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1.
薄层扫描法测定更年康冲剂中丹参酮ⅡA的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:测定更年康冲剂中丹参酮ⅡA的含量.方法:采用双波长薄层扫描法.结果:丹参酮ⅡA的点样量为0.50~2.50 μg,与吸收度积分值呈良好的线性关系,平均回收率98.50%,RSD=1.71%.结论:该方法简便、灵敏、重现性好. 相似文献
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目的 建立复方汉防己颗粒中丹参酮ⅡA的成分鉴别和含量测定方法.方法 采用薄层色谱法对丹参酮ⅡA进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对其进行含量测定.结果 薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定结果表明丹参酮ⅡA进样量在5.28 ~ 52.8 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为97.97%,RSD为0.34%(n=9).结论 本法操作简便、专属性强、重现性好,可用于复方汉防己颗粒中丹参酮ⅡA的质量控制. 相似文献
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目的建立乳块消颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中橘叶、地龙进行定性鉴别;采用薄层扫描法对样品中主要成分丹参酮ⅡA进行含量测定。结果在薄层色谱中以地龙、橘叶对照药材为对照能较好地鉴别出制剂中的地龙、橘叶;薄层扫描法能准确测定出制剂中丹参酮ⅡA的含量,丹参酮ⅡA在0.41~2.4μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9987,平均加样回收率为96.5%,RSD为2.21%。结论此方法简单可行,能快速准确地对乳块消颗粒进行鉴别和含量测定。 相似文献
4.
复方丹参片薄层色谱鉴别方法研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:验证中国药典2010年版一部复方丹参片项下丹参酮ⅡA、冰片的薄层色谱鉴别方法,并加以改进,建立新的薄层色谱鉴别方法。方法:以二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、冰片为指标性成分,按照中国药典方法及改进的方法,分别对复方丹参片进行薄层色谱鉴别。结果:改进的薄层色谱鉴别方法操作简便,准确,可靠,克服了药典方法的不足,可用于复方丹参片的质量控制。结论:中国药典2010年版一部复方丹参片项下丹参酮ⅡA、冰片的薄层色谱鉴别方法应及时修订,以保证检验结果的准确、可靠。 相似文献
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目的:建立灵丹片的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对灵丹片中的丹参、川芎进行定性鉴别;并用可见-紫外分光光度法对其中灵芝多糖含量进行测定,用高效液相色谱法对制剂中丹参酮ⅡA的含量进行测定.结果:TLC鉴别方法专属性强;含量测定灵芝多糖、丹参酮ⅡA分别在5.34~32.1 mg·L-1,2.4~42.9 mg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.15%(RSD=1.05%)、99.74%(RSD=0.77%).结论:所建立的定性、定量方法简便、灵敏、准确,可作为该制剂质量控制用. 相似文献
9.
四产地丹参主要成分的含量测定与分析 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:测定不同产地丹参的主要化学成分及其含量.方法:采用95%~50%乙醇-水的综合工艺流程提纯丹参的脂溶性和水溶性成分,并用薄层双波长扫描法检测丹参酮ⅡA、丹参素、原儿茶醛的含量.结果:经常规对照检测,各产地丹参的脂溶性成分丹参酮ⅡA、水溶性成分丹参素的含量有显著差异,但水溶性原儿茶醛的含量差异不明显.结论:该测定结果可为临床及科研选用丹参提供参考. 相似文献
10.
目的:建立偏瘫康胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对处方中的石菖蒲、丹参、赤芍、郁金、冰片进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量.结果:TLC法可检出石菖蒲、丹参、赤芍、郁金、冰片的特征斑点;丹参酮ⅡA的线性范围为0.032 ~ 0.32 μg(r = 0.999 9),平均回收率为99.28%(RSD = 1.37%,n = 6);丹酚酸B的线性范围为0.56 ~ 5.6 μg (r = 0.999 9),平均回收率为99.02%(RSD = 1.74%,n = 6).结论:该质量标准可有效控制偏瘫康胶囊的质量. 相似文献