原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤2例报告

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤２例报告王成林，公茂青，程明东（第二临床学院神经外科）关键词恶性淋巴瘤，脑膜瘤，胶质瘤原发性中枢神经系统淋巴瘤（ＣＮＳＰＭＬ）是指用现代诊断方法，仅能发现中枢神经系统（ＣＮＳ）有恶性淋巴瘤存在，而未发现其它部位的淋巴瘤而言...     

乳腺原发性恶性淋巴瘤(附2例报告)

乳腺原发性恶性淋巴瘤虽较少见,但确被公认是一种独立性疾病,迄今组织学分型意见不一,故对此瘤的生物学特性亦缺乏深刻认识。本文报告2例,结合文献进行讨论。病例报告     

原发性中枢神经系统淋巴瘤(附6例报告)

1990年3月至1999年5月我院共收治原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)6例,均经手术和病理证实,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料:本组6例,男5例,女1例,年龄12～60岁,平均50岁,病程15d至3个月,平均1.5个月。临床表现:头痛6例,呕吐4例,视神经乳头水肿5例,视力减退2例,失语...     

原发性中枢神经系统淋巴瘤(附5例报告)

原发性中枢神经系统淋巴瘤是一种浸润性、多原性的恶性肿瘤,术前确诊困难,病程进展快,预后不良。近5年来,我科共收治5例,均经病理证实,现结合文献,报告如下。     

中枢神经系统原发性恶性淋巴瘤(附5例分析)

报告5例中枢神经系统原发性恶性淋巴瘤,对其发病机理、临床诊断及治疗效果进行了分析探讨。     

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤——附3例报告

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤(CNSML)是种少见的恶性肿瘤,尤其发生在脑内。本院1100例颅内肿瘤中仅3例(占0.27％)。 临床资料 例1,男,72岁,因肺心病、支气管扩张长期住院。右侧偏瘫、失语2个月。双侧视乳头水肿,右锥体束征(+),肌力Ⅲ级,感觉减退。CT:左侧丘脑有一椭圆形低密度阴影,7cm×6cm×3cm,     

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤3例报告

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤３例报告广州军区广州总医院外科（５１００１０）吴恒义，吴鸿勋原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤（ＣＮＳＭＬ）是一种少见的恶性肿瘤，尤其发生在脑内。本院１１００例颅内肿瘤中仅３例（占０．２７％）。现将此３例报告如下。１临床资料例１...     

原发性颅内恶性淋巴瘤(附10例报告)

报告我院在1972～1990年间收治的10例原发性颅内恶性淋巴瘤,幕上8例,幕下2例。病程快,预后差,手术治疗后只短期存活。神经放射学检查常发现一个特征性的脑室周围病灶,活检术可明确诊断。     

原发性肠道恶性淋巴瘤(附12例报告)

目的：探讨原发性肠道恶性淋巴瘤的临床特点。方法：回顾性分析10年12例肠道恶性淋巴瘤的临床资料。结果：本组12例其中男性9例，女性3例，以青壮年为主，误诊11例，误诊时间从3个月至1年余，全组病人均属中晚期患者，均行手术治疗（含姑息切除），5年生存率为0，中位生存时间5．8月。结论：对该病缺乏认识是误诊的主要原因，应重视其临床症状及其在X线，CT等辅助检查的特点，以提高其早期诊断率及外科手术治疗率。     

骨原发性恶性淋巴瘤(附11例报告)

骨原发性恶性淋巴瘤又称非何杰金氏病(NHL),它起源于髓内淋巴网状组织,是一种分化程度不同的恶性淋巴肿瘤。原发于骨者,国内报告不多,我院从1957年1月     

原发性中枢神经系统淋巴瘤误诊分析(附6例报告)

目的 探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的临床特点及易导致误诊的原因.方法 回顾性分析6例病理证实的PCNSL病人的临床资料,分析其临床、影像学特点及病理学结果.结果 PCNSL无特征性临床表现,影像表现多变,临床误诊率高.结论 PCNSL病程短,进展快,临床和影像学诊断困难,临床误诊率高,主要依靠组织病理学及免疫组织化学染色检查确诊.     

原发性腮腺恶性淋巴瘤(附1例报告)

原发性腮腺恶性淋巴瘤是十分罕见的肿瘤,国外报道仅40余例,国内尚未见报道,现报告l例如下。病例摘要×××男性,57岁,主诉于今年2月起左耳突然耳聋,经常流脓,当地医院诊治无效,4月份左耳前触及一肿块,约花生米大小,无痛,逐渐增大而入院。体查见发育营养中等,全身皮肤无黄染,浅表淋巴结无肿大,颈软对称,胸廓无畸形,肝脾未触及。胸透(-),血沉52mm/第1小时。口腔科情况:     

小肠原发性恶性淋巴瘤(附29例报告)

对２９例小肠原发性恶性淋巴瘤进行分析。结果发现，其特点为：（１）男∶女＝１．６∶１，４０岁以下占７２．４％，青年多见，不同于以中老年多发的大肠恶性淋巴瘤；（２）临床三大主症为腹痛，腹胀和腹块，发热、恶心呕吐、肠出血、贫血亦为重要表现；（３）以回肠多见（５５．２０％），但易形成穿孔，梗阻和套叠等并发症；（４）３年内死亡率（５８．６％）高于大肠恶性淋巴瘤，５年生存率（２４．１％）比大肠者低；（５）病变部位，浆膜受累，淋巴结转移和穿孔，梗阻，套叠并发症直接影响预后。并对误诊原因进行了探讨。     

原发性中枢神经系统淋巴瘤2例报告

原发性中枢神经系统淋巴瘤２例报告任自强林军胡建军（贵州省人民医院神经外科贵阳５５０００２）我院１９８８．１１～１９９１．４收治２例经病理证实的少见的颅内肿瘤——非何杰金恶性淋巴瘤，报道如下：例１：女，６０岁。因右侧肢体无力７个月，抽搐２月入院。患者曾...     

原发性中枢神经系统淋巴瘤2例报告

<正>原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)是少见的恶性肿瘤,仅占中枢神经系统恶性肿瘤的0.8-6.6%,发病高发年龄为50~65岁,男性略多于女性[1-3]。我科诊断2例发生在老年患者的原发性颅内淋巴瘤,结合文献复习,现报告如下。     

睾丸恶性淋巴瘤(附2例报告)

睾丸恶性淋巴瘤是1种极为少见的恶性程度较高的非生殖细胞性肿瘤。我院近年来收治2例,而且均为双侧性肿瘤,现报告于后。 1 病例报告 例1 患者,男,46岁。左侧睾丸肿大6个月,右侧睾丸肿大1个月,于1983年7月18日入院。查体无全身淋巴结肿大,肝脾不大。双侧睾丸均增大,左侧约8cm×7cm×6cm大小,右侧约6cm×5cm×4cm大小,两侧包块质地均较硬,表面光滑,轻度触痛,睾丸附睾界限不清,双侧精索也增粗。实验室检查Hb149g/L,     

原发于中枢神经系统的恶性淋巴瘤(附3例报告)

原发于中枢神经系统的恶性淋巴瘤（附３例报告）杨森朱本亮王琦荣良群（第二附属医院神经内科）恶性淋巴瘤原发于中枢神经系统极为少见，作者在临床工作中曾遇见３例，报道如下。１病例报告１．１例１男性，４２岁。头昏、眼花、耳鸣伴右耳听力下降７月。头颅ＣＴ检查提示...     

中枢神经系统原发性恶性淋巴瘤——附3例报告及文献复习

原发性中枢神经系统(CNS)恶性淋巴瘤是一种较罕见的恶性肿瘤。本科自1984年-1990年收治3例，均经手术和病理证实。现报告如下，并结合献进行讨论。