原发性肠道恶性淋巴瘤66例临床分析

目的 探讨原发性肠道恶性淋巴瘤的发病,诊断,治疗及预后。方法 临床资料回顾性分析。结果 本病例占同期恶性淋巴瘤的１２．９％,６６例患者平均年龄３５．８岁,临床上常见状是腹痛,腹块,腹泻,便血,主要并发症为肠套叠,肠梗阻。按Ａｎｎ Ａｒｂｏ会议分期：Ⅰ期１３例,Ⅱ期２７例,Ⅲ期１８例,Ⅳ期１例。     

原发性肠道恶性淋巴瘤66例临床分析

目的探讨原发性肠道恶性淋巴瘤的发病、诊断、治疗及预后。方法临床资料回顾性分析。结果本病例占同期恶性淋巴瘤的12．9％,66例患者平均年龄35．8岁,临床上常见状是腹痛、腹块、腹泻、便血,主要井发症为肠套叠、肠梗阻。按AnnArbo会议分期：Ⅰ期13例,Ⅱ期27例（ⅡA21例,ⅡE6例）,Ⅲ期18例（ⅢA15例,ⅢE3例）,Ⅳ期1例。本组病例均经病理确诊,病理类型上均属非霍奇金淋巴瘤（NHL）,59例为B细胞淋巴瘤,5例T细胞淋巴瘤,2例组织淋巴瘤。结论肿瘤越大、病期越晚预后越差,病理类型以T细胞淋巴瘤预后最差;手术、化疗加放疗疗效最佳。     

原发性乳腺恶性淋巴瘤11例临床分析

为了探讨原发乳腺恶性淋巴瘤(PBL)的临床特点、病理特征及预后影响因素,对11例PBL患者的临床特点及病理类型应用Kaplan-Meier法进行生存分析.本组病例中部位、白蛋白水平、分期、放疗和手术5个因素影响患者预后.双侧痛变患者的生存率较单侧病变者低,P=0.005.监测患者首治前白蛋白水平,伴有白蛋白下降的患者生存率低,两组间差异有统计学意义,P=0.018.11例随着分期的增加,患者的预后也越差,P=0.040.全组中有5例患者接受放射治疗,未接受放疗的患者生存率比放疗者低,P=0.020.首诊进行手术的患者为9例,其与未手术组间差异有统计学意义,P=0.002.初步研究结果提示,PBL是一组罕见的结外淋巴瘤,临床表现不典型,白蛋白水平低和双侧原发患者的预后差,治疗以手术联合化放疗为佳.     

原发性肠道恶性淋巴瘤13例分析

1983年4月—2001年6月共收治经病理确诊的原发性肠道恶性淋巴瘤13例，占同期恶性淋巴瘤的4．06％，占结外淋巴瘤的15．5％。临床表现为腹痛、腹部肿块、消瘦及腹胀，缺乏特异性。结果提示，根治性肿物切除及术后辅助化疗效果较好，分期越早，手术切除越彻底，预后越好。     

原发性肠道恶性淋巴瘤13例分析

198 3年 4月 -2 0 0 1年 6月共收治经病理确诊的原发性肠道恶性淋巴瘤 13例 ,占同期恶性淋巴瘤的 4 0 6% ,占结外淋巴瘤的 15 5 %。临床表现为腹痛、腹部肿块、消瘦及腹胀 ,缺乏特异性。结果提示 ,根治性肿物切除及术后辅助化疗效果较好 ,分期越早 ,手术切除越彻底 ,预后越好     

原发性肠道恶性淋巴瘤15例诊治分析

回顾分析我院诊治的15例原发性肠道淋巴瘤患者的临床资料,结果总结报道如下。1临床资料1998年6月~2000年3月我院肿瘤科收治初治原发性肠道恶性淋巴瘤患者15例。男10例,女5例。年龄11~75岁,中位年龄47·2岁。15例中腹痛14例,腹部包块8例,贫血8例,稀便或腹泻6例,黏液血便6例,低热5例,腹水3例,消瘦5例,腹胀4例,病程21d~7年,平均31·8个月。发生部位:小肠5例,回盲部6例,结肠3例,小肠大肠同时受累1例。病理确诊15例均为非霍奇金淋巴瘤。病理分型按照国际工作分类(1982年)[1]:高度恶性2例,中度恶性13例。免疫分型:15例中12例为B细胞淋巴瘤,2例T细…     

原发性肠道恶性淋巴瘤7例误诊分析

原发性肠道恶性淋巴瘤较少见,我们1978—1987年3月收治7例,均符合Dawson提出的诊断标准。报告如下,并对误诊原因进行分析。 例1、女,65岁住院号65739。下腹痛、脐周包块二个月。体温37.5—38.9℃、下腹部饱满且压痛。以结肠癌并不全性肠梗阻剖腹探查,见迴肠末端鹅卵大小肿块,行迴盲部切除术。病理诊断:迴肠恶性淋巴瘤。 例2、男,54岁住院号170258。右下腹痛半     

原发性肠道恶性淋巴瘤15例诊治分析

回顾分析我院诊治的15例原发性肠道淋巴瘤患者的临床资料,结果总结报道如下. 　　1临床资料 1998年6月～2000年3月我院肿瘤科收治初治原发性肠道恶性淋巴瘤患者15例.男10例,女5例.年龄11～75岁,中位年龄47.2岁。     

原发性肠道恶性淋巴瘤四例报告

原发性肠道恶性淋巴瘤较为少见,术前诊断较难。我院近年收治四例,报告如下。病例简介四例病人中男性3例,女1例。年龄分别为11岁、20岁、39岁、45岁。发病时间为10多天到一年余。主要临床表现及体征有腹痛、恶心、纳差、消瘦、腹部包块及不全性肠梗阻征。四例病人均无发热,无浅表淋巴结肿大,无肝、脾肿大,外周血白细胞计数及分类正常,X线检查无纵隔淋巴结肿大。四例病人     

眼副器原发性恶性淋巴瘤11例临床病理分析

眼副器原发性淋巴瘤少见 ,本组 1 1例占同期眼恶性肿瘤的 7.6%。目前临床对眼原发性淋巴瘤的临床病理特点认识尚不充分 ,易误诊为炎性假瘤。本文着重对其病理特点进行分析。1　临床及病理资料1 .1　临床资料　 1 988年 1月～ 2 0 0 3年 1月本科诊断眼副器原发性淋巴瘤 1 1例 ,其中 2例为会诊病例 ,男性 7例 ,女性 4例 ,好发年龄 40～ 72岁 ,中位年龄 49岁。 4例位于泪腺 ,2例位于结膜 ,2例位于眼外肌 ,3例位于眶脂体。临床表现为眼眶肿物或眼球突出等症。病程 2个月～ 5年。肿物最大径 1 .0～5.0 cm。 1 1例患者初诊时均无全身浅表淋巴结肿…     

原发性肠道淋巴瘤15例临床分析

目的 探讨原发性肠道淋巴瘤（PIL）的临床特点.方法 回顾性分析1999年6月至2011年11月经内窥镜或手术病理证实的PIL 15例.结果 15例均为非霍奇金淋巴瘤（NHL）,其中B细胞淋巴瘤14例,T细胞淋巴瘤1例.原发部位为结肠13例,小肠2例.男：女为2∶1.以腹痛（73.3％）为主要表现,体质量下降（40.0％）及贫血（40.0％）、肠梗阻（20.0％）为主要伴随症状.结肠淋巴瘤主要表现为实质性肿瘤,小肠淋巴瘤主要表现为混合实质性肿瘤.结论 PIL临床表现无特异性,发病率低,容易误诊,提高诊断准确率需临床、内窥镜、病理多学科协作,目前主张以化疗为主的个体化综合治疗.     

甲状腺原发性恶性淋巴瘤11例报告

目的：分析甲状腺原发性恶性淋巴瘤(primary thymid lymphoma，PTL)的临床病理特点，探讨其较为合理的诊治方法。方法：对11例PTL患者的临床病理资料进行回顾性分析。所有患者都接受甲状腺腺叶切除或加颈淋巴结清除术，术后单纯化疗6例，联合放疗2例，余3例拒绝治疗。接受化疗的8例中，7例采用CEOP(环磷酰胺、表柔比星、长春新碱和泼尼松)方案，1例采用COMP(环磷酰胺、长春新碱、甲氨蝶呤和泼尼松)方案。结果：11例患者中除1例拒绝术后治疗失随外，10例随访3～92个月，平均28．5个月。术后化疗的8例均无瘤生存，其中2例已生存5年以上；拒绝治疗的另2例均于短期内复发，其中1例经化疗达完全缓解，1例因此死亡。结论：PTL似乎好发于60岁左右的女性，病理类型大多为B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤(NHL)，术后辅助化疗很重要。     

甲状腺原发性恶性淋巴瘤11例报告

目的:分析甲状腺原发性恶性淋巴瘤(primarythyroidlymphoma,PTL)的临床病理特点,探讨其较为合理的诊治方法。方法:对11例PTL患者的临床病理资料进行回顾性分析。所有患者都接受甲状腺腺叶切除或加颈淋巴结清除术,术后单纯化疗6例,联合放疗2例,余3例拒绝治疗。接受化疗的8例中,7例采用CEOP(环磷酰胺、表柔比星、长春新碱和泼尼松)方案,1例采用COMP(环磷酰胺、长春新碱、甲氨蝶呤和泼尼松)方案。结果:11例患者中除1例拒绝术后治疗失随外,10例随访3～92个月,平均28.5个月。术后化疗的8例均无瘤生存,其中2例已生存5年以上;拒绝治疗的另2例均于短期内复发,其中1例经化疗达完全缓解,1例因此死亡。结论:PTL似乎好发于60岁左右的女性,病理类型大多为B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤(NHL),术后辅助化疗很重要。     

原发性胃恶性淋巴瘤11例误诊原因分析

1　临床资料本组 11例中 ,男性 7例 ,女性 4例 ,年龄 3 5～ 75岁 ,中位年龄 5 8岁。病程 1～ 48个月。症状 :上腹疼痛 8例 ,上腹包块 2例 ,上消化道大出血 1例 ,吞咽困难 1例 ,幽门梗阻 1例 ,恶病质2例。辅助检查 :11例白细胞计数、分类正常。Ｘ线检查 11例 ,报告胃窦小弯溃疡 2例 ,贲门癌 1例 ,胃体癌 6例 ,胃窦癌 2例。Ｂ超检查 2例 ,1例肿瘤有外生型倾向 ,浆膜面有多个结节、息肉状突起 ;1例粘膜完整 ,而肌层、浆膜层局限性增厚。胃镜检查 3例 ,活检病理报告慢性炎症 1例 ,未分化癌 1例 ,淋巴瘤 1例。探查 :肿物大小 3ｃｍ× 4ｃｍ～ 10…     

呼吸系统原发性淋巴瘤11例临床分析

目的 了解呼吸系统原发性淋巴瘤(PLRS)的临床病理特点及治疗结果。方法 分析11例患者的临床表现、影像学改变、病理类型、治疗及生存情况。结果 原发于气管2例，原发于肺9例。临床表现主要为咳嗽胸闷、发热，胸片和胸部CT扫描表现为肿块或阴影。病理类型为霍奇金病(HD)2例；非霍奇金淋巴瘤(NHL)9例，包括低度恶性7例，其中黏膜相关淋巴瘤5例(55．6％)，中度恶性2例。10例行手术治疗，8例术后加化疗，2例术后加放疗。治疗后2例HD患者的无病生存期超过5年，黏膜相关淋巴瘤和其它类型的NHL，中位生存期分别为39个月和34个月。结论 PLRS的临床和影像学表现为非特异性，病理类型以低度恶性黏膜相关淋巴瘤多见，外科手术为治疗首选，预后良好。     

呼吸系统原发性淋巴瘤11例临床分析

目的了解呼吸系统原发性淋巴瘤(PLRS)的临床病理特点及治疗结果。方法分析11例患者的临床表现、影像学改变、病理类型、治疗及生存情况。结果原发于气管2例,原发于肺9例。临床表现主要为咳嗽胸闷、发热、胸片和胸部cT扫描表现为肿块或阴影。病理类型为霍奇金(HD)2例;非霍奇金淋巴瘤(NHL)9例,包括低度恶性7例,其中黏膜相关淋巴瘤5例(55．6％),中度恶性2例。10例行手术治疗,8例术后加化疗,2例术后加放疗。治疗后2例HD患者的无病生存期超过5年,黏膜相关淋巴瘤和其它类型的NHL中位生存期分别为39个月和34个月。结论PLRS的临床和影像学表现为非特异性,病理类型以低度恶性黏膜相关淋巴瘤多见,外科手术为治疗首选,预后良好。     

121例肠道原发性淋巴瘤临床病理分析

目的研究肠道原发性淋巴瘤的临床病理特点和预后。方法复习121例肠道原发性淋巴瘤临床资料、大体所见、HE切片、免疫组化染色,按2008年WHO造血与淋巴组织肿瘤分类重新进行分类,并用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果121例肠道原发性淋巴瘤发病年龄从7～81岁,平均年龄52.7岁,中位年龄55岁。男性88例,女性33例,男女比例8∶3。发病部位分别为大肠（结、直肠）62例（51.2%）,小肠（空、回肠）47例（38.8%）,十二指肠7例（5.8%）,多发部位4例（3.3%）,阑尾1例（0.8%）。临床上以腹痛、腹胀（72.9%）、下消化道出血（22.0%）、发热（10.2%）、腹部包块（8.5%）、腹泻（8.5%）、消瘦（5.1%）等为首发症状。大体上表现为隆起型（37.3%）、溃疡型（33.9%）和浸润型（28.8%）。组织学类型分别为弥漫性大B细胞淋巴瘤,非特殊类型68例（56.2%）,MALT淋巴瘤18例（14.9%）,外周T细胞淋巴瘤,非特殊类型13例（10.7%）,肠病相关T细胞淋巴瘤7例（5.8%）,结外NK/T细胞淋巴瘤,鼻型4例（3.3%）,套细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤各3例（2.5%）,ALK阴性的间变性大细胞淋巴瘤2例（1.7%）,慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤、Burkitt淋巴瘤和不能分类的B细胞淋巴瘤各1例（0.8%）。59例外检病例中共随访39例（66.1%）,随访时间1-102月,平均随访时间19.7月,目前死亡15例。20例失访（未回信或拒绝告知）。结论肠道原发性淋巴瘤以中老年男性多见,最常累及的部位是大肠（结、直肠）,临床表现以腹痛、腹胀多见;最常见的组织学类型是弥漫性大B细胞淋巴瘤,非特殊类型。肠道原发性T细胞淋巴瘤的预后比B细胞淋巴瘤差。     

原发性前列腺恶性淋巴瘤11例诊治报道

目的:探讨原发性前列腺恶性淋巴瘤(Primary Malignant lymphoma of the prostate, PMLP)的临床诊治特征及预后。方法:收集中山大学附属第三医院、中山大学附属第一医院、平顶山学院附属医院2005年11月至2016年12月共11例PMLP患者的临床资料、诊疗及预后信息。结果: 11例患者发病年龄57～82岁,中位年龄68岁。血清前列腺特异性抗原（Prostate-Specific antigen,PSA）平均2.68ng/ml(0.54～4.82ng/ml),血清乳酸脱氢酶（LDH）平均值为314.9（123～560）U/L。CT检查均提示前列腺明显增大,临床下尿路梗阻症状明显。组织病理学符合B细胞源性非霍奇金淋巴瘤,其中弥漫大B淋巴瘤9例,套细胞淋巴瘤2例。中位生存期28个月(9～62月),6例已死亡。10例选择手术治疗,6例术后进一步接受CHOP或R-CHOP化疗,其中3例生存期已超过56个月。结论:PMLP罕见,预后与病理组织学分类、临床分期及治疗方案紧密相关。实验室检查（PSA、LDH）、CT检查特异性不明显。PMLP化疗效果明显,手术可有效缓解下尿路梗阻症状,必要时可联合治疗。     

原发性乳腺恶性淋巴瘤六例临床分析

目的 分析原发性乳腺恶性淋巴瘤的临床特点,探讨其诊断、分期和治疗方法。方法回顾分析我院自1995～2002年收治的6例原发性乳腺恶性淋巴瘤和1980～2002年国内主要文献报道的279例原发性乳腺恶性淋巴瘤的临床特征、诊断情况和治疗方法,进行对比分析。结果 285例病例均为非霍奇金淋巴瘤(NHL),免疫学检查证实有282例为B细胞源性(98.9％);女性268例,占94.0％;病灶位于右侧163例,占57.2％;Ⅰ期和Ⅱ期的原发性乳腺恶性淋巴瘤占89.8％。经手术、化疗、放疗等综合治疗后,生存期2～206个月,中位生存期最短23个月,最长56个月。结论 原发性乳腺恶性淋巴瘤绝大部分为B细胞源性非霍奇金淋巴瘤(NHL),Ⅰ期、Ⅱ期多见。对于原发性乳腺恶性淋巴瘤,诊断是关键,确诊后经手术、化疗、放疗等综合治疗,可以获得较长的生存期,疗效十分满意。     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤九例临床分析

原发性甲状腺恶性淋巴瘤(primary malignant lymphoma of thyroid,PMLT)临床上很少见,占甲状腺恶性肿瘤的4％～8％。我院于1986年3月～2000年3月经手术和病理证实原发性甲状腺恶性淋巴瘤9例,现报告如下。 一、临床资料 9例患者中男3例,女6例。年龄9～66岁,平均55岁。