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相似文献
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1.
1病例 某女,35岁,2008年6月3日被一流浪犬咬伤左小腿,立即来我中心就诊,先用肥皂水清洗伤口,2%碘酊消毒处理,然后注射人用狂犬病疫苗(江苏延申生物科技股份有限公司生产,批号20070912—7,有效期至2008—10—27)1.0ml,注射完毕观察30min,无不适反应。剩下疫苗带回,置于住家附近的社区门诊冰箱冷藏,分别于6月6日、6月10日接种第二、三针,亦未出现不适反应。  相似文献   

2.
抗-HBs阳性与HBV-DNA检测在选择血源及器官移植中的意义   总被引:1,自引:1,他引:0  
朱冰  禹正杨  彭燕  尤宏 《中华医院感染学杂志》2006,16(10):1124-1125,1092
目的 了解抗-HBs阳性时HBV—DNA含量及其复制情况,明确是否具有传染性,探讨其对血源及移植供受体选择的意义。方法 采用ELISA法检测乙型肝炎病毒标志物(HBV-M),选择单项HBsAb(+)样本,用荧光定量聚合酶链反应技术检测HBV—DNA。结果 共检测出单项HBsAb(+)190例,HBV-DNA阳性率为8.4%,46例既往有乙型肝炎疫苗注射史,HBV-DNA阳性率为0%;144例未注射乙型肝炎疫苗,HBV-DNA阳性率为11.11%,HBV-DNA(+)的16例中定量〈10^4拷贝/ml占68.75%,(10^4~10^6)拷贝/ml占31.25%,〉10^6拷贝/ml为0。结论 注射乙型肝炎疫苗组单项HBsAb(+),确为机体产生的保护性抗体,未注射乙型肝炎疫苗组单项HBsAb(+)病例中大部分HBV—DNA停止复制,HBsAb也为机体产生的保护性抗体,但有少数病例HBV-DNA仍呈低中度复制,具有一定的传染性,可能成为隐慝感染源,在选择血源和器官移植供体时应引起高度重视。  相似文献   

3.
接种气管炎溶菌疫苗对因上呼吸道感染而引起的支气管哮喘、哮喘性支气管炎、慢性支气管炎可起一定的预防作用。但极个别人也可能会发生较严重的过敏反应。本文报告 1例因注射该疫苗而引发的过敏性水肿病例。患儿 ,男 ,3岁 2个月 ,体重 18kg ,患支气管哮喘 1年。2 0 0 3年 5月 2日来我处注射气管炎溶菌疫苗。疫苗为北京天坛生物制品股份有限公司生产 ,有效期内使用。按说明书每周注射 2次 ,每次间隔 3天 ;首剂量 0 5ml,第 2针起 ,注射剂量 1ml ;注射部位为左上臂外侧三角肌附着处皮下。在第 5剂注射后 1h ,患儿开始出现哭闹不安 ,诉说注射部…  相似文献   

4.
为了解犬伤者注射人用狂犬病疫苗的免疫效果.我们对1996年6月~1997年6月1832例犬伤者全程注射人用狂犬病疫苗前及后1个月、3个月、6个月用间接免疫荧光法(IFA)检测抗体.现将结果报告如下:1材料与方法1.1狂犬疫苗及免疫程序由卫生部上海、兰州、长春生物制品研究所生产,上海所批号960332、960403、960405;兰州所批号960602、960603、961001;长春所批号9605965、9611764。按0、l、3、7、14、30天各注射1针狂犬病疫苗,效价72.SIV/2ml,注射途径为上臂三角肌。1.2观察对象1996年6月~1997年6月1832名犬伤者在接种狂犬疫苗前及…  相似文献   

5.
患者女,2000年5月6日出生。于2004年1月3日在临淄区卫生防疫站接种门诊注射了水痘减毒活疫苗(疫苗系长春生物制品研究所生产,疫苗批号:200305042,有效期为2004年12月2日。注射用水批号20030507—9),防疫医生采用常规消毒方法在患者左上臂三角肌附着处皮下注射0.5ml。注射结束后,该儿童随其母离开接种门诊。约  相似文献   

6.
1998年我们对 1640例被猫、狗咬伤的患者 ,注射狂犬疫苗后 4— 7天内做了狂犬疫苗抗体测定 ,测定结果报告如下。1 接种方法用卫生部兰州生物制品研究所生产的人用浓缩狂犬疫苗 ( 2 .5Iu) ,按 0、3、7、14、30天程序接种 5针狂犬疫苗 ,对上肢或头、面部咬伤或多处咬伤者 ,先用狂犬血清 (按每公斤体重注射 4 0Iu)或干扰素 ( 0、3、7)各注射 1支 (臀部注射。抗体阴性者再加强 5针狂犬疫苗 ,并在 0、3、6各注射狂犬疫苗 1针。2 抗体测定全程免疫后 4— 7天内采耳血 ,用酶联法测狂犬疫苗抗体。3 结果3.1 免疫后 4— 7天内检测结果3.2 对…  相似文献   

7.
两种重组乙型肝炎疫苗免疫效果对比研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的 客观地评价北京市现行不同乙型肝炎(乙肝)疫苗的免疫效果。方法 选择既往无乙肝疫苗接种史的大学生及出生时全程免疫过的儿童,检测血清HBsAg、抗-HBs及抗-HBc,全阴性者作为观察对象。入选大学生280人,按照0、1、6个月程序进行3针基础免疫,其中接种重组酿酒酵母乙肝疫苗(10μg、5μg、5μg)140人,重组汉逊酵母乙肝疫苗(10μg、10μg、10μg)140人。入选儿童98人进行1针加强免疫,其中酿酒酵母疫苗49人(5μg),汉逊酵母疫苗49人(10μg)。免疫后1个月采血检测抗-HBs。结果 大学生3针免疫后,抗-HBs有效阳转率(≥10mIU/ml)酿酒酵母疫苗低于汉逊酵母疫苗(93.5%,99.3%,P〈0.05),几何平均滴度(GMT)二:者差异无统计学意义(81.2mIU/ml,94.6mIu/ml,P〉0.05)。从男性看,接种酿酒酵母疫苗的抗体有效阳转率及GMT均低于汉逊酵母疫苗(85.7%,100.0%,P〈0.01)(56.6mIU/ml,98.6mIU/ml,P〈0.01),而对于女性,差异均无统计学意义(98.8%,98.5%,P〉0.05)(103.4mIU/ml,90.3mIU/ml,P〉0.05)。从同种疫苗不同性别看,接种酿酒酵母疫苗抗体有效阳转率及GMT男性均低于女性(85.7%,98.8%,P〈0.01)(56.6mIU/ml,103.4mIU/ml,P〈0.01),而汉逊酵母疫苗男女性差异均无统计学意义(100.0%,98.5%,P〉0.05)(98.6mIU/ml,90.3mIU/ml,P〉0.05)。出生时按程序免疫的儿童,其抗-HBs阳性率随年龄增长呈下降趋势(P〈0.01)。70例阴转者经1针加强免疫后,98.6%出现阳转,GMT显著提高到免疫前的15倍。阳转率及GMT2种疫苗差异无统计学意义(100.0%,97.4%,P〉0.05)(80.5mIU/ml,68.5mIU/ml,P〉0.05)。结论 乙肝疫苗的接种效果与疫苗种类及受种者性别均有关系。成人基础免疫,按目前常规使用剂量,男性接种汉逊酵母疫苗效果优于酿酒酵母疫苗,女性2种疫苗效果均好。儿童加强免疫,2种疫苗效果均较理想。重组疫苗初免后抗体阴转者的免疫记忆良好,新生儿完成重组乙肝疫苗全程免疫后至少6年之内无需加强。  相似文献   

8.
为了解冻干甲型肝炎 (甲肝 )减毒活疫苗 (H2 株 )的安全性及免疫效果 ,2 0 0 0年 3月在广西蒙山县进行了人体免疫效果观察 ,结果报告如下。1 .材料与方法 :(1 )疫苗及使用方法 :冻干甲肝疫苗 (H2 株 )系浙江省医学科学院普康生物技术公司研制 ,批号G990 2 2 5 ,失效期2 0 0 0年 8月 2 5日 (2~ 8℃保存 ) ,滴度为 6.77logCCID50 ml。液体甲肝疫苗为同厂家生产 ,批号 991 2 0 1 ,- 2 0℃保存条件下失效期为 2 0 0 1年 1月 1 4日 ,2~ 8℃保存条件下为 2 0 0 0年6月 1 4日 ,滴度为 6 .50logCCID50 ml。冻干疫苗用无菌注射用水 1 .0ml…  相似文献   

9.
猫、犬等动物咬伤后及时注射狂犬疫苗是预防狂犬疫的唯一有效途径。但不良反应时有发生。我所曾接诊 1例注射狂犬疫苗后严重过敏反应的病例。现报告如下。患者 ,女性 ,40岁 ,小学教师 ,于 2 0 0 0年 3月 1 0日被狗咬伤。当天即到我所注射狂犬疫苗。按第 0、3、7、1 4、30天免疫程序注射 5针 (疫苗系长春长生实业股份有限公司生产 ,批号为 90 1 0 90 1— 5,有效期至2 0 0 0年 1 0月 1 5日 ,规格≥ 2 .5安瓿× 5支 /人份。第 1针注射后的第二天臀部出现红肿、发热、瘙痒。局部用热敷 ,和去皮仙人掌肉切成薄片贴敷 ,症状有所缓解。两天后红肿消…  相似文献   

10.
笔者发现,由于稀释冻干狂犬疫苗时产生大量气泡,在吸取疫苗液时,有大量气泡残留在安瓶内,使每个安瓶内存留的液体达0.2~0.25ml。经测量发现,每安瓶稀释液只有1.3~1.4ml,溶解疫苗后用注射器吸入只有1.2~1.3ml。如果稀释冻干狂犬疫苗产生大量气泡并立即吸入注射,就可能每支少注射1/5或1/6的量。这样5支疫苗注射完毕,有的可能只注射4支的量。因而严重影响狂犬疫苗的免疫  相似文献   

11.
广州市8417例狂犬病疫苗免疫者流行病学分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
为进一步有效地预防狂犬病 ,广州市疾病预防控制中心预防门诊部坚持对完成全程狂犬病疫苗接种者进行流行病学观察 ,现将 841 7例狂犬病疫苗免疫者的流行病学分析报告如下。1 .对象与方法 :(1 )对象 :收集 2 0 0 2年 3~ 1 0月因动物致伤后在门诊部全程接种人用狂犬病疫苗者的记录 ,并加以整理和统计。 (2 )疫苗来源 :分两种。其中维尔博狂犬病疫苗为进口Vero细胞疫苗 (经活化、提纯并真空冻干 ) ,需用稀释液 0 .5ml,稀释后注射。辽宁生物技术公司地鼠肾纯化人用精制狂犬病疫苗 (纯化疫苗 )每支 1ml。2 .结果 :(1 )免疫时间分布 :841 7例均…  相似文献   

12.
目的比较国产及进口重组乙型肝炎(乙肝)疫苗(酵母)[Hepatitis B Vaccine(HepB)Made by Recombinant Deoxyribonucleic Acid Techniques in Yeast]的小鼠体内效力差异。方法选取一定批数的国产及进口HepB-酿酒酵母(Saccharomyces Cerevisiae Yeast,SCY)和HepB-汉逊酵母(Hansenula Polymorph Yeast,HPY),采用1.25微克/毫升(ug/ml)、0.31ug/ml、0.08ug/ml三个稀释度,进行小鼠体内效力测定,使用微粒子化学发光免疫分析法(Chemiluminescence Microparticle Immunoassay,CMIA)测定抗乙肝病毒表面抗原抗体(Antibody to Hepatitis B Virus Surface Antigen,Anti—HBs),对不同疫苗的50%有效剂量(50%Effective Dose,ED。)及Anti—HBs几何平均浓度(Geometric Mean Concentration,GMC)进行比较。结果在SCY表达的HepB比较中,国产疫苗B在ED50及Anti-HBsGMC方面均优于其他两家疫苗;在HPY表达的HepB比较中,国产疫苗C的ED50低于其他两家疫苗,进口疫苗的Anti—HBsGMC显著高于国产疫苗。结论部分国产HepB的效力已经达到甚至超过进口疫苗的水平。  相似文献   

13.
目的了解广东省佛山市南海盐步地区婴幼儿抗b型流感嗜血杆菌抗体水平,为本地区合理使用Hib疫苗及计划免疫提供依据。方法从盐步、河东、河西、联安等7个自然村中0~5岁婴幼儿中随机采取血清标本共300份。应用放射免疫方法对流感嗜血杆菌多糖(Hib—PRP)抗体水平进行监测观察。结果7个村间Hib—PRP抗体水平〈0.15μg/ml的婴幼儿人数无统计学意义(P〈0.05);不同年龄组间的Hib—PRP抗体水平〈0.15μg/ml的婴幼儿分布有所差别;出生时Hib—PRP抗体水平稍高,以后逐渐减少,至1~2岁时水平最低,随着年龄的增长,抗体又有所升高。但抗体水平〈0.15μg/ml的比例仍达69.67%。结论5岁以下婴幼儿抗b型流感嗜血杆菌多糖抗体水平普遍较低,是Hib感染的高位人群,有必要将接种Hib疫苗纳入到常规免疫中。  相似文献   

14.
广州市芳村区某医院最近在计划免疫过程中发生一例因注射吸附精制百白破混合制剂 (DPT)而出现全身性皮疹伴发热患儿 ,现报告如下。1 疫苗资料  给患儿注射的第一、第二针DPT均为兰州生物制品研究所生产 ,批号为 2 0 0 10 90 1,有效期限至 2 0 0 3年 6月 ;第三针为成都生物制品研究所生产 ,批号为 2 0 0 2 0 10 1- 2 ,有效期限至2 0 0 4年 1月。2 临床资料  患儿满 3足月龄 ,按计划免疫开始注射DPT ,疫苗使用时充分摇匀 ,均为上臂外侧三角肌中部肌内注射。 2 0 0 2年 6月10日首次注射DPT 0 5ml,2d后出现发热 (38 3℃ ) ,注射处无…  相似文献   

15.
患儿男,2003年9月11日出生。2004年5月19日上午在居住地社区卫生服务中心于左臀部经肌内注射接种吸附百白破疫苗第3剂(上海生物制品研究所生产,批号2003060203,有效期至2004年12月1日)0.5ml。  相似文献   

16.
重组(CHO细胞)乙型肝炎疫苗稳定性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了观察 10 μg/ml、2 0 μg/ml的重组中国仓鼠卵巢细胞 (CHO细胞 )乙型肝炎 (乙肝 )疫苗的稳定性 ,将 10 μg/ml、2 0 μg/ml疫苗放置 4℃ 2、3、4年后 ,分别接种NIH(美国国立卫生研究院 )小鼠 ,采用放射免疫试验 (RIA)检测血清中乙肝病毒表面抗体 (抗 HBs)。根据疫苗的ED50 算出相对效力。 10 μg/ml剂量疫苗相对效力平均值分别为 2年 1 83,3年 1 36 ,4年 0 83;2 0 μg/ml剂量疫苗相对效力平均值分别为 2年 1 91,3年 1 75 ,4年 1 75。结果表明 ,2 0 μg/ml疫苗的稳定性相对优于 10 μg/ml疫苗。  相似文献   

17.
狂犬病毒感染机体后 ,可以迅速地侵入人的神经组织 ,引起一系列临床症状 ,发病凶险 ,病死率几乎 10 0 %。为了解接种狂犬疫苗的免疫效果 ,对 1~ 6月份 715人被犬咬伤者接种狂犬疫苗后进行抗体测定 ,报告如下。1 方法715人中 6 77人按 0、3、7、14、30天全程免疫注射了狂犬疫苗 (浓缩人用狂犬疫苗≥ 2 .5 IU) ,注射部分为上臂三角肌 ,肌注每次 2 m l。其余 38人因咬伤头面部伤口较深大 ,在2 4小时内注射了抗狂犬病毒血清 ,以后按程序注射狂犬疫苗 ,715人都是在全程免疫后间隔 10天采静脉血 1ml,用酶联免疫法检测抗狂犬病抗体 ,抗体阴性者…  相似文献   

18.
美国疾病控制中心推荐对所有从事狂犬病毒的工作者或暴露于狂犬病毒的人群进行暴露前狂犬病疫苗注射。 1980年美国允许使用人二倍体狂犬病疫苗(HDCV),目前国家免疫实施咨询委员会(IPAC)推荐1.0ml的HDCV三次肌肉注射,程序为0、7、28天各注射一剂,或用HDCV三次皮内注射,每次0.1ml,免疫程  相似文献   

19.
一起卡介苗误种的调查与处理   总被引:1,自引:0,他引:1  
20 0 2年5月,南平市延平区某乡村医生在接种流行性乙型脑炎(乙脑)减毒活疫苗过程中,误将卡介苗(BCG)当作乙脑疫苗对5名儿童进行了皮下接种,现简报如下。1 误种经过 2 0 0 2年5月3日,南平市延平区某乡村医生到镇卫生院领取乙脑疫苗及稀释液,领苗时该村医称,其村有1名新生儿需注射BCG ,故同时领取了1支BCG(上海生物制品研究所生产,批号:2 0 0 1110 30 2 ,失效期:2 0 0 3 0 1 2 4 )。当日该村医回村后,未认真核对,将BCG误当乙脑疫苗,经用乙脑疫苗稀释液(2 5ml)稀释后,给5名儿童分别作上臂三角肌皮下注射0 5ml/人。差错发生后,直至5月7…  相似文献   

20.
近年来,有人提出即使是浓缩苗现行的免疫剂量0Ind、0.Zml是不够的,建议提高疫苗的免疫剂量为0.SInl,并已付诸实施。为了解不同免疫剂量的乙脑疫苗人体免疫后的抗体反应,我们在我市郊区双桥乡对不同剂量乙脑疫苗人体免疫局的抗体反应进行了观察,现将结果报告如下:1、材料与方法(1)观察对象:选择我市郊区双桥乡未曾患过乙型脑炎井从未接受过乙脑疫苗免疫的6个月至两岁的幼儿为观察对象。(2)观察用疫苗:由卫生部上海生物制品研究所生产,批号870425—8,效力试验I。I)5;;一0.00018。(3)分组及注射方法:将观察对象按地…  相似文献   

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