丹参川芎嗪注射液不良反应52例分析

目的总结丹参川芎嗪注射液不良反应的临床特点,为临床安全用药提供依据。方法采用回顾性研究方法,对病例进行性别、年龄、基础疾病、不良反应发生时间、程度和临床表现等方面的对比分析。结果我院2011-2013年共发生52例丹参川芎嗪注射液不良反应,其中男性、高龄、心脑血管疾病伴发其他疾病患者更易发生不良反应。开始绐药的5~30 min是不良反应高发期,临床表现主要为过敏反应。结论丹参川芎嗪不良反应多发生在开始给药的5~30 min内,高龄、基础疾病复杂的患者易发生丹参川芎嗪不良反应。     

复方丹参注射液过敏反应3例报告

病例介绍 :例 1:女 ,5 8岁 ,1996年因头晕、嗜睡、四肢无力来院就诊。检查诊断为椎基底动脉供血不全。给予 5 %葡萄糖注射液 2 5 0ｍｌ加复方丹参注射液 12ｍｌ·一次 /ｄ静点。患者在静点完毕两小时出现流泪 ,打喷嚏 ,全身发冷。家属按感冒给予速效感冒胶囊 2粒口服。 1小时后症状稍有缓解。第二天继续静点复方丹参注射液同量。静点后半小时又出现上述症状 ,并伴有皮肤发痒、皮疹等症状。查体 :Ｔ36 8℃ ,Ｒ18次 /ｍｉｎ、ＢＰ10 0 / 75ｍｍＨｇ(13 3/ 10 0ｋＰａ) ,Ｐ90次/ｍｉｎ。患者意识清楚 ,面色潮红。经过对症治疗后症状缓解。例 …     

黄芪注射液加复方丹参注射液治疗102例冠心病的临床疗效观察

目的：探讨黄芪注射液加复方丹参注射液治疗冠心病的效果,探讨冠心病的合理药物治疗方案。方法选择住院治疗的204例冠心病患者作为研究病例,其中单纯应用复方丹参注射液治疗的102例患者作为对照组,另外加用黄芪注射液治疗的102例患者作为研究组,对比分析两组的治疗效果。结果研究组心电图有效率（82.35％）、中医症状有效率（88.24％）显著高于对照组（69.61％和72.55％）,P均＜0.05,存在明显差异。结论黄芪注射液加复方丹参注射液治疗冠心病的临床疗效明显改善,是冠心病较为安全有效的中药治疗方案。     

丹参注射液治疗高血压脑出血30例疗效观察

高血压脑出血是一种具有较高致死率、致残率的脑血管疾病,目前治疗以止血、控制颅内压等保守治疗为主,但活血化淤也是目前治疗的重要研究方向之一.丹参注射液作为活血药物治疗脑出血一般在稳定期使用,在急性期使用的问题,临床上一直持慎重态度.我们采用丹参注射液治疗高血压脑出血30例,取得了较好的临床疗效,现报道如下.     

清开灵注射液致严重不良反应1例报告

病例女,39岁,于2007年8月2日因发热、咽喉疼痛、头痛1 d来我院就诊,查体:体温39.2℃,血压148/90 mmHg,心率85 次/min,呼吸22 次/min,患者既往健康,无药物过敏史,皮肤巩膜无黄染及出血点,咽喉红肿,扁桃体肿大,两肺呼吸粗,无明显干湿罗音.     

红花注射液不良反应1例

1炳例琅雷例1患者男,56岁。因心前区疼痛伴头晕1天就诊。无药物过敏史。查体：体温37℃,呼吸16次／min,血压120／80mmHg;心音低,     

静滴复方丹参注射液致癔症发作1例报告

病例资料患者女,43岁,工人,因咽痛、咳嗽半月,加重伴胸闷4d入院。既往体健,无癔症史。入院查体:咽红( )心肺腹(-)。胸片示右肺中叶局灶性炎变。入院后静滴头孢唑林钠、复方丹参等治疗患者诉静滴复方丹参时头胀痛不适,以枕部为主,未引起重视,继续上述治疗。于入院第3d静滴复方丹     

丹参注射液治疗妊娠期高血压疾病疗效观察

目的探讨丹参注射液治疗妊娠期高血压疾病的疗效。方法选取2012年1—12月间在我院治疗的160例妊娠期高血压疾病患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组80例。对照组给予休息、吸氧、降压、解痉、镇静等常规治疗。观察组患者在对照组基础上加用丹参注射液治疗。观察两组患者的主观症状改善情况、降压效果和妊娠结局。结果观察组治疗2个疗程后患者的头晕(Uc=3.17,P<0.01)和腹部不适(Uc=2.40,P<0.01)两项主观症状改善情况明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗总有效率为96.25%,对照组治疗总有效率为81.25%,两组比较,差异有显著统计学意义(Uc=4.41,P<0.01);观察组患者足月自然分娩率,足月剖宫产率和提前剖宫产率均优于对照组,两组比较,差异均有显著统计学意义(Uc=3.13,P<0.01)。结论应用丹参注射液治疗妊娠期高血压疾病可以迅速改善患者临床症状,提高患者降压效果,并改善患者妊娠结局     

丹参注射液与参附注射液治疗慢阻肺的临床疗效观察

目的探讨丹参注射液与参附注射液治疗慢阻肺的临床疗效。方法将符合入组标准的60例患者随机分为观察组和治疗组,两组均给予西医的常规治疗,观察组在此对照组的基础上加用丹参注射液和参附注射液治疗,比较两组患者治疗的有效性及安全性。结果观察组总体疗效优于对照组,且肺部改善状况的时间小于对照组,肺功能改善优于对照组,差异具有统计学意义,P〈0．05。两组患者不良反应无显著性差异。结论丹参注射液联合参附注射液治疗慢性阻塞性肺部疾病效果显著,安全性高。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病35例疗效观察

目的：观察辅以丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的,临床疗效。方法：在吸氧、镇静、降颅压、纠正酸碱失衡及代谢紊乱和脑代谢激活剂等常规综合治疗基础上将复方丹参注射液2mL加入10％葡萄糖20mL中匀速静脉输注,2次／d,连用7～10d为1个疗程,10d后根据症状、体征的变化进行疗效评价。结果：两组患儿临床疗效,比较观察组的显效率及总有效率均优于对照组,两组比较有差异有显著统计学意义（P〈0．01）。结论：辅以丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效较好。     

参麦注射液致不良反应36例分析

<正>2006年4月—2011年12月我院应用参麦注射液过程中出现不良反应36例,现报告如下。1临床资料本组36例均为2006年4月—2011年12月在我科注射参麦注射液(正大青春宝医药有限公司生产)过程中发生不良反应的患者,其中男16例(44.4%),女20例(55.6%)。     

丹参注射液对寻常型银屑病疗效的影响——(附158例临床报告)

目的 探讨丹参注射液对寻常型银屑病疗效的影响及不良反应观察。方法 用丹参注射液20毫升加5％葡萄糖液体中静脉输注,每日一次,每2周一个疗程,二个疗程后评价疗效。结果 痊愈118例,占74.7％,显效25例,占15.8％,好转12例,占7.6％,无效3例,占1.9％,总有效率98.1％。从临床分型及皮疹分类观察均有效,(P>0.01),提示无相差显著性。结论 丹参注射液对临床寻常型银屑病各期、各类治疗均有良好效果,无明显不良反应,值得推广。     

47例谷红注射液不良反应分析

目的:分析谷红注射液不良反应的发生特点,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性研究,对新疆生产建设兵团医院2012年1月1日-2016年12月31日收集的47例谷红注射液不良反应报告进行统计分析,探讨其发生不良反应的规律.结果:47例ADR患者中,男女比例为:0.88∶1,中老年患者(45岁以上)为主要人群(89.36％),发生时间主要集中在30min以内(42.55％),临床表现主要为皮肤及其附件损害(22.73％),呼吸系统损害(18.18％),中枢及外周神经系统损害(14.77％),心血管系统(14.77％)等,从用药情况来看,存在超说明书适应症和超说明书剂量规定使用.结论:临床上应加强中老年患者谷红注射液的用药监护,避免超说明书用药,加强前30min用药监护,促进合理用药,确保用药安全.     

香丹注射液致过敏反应2例报告

病例1女性,5岁,于2002-02-08因急性黄疸型肝炎收住院治疗。给予口服维生素C片0.1g,3次/d,复合维生素B片1片,3次/d,肝泰乐片0.1g,3次/d。静脉输注5％葡萄糖注射液250ml加香丹注射液(焦作市康华药业有限公司生产,批号011225)10ml,1次/d;10％葡萄糖250ml加能量合剂,1次/d。用药后当天下午,患儿颈部、胸腹、双侧上肢出现大小不等的红色皮疹,皮肤潮红,奇痒,躁     

银杏达莫注射液不良反应分析

中药注射剂具有疗效好、见效快的优点，为临床治疗疾病提供了更多的选择。但随着其在临床上的广泛应用。与之有关的药品不良反应（ADR）报告也逐年增多。     

静滴脂肪乳注射液致不良反应2例

例1，男，78岁。进行性吞咽困难2月余。查体：血压110／75mmHg（1mmHg=0．133kPa），双肺呼吸音清晰，心率88次／min，心律不齐，可闻及期前收缩。胃镜及活检示食管癌；心电图示：心律失常，房性期前收缩。入院后2周在全麻下行食管癌中、下段切除，胃代食管，（弓下）胃食管端侧吻合术。术后第3天开始使用脂肪乳注射液，加强静脉营养支持。术后第9天，     

复方丹参注射液治疗重症急性胰腺炎24例疗效观察

目的：观察复方丹参注射液用于治疗重症急性胰腺炎非手术病的疗效。方法：治疗组在保守治疗基础上加用复方丹参注射液20-40 mL加入5%葡萄糖500 mL静脉滴注,1次/d,连用7-14 d,对照组不使用复方丹参注射液。两组均在治疗后7 d检查红细胞比容（HCT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）,以判定疗效。结果：治疗组红细胞比容（HCT）下降;门冬氨酸氨基转移酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）降至正常等指标优于对照组（P〈0.05）,具有统计学意义。结论：复方丹参注射液能提高重症急性胰腺炎的治愈率。     

丹参川芎嗪注射液联合泮托拉唑治疗冠心病伴胃部疼痛患者疗效及安全性

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合泮托拉唑治疗冠心病伴胃部疼痛患者的临床疗效及安全性。方法选取自2014年1月15日至2016年6月20日辽宁中医药大学附属第四医院收治的78例冠心病伴胃部疼痛患者为研究对象,按住院顺序随机分为为泮托拉唑钠组(n=39)与联合用药组(n=39)。泮托拉唑钠组予以泮托拉唑钠肠溶胶囊40 mg,1次/d;联合用药组在泮托拉唑钠组治疗基础上给予丹参川芎嗪注射液5 ml静脉滴注,2次/d。两组患者均持续治疗14 d。对两组患者进行世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-100)评分、视觉模拟评分(VAS)评价,记录左室射血分数(LVEF)、室间隔厚度(IVST)及舒张早期最大峰值速度/舒张晚期最大峰值速度(E/A),并对两组患者临床疗效进行评价。结果治疗前,两组患者WHOQOL-100量表评分、VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组WHOQOL-100量表评分WHOQOL-100量表评分、VAS评分均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后WHOQOL-100量表评分,泮托拉唑钠组生理健康、心理健康、社会关系、周围环境评分分别为(9.43±0.64)分、(9.64±0.73)分、(10.81±0.65)分、(10.94±0.72)分;联合用药组生理健康、心理健康、社会关系、周围环境评分分别为(10.05±0.70)分、(10.45±0.79)分、(11.52±0.70)分、(11.73±0.79)分,联合用药组均明显高于泮托拉唑钠组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合用药组VAS评分为(0.85±0.47)分,低于泮托拉唑钠组的(1.34±0.53)分,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后IVST比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,泮托拉唑钠组LVEF为(52.35%±4.80%),联合用药组为(56.18%±4.93%);泮托拉唑钠组E/A为(0.85±0.07),联合用药组E/A为(0.94±0.10),两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合用药组总有效率为94.9%(37/39),显著高于泮托拉唑钠组的79.5%(31/39),两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合泮托拉唑有助于降低冠心病伴胃部疼痛患者的疼痛程度,改善心功能,取得较好疗效。     

我院902例药物不良反应报告分析

目的了解我院药品不良反应/事件（ADR/ADE）发生的情况及特征。方法对我院2006年7月~2010年12月收集上报的902例ADR/ADE报告,分别从患者性别及年龄,严重ADR的发生率,ADR/ADE累及系统-器官及主要临床表现,用药途径及诱发ADR/ADE的药品等方面进行统计分析。结果 902例ADR中,有447例（49.6%）是由抗菌药物引起的。其中阿奇霉素是引起ADR的最多的药物（占31.47%）,抗菌药物的不良反应累及最多的是皮肤。药物-药物不良反应之间的关系能确定的有79%,撤药后恢复率达到95%。结论在我院的住院患者中,抗菌药物的使用是ADR发生的最常见的诱因,应合理应用抗菌药物,注意监测严重不良反应的发生。     

静脉滴注环丙沙星注射液发生不良反应44例护理体会

我科自１９９５年１月－１９９９年１２月共有１８２例患者使用环丙沙星注射液静滴,其中发生不良反应４４例,现将不良反应的预防及护理措施介绍如下。１ 临床资料 本组１８２例,其中男１２４例,女５８例,年龄最大８２岁,最小３５岁,其中呼吸道感染１０２例,泌尿系感染５１例,消化道感染２９例。环丙沙星注射液平均住院用药１０ ｄ,用量每次２００ｍｇ,１／１２ ｈ。２ 护理 （１）每１００ ｍｌ环丙沙星注射液应维持在 ２５－３３滴／ｍｉｎ、４５－６０ｍｉｎ滴完。（２）本组病人使用环丙沙星注射液出现头痛、头晕症状６例。该…