腹膜假性黏液瘤1例临床病理分析并文献复习

腹膜假性黏液瘤(PMP)是一种临床罕见疾病,其特征为腹腔内大量的弥漫性胶冻状腹水.临床表现无特异性,易误诊或漏诊.本文对本院近期收治的1例PMP进行临床病理分析,并结合相关文献复习如下.     

腹膜假性黏液瘤的声像图表现

腹膜假性黏液瘤（PMP）是一种以黏液外分泌性细胞为主，在腹膜种植导致腹腔内大量胶冻状黏液性腹腔积液为特征的疾病，临床少见。笔者收集我院近年经手术病理证实的5例PMP超声及临床资料进行回顾总结，分析其超声影像学特点，探讨PMP的超声表现，探讨超声对PMP的诊断价值，以提高对该病的超声诊断水平。     

腹膜假性黏液瘤13例手术治疗体会

腹膜假性黏液瘤（pseudomyxoma peritonei,PMP）是一种少见的以具备分泌黏液的细胞在腹膜表面和网膜上种植并产生大量胶冻样黏液为特征的疾病,多继发阑尾黏液囊肿、卵巢黏液性囊腺瘤或囊腺癌,为一种低度恶性病变。其特点是不经淋巴管或血管扩散,只种植于腹膜或肠系膜表面且不向脏器浸润,同时产生大量黏液性腹水。它们的种植灶只和腹腔脏器抢占腹腔有限的空间,最后挤压腹腔正常脏器而致腹胀、肠梗阻、进食困难等等。本院自1995～2008年共收治PMP13例,现报告如下。     

腹膜假黏液瘤1例诊疗体会

腹膜假黏液瘤（pseudomyxomaperitonei，PMP）是一种以腹腔内胶胨样腹水．伴大量黏液胶状物质分散种植于腹膜或大网膜表面为特征的肿瘤，临床少见。现就我们遇到的1例报告如下。     

腹膜假黏液瘤的术后护理

<正>腹膜假黏液瘤(pseudomyxoma preifonaci,简称PMP)是由卵巢黏液瘤或阑尾黏液瘤种植于腹腔,盆腔,腹膜及内脏浆膜上而发病,它将导致腹腔内大量黏液瘤和胶冻样腹水生长,使腹部明显膨胀,引起一系列并发症。最常见的来源部位是黏液卵巢瘤和阑尾粘性囊肿。临床表现为腹部膨大,消瘦,伴完全或不完全性肠梗阻。患者多死于恶性病变,感染或肠梗阻。目前认为手术去瘤是治疗PMP的主要手段[4]。我院自2008年4月至2012年8月共收治PMP手术患者206     

腹膜假性黏液瘤一例报告

腹膜假性黏液瘤（pseudomyxoma peritonei，PMP）是一种临床罕见疾病。由于其临床表现无特异性，易造成误诊、漏诊。笔者就其本院诊疗1例加以总结。     

腹膜假性黏液瘤1例及文献复习

腹膜假性黏液瘤（PMP）是一种低度恶性黏液性肿瘤,现阶段该病病因尚未明确,多认为由腹腔或盆腔脏器假黏液肿瘤向腹腔扩散种植继发所致。PMP在腹腔里广泛出现时,治疗难度较大且多数患者疗效欠佳。现阶段可用于PMP的治疗方式主要包括以下几种：肿瘤细胞减灭术（CRS）、腹腔热灌注化疗（HIPEC）、术后早期腹腔内化疗(EPIC)以及黏液溶解剂法。本文报道1例66岁PMP患者诊疗过程,患者术后效果良好。     

阑尾黏液囊肿的诊断和治疗体会

阑尾黏液囊肿是少见病,通常是由于阑尾腔内大量黏液积聚而引起阑尾的扩张.约6%阑尾黏液囊肿合并一种少见的疾病即腹腔内有胶样腹水存在,称为腹膜假性黏液瘤.现将我院收治的5例阑尾黏液囊肿诊治情况报道如下.     

卵巢黏液性囊腺瘤合并腹膜假性黏液瘤的临床分析

目的总结卵巢来源的腹膜假性黏液瘤的诊治经验。方法回顾性分析我院1995年到今收治的8例卵巢来源的腹膜假性黏液瘤患者的临床资料,行B超和CT检查,8例均行减瘤手术,3例行双侧附件切除术+子宫全切除术+腹膜黏液腺瘤清除术+阑尾切除。结果腹膜假性黏液瘤的临床表现以腹痛、腹胀、腹部包块多见,8例均来源于卵巢,5例术后死亡,1年内死亡3例,最长存活达3年,3例术后行腹腔化疗,1例存活达2年,2例各为2009年9月及2010年10月手术+腹腔化疗存活至今。结论提高预防能减少腹膜假性黏液瘤发生,手术联合腹腔化疗对腹膜假性黏液瘤有效。     

巨大腹膜假黏液瘤1例报道

腐膜假黏液瘤fpseudomyxomapefitonei，PMP）是一种临床较罕见疾病．其特点是黏液外分泌性细胞在腹膜或网膜种植而导致腹膜内大量胶冻状黏稠物质积聚以及腹膜多发黏液肿块形成．常伴有阑尾、结肠或卵巢的黏液性肿瘤。该病临床表现无明显特异性．误诊率高。现将我科2011年收治的1例巨大腹膜假黏液瘤报道如下。     

腹膜假黏液瘤误诊1例报告及文献复习

目的 探讨1例腹膜假性黏液瘤(PMP)的误诊经过,以减少临床误诊。方法 回顾性分析1例PMP临床资料。结果 结合该患者确诊过程并参考相关文献,总结该类患者的临床特征(发病年龄、好发人群、确诊方法、治疗预后),得出通过一些影像学检查如B超、CT可以提示,但需要病理及免疫组化进行确诊,减瘤术与热灌注治疗相结合被认为是治疗此疾病最佳方案。结论 PMP临床罕见、早期临床症状不具特异性,易漏诊误诊。     

腹膜假性黏液瘤13例多层螺旋CT诊断分析

目的探讨多层螺旋CT对腹膜假性黏液瘤的诊断价值。方法回顾性分析在博茨瓦纳仰佳硅医院临床及病理检验证实的13例腹膜假性黏液瘤患者腹部CT表现。所有患者术前均行多层螺旋CT平扫及增强扫描。结果 CT表现为腹膜间隙多发的复杂性囊性肿块,其CT值高于水,增强后边缘强化。所有患者均可见不同程度的内脏组织受挤压,其中6例肝脏或脾脏边缘扇形压迹为其特征性表现,3例部分边缘可见钙化,并可表现网膜受累增厚、肠系膜及腹膜浸润性改变。结论腹膜假性黏液瘤具有特征性的CT表现,多层螺旋CT检查对其有重要的诊断价值。     

腹膜假黏液瘤的预后影响因素分析

目的 探讨腹膜假黏液瘤(pseudomyxoma peritonei, PMP)的临床特点并分析预后的影响因素。方法 回顾性分析2015年3月至2021年3月郑州大学人民医院诊治的33例PMP患者的临床资料,根据PMP患者的预后情况,分为死亡组(13例)和生存组(20例),并分析PMP患者预后的影响因素。结果 33例患者均有效随访,两组患者单因素分析显示术前血清肿瘤标志物水平、肿瘤细胞减灭程度评分及病理类型方面差异具有统计学意义(P<0.05)。多因素logistic回归分析结果显示病理类型是影响PMP患者生存期的独立因素(HR>1,P<0.05)。病理亚组单因素分析显示低级别弥漫性腹膜黏液腺瘤病术中行满意减瘤术的患者预后更好,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 病理类型是影响PMP患者预后的独立危险因素,术中满意减瘤术可改善低级别弥漫性腹膜黏液腺瘤病患者预后。     

腹膜假性粘液瘤围手术期的护理6例

腹膜假性粘液瘤（Pseudomyxoma peritonei,PMP）是一种少见疾病,其特征为腹腔弥漫性胶冻样积液并伴腹膜表面和网膜上粘液种植。Rokitansky等认为PMP是一种肿瘤性疾病,大多数起源于阑尾粘液性肿瘤,常可继发性地播散到卵巢。我院自1998年至2008年共收治PMP6例。现就PMP的围手术期护理经验报道如下。     

腹膜假黏液瘤23例临床诊治和预后分析

目的 探讨腹膜假黏液瘤(pseudomyxoma peritonei,PMP)的临床特征及预后.方法回顾性分析解放军总医院1995年5月-2009年6月收治的23例PMP的临床资料.结果 PMP临床表现主要为进行性腹胀、腹部包块、腹痛等.腹部影像学检查常可发现腹部包块、腹水征.部分病例血清肿瘤标志物水平升高.17例行腹腔减瘤术,3例行肿瘤细胞减灭术,仅行活检术3例.9例行术后腹腔灌注化疗.18例获得随访,3、5、10年总体生存率分别为79.7%、54.7%、27.3%.结论 PMP术前确诊困难,综合应用腹部影像学、血清肿瘤标志物等检查有助于诊断,治疗以外科手术联合腹腔灌注化疗为主,近期预后良好.     

腹膜假粘液瘤病例误诊报道1例及文献复习misdiagnosis of pseudomyxoma peritonei：A case report and literature review 康馨丹* 张宁* 陈卫刚 郑勇＊

目的：通过一例腹膜假性黏液瘤(pseudomyxoma peritonei, PMP)的误诊经过,探讨此疾病的诊疗过程。方法：回顾性分析1例来院治疗的PMP患者,结合该患者确诊过程并参考相关文献,总结该类患者的临床特征（发病年龄、好发人群、确诊方法、治疗预后）。结果：通过一些影像学如B超、CT可以提示,但需要病理及免疫组化进行确诊。减瘤术与热灌注治疗相结合被认为是治疗此疾病最佳方案。结论：系统阐述了此类患者的确诊方法、治疗及预后效果,但仍需要更多的病例报道支持。     

腹膜假性黏液瘤的超声表现

<正>笔者收集我院2008—2010年经手术病理证实的5例腹膜假性黏液瘤(PMP)超声及临床资料进行回顾总结,分析其超声影像学特点,探讨超声对本病的诊断价值,以提高对该病的超声诊断水平。1资料与方法5例患者中女性2例,男性3例,年龄52～81岁,平均72     

腹膜假黏液瘤11例病例报告

腹膜假黏液瘤(pseudomyxomaperitonei,PMP)病在国内报道较少 ,多为个案。笔者对我院1994年—2002年获得组织学确诊的11例腹膜假黏液瘤病例进行了回顾性的总结分析 ,以加深对本病的认识。1临床资料1 1一般情况男4例 ,女7例 ,男女比为1∶1 75。中位年龄53岁 (37～72岁 )。主要症状有腹胀、腹部膨满感、大便习惯异常、渐进性消瘦等。病人自己或查体时发现腹腔或盆腔肿块。明显消瘦3例 ,腹盆腔肿物6例 ,腹水征阳性4例。患者均无肝脾或浅表淋巴结肿大。既往均无与阑尾炎或卵巢疾患相关病史。1 2特异性的实验室和影像学特征1 2 1实验室检查 :常…     

腹膜假性黏液瘤的病理特征及潜在的治疗前景

<正>1884年Werth首次引入了术语腹膜假性黏液瘤(PMP),其发病率约为一百万分之二[1],由NIH罕见病研究办公室(ORDR)和罕见疾病国家组织(NORD)列为一种罕见的疾病。PMP是一种无痛性肿瘤,常在疾病的晚期发现,易被误诊。尽管联合应用外科手术与腹腔化疗,但它仍然易复发且严重影响患者的生活质量。在目前的研究中,对PMP的发病机制仍然知之甚少,因此对于PMP发病机制和潜在治疗策略的     

2例腹膜假性黏液瘤手术治疗体会

腹膜假性黏液瘤手术要求彻底切除或反复多次手术，在临床实践中我们采用刮匙搔刮与电刀烧灼相结合的方法，不做腹膜及肠管的切除，效果较满意，现报道如下。