通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛20例临床疗效观察

目的：观察通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法：将40例偏头痛患者分为治疗组与对照组,治疗组20例采用通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗,通心络胶囊每次3粒,每日3次口服,氟桂利嗪每晚5mg口服,治疗2个月。对照组20例偏头痛患者仅采用氟桂利嗪治疗,每晚5mg口服,治疗2个月。比较2组的疗效及不良反应。结果：治疗组总有效率90％,对照组总有效率70％,2组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。2组均未见明显不良反应。结论：通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效较好。     

阿魏酸钠联合氟桂利嗪治疗偏头痛疗效观察

目的观察中成药阿魏酸钠片联合西药氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法将81例符合国际头痛协会（IHS）制定的偏头痛诊断标准的患者，随机分成两组，接受阿魏酸钠片联合氟桂利嗪胶囊及单用氟桂利嗪胶囊的对比治疗，连用3个月，随访1年。结果两组总有效率有显著性差异（P〈0．05），控制复发率也有显著性差异（P〈0．05）。结论本疗法不仅疗效显著，而且对控制复发也有明显作用，疗法简单易行，副作用少，可作为偏头痛的常规用药。     

经皮神经电刺激治疗偏头痛的效果

目的观察经皮神经电刺激（TENS）治疗偏头痛的临床疗效。方法将50例无先兆偏头痛患者,随机分为TENS加氟桂利嗪组（A组）和单用氟桂利嗪组（B组）,各25例。观察治疗后临床症状的改善率。结果A组疗效（92．0％）优于Bgi（64．0％）,差异有统计学意义（x2=4．196,P〈0．05）,两组治疗期间无明显不良反应。结论TENS联合氟桂利嗪治疗偏头痛临床疗效优于单用氟桂利嗪治疗,安全,无不良反应。     

预防性药物治疗偏头痛的疗效观察

目的观察偏头痛患者预防药物使用以及疗效。方法门诊连续偏头痛患者307例予预防性药物治疗,随访3个月。氟桂利嗪组94例,多塞平组88例,联合治疗组69例。比较三组患者的疗效和副作用。结果联合治疗组总有效率与单药组比较有统计学差异（P〈0.05）,三组副作用无显著差异（P〉0.05）。结论联合治疗较氟桂利嗪和多塞平疗效更显著。     

山莨菪碱联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床应用研究

目的观察采用山莨菪碱联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床效果。方法选择偏头痛患者82例,将其平均分为实验组和对照组,每组41例。对照组患者采用氟桂利嗪治疗,实验组患者采用山莨菪碱联合氟桂利嗪治疗。对比分析两组患者的临床治疗效果以及头痛程度、头痛频率、头痛持续时间。结果实验组总有效率(92.67%)明显高于对照组(56.09%),差异有统计学意义(P0.05);实验组头痛程度、头疼频率、头痛持续时间等均明显小于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论山莨菪碱联合氟桂利嗪治疗偏头痛临床疗效显著,可明显降低头痛程度和头痛频率,缩短头痛持续时间,效果优于单用氟桂利嗪治疗。     

氟桂嗪对蛛网膜下腔出血血管痉挛的预防及治疗

目的：研究氟桂嗪对蛛网膜下腔出血（SAH）血管痉挛（CVS）的预防和治疗作用。方法：对34例未用氟桂嗪组（对照组）与38例用氟桂嗪预防组，和24例已发生CVS用氟桂嗪治疗组，于3－4周后分别进行经颅多普勒（TCD）及临床观察。结果：未用氟桂嗪组脑血管血流速度明显加快，与预防组相比有显著差异（P＜0．01），已发生CVS患者用药治疗后脑血管血流速度明显降低，痉挛缓解（P＜0．05）。结论：氟桂嗪预防和治疗SAH后CVS安全有效。     

养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛临床观察

目的:观察养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法:将86例偏头痛患者随机分成两组,养血清脑颗粒与盐酸氟桂利嗪联合治疗组及盐酸氟桂利嗪对照组。对两组的疗效进行对照研究。结果:联合治疗组治疗偏头痛的疗效(88.6%)明显高于盐酸氟桂利嗪对照组(81.0%),有统计学意义(P<0.05),两组无明显不良反应。结论:养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛安全有效,优于单独服用盐酸氟桂利嗪。     

左乙拉西坦联合盐酸氟桂利嗪治疗难治性偏头痛对照观察

目的:探讨左乙拉西坦联合盐酸氟桂利嗪治疗难治性偏头痛的临床疗效及安全性.方法:将68例难治性偏头痛患者按随机数字表法分为两组,每组34例,均予以左乙拉西坦治疗,观察组在此基础上联用盐酸氟桂利嗪治疗,观察12周.比较两组患者头痛的发作次数、持续时间及临床疗效,随时记录治疗过程中出现的不良反应.结果:治疗12周末,观察组每周头痛发作次数及每次头痛持续时间均显著少于对照组(P＜0.01);观察组总有效率为88.2％,对照组为67.6％,观察组显著高于对照组(P＜o.05).观察组不良反应发生率为20.6％,对照组为14.7％,两组比较差异无显著性(P＞0.05).结论:左乙拉西坦联合盐酸氟桂利嗪治疗难治性偏头痛可显著减少头痛发作次数和发作持续时间,疗效显著,安全性高.     

都梁软胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛疗效观察

偏头痛是神经内科常见疾病,长期影响患者的工作和生活。其发病机制尚未十分清楚,临床表现不一,变化多端,目前临床上用于治疗偏头痛的药物大多疗效不够理想。本研究应用都梁软胶囊和氟桂利嗪联合治疗偏头痛,取得较好疗效,现报告如下。     

晕痛定胶囊联合盐酸氟桂利嗪治疗慢性偏头痛94例疗效分析

采用前瞻性研究方法对晕痛定胶囊联合氟桂利嗪治疗慢性偏头痛的疗效及安全性进行评价。采用随机、对照研究方法将94例慢性偏头痛病人随机分为两组,观察组48例病人给予晕痛定胶囊+盐酸氟桂利嗪治疗;对照组46例予以盐酸氟桂利嗪治疗;以治疗初始、治疗后2w及4w作为观察节点,观察治疗效果并做对比分析。两组患者在治疗前与治疗2W和4W后比较,头痛程度评分(VAS)和持续时间均明显减少(P0.05);通过两组相比较,治疗组头痛发作次数和持续时间较对照组均减少,差异有统计学意义(P0.05)。晕痛定胶囊联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗慢性偏头痛的疗效确切,不良反应小,可作为临床治疗偏头痛的一种选择。     

黛力新联合西比灵治疗偏头痛40例疗效分析

目的比较黛力新联合西比灵与单独使用西比灵治疗偏头痛的疗效。方法将80例偏头痛患者随机分成两组,西比灵（对照组）组每晚服用西比灵5mg;黛力新联合西比灵组（治疗组）在服用西比灵基础上服黛力新每日两片,早晨、中午各一片。结果黛力新联合西比灵组能显著减少头痛发作次数（第4周P〈0．05,第8周P〈0．01）,显著减轻头痛程度（第2周P〈0．05,第4周P〈0．01）,缩短头痛发作持续时间（第2、4、8周均P〈0．01）。结论黛力新联合西比灵治疗偏头痛疗效优于单独使用西比灵,不良反应轻微。     

都梁软胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛疗效观察

偏头痛是神经内科常见疾病,长期影响患者的工作和生活.其发病机制尚未十分清楚,临床表现不一,变化多端,目前临床上用于治疗偏头痛的药物大多疗效不够理想.本研究应用都梁软胶囊和氟桂利嗪联合治疗偏头痛,取得较好疗效,现报告如下.     

度罗西汀联合氟桂利嗪治疗偏头痛伴焦虑的疗效分析

目的探讨度罗西汀联合氟桂利嗪治疗偏头痛伴焦虑的临床疗效。方法将60例偏头痛伴轻度以上焦虑症的患者随机分为2组,治疗组给予氟桂利嗪联合度罗西汀口服治疗,对照组给予氟桂利嗪口服治疗,治疗周期为8周。治疗前及治疗后2、4、6、8周以汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定2组患者焦虑程度,并比较头痛程度及发作次数。结果治疗后2、4、6、8周,治疗组头痛发作次数均较治疗前明显减少,而对照组在治疗后8周出现明显减少,且治疗后6、8周,治疗组头痛发作次数明显少于对照组;治疗组治疗后8周头痛减轻程度明显优于对照组,差异有统计学意义;治疗后6、8周,治疗组HAMA评分显著低于对照组,差异有统计学意义。结论度洛西汀联合氟桂利嗪能有效减少偏头痛患者的头痛发作次数,减轻头痛程度,改善焦虑症状,临床疗效确切,值得临床推广。     

坎地沙坦酯预防治疗偏头痛的疗效及安全性

目的探讨坎地沙坦酯在预防和治疗偏头痛中的疗效和安全性。方法选取我院2015年2月~8月的68名患者,按治疗意愿分成观察组和对照组,分别采用坎地沙坦和氟桂利嗪组治疗。对比两组患者在疗效方面的差异。结果在偏头痛先兆视觉评分、在头痛频率、时长、程度方面、伴发症方面,两组治疗效果比较差异不大（P〉0.05）,不良反应方面观察组小于对照组（P〈0.05）,比较具有统计学价值。结论坎地沙坦和弗桂利嗪在对偏头痛先兆的治疗和预防均有较好的效果,但坎地沙坦的药物不良反应较少,用药较为安全。     

天麻素联合氟桂利嗪预防偏头痛发作的临床对照研究

目的:评价天麻素联合氟桂利嗪预防偏头痛发作的效果及其安全性.方法:半随机对照临床研究.凡符合入选标准的患者按就诊顺序随机分为两组:试验组予以氟桂利嗪5 mg/次,1次/日,睡前服用;天麻素胶囊50 mg/次,3次/日;连续服用30天;对照组:氟桂利嗪5 mg/次,1次/日,睡前服用,连续服用30天.观察治疗前后头痛发作频率、头痛程度、头痛持续时间变化,评价预防效果.结果:两组治疗后头痛发作频率、头痛程度、头痛持续时间均较治疗前改善(P＜0.05);试验组受试者治疗后头痛发作频率、头痛持续时间的改善情况优于对照组,两者比较有统计学意义(P＜0.05),两组均未发生严重不良反应.结论:天麻素联合氟桂利嗪预防偏头痛发作的效果及安全性良好.     

天麻钩藤饮联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛疗效分析

目的:分析以天麻钩藤饮联合盐酸氟桂利嗪胶囊配伍治疗偏头痛患者的临床效果。方法:选取2016年1月～2017年11月我院收治偏头痛患者85例为研究对象,按随机数字表法分为观察组43例和对照组42例。对照组予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组予天麻钩藤饮联合盐酸氟桂利嗪胶囊配伍治疗。比较两组疗效、症状改善情况、治疗前后头痛程度及生活质量情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,P0.05;治疗后,两组症状均不同程度缓解,且观察组发作持续时间明显短于对照组,发作频次明显少于对照组,P0.05;治疗后,两组生活质量、头痛情况均得到显著改善,且观察组VAS评分明显低于对照组,SF-36评分明显高于对照组,P0.05。结论:以天麻钩藤饮联合盐酸氟桂利嗪胶囊配伍治疗偏头痛临床效果显著,能有效缩短发作持续时间,减少发作频次,缓解头痛程度,改善生活质量。     

头痛宁联合盐酸氟桂利嗪对偏头痛患者症状改善及脑血流速度的影响

目的：探究头痛宁联合盐酸氟桂利嗪治疗对偏头痛患者症状改善及脑血流速度的影响。方法：按随机数字表法将2019年9月至2022年9月收治的86例偏头痛患者分为对照组和观察组各43例。对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用头痛宁胶囊治疗,两组均连续治疗1个月。比较两组临床疗效、症状指标（发作频率、持续时间、头痛程度）、脑血流速度[大脑前动脉（ACA）、大脑中动脉（MCA）、大脑后动脉（PCA）、椎动脉（VA）和基地动脉（BA）]、5-羟色胺（5-HT）水平和降钙素基因相关肽（CGRP）水平及不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）;两组治疗后发作频率、持续时间、头痛程度均降低,且观察组低于对照组（P＜0.05）;两组治疗后ACA、MCA、PCA、VA、BA平均速度均降低,且观察组低于对照组（P＜0.05）;两组治疗后5-HT与CGRP水平均改善,且观察组5-HT水平高于对照组,CGRP水平低于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：头痛宁联合盐酸氟桂利嗪可提高偏头痛患者的治疗效果,能有效改善患者临床症状,提高其生活质量,利于缓解脑血管痉挛,改善脑血流速度,促进脑部微循环,减轻和控制偏头痛发作,且无明显不良反应,临床应用安全性较高。     

都梁软胶囊联合步长脑心通治疗颈源性头痛的疗效分析

目的：分析选用都梁软胶囊联合步长脑心通治疗颈源性头痛的疗效方法选取颈源性头痛患者65例,由计算机以就诊的先后顺序随机分成两组,其中对照组32例给予步长脑心通治疗,实验组33例给予都梁软胶囊联合步长脑心通治疗,治疗后进行随访,分别用视觉模拟评分法（VAS）和抑郁状态量表（SDS）进行评分,然后对其两组评分进行对比。结果治疗后所有患者的VAS和SDS评分均低于治疗前（P＜0．05）,其中实验组均低于对照组（P＜0．05）。结论选用都梁软胶囊联合步长脑心通对治疗颈源性头痛有显著疗效。     

氟桂利嗪与托吡酯治疗小儿偏头痛对比观察

摘要 目的：比较氟桂利嗪与托吡酯对小儿偏头痛的预防效果。方法：将43例小儿偏头痛患儿随机分为氟桂利嗪组及托吡酯组，疗程6个月，观察2组有效率和胃肠道症状缓解率。结果：氟桂利嗪和托吡酯用于预防小儿偏头痛的有效率分别为90.4%和81.8%，二者差异无显著意义（χ2 =0.671，P＞0.05）；氟桂利嗪组胃肠道症状缓解率显著高于托吡酯组(χ2 =7.337，P<0.05)；托吡酯组有认知障碍副作用。 结论：氟桂利嗪和托吡酯预防小儿偏头痛的疗效近似。但氟桂利嗪对控制小儿偏头痛伴随的胃肠道症状要比托吡酯好，更适合于小儿长期预防性服用。     

托吡酯、氟桂利嗪对大鼠海马快速电点燃模型的干预效果

目的：观察托吡酯、氟桂利嗪对大鼠海马快速电点燃模型-慢性颞叶癫痫模型的干预效果。 方法：实验于2004—12在中山大学电生理实验室完成。选择8—10周成年雌性Wistar大鼠60只，右侧海马植入双极电极，随机数字表法分为对照组、单纯刺激组、氟桂利嗪组，托吡酯组和联合用药组。每组12只。对照组植入电极不予电刺激，单纯刺激组仅给予电刺激，氟桂利嗪组，托吡酯组和联合用药组刺激前90min分别给予40mg／kg氟桂利嗪、80mg／kg托吡酯及上述剂量两药联合灌胃。观察点燃率，点燃速度及异常脑电发放时间。经历全面痫性发作后，主动脉灌注法处死动物做右侧海马部尼氏体（标记神经元）和胶质纤维酸性蛋白（标记星形胶质细胞）染色并计数。对照组大鼠与其他组饲养相同天数后处死做病理检查。 结果：对照组动物无死亡，单纯刺激组、氟桂利嗪组，托吡酯组和联合用药组分别有11,10,11,11只大鼠充分点燃并完成后续实验。成功率组间差异无显著性意义（P〉0．05）。（1）单纯刺激组、氟桂利嗪组、托吡酯组和联合用药组首次全面点燃所需刺激次数分别为[（16．36&;#177;4．32）、（18．40&;#177;3．86）、（24．36&;#177;7．71）、（32．01&;#177;9．46）次]，平均异常脑电发放时间分别为[（46．24&;#177;12．22）、（43．52&;#177;13．40）、（30．92&;#177;6．73）、（25．20&;#177;3．86）s]除单纯刺激组、氟桂利嗪组间差异无显著性意义（P〉0．05）。其余两两组间差异均有显著性意义（P〈0．05）；（2）对照组、单纯刺激组、氟桂利嗪组，托吡酯组和联合用药组动物右侧海马神经元计数均值分别为[（5958．5&;#177;167．5）、（4838．5&;#177;70．0）、（5159．0&;#177;175．5）、（5480．5&;#177;219．5）、（5547．0&;#177;321．0）个／mm]，星形胶质细胞计数均值分别为[（2162．5&;#177;173．0）。（3282．0&;#177;163．5）、（2872．0&;#177;163．0）、（2532．5&;#177;82．0）、（2502．5&;#177;1375）个／mm^2，除托吡酯组和联合用药组间差异无显著性意义（P〉0．05），其余两两组间差异均有显著性意义（P〈0．05）。 结论：托吡酯对大鼠海马快速电点燃模型有明显抑制效果。氟桂利嗪作用不明显。联合用药时有一定的叠加作用。