胁迫条件下海藻糖的代谢调控及保护作用

综述了胁迫条件下海藻糖的代谢调控及保护作用的研究近况.非还原性二糖海藻糖在胁迫条件下可在胞内大量积累,起着一种非特异性保护作用.在热休克条件下,海藻糖的代谢水平与温度密切相关;在基质营养成份限制条件下,其与限制性基质浓度相关.海藻糖的保护作用机理可能是由于其在胁迫条件下可取代生物大分子所失去的水膜或阻止了生物膜的相变.     

胁迫条件下海灌糖的代谢调控及保护作用

综述了胁迫条件下海灌糖的代谢调控及保护作用的研究近况。非还原性二糖海藻糖在胁迫条件下可在胞内大量积累,起着一种非特异性保护作用。在热休克条件征,海藻糖的代谢水平与温度密切相关;在基质营养成份限制条件下,其与限制性基质浓度相关。海藻糖的保护作用机理可能是由于其在胁迫条件下可取代生物大分子所失去的水膜或阻止了生物膜的相变。     

海藻糖新衍生物的设计、合成及对HIV-1 Tat-TAR结合的抑制活性

目的:设计合成海藻糖新衍生物,研究其对HIV-1 Tat蛋白-TAR RNA结合的抑制活性.方法:以α,α-海藻糖(α,α-trehalose)为原料,经过溴化、乙酰化、叠氮化、催化氢化、缩合及胍基化等6步反应合成目标化合物.在基因水平上探讨其抑制HIV-1 Tat蛋白-TAR RNA结合的活性.结果:合成了一系列海藻糖新衍生物,其抗HIV-1 Tat蛋白-TAR RNA结合活性表明在海藻糖连接精氨酸或连有胍基的侧链后可以增强活性.结论:所设计、合成的带胍基的海藻糖新衍生物具有抑制HIV-1 Tat蛋白-TAR RNA结合的活性.     

海藻糖在皮肤低温储存中的保护作用

海藻糖(trehalose)是一种广泛分布于细菌、真菌和动植物体内的双糖.在生物体内,它不仅作为结构成分和能量物质存在,而且在胁迫条件下,对生物体和生物大分子起着良好的非特异性保护作用[1].     

海藻糖作为药用辅料的安全性评价

目的 评价海藻糖作为药用辅料使用的总体安全性。方法 以SD大鼠为试验对象,测定急性经口毒性;以健康白色家兔为试验对象,测定皮肤、眼刺激性;以豚鼠为试验对象,测定皮肤变态反应（致敏）性;以SD大鼠为试验对象,采用肌肉注射的方法进行90d给药试验,测定长期毒性。结果 在本试验条件下,海藻糖对SD大鼠急性经口毒性为实际无毒,对家兔皮肤、眼睛无刺激性,对豚鼠皮肤的致敏强度为弱致敏物,SD大鼠连续90d肌肉注射给药试验未观察到海藻糖明显的毒性反应,其无毒作用剂量＞200 mg/kg。结论 海藻糖作为药用辅料,安全性良好。     

从活性干酵母中提取海藻糖的工艺条件研究

目的 探讨从活性干酵母中提取海藻糖工艺中几个关键步骤的工艺条件。方法 采用不同浓度乙醇热溶液搅拌提取,再用活性炭脱色和几种离子交换树脂除盐和除杂,最后用工业乙醇结晶。比较在不同条件下的提取率及脱色率,确定最佳工艺。结果 干酵母在70℃,60％～70％乙醇提取液中经过1.0～1.5h抽提,随后再用1％活性炭在pH4.8和50℃下脱色,再用711和122阴阳离子树脂串联进行离子交换,最后浓缩精制得到的糖液可以用97％的工业乙醇结晶,其最后的得率可达:每100g活性干酵母得海藻糖11g,纯度在98％左右。结论　该工艺条件为该工艺过程中几个关键步骤的最佳条件,并且简化了整个工艺。     

液质联用方法测定白色念珠菌中海藻糖的含量

目的采用液质联用方法测定白色念珠菌中海藻糖的含量,考察白色念珠菌在感应分子法尼醇作用后海藻糖的变化。方法色谱柱：Shisheido CAPCELL NH2（150 mm×4.6 mm,5μm）,柱温：25℃,流动相：乙腈-水溶液（75：25,V/V）,流速：1 ml/min,分流比3：1。质谱检测器,ESI（-）模式,选择离子检测,碎片电压120 V。结果海藻糖和内标峰形均良好,海藻糖含量在0.05~50μg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 3。日内日间精密度RSD值分别为1.8%和2.1%。结论该方法简便易行,选择内标之后含量测定更精确,灵敏度提高。     

基于离子色谱法的海藻糖检测方法研究

目的建立符合药用辅料检测要求的海藻糖检测分析方法。方法采用离子色谱高效阴离子交换层析分离与脉冲安培检测器联用技术进行检测。结果海藻糖与杂质的色谱分离度R>1.5;检测限为2μg·L-1(S/N=3.5),定量限为10μg.L-1(S/N=13.3);检测线性范围为62.5～10 000μg·L-1(进样量25μL,标准曲线Y=0.0026 X+0.1265,r=0.9999);精密度试验RSD=0.42%;回收率为98.09%～100.0%,RSD=0.58%。结论本文建立的海藻糖检测分析方法达到中国药典对药物检测分析方法的相关要求,可作为海藻糖药用辅料的检测方法。     

海藻糖的性质及应用

海藻糖是一种非还原性二糖,具有对干燥生物体的特殊保护作用。近年来利用海藻糖在保护蛋白质、酶、细胞膜等方面进行了深入研究,证实了海藻糖可作为一种新的天然保藏剂,在保护食品、医疗试剂等方面具有重大意义。     

维生素及微量元素对酵母内海藻糖积累的影响

进行了维生素及微量元素对酵母内海藻糖积累影响的研究。采用响应曲面设计法，通过拟合回归方程得到了一个优化的培养基。采用此培养基，37℃震荡培养3h可使酵母细胞内的海藻糖含量由初始的6．3％（以干固物计）积累至20．6％，比用初始培养基的海藻糖积累量提高了40．1％，从而提高了海藻糖的产量，为工业生产提供了可行性。     

Bcl-2、Bax、Caspase-3基因在海藻糖胸骨低温保存中的表达及意义

目的通过Bcl-2、Bax、Caspase-3基因的表达探讨在胸骨低温保存中海藻糖的保护机制。方法切取SD大鼠胸骨后立即放入含有新鲜配制4组保存液的冻存管中,Ⅰ组LPD;Ⅱ组LPD+10%DMSO;Ⅲ组LPD+0.15 mol·L~(-1)海藻糖;Ⅳ组LPD+10%DMSO+0.15 mol·L~(-1)海藻糖。程序降温至-80℃后放入液氮中保存。120 d后对胸骨标本进行HE染色和Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白检测(免疫组化)及RT-PCR扩增。结果大鼠胸骨在4种保存液低温保存120 d后,Ⅲ组和Ⅳ组中的胸骨结构完整,骨细胞Bax、Caspase-3基因表述较低,Bcl-2基因表达较高,尤其Ⅳ组保存效果最好,同种异体异位移植后生长良好。结论在胸骨低温保存中,海藻糖可有效促进Bcl-2基因的表达,抑制骨细胞Bax基因的表达及减少Caspase-3基因的激活,从而抑制骨细胞凋亡,实现对骨细胞的保护。海藻糖和DMSO联合使用保护作用更好。     

隐生生物中的典型化合物──海藻糖

海藻糖是由两个葡萄糖分子缩合而成，具有还原性。它广泛存在于自然界，尤其是微生物和植物。在各种胁迫环境中海藻糖会在机体细胞内积累，因此它可作为蛋白质和生物膜的保护剂。综述了海藻糖的奇特功能、理化性质以及对生物大分子的保护作用。     

冷冻干燥对载环孢素A的pH敏感性纳米粒粒径的影响

研究了冻干保护剂种类和浓度对载环孢素A的pH敏感性纳米粒冻干品粒径稳定性的影响.结果表明,以海藻糖为冻干保护剂的冻干纳米粒粒径稳定性较好.含5%或20%海藻糖的冻干纳米粒于4500lx光照、40℃、高湿的条件放置5d,复水化后粒径均明显增大.40℃下的纳米粒聚集尤为明显,无法测得粒径.     

海藻糖的研究进展

海藻糖具有独特的生物学功能,在食品、医药、化工、农业等领域应用潜力巨大。本文就海藻糖的性质、生物学功能、代谢途径的研究进展以及海藻的应用进行了综述。     

海藻糖对酶热稳定性保护作用的研究

初步研究了海藻糖在保护酶蛋白热稳定必方面的作用。实验表明，海藻糖可以作为一种天然保藏剂，有效地提高酶蛋白 热稳定性。本文还分别比较了葡萄糖，蔗糖，甘露醇和海地酶蛋白的保护效果，结果发现海藻糖保护效果最佳，蔗糖次之，葡萄糖和甘露醇较差。     

免疫调节剂海藻糖二酯类

海藻糖二霉菌酸酯(Trehalose dimycola-te,TDM)为非结晶性糖脂,其海藻糖部分经霉菌酸与不同复合脂类酯化形成蜿蜒似蛇状新化合物,故又称索因子(Cord factor),为强免疫调节剂。其化学结构为α,α-D 海藻糖λ-6,6′-λ二霉菌酸酯;三种类型(CNM)的天然霉菌酸都具有相同α-支链β-羟酸的2,3不对称烷基R,R′构型,它们是:(1)最早从白喉杆菌(C)提取     

海藻糖的特性及其应用研究进展

海藻糖是一种非还原性双糖,化学性质非常稳定,并且对生物体和生物大分子具有非特异性保护作用。本文对海藻糖的特性及其应用研究进展进行了简要综述。     

海藻糖防治骨质疏松症的功能和机理

海藻糖在小鼠中能够防治雌激素缺乏引起的骨质疏松症和防治脂多糖诱导的骨质疏松症,这些作用是由于海藻糖下调了一些与骨代谢有关的细胞因子,如白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-α的分泌以及促进骨保护素的表达而产生的.     

不同添加剂对重组人α干扰素溶液稳定性的影响

目的:考察不同添加剂对重组人α干扰素稳定性的影响.方法:取无菌过滤的重组干扰素纯品,分别加入不同浓度和种类的添加剂,37℃存放30 d后通过高效凝胶过滤色谱监测溶液中单体、二聚体及可溶寡聚体的含量变化,同时通过抗病毒能力考察存放过程中的生物活性变化情况.结果: pH 7.0时干扰素稳定性最强,碱性条件下加剧寡聚体形成.存放过程中添加海藻糖或甘露醇以及低浓度的聚山梨酯(<0.01%)可提高其储存稳定性.结论:可用海藻糖或甘露醇取代白蛋白作为干扰素液态存放的稳定剂.     

海藻糖在气管低温保存中的保护机制

目的探讨海藻糖在气管低温保存中的保护作用和机制。方法新鲜配制4组保存液，其中：Ⅰ组LPD；Ⅱ组LPD 10％DMSO；Ⅲ组LPD 0．15M海藻糖；Ⅳ组LPD 10％DMSO 0．15M海藻糖。切取SD大鼠气管后立即分别放入含上述4种溶液的冻存管，在程序降温仪降至-80℃后投入液氮中保存。20d后对气管标本进行HE染色和Bcl-2、Pax蛋白检测(免疫组化)，并将其异位移植到Wistar大鼠腹腔，15d后取出移植气管，观察组织学变化。结果4种保存液低温保存气管20d后，Ⅲ组和Ⅳ组气管结构完整，软骨细胞Pax蛋白表达较低，尤其Ⅳ组保存效果最好，同种异体异位移植后生长良好。各组Bcl-2蛋白表达无明显区别。结论在气管低温保存中海藻糖的保护作用主要是通过对软骨细胞的保护实现的，抑制软骨细胞Pax基因的表达是其中的保护机制之一。海藻糖和DMSO合用保护作用更好。