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相似文献
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1.
患儿,女,2007年2月12日出生。2008年10月21日10∶00,在某预防接种门诊于上臂三角肌附着处皮下接种甲型肝炎减毒活疫苗(Hepatitis A Attenuated Live Vaccine,HepA-L)1.0ml(长春生物制品研究所生产,批号20080610-2,有效期至2009年12月14日;稀释用注射用水为长春生物制品研究所生产,批号20080508,有效期至2011年5月28日;注射器为安徽省天康医疗用品有限公司生产,批号080228,有效期至2011年1月1日,规格1ml)。  相似文献   

2.
2008年9月3日9:40,某镇卫生院预防接种人员误将0.5ml卡介苗(成都生物制品研究所生产,批号200710a044—1,有效期至2009-10—28)当作b型流行性感冒嗜血杆菌疫苗为一名18月龄男孩作左上臂三角肌肌内注射。当即发现接种疫苗错误后,立即拔出针头,结果已注射了0.2ml。  相似文献   

3.
患儿,女,2002年1月10日出生,生长发育良好。2008年8月18日14:00到当地预防接种点,准备接种白喉-破伤风联合疫苗(Diphthiria and Tetanus Combined Vaccine,DT),但接种医生误将另一支稀释好待用的剩余量0.4ml的卡介苗(Bacillus Calmette Guerin,BCG;成都生物制品研究所生产,批号200702a023—1,有效期至2009年23125日),注入患儿左上臂三角肌内。当即发现后由区疾病预防控制中心开展调查处理。  相似文献   

4.
患儿,女,10岁,有百日咳一白喉一破伤风联合疫苗、卡介苗(Bacllus Calmette Guerin,BCG)、乙型肝炎疫苗接种史,未出现接种反应,家族无过敏史。2006年5月10日10:30左右,于左前臂屈侧中央,用1ml注射器皮内注射BCG纯蛋白衍生物(Purifled Protein DerivativeofBCG,BCG-PPD)(成都生物制品研究所生产,批号20060106,有效期至2007—01—13)0.1ml。  相似文献   

5.
1调查概况2008年9月3日9点40分,某镇卫生院预防接种室接种人员在预防接种过程中误将0.5ml卡介苗(成都生物制品研究所生产,批号200710a044-1,有效期2009-10-28)当作b型流感嗜血杆菌疫苗为一名18月龄男孩作左上臂三角肌内注射。当发现接种疫苗错误后,立即拔出针头,结果注射了0.2ml。  相似文献   

6.
王志康  武梅花 《现代保健》2009,(32):176-176
1病例介绍 患儿,女,5月龄,因发热1d,伴全身皮疹而就诊。患儿于2009年2月23日在当地预防接种点,按程序接种吸附百白破三联疫苗第一针0.5ml(成都生物制品研究所、批号200801b004—1、有效期至2009年7月9号)。  相似文献   

7.
<正>患者,31岁,县医院清洁工。2009年11月7日10:00左右,在知情同意后,接种了甲型H1N1流行性感冒(甲流)疫苗(河南省华兰生物制品有限公司生产,批号:200908A053,有效期至2010-01;使用的注射器为安徽省天康医疗用品有限公司生产的0.5ml一次性无菌自毁型微量输入注射器,批号:080312,有效期至2011-02)。  相似文献   

8.
1接种疫苗前后过程 患儿,男,2006年1月7日出生于北京市房山区,原籍四川省巴中市。患儿出生后一直在某卫生院预防接种门诊接种疫苗,并于2006年7月16日10:00,在左上臂外侧三角肌附着处皮下接种了A群脑膜炎球菌多糖疫苗(Meningococcal Polysaccharide Vaccine,MPV;北京天坛生物制品股份有限公司生产,批号2005061703,有效期至2007—06)0.5ml,接种后观察30min未发现异常。  相似文献   

9.
患儿,女,2008年1月20日出生。2008年4月25日、5月25日、6月25日按免疫程序在镇卫生院分别于两侧臀部外上1/4处,肌内注射吸附无细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗(Diphtheria,Tetanus and Acellular Pertussis Combined Vaccine,Adsorbed;DTaP)0.5ml(武汉生物制品研究所生产,批号分别为:20070921-1、20070921-1、20071024-4,有效期分别为:2009—09-28、2009—09—28、2009—10—15)。接种前查体无禁忌证。  相似文献   

10.
<正>1基本情况患儿男性,2009年12月28日9时16分在某县人民医院妇产科出生,系其母亲第1孕第1胎足月顺产,当日11时50分,经常规消毒后,在左上臂三角肌外侧附着处稍偏后侧皮内注射0.1ml卡介苗(BCG)(成都生物制品研究所生产,批号200810a041-1,有效期2010年10月19日),在右上臂三角肌肌内注射0.5ml乙型肝炎疫苗(Hep B)(深圳康泰生物制品股份有限公司生产,批号20080919-6,有效期2011年9月6日)。  相似文献   

11.
患儿,男,2008年4月14日出生。出生后按常规免疫程序完成了基础免疫接种,未出现异常情况。2009年4月9日9:20,在某镇卫生院预防接种门诊接种口服轮状病毒减毒活疫苗(Oral Rotavirus Attenuated LiveVaccine,RotV)3ml(兰州生物制品研究所生产,批号:20081101,有效期至2009—11—27)。  相似文献   

12.
<正>1病例基本情况患儿,女,2013年10月22日出生于奎文区某医院。2013年10月23日,在该医院产科接种皮内注射用卡介苗(某生物制品研究所生产,批号201205041-1,有效期至2014年5月21日;疫苗稀释液为灭菌注射用水,某制药有限公司生产,批号20120820-1,有效期至2016年7月),在左上臂外侧三角肌中部略下处注射0.1 ml。接种后留置观察30分钟,无异常反应后回病房。2014年2月5日,家长发现患儿左侧上肢腋下出  相似文献   

13.
某男童,2004年8月2日出生,于2006年4月27日下午3时来我院计免门诊接种乙型脑炎减毒活疫苗。疫苗来自成都生物制品研究所,批号:200511A080-1,有效期2007.06。接种前预检,健康状况良好,无过敏史及接种禁忌症。局部经严格消毒后,在左上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射0.5ml,接种后  相似文献   

14.
1病例发生、治疗和处理经过患儿,男,2004年11月16日出生,体重12.5kg。2006年4月26日11:30,在预防接种门诊接种了流行性乙型脑炎(乙脑)减毒活疫苗(JEV)0.5ml(成都生物制品研究所生产,批号200512A089-2,有效期至2007年7月),观察30min未见异常。接种前小儿健康状况良好,无过敏史,其母亲有青霉素过敏史。次日10:30,患儿前额、眼周、腹部和脐周出现边缘不齐、大小不等的风团样红色荨麻疹,压之褪色,皮肤奇痒,皮疹周围皮肤呈苍白色,无发热。下午预防接种门诊给予抗过敏治疗:肌内注射地塞米松每次5mg,每日1次,连续2d;口服葡萄糖酸钙每次0.2mg,每日…  相似文献   

15.
<正>患儿,女,2005年6月18日出生。2009年10月21日10:30左右,在某预防接种门诊接种23价肺炎球菌多糖疫苗(23-valent Pneumococcal Polysaccharide Vaccine,PPV23)1剂(巴斯德公司生产,批号D0909-1,有效期至2010-08)。接种前书面告知,确定无接种禁忌后,家长签字同意接种。  相似文献   

16.
2008年4月6日为某村冷链运转预防接种日,当日共为14名适龄儿童提供了免疫服务,其中11名儿童的预防接种符合要求,但有3名儿童(均为男性,1.5岁)在麻疹减毒活疫苗(Measles Attenuated Live Vaccine,MV)复种时误种了卡介苗,上臂三角肌附着处皮下注射0.3ml。误种使用的卡介苗1支0.25mg,上海生物制品研究所生产,批号2006120602,有效期至2008—12.19;稀释液为1ml灭菌注射用水,兰州生物制品研究所生产,批号20060408,有效期至2009—03—31。  相似文献   

17.
患儿,男,2003年8月10日出生.于2005年2月21日上午接种第4剂次吸附百日咳-白喉-破伤风联合疫苗(Diphthetia,Tetanus,Pertussis Combined Vaccine,Adsorbed;DPT,成都生物制品研究所生产,批号20040747,失效期至2006-08-02)0.5ml.  相似文献   

18.
某男,1997年8月31日出生,有3次百白破联合疫苗(DPT)接种史,未出现任何接种反应.家族无过敏史. 1999年4月28日16时左右,于右上臂三角肌肌内注射吸附DPT(成都生物制品研究所生产,批号980512-2,有效期:1999年11月28日)0.5ml,注射后约30min,于项背部先出现皮疹,很快遍及全身.于17时10分左右到我院内儿科就诊.  相似文献   

19.
1 病例简介 患者罗×,男,10岁.1999年12月1日在学校接种冻干A群脑膜炎球菌多糖菌苗(成都生物制品研究所产品,批号980508,有效期2000.5.14).当晚全身出现丘疹,次日膝关节肿痛,四肢有大量出血斑点.  相似文献   

20.
1案例 简介患儿,男,6月龄,湖南来沪儿童。2008年9月8日接种第一剂b型流感嗜血杆菌结合疫苗(以下简称HIB疫苗),疫苗批号为A1153,赛诺菲巴斯德公司生产,有效期为2009年10月30日,臀部肌肉注射0.5mL。  相似文献   

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