性成分相对含量的比较结果显示不同产地的天麻存在品质差异,两种方法相结合,既能对单个活性组分进行定性定量分析,又可获得活性成分整体含量的结果。结论:该研究为天麻的产地鉴别提供了一种简单、经济、快速的新方法,为科学表征天麻活性成分含量提供了新的技术手段。