接种吸附无细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗致双侧臀部无菌性脓肿1例报告

患儿,女,2008年1月20日出生。2008年4月25日、5月25日、6月25日按免疫程序在镇卫生院分别于两侧臀部外上1/4处,肌内注射吸附无细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗（Diphtheria,Tetanus and Acellular Pertussis Combined Vaccine,Adsorbed;DTaP）0．5ml（武汉生物制品研究所生产，批号分别为：20070921-1、20070921-1、20071024-4，有效期分别为：2009—09-28、2009—09—28、2009—10—15）。接种前查体无禁忌证。     

接种吸附全细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗诱发癫痫1例报告

患儿,女,2006年5月22日出生.出生后按免疫程序先后接种了卡介苗1剂,乙型肝炎疫苗(Hepatitis B Vaccine,HepB)2剂,口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(Oral Poliomylitis Attenuated Live Vaecune,OPV)3剂,吸附全细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗(Diphtheria,Tetanus and Whole-cell PertussiS Combined Vaccine,Adsorbed,DTwP)1剂,均未出现反应.否认家族遗传病史和药物过敏史.     

接种吸附百日咳-白喉-破伤风联合疫苗致无菌性脓肿1例报告

患儿,女,2007年7月11日出生.于2007年11月13日上午在左臀部外上1/4处肌内注射吸附百日咳-白喉-破伤风联合疫苗(Diphtheria,Tetanusand Pertussis Combined Vaccine,Adsorbed;DTP.上海生物制品研究所生产,批号2006110202,有效期至2008-03-11)0.5ml,接种前查体无禁忌证,接种后留置观察15min无异常.     

接种吸附百日咳-白喉-破伤风联合疫苗致双侧臀部无菌性脓肿1例报告

患儿,男,2007年5月7日出生.于2007年8月16日～10月26日,在乡卫生院预防接种门诊先后3次分别在左右侧臀部外上1.4处肌内注射了武汉生物制品研究所生产的吸附百日咳-白喉-破伤风联合疫苗(Diphtheria,Tetanus and Pertussis Com-bined Vaccine,Adsorbed;DPT)0.5ml.批号分别为20060304-2、20060304-2、20061210-3;有效期分别为2007-09-26、2007-09-26、2009-01.     

接种吸附全细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗的安全性评价

目的 对接种吸附全细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗(Adsorbed Diphtheria,Tetanus and Whole Cell Per-tussis Combined Vaccine,DTwP)的安全性进行评价.方法 对≥3月龄健康儿童接种DTwP后观察临床反应,重点观察19 740人次.结果 接种DTwP后总副反应发生率为21.90％,基础免疫和加强免疫的副反应发生率分别为21.18％和23.40％.其中发热、红肿硬结发生率分别为19.15％、13.51％,反应强度主要是弱反应.其它全身和局部反应的发生率均较低.随着接种针次的增加,副反应发生率也随之增高,并存在一定的区域差异,但不同批次DTwP差异较小.结论 在较大范围婴儿群体中接种DTwP后,存在一定的全身和局部副反应,应着重从改进疫苗生产工艺等方面来提高DTwP安全性.     

接种吸附百日咳-白喉-破伤风联合疫苗引起血管性水肿的报告

患儿,男,2003年8月10日出生.于2005年2月21日上午接种第4剂次吸附百日咳-白喉-破伤风联合疫苗(Diphthetia,Tetanus,Pertussis Combined Vaccine,Adsorbed;DPT,成都生物制品研究所生产,批号20040747,失效期至2006-08-02)0.5ml.     

接种吸附百日咳-白喉-破伤风联合疫苗致过敏性休克死亡1例报告

<正>1受种者基本情况受种者,女,2008年9月22日出生,第二胎,顺产,原籍河南省,暂住浙江省温州市瓯海区。受种者家长口述受种者体健,无过敏史,父母既往体健,无重大疾病史,第一胎为女     

接种吸附全细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗致过敏反应死亡病例报告

吸附全细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗(Diphtheria Tetanus and Whole-cell Pertussis Combined Vaccine Absorbed;DTwP)是由百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液、破伤风类毒素原液加氢氧化铝制成,用于预防百日咳、白喉、破伤风,是中国现行的免疫程序规定的剂次...     

吸附无细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗的安全性及免疫原性研究

目的评价北京天坛生物制品股份有限公司生产市售的吸附无细胞百日咳一白喉一破伤风联合疫苗（Absorbed Diphtheria,Tetanusand Acellular Pertussis Combined Vaccine;DTaP）,在儿童中应用的安全性和免疫原性。方法在浙江省4个县（市、区）,选择3235名3～5月龄的初次免疫儿童和3198名18～23月龄加强免疫儿童,按照免疫程序接种此次观察的DTaP,进行接种后安全性观察。采用间接血凝试验（Indirect Hemagglutination Test,IHA）测定白喉、破伤风抗体（Antibodyto Diphtheria,Anti—D;Antibody to Tetanus,Anti—T）,采用酶联免疫吸附试验（Enzyme．1inked Immunosorbent Assay,ELISA）检测抗百日咳毒素抗体（Antibody to Pertussis Toxin,Anti—PT）、抗丝状血凝素抗体（Antibodyto Filamentous Hemagglutinin,Anti—FHA）,计算抗体阳转率。结果此次DTaP基础免疫共观察9560剂次,加强免疫3198剂次。基础免疫和加强免疫的不良反应发生率分别为6．31％和14．57％,以轻度反应最多,未见严重不良反应及新的、罕见的不良反应。基础免疫3剂后,Anti-D、Anti—T阳转率均达100％,Anti-FHA和Anti-PT阳转率分别为46．02％和95．58％;加强免疫后Anti—D、Anti-T阳性率100％,Anti-FHA和Anti-PT阳性率分别为80．53％和90．27％。结论此次观察的DTaP有良好的安全性;基础免疫和加强免疫后,Anti-D、Anti—T阳转率和Anti—PT阳转率均达到较高水平,但Anti—F-HA阳转率不高。     

接种b型流行性感冒嗜血杆菌结合疫苗和吸附无细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗发生荨麻疹1例报告

患儿,男,2006年12月16日出生。2008年9月17日10：00,由监护人带到县疾病预防控制中心（CDC）预防接种门诊,接种b型流行性感冒（流感）嗜血杆菌结合疫苗（Haemophilus Influenzae Typeb Conjugate Vaccine,Hib）和吸附无细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗（Diphtheria,Tetanus,Acellular Pertussis Combined Vaccine,DTaP）第4剂。     

一起接种百日咳-白喉-破伤风联合疫苗和口服脊髓灰质炎减毒活疫苗偶合重症手足口病死亡病例的调查

2009年8月31日11:05,海口市疾病预防控制中心(CDC)接到报告:一名婴儿8月24日在某预防接种门诊接种百日咳-白喉-破伤风联合疫苗(Diphtheria,Tetanus,Pertussis Combined Vaccine,DTP)和口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(Oral Poliomyelitis     

接种白喉-破伤风联合疫苗引起血管性水肿1例

患儿,女,1997年3月21日出生.于2004年3月27日在左臂三角肌肌内注射白喉-破伤风联合疫苗(Diphtheria,Tetanus Combined Vaccine;DT)0.5ml(兰州生物制品研究所生产,批号20030801),使用前充分摇匀,安瓿无破损,有效期内使用.     

同时接种百日咳-白喉-破伤风联合疫苗和脊髓灰质炎减毒活疫苗引起过敏性休克1例报告

患儿,男,2005年11月13日出生,人工喂养,营养发育良好,既往健康,无过敏史,家族中无癫痫、脑病、惊厥病史.出生24h内接种乙型肝炎疫苗(Hepatitis B Vaccine,HepB)、卡介苗各1剂.满月时接种第2剂HepB,2个月后按免疫程序进行常规接种,均未出现任何不适.     

1例预防接种偶合血小板减少性紫癜的调查

2015年5月26日,无锡市北塘区疾控中心接到黄巷预防接种门诊报告,1名婴儿在接种吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗后出现血小板减少性紫癜。经流行病学调查,结合实验室检测,北塘区预防接种异常反应调查诊断专家组诊断该例预防接种反应与病毒感染有关,属于接种偶合症。     

接种脊髓灰质炎灭活疫苗偶合特发性血小板减少性紫癜1例报告

3月龄儿童在接种第一剂次脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)后,次日哭闹后周身出现散在红色出血点,血小板计数为6×109/L,诊断为特发性血小板减少性紫癜。区疾控中心组织专家进行疑似异常反应调查诊断,经综合分析,患儿血小板减少性紫癜与接种IPV不相关,不属于IPV预防接种反应。     

以吸附无细胞百日咳-白喉-破伤风疫苗为基础的联合疫苗研究进展

吸附无细胞百日咳疫苗、白喉和破伤风类毒素联合疫苗（Adsorbed Acellular Pertussis Vaccine,Diphtheria Toxoid＆Tetanus Toxoid Combined Vaccine,DTaP）已有30多年的使用历史。将DTaP与乙型肝炎疫苗（Hepatitis B Vaccine,HepB）、脊髓灰质炎灭活疫苗（Inactivated Poliovirus Vaccine,IPV）和b型流行性感冒嗜血杆菌结合疫苗（Haemophilus Influenzae Type b Conjugate Vaccine,Hib）等制备成为联合疫苗使用,可以减少接种剂次,提高受种者的依从性,从而提高疫苗接种率。但是,联合疫苗不是几种疫苗简单地混合,在将DTaP与其他疫苗联合的过程中面临许多技术挑战,如DTaP与Hib联合存在Hib免疫原性降低的问题,DTaP与HepB联合存在免疫程序不统一和HepB免疫持久性的问题,DTaP与IPV联合时,其中的防腐剂柳硫汞会降低IPV的免疫原性的问题等。现就DTaP与这些疫苗联合时所面临的技术挑战、目前的研究进展和未来发展方向作一综述。     

1例接种吸附无细胞百白破联合疫苗偶合免疫性血小板减少症的调查分析

吸附无细胞百白破联合疫苗(DTaP)是预防百日咳、白喉及新生儿破伤风的国家免疫规划疫苗,是免疫规划疫苗免疫程序中接种次数最多的疫苗[1].也是国家免疫规划疫苗报告疑似预防接种异常反应(adverse event following immunization,AEFI)最多的一种疫苗.据全国AEFI信息管理系统监测分析,...     

白喉-破伤风-无细胞百日咳-b型流行性感冒嗜血杆菌联合疫苗对中国婴儿安全性和免疫原性的研究

目的评价白喉-破伤风-无细胞百日咳-b型流行性感冒嗜血杆菌联合疫苗(Diphtheria,Tetanus,Acellular Pertussis and Haemophilus Influenzae Type b Combined Vaccine;DTaP-Hib),对中国婴儿的安全性和免疫原性。方法通过一项安全性研究(研究A)和一项安全性及免疫原性研究(研究B),评价DTaP-Hib联合疫苗接种于3、4、5月龄婴儿的安全性及免疫原性,并与DTaP联合疫苗及Hib疫苗(DTaP+Hib)同时分别接种进行比较。结果共690名健康婴儿接受了DTaP-Hib联合疫苗或DTaP联合疫苗与Hib疫苗分别同时接种的基础免疫。DTaP-Hib联合疫苗的耐受性与DTaP联合疫苗+Hib疫苗分别接种一致,两组局部及全身不良反应发生率差异无统计学意义。在接种DTaP-Hib联合疫苗的受试者中,至少有97.5%在基础免疫后一个月产生了针对白喉、破伤风、Hib的血清学保护性抗体,以及对无细胞百日咳抗原的免疫应答。按照预先制订的标准,DTaP-Hib联合疫苗的免疫应答与DTaP联合疫苗+Hib疫苗分别接种免疫应答应的差异无统计学意义。结论DTaP-Hib联合疫苗接种后可获得预期的安全性和免疫原性。临床试验注册国家食品药品监督管理局《药物临床批件》2003L03331。     

接种甲型肝炎减毒活疫苗偶合原发性血小板减少性紫癜1例民事纠纷分析

198 2年以来 ,福鼎市计划免疫工作广泛开展后 ,因预防接种偶合其他疾病偶有发生 ,但发生民事纠纷在我市尚属首次。本文通过接种甲肝减毒活疫苗 (Ｈ2减毒株 ) (简称甲肝疫苗 )偶合原发性血小板减少性紫癜 (ＩＴＰ)病例引起民事纠纷案例进行调查与讨论分析 ,为今后计划免疫工作中发生的预防接种后异常反应、事故和偶合病例的处理提供参考。1　病例发生经过某女 ,1997年 10月 7日生 ,于 1999年 5月 5日 15时在桐山镇卫生院接种甲肝疫苗 ,当日 2 1时发热 ,体温 3 8℃ ,次日就诊福鼎市医院门诊部 ,拟诊“接种后反应” ,嘱多饮开水 ,口服ＶｉｔＣ …     

麻-腮联合疫苗引起特发性血小板减少性紫癜1例报告

2010年9月,平湖市某接种门诊在接种麻疹-流行性腮腺炎联合疫苗后发现特发性血小板减少性紫癜1例,现报告如下。临床资料患儿,女,2009年7月18日出生。于2010年9月13日上午9时,在平湖市某接种门诊按照预防接种操作规范注射麻疹-流行性腮腺炎联合疫苗(麻腮疫苗)0.5 ml,(上海生物制品研究所生产,