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骨源性碱性磷酸酶在儿童营养性佝偻病诊治中的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨骨源性碱性磷酸酶在本地区儿童营养性佝偻病早期诊断及治疗中的应用.方法①对1 431例0~3岁婴幼儿应用骨源性碱性磷酸酶(BALP)检测试剂盒进行检测,分析结果并与佝偻病简易诊断标准进行比较.②对部分BALP检测结果异常者进行治疗后复查,观察BALP值的变化.结果BALP》200 U/L检出率为74.3%;以BALP≥250 U/L为临床诊断界限值,异常检出率为39.1%,简易诊断与BALP检测的符合率为73.2%.104例病例用维生素D制剂治疗后复查,有效率为78.9%.结论BALP检测可作为小儿佝偻病早期诊断的特异性参考指标;也可作为判定治疗效果的监测指标. 相似文献
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[目的]探讨骨源性碱性磷酸酶在本地区儿童营养性佝偻病早期诊断及治疗中的应用。[方法]对1431例0~3岁婴幼儿应用骨源性碱性磷酸酶(BALP)检测试剂盒进行BALP测定。[结果]BALP异常检出率为74.3%;用简易诊断法诊断佝偻病患病率为53.0%。[结论]BALP是小儿佝偻病早期诊断的可靠指标,也是判断治疗效果的监测指标。 相似文献
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骨源性碱性磷酸酶在儿童营养性佝偻病诊治中的研究 总被引:4,自引:3,他引:1
目的:探讨骨源性碱性磷酸酶在本地区儿童营养性佝偻病早期诊断及治疗中的应用。方法:①对1431例0~3岁婴幼儿应用骨源性碱性磷酸酶(BALP)检测试剂盒进行检测,分析结果并与佝偻病简易诊断标准进行比较。②对部分BALP检测结果异常者进行治疗后复查,观察BALP值的变化。结果:BALP>200U/L检出率为74.3%;以BALP≥250U/L为临床诊断界限值,异常检出率为39.1%,简易诊断与BALP检测的符合率为73.2%。104例病例用维生素D制剂治疗后复查,有效率为78.9%。结论:BALP检测可作为小儿佝偻病早期诊断的特异性参考指标;也可作为判定治疗效果的监测指标。 相似文献
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骨碱性磷酸酶在诊断婴幼儿佝偻病中的应用华青青岛医学院附属医院儿科266003赵珊山东省青岛市卫生局妇幼卫生处徐国梁,刘菊珍山东省青岛市妇产医院小儿佝偻病是我国重点防治的“四病”之。一。本组83.70%的小儿因其它疾病来院就诊,同时发现有佝偻病症状与体... 相似文献
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[目的]探讨骨源性碱性磷酸酶(NBAP)对婴幼儿佝偻病诊断价值。[方法]对婴幼儿佝偻病246例及健康儿童80例进行NBAP(①法)、血清25-OHD3(②法)、碱性磷酸酶(ALP,③法)、尿羟脯氨酸与肌酐比值(THP/Cr,④法)检测及腕部X光摄影(⑤法)诊断。[结果]婴幼儿佝偻病初期:①法检出率明显比③、④、⑤法检出率高;①法检出率比②法检出率略低,但未达显著性水平;而婴幼儿佝偻病激期、恢复期各指标间检出率无明显差异;①法灵敏度、特异度比③、④、⑤法高;①法灵敏度、特异度比②法略低,但差异无显著性。[结论]骨源性碱性磷酸酶是反映成骨细胞活力和骨形成的敏感指标,是婴幼儿佝偻病灵敏而特异的早期诊断指标。 相似文献
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骨碱性磷酸酶用于佝偻病筛查黄紫红梁美珍位X线片检查,两法相符者210人,符合率为92%。从附表中可见BALP检测≥200u/L占婴幼儿体检总人数的7.1%(228/3200),经X线检查确诊为佝偻病者占婴幼儿体检总人数的6.5%(210/3200)。... 相似文献
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目的:探讨骨源性碱性磷酸酶(NBAP)测定在小儿佝偻病早期诊断中的应用价值。方法:随机抽取儿童保健门诊3-36个月婴幼儿400例进行骨源性碱性磷酸酶(NBAP)检测,并对37例中、重度佝偻病患儿NBAP的阳性例数与血清钙、手腕骨x线影像学改变检出例数进行比较。结果:400例婴幼儿NBAP阳性率为31.5%,37例中、重度小儿佝偻病患者中NBAP阳性例数与血清钙、X线影像学改变检出例数相比,差异均具有统计学意义(P〈0.01)。结论:NBAP检测对婴幼儿佝偻病的诊断具有一定的灵敏性和特异性,且检测方便,对小儿佝偻病的早期诊断具有重要意义。 相似文献
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骨碱性磷酸酶在诊断婴幼儿佝偻病中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 小儿佝偻病是我国重点防治的“四病”之一,在我国婴幼儿发病率很高。佝偻病由于成骨障碍,骨碱性磷酸酶(BALP)活性升高,且随着病变加重,活性不断上升,因此测定血中BALP的高低,就可以诊断是否患有佝偻病。我院于2002年1月至12月,利用骨碱性磷酸酶(BALP)试剂盒对市区770名0-3岁健康婴幼儿进行了佝偻病筛查,对相关因素进行了探析,作出以下报告。 相似文献
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目的探讨骨源性碱性磷酸酶测定对社区医院诊断小儿佝偻病的重要意义。方法对儿保门诊中的526名有佝偻病早期或激期症状之一的6个月~3岁儿童应用骨源性碱性磷酸酶(BALP)检测试剂盒进行检测,并对部分BALP检测结果异常者进行治疗后复查,观察BALP值的变化情况。结果BALp>200U/L检出率为82.7%。以BALp>250 U/L为异常值,异常检出率为68.1%。对320例BALp>250 U/L的病例应用维生素AD制剂及钙剂进行治疗2个月后复查,以BALP下降及症状减轻为治疗有效,有效率为87.8%。结论BALP测定对社区医院诊断小儿佝偻病有非常重要的意义。 相似文献
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目的 筛查儿童佝偻病发生情况,探讨骨源性碱性磷酸酶在儿童佝偻病诊断中的价值,以降低漏诊率,提高治疗效果.方法 选取佝偻病患病组和随机抽取对照组进行骨源性碱性磷酸酶测定.结果 骨源性碱性磷酸酶在对照组中≤200U/L的儿童占51.5%,而患病组中≤200U/L的儿童仅占3.9%,患病儿童中96.1%的儿童骨源性碱性磷酸酶>200U/L,且患儿病情越重,骨源性碱性磷酸酶活性越高.结论 骨源性碱性磷酸酶的测定,为儿童佝偻病的诊断提供了有价值的手段.同时也提示,本地区佝偻病发生率仍很高,应引起高度重视. 相似文献
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【目的】 分析不同病情佝偻病(different rickets,DR)患儿血清中钙、磷、锌及骨碱性磷酸酶的水平。 【方法】 选择广州市地区DR患儿60例,并按不同病情分轻度、中、重度组,同时选择60例同期体检健康儿童一同进行血清钙、磷、锌及骨碱性磷酸酶的双盲检测。 【结果】 中、重度DR 组的血清钙、磷和锌水平均明显低于对照组,轻度DR组与对照组差异无统计学意义;DR组骨碱性磷酸酶均明显高于对照组(P均<0.05)。在DR组内,中、重度DR 组的外周血清钙、磷和锌水平均明显低于轻度DR 组,骨碱性磷酸酶亦明显高于后者(P均<0.05)。 【结论】 骨碱性磷酸酶结合血清钙、磷、锌水平是反映佝偻病病情的敏感指标。 相似文献
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目的:探讨骨碱性磷酸酶(B-ALP)对儿童维生素D缺乏性佝偻病的诊断价值以及血清25-(OH)D与B-ALP的部分影响因素。方法:以551例4月~12岁小儿为研究对象,其中婴幼儿占86.99%。取静脉血测定血清25-(OH)D与B-ALP。结果:①以血清25-(OH)D<50 nmol/L为维生素D(V itD)缺乏的标准,B-ALP>250 U/L时,特异度为69.01%,敏感度为18.12%,阳性似然比为0.58;B-ALP>300 U/L时,特异度为95.91%,敏感度为2.50%,阳性似然比为0.61;②血清25-(OH)D与儿童服用V it D的情况显著相关(r=0.449,P=0.000);③血清25-(OH)D与儿童饮用的奶粉量显著相关(r=0.156,P=0.018);④血清25-(OH)D与B-ALP无相关(r=0.041,P=0.535)。结论:B-ALP诊断儿童维生素D缺乏性佝偻病不能同时满足特异度、灵敏度较高的要求,B-ALP水平越高,特异度越高(误诊率越低),灵敏度越低(漏诊率越高);儿童血清25-(OH)D水平与服用V it D制剂及饮用的奶粉量密切相关。 相似文献
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174例42d婴儿骨源性碱性磷酸酶测定结果分析 总被引:2,自引:2,他引:2
目的 :对 174例 BAL P检测 ,了解 4 2 d婴儿 Vit D缺乏情况 ,做到早期发现、早期诊断、早期干预治疗。方法 :按北京金域高科诊断技术公司提供的 BAL P试剂盒要求进行操作。结果 :BAL P≤ 2 0 0 U / L 13例 ,男 6 ,女 7例 ;2 0 0~ 2 5 0 U/ L 2 7例 ,男 14例 ,女 13例 ;2 5 0 <30 0 U/ L 10 3例 ,男 5 3例 ,女 5 0例 ;30 0 U / L 31例 ,男 2 1例 ,女 10例。结论 :BAL P测定结果男女无特别差异 ,喂养方式与 BAL P测定结果无明显差异 ,无论母乳喂养、配方奶喂养儿均应补充 Vit D。 相似文献
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目的 改善骨碱性磷酸酶(BAP)检测方法 ,早期诊断和防控佝偻病,减少漏诊和误诊。方法 采用ELISA酶联免疫方法 ,对佝偻病、疑似佝偻病及正常保健婴幼儿血清标本进行BAP定量检测,建立参考区间,利用ROC曲线分析找到诊断临界点,评价其诊断价值,并与ALP定量和BAP定性的诊断性能比较。结果 ELISA定量检测婴幼儿BAP的参考区间为68~246 U/L,以>280 U/L 作为佝偻病诊断界限,则诊断特异性达到99.6%,敏感性91.2%,正确百分率98.2%,阳性似然比为227.9。与之相比,ALP定量以>236U/L作为佝偻症诊断界限,则诊断特异性72.0%,敏感性79.4%,正确百分率72.9%,阳性似然比为2.8;BAP定性诊断佝偻病的特异性为84.8%,敏感性为35.3%,正确百分率78.9%,阳性似然比为2.3。对23例佝偻病早期的病例,BAP ELISA定量提示佝偻病的有16例(69.6%),BAP定性提示佝偻病的有6例(26.1%),ALP定量提示佝偻病的有11例(47.8%)。结论 与ALP定量和BAP定性相比,BAP ELISA定量对婴幼儿佝偻病具有更好的诊断能力。BAP ELISA定量能更早地发现佝偻病早期血清标志物的改变,便于及时进行干预。因此,推荐采用ELISA定量方法 进行BAP检测,减少佝偻病漏诊和误诊。 相似文献
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目的 探讨骨源性碱性磷酸酶(BALP)活性测定对小儿佝偻病的诊断价值。方法 采用全血干化学和免疫浓缩技术检测血液中骨源性碱性磷酸酶活性,并与临床诊断为佝偻病的结果进行比较。结果 201例婴幼儿中,有61例测定结果为阴性,占总人数的30.4%,有66例测定结果为可疑,占总人数的32.8%,有74例测定结果为佝偻病诊断值,占总人数的36.8%。结论 BALP检测方法简单,对小儿佝偻病的早期诊断、疗效观察及预防具有现实的临床意义。 相似文献
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维生素D和维生素D缺乏性佝偻病的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
进入21世纪,维生素D缺乏性佝偻病又出现了上升趋势.该文探讨了其病因:纯母乳喂养时间过长而未添加维生素D,尤其是那些摄入母亲自身是维生素D缺乏者乳汁的婴儿;由于各种原因造成婴儿日照时间减少,从而使得婴儿体内由皮肤转化的内源性维生素D的量大大减少;在很多温带地区移民人群中佝偻病的高发病率.因此,维生素D缺乏可能是一项国际妇幼保健问题,需再次强调对儿童及孕妇额外补充维生素D及日照的重要性. 相似文献
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低磷性佝偻病(HR)又称家族性低磷血症,是以低磷血症及肾脏磷酸盐丢失为特征,主要表现为骨矿化障碍的遗传性疾病。它包括一组表型相似但基因型、遗传模式和病因不同的疾病,最常见的HR是X连锁显性低磷血症佝偻病(XLH)。不常见的HR可由常染色体显性或隐性遗传等原因引起。成纤维细胞生长因子23(FGF23)基因的激活突变和调控FGF-23基因的失活突变已被确认,并被证实与这些紊乱的发病机制有关。本文就HR的病理生理、发病机制、临床表现、诊断和治疗等方面作一综述,为佝偻病的鉴别和精准诊治提供参考和指导。 相似文献