线粒体DNA可以致癌吗？

线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）在物理，化学及某些生物学因素的作用下，常会发生突变，缺失和重组，而线粒体膜也可发生破碎，裂解，从而导致胞质中游离的ｍｔＤＮＡ及ｍｔＤＮＡ片段的形成。此时，当胞质中ＤＮＡ酶及ＤＮＡ酶样物质的质和量受到影响时，游离的ｍｔＤＮＡ或ｍｔＤＮＡ片段即可获得与致瘤病毒一样的机会，随机整合到核基因组中，获得性的ｍｔＤＮＡ核内整合可能与肿瘤及衰老有关，而种系性在ｍｔＤＮＡ核内整合可能与某     

小环DNA

在细胞中广泛存在长度在0.1～2μ的多分散共价闭环DNA分子,称为小环DNA或plasmid—like DNA,可能是核DNA或线粒体DNA的产物,它可以通过膜系统进行基因漂移,在细胞各部之间信息交流,特别是在核遗传系统与线粒体遗传系统的相互调解、细胞突变、衰老和其它分子病过程中可能起到非常重要的作用。     

一步法快速制备培养细胞线粒体DNA

一步法快速制备培养细胞线粒体ＤＮＡ胡义德钱桂生陈维中黄桂君胡建林李淑平目前，制备真核细胞线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）大致有两种方法：一是先提取细胞总ＤＮＡ，再通过氯化铯密度梯度离心或柱层析法分离纯化ｍｔＤＮＡ［１，２］；二是先将细胞充分匀浆，通过蔗糖不...     

线粒体DNA可以致癌吗？

线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）在物理、化学及某些生物学因素的作用下，常会发生突变、缺失和重组，而线粒体膜也可发生破碎、裂解，从而导致胞质中游离的ｍｔＤＮＡ及ｍｔＤＮＡ片段的形成。此时，当胞质中ＤＮＡ酶及ＤＮＡ酶样物质的质和量受到影响时，游离的ｍｔＤＮＡ或ｍｔＤＮＡ片段即可获得与致瘤病毒一样的机会，随机整合到核基因组中。获得性的ｍｔＤＮＡ核内整合可能与肿瘤及衰老有关，而种系性的ｍｔＤＮＡ核内整合可能与某些肿瘤易感人群及某些遗传疾病有关。     

线粒体DNA突变与人类疾病

近几年来，线粒体ＤＮＡ（ｍｔ ＤＮＡ）突变与人类疾病的关系越来越受到人们的重视。目前发现线粒体ＤＮＡ突变不但可累及脑、心脏、骨骼肌、肾脏和内分泌腺、造成人类多种疾病，而且还和人类的衰老过程有关。从分子水平上深入探讨ｍｔ ＤＮＡ突变的发生情况，阐明突变ｍｔ ＤＮＡ的传递规律及线粒体ＤＮＡ与核ＤＮＡ的相互关系，都有助于揭开线粒体病的本质，为人类诊断、预防和治疗这些疾病作出贡献。     

Wistar大鼠不同组织线粒体DNA相结含量的测定

为了比较Ｗｉｓｔａｒ大鼠各组织线粒体ＤＮＡ的含量，探讨其与组织功能状态的关系，本文应用定量Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交法，以线粒体ＤＮＡ与核１８ＳｒＤＮＡ的密度比值作为观察指标，检测Ｗｉｓｔａｒ大鼠骨骼肌，心肌，脑，肾及肝组织线粒体ＤＮＡ的相对含量。     

线粒体疾病及其分子遗传学研究进展

近年来，线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）突变与疾病之间的关系已成为分子遗传学研究的一个热点。研究表明，ｍｔＤＮＡ有着与核ＤＮＡ（ｎＤＮＡ）不同的遗传特点，人类的许多疾病都与ｍｔＤＮＡ突变有关。因此，在分子遗传学角度对线粒体疾病进行研究可以揭示线粒体疾病的发生、发展及其遗传规律，从而为线粒体疾病的诊断、治疗及其预防提供科学的依据。目前有些ｍｔＤＮＡ突变与疾病之间的关系已经基本弄清，而有些突变与疾病的关系尚     

线粒体疾病及其分子遗传学研究进展

近年来，线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）突变与疾病之间的关系已成为分子遗传学研究的一个热点。研究表明，ｍｔＤＮＡ有着与核ＤＮＡ（ｎＤＮＡ）不同的遗传特点，人类的许多疾病都与ｍｔＤＮＡ突变有关。因此，从分子遗传学角度对线粒体疾病进行研究可以揭示线粒体疾病的发生、发展及其遗传规律，从而为线粒体疾病的诊断、治疗及其预防提供科学的依据。目前有些ｍｔＤＮＡ突变与疾病之间的关系已经基本弄清，而有些突变与疾病的关系尚未明了，还有待进一步研究     

细胞核基因组与线粒体基因组的相互调控

细胞核基因组(nuclear DNA,nDNA)与线粒体基因组(mitochondria DNA,mtDNA)之间存在着非常密切的关系。mtDNA转录、复制和翻译需要各种不同的核基因产物[1];而核基因产物表达的紊乱与mtDNA突变、线粒体蛋白质的生物合成等受到抑制均有关系。两者不但在其生物发生、生物合成方面需要相互协调,更重要的是通过相互协调作用,来调节呼吸链亚基的表达,从而介导线粒体呼吸链功能的改变。研究核与线粒体两基因组之间的调控机制、核对线粒体呼吸链功能的调节,一直是近年来学者追踪的热点。在细胞内,线粒体遗传系统与细胞核遗传系统相互协作进…     

无线粒体DNA细胞系的构建及其应用

无线粒体ＤＮＡ细胞系的构建及其应用李晓东戚豫陈清棠有许多人类疾病与线粒体功能缺陷相关，如线粒体肌病和脑肌病、线粒体眼病、老年性痴呆、帕金森病、Ⅱ型糖尿病、心肌病及衰老等，有人统称为线粒体疾病［１，２］。对这些缺陷发生的分子遗传机理的研究可以进一步阐明...     

检索人线粒体DNA的计算机程序

检索人线粒体ＤＮＡ的计算机程序南京铁道医学院生物教研室（２１０００９）李方园，黄鹰，王世俊线粒体ＤＮＡ是目前唯一已知的存在于人和动物细胞质中的ＤＮＡ分子（植物和一些原始生物中尚有叶绿体ＤＮＡ分子），为一双链ＤＮＡ分子，因其碱基组成的不同而分为轻链（Ｌ...     

线粒体DNA突变及其致病性的遗传学研究进展

线粒体疾病主要是由线粒体ＤＮＡ(ｍｔＤＮＡ)突变所致 ,部分核基因突变亦可造成线粒体疾病。目前人们所认识的线粒体疾病主要是一些神经肌肉变性疾病 ,如Ｌｅｂｅｒ遗传性视神经病 ,线粒体肌病和脑肌病等。 1981年线粒体基因组测序完成 ,基因功能基本明确[1] ,线粒体ＤＮＡ突变与疾病的关系遂成为分子遗传学研究的热点之一 ,并已取得了一些新的认识和进展。线粒体ＤＮＡ是存在于线粒体内的独立于细胞核染色体的较小的基因组 ,主要为线粒体呼吸链氧化磷酸化有关的蛋白质基因。人类ｍｔＤＮＡ由长 165 69ｂｐ的闭环双链ＤＮＡ组成 ,外环为重…     

DNA甲基化与肿瘤

在肿瘤细胞中，ＤＮＡ甲基化状况的改变与基因的异常表达、基因突变、基因缺失重排和基因组印迹等遗传效应有关；这些遗传效应可能是癌基因激活和肿瘤抑制基因失活的诱因；因此，ＤＮＡ的异常甲基化可能与肿瘤的发生和发展都有关系。这为研究突变和癌变的分子机理提供了新思路。     

单细胞凝胶电泳技术及其应用

由Ｏｓｔｌｉｎｙ于１９８４年首创的单细胞凝胶电泳（ＳＣＧＥ）用于检测ＤＮＡ单或双链缺口，具有简单、灵敏、迅速且不需放射性核素标记等优点。其基本原理是将单个细胞包埋于琼脂糖凝胶中进行裂解、电泳、荧光染色和显微镜检测，细胞ＤＮＡ损伤产生的链缺口在电泳中迁移形成典型的“彗星”图像（故又称Ｃｏｍｅｔ Ａｓｓａｙ）。根据迁移长度和荧光强度即可定量分析ＤＮＡ损伤，故该方法在放射生物学、遗传毒理学、群体生物学监     

神经肌肉疾病中线粒体DNA的部分缺失

用ＰＣＲ技术对２５例患有神经肌肉性疾病患者的共３０份标本进行了线粒体ＤＮＡ缺失的研究。结果发现在３例帕金森氏病患者共４份标本（包括骨骼肌组织以及外周血），３例肌营养不良（２例为Ｅｒｂ，１例为面肩肱型）患者的骨骼肌组织中，存在线粒体ＤＮＡ在５２６ｂｐ区域或附近的部分。并对线粒体ＤＮＡ的部分与神经肌肉性疾病发生间的关系进行了讨论。     

关于辐射损伤的生物学指标研究进展

本综述了近年来国内外在辐射损伤中遗传研究方面的有关内容,重点介绍了经典遗传标记淋巴细胞微核、染色体畸变以及ＤＮＡ标记淋巴细胞ｈｐｒｔ基因、Ｔ细胞受体、人白细胞抗原Ａ和红细胞的镰刀贫血症血红蛋白Ｓ,血型糖蛋白Ａ等基因方面的现状和展望。     

线粒体基因突变与糖尿病

线粒体DNA与染色体DNA不同，有其独特的复制系统和遗传特点。线粒体基因突变糖尿病做为一种β细胞遗传缺陷性疾病，被列为特殊类型糖尿病。本文主要就线粒体糖尿病的发病机制、常见突变位点及临床诊疗等内容的进展做一综述。     

DNA复制错误与肿瘤

对ＤＮＡ复制过程中形成的碱基错配进行修复是生物界普遍存在的一种保持遗传忠实性、调节遗传多样性的基本功能。ＤＮＡ错配修复（ｍｉｓｍａｔｃｈｒｅｐａｉｒ，ＭＭＲ）基因是细胞内负责对碱基错配进行修复的基因，它们的缺陷可导致细胞突变频率的增加而形成突变子表型...     

鼻咽泡状核细胞癌DNA含量与PCNA计数的研究

应用流式细胞仪和免疫组化技术对１２例鼻咽泡状核细胞癌和３３例低分化鳞ＤＮＡ含量及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）进行分析。结果显示：泡状核细胞癌的ＤＮＡ指数，非整倍体率和ＰＣＮＡ阳性率均高于低分化鳞癌，表明泡状核细胞癌分化程度低于后者，并初步探讨ＤＮＡ与ＰＣＮＡ所反映的泡状核细胞癌生长生物学特征与预后的联系。     

人类线粒体DNA多态性及其应用的研究进展

线粒体DNA是惟一分布于核外的遗传物质,呈严格母系遗传,突变率高且积累量大,因此人类线粒体DNA的遗传多态性对于个体识别、种族遗传关系分析、亲缘关系鉴定等具有重要意义,本文对人类线粒体DNA多态性应用于以上方面的研究进展以予综述.