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相似文献
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1.
张蕾  刘舞霞  董小平  陈绚 《中成药》2003,25(1):33-35
目的:建立和络舒肝胶囊(白术,白芍,香附,三棱,大黄,当归等)的质量标准。方法:采用高效液相色谱法对方中君药白芍中芍药苷进行含量测定;同时对香附,白芍,木瓜,三棱进行显微鉴别,对大黄进行薄层鉴别。结果:芍药苷平均加样回收率为99.18%,RSD=2.%。是微特征明显,薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:结论准确,方法重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。  相似文献   

2.
目的:建立凤宝胶囊中的当归、丹参等成分薄层鉴别和芍药苷含量测定和方法。方法:采用TLC和HPLC。在HPLC中色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水(25:75),检测波长为230nm。TLC用阴阳对照试验,对方中的两种成分进行确认。结果:当归、丹参供试品色谱中在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。HPLC测定芍药苷的含量,芍药苷在0.336-1.680μg范围内呈线性关系。平均回收率为98.8%,RSD=1.6%。结论:该方法简便,稳定、能有效地控制该制剂的质量。  相似文献   

3.
杨西晓  王一  侯连兵 《中药材》2006,29(6):609-610
建立尿毒清片(黄芪、丹参、大黄、白芍等)的质量标准。方法:采用高效液相色谱法对方中白芍中的芍药苷进行含量测定,采用薄层鉴别法鉴别黄芪、丹参、大黄、何首乌、苦参。芍药苷在3.90~47.05μg/ml范围内,对照品浓度与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.98%,RSD为2.20%(n=6)。薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。该质量控制方法简便可靠,精密度高,分离度好,可用于尿毒清片的质量控制。  相似文献   

4.
目的:建立活血止痛片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对活血止痛片中的赤芍、当归、三七进行鉴别;采用高效液相色谱法对活血止痛片中的芍药苷进行定量。结果:赤芍、当归、三七薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;芍药苷在51.52~1288.0ng的范围内呈良好的线性关系,r=0.99995,平均加样回收率为99.79%,RSD=1.21%。结论:该方法简便准确,重现性好,可作为活血止痛片的质量控制标准。  相似文献   

5.
桂芍镇痫片质量标准研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的建立桂芍镇痫片的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别桂芍镇痫片中甘草、党参及柴胡,采用高效液相色谱法测定白芍中芍药苷的含量。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。芍药苷进样量在0.2452~0.7356μg范围内线性关系良好(r=0.9997)。平均加样回收率为98.3%,RSD=1.52%(n=5)。结论本法简便、可靠,所建立的质量标准可有效控制本品的质量。  相似文献   

6.
目的:建立胃和冲剂Ⅰ号的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对胃和冲剂Ⅰ号中的半夏、黄芪、白芍、党参进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中芍药苷含量。结果:薄层色谱斑点清晰,分离良好,阴性对照无干扰。芍药苷在(0.05848~0.6433)μg之间呈良好的线性关系。平均加样回收率为103.56%(n=6),RSD=0.70%。结论:该方法灵敏、简便、准确和重复性好,可作为胃和冲剂Ⅰ号的质量控制标准。  相似文献   

7.
尿毒清片质量标准的研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的 研究中药制剂尿毒清片的质量标准。方法 采用薄层色谱扫描法对尿毒清片中大黄,何首乌,苦参,丹参,川芎等成分进行了色谱鉴别;采用薄层色谱扫描法测定了方中黄芪甲苷的含量;采用高效液相色谱法测定了方中芍药苷的含量。结果 该方法专属性强,含量测定黄芪甲苷在1.006-9.054μg间,芍药苷在0.176-0.880μg间呈现良好的线性关系,黄芪甲苷回收率为97.69%,RSD=2.13%。芍药苷回收率为97.47%,RSD=0.87%。结论 该方法可作为尿毒清片的质量控制方法。  相似文献   

8.
疱疹病毒片质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立疱疹病毒片的质量标准。方法:采用TLC法对制剂中的黄连、栀子、徐长卿、猪胆粉进行定性鉴别,采用HPLC对制剂中的黄芩苷进行含量测定。结果:TLC法可检出黄连、栀子、徐长卿、猪胆粉;黄芩苷在0.097 6~2.440 0μg线性关系良好,相关系数为r=0.999 9,平均回收率100.91%,RSD 1.24%,结论:本法操作简便,快重复性好,可作为本品的质量控制。  相似文献   

9.
目的建立妇炎康片的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)对制剂中的赤芍、延胡索、黄柏、丹参、苦参、莪术进行鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定芍药苷的含量。结果TLC可鉴别出赤芍、延胡索、黄柏、丹参、苦参、莪术的特征斑点;芍药苷线性范围为0.1488~1.0416μg,平均回收率为100.28%(RSD=1.21%)。结论该测定方法简便可行、重复性好,可作为妇炎康片的质量监控。  相似文献   

10.
高效液相色谱法测定舒肝和胃丸中芍药苷的含量   总被引:12,自引:0,他引:12  
舒肝和胃丸是由香附、白芍、佛手等13味中药组成的复方丸剂[1] ,具有平肝舒郁,和胃止痛的功效。芍药苷含量测定方法有薄层扫描法[2 ] 、高效液相色谱法[3] 、薄层层析 紫外分光光度法等。作为2 0 0 0年版《药典》的科研课题,根据本方具体情况采用高效液相法,该法操作简单,重现性好。1 仪器、试剂及样品SP 880 0高效液相色谱仪,Spectra 2 0 0紫外检测器,SP 4 4 0 0色谱积分仪。所用试剂乙腈为色谱纯,其余均为分析纯。芍药苷对照....  相似文献   

11.
目的建立调经化瘀丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对香附、当归、川芎进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷,YMC-Pack ODS-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸(14∶86)为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min。结果薄层色谱鉴别斑点清晰、分离度好、阴性无干扰。芍药苷在0.15~1.50μg范围线性关系良好,平均回收率为96.4%,RSD=1.1%。结论该方法简便快速,结果准确,重复性好,可有效控制调经化瘀丸的质量。  相似文献   

12.
肖遐 《中医药导报》2005,11(11):49-51,61
目的:完善骨松宝片质量标准,控制药品质量。方法:采用薄层色谱法(TLC)对骨松宝片中淫羊霍、赤芍进行鉴别。采用高效液相色谱法(HPLC)测定淫羊霍苷的含量。结果:鉴别效果满意;淫羊霍中淫羊霍苷在0.0615μg~0.5555μg范围内具有良好的线性关系。结论:本方法简便、快速、准确;可作为该制剂质量控制方法。  相似文献   

13.
目的:建立腹可安片的质量标准。方法:采用TLC法鉴别方中扭肚藤、救必应;用HPLC法测定石榴皮和火炭母中没食子酸的含量。结果:在薄层色谱中可检出扭肚藤、救必应的特征斑点;没食子酸平均加样回收率为98.97%,RSD%为0.47%。结论:所建方法专属性强,定量方法简便、准确。能有效地控制该制剂的质量。  相似文献   

14.
郑先华  陈桦  于伟  关业枝 《时珍国医国药》2006,17(12):2534-2535
目的建立降脂减肥片(何首乌,三七,葛根等)的质量标准。方法用薄层色谱法对何首乌、三七、葛根进行了定性鉴别;用高相液相色谱法测定了何首乌中的2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量。结果TLC色谱中均能明显地检定出何首乌、三七、葛根药材;该品中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定线性范围为0.38~3.80μg,平均回收率为99.91%,RSD为1.5%。结论所建立方法简便可行,重现性好,可用于降脂减肥片的质量控制。  相似文献   

15.
目的 制定桔梗冬花片质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对处方中的桔梗、甘草进行定性鉴别 ;采用高效液相色谱法对处方中甘草中甘草酸进行含量测定。结果 甘草酸在 0 .186 6~ 1.6 794 μg呈良好的线性关系 ,r=0 .99997,平均回收率为 98.70 ,RSD=0 .77。结论 该方法准确可靠地进行定性、定量检测 ,能有效地控制制剂的质量。  相似文献   

16.
风湿安泰片质量标准的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的提高完善风湿安泰片的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别处方中的人参、桂枝、黄柏;采用高效液相色谱法同时测定风湿安泰片中士的宁和马钱子碱的含量。结果定性定量方法简便,准确,专属性强,重现性好。结论提高后的质量标准可有效控制该制剂的内在质量。  相似文献   

17.
目的建立消肿片(当归、地龙等)的质量标准。方法采用TLC法对处方中当归、地龙、五灵脂进行了定性鉴别;采用TLC法对乌头碱进行了限量检查;应用HPLC法对方中士的宁进行了含量测定。结果本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;本品中士的宁的含量测定线性范围为0.52~1.56μg(r=0.9998),平均回收率为99.9%(RSD=1.77%,n=5)。结论薄层色谱鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制消肿片的质量。  相似文献   

18.
目的:建立消炎止痢灵片的质量标准。方法:采用TLC法对消炎止痢灵片中的苦参进行定性鉴别;采用HPLC法测定苦参碱、氧化苦参碱以及甲氧苄氨嘧啶的含量。结果:①方法专属性强。②在0.0845~1.0560μg范围内,苦参碱峰面积与进样量呈现良好的线性相关(r=0.9999),加样回收率为100.9%(RSD=2.3%);在0.0600~0.7500μg范围内,氧化苦参碱峰面积与进样量呈现良好的线性相关(r=0.9993),加样回收率为100.8%(RSD=2.4%)。③在1.03~12.91μg范围内甲氧苄氨嘧啶峰面积与进样量呈现良好的线性相关(r=1.0000),加样回收率为100.6%(RSD=0.93%)。结论:方法灵敏、准确,重现性好,可作为消炎止痢灵片的质量控制方法。  相似文献   

19.
目的建立鼻舒适片的质量标准。方法以防风、野菊花为对照药材进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法进行含量测定。结果芍药苷的平均加样回收率为100.2%,RSD为0.53%,薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强。结论结果准确,方法重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。  相似文献   

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