盐酸坦洛新缓释胶囊联合排尿训练防治宫颈癌术后尿潴留30例

目的观察口服盐酸坦洛新缓释胶囊联合排尿训练防治宫颈癌术后尿潴留疗效。方法将60例宫颈癌手术患者随机分为治疗组和对照组,各30例。两组患者均术后保留导尿管。对照组予以常规护理,第3天起开始夹闭尿管,定时开放,术后第7天嘱患者在床上做提肛收腹动作。治疗组术后第5天开始晚饭后口服盐酸坦洛新缓释胶囊0.2 mg,其他同对照组。两组均术后12～14 d拔出尿管,患者连续尽力排尿2次后,立即行超声测残余尿量,并计算重置尿管率。结果治疗组残余尿量、重置尿管率均低于对照组（P〈0.05）。结论盐酸坦洛新缓释胶囊联合排尿训练对防治宫颈癌术后尿潴留具有一定的临床价值。     

盐酸坦洛新治疗老年慢性心力衰竭合并尿潴留的疗效观察

目的探讨盐酸坦洛新治疗老年慢性心力衰竭合并尿潴留的治疗作用。方法将103例老年慢性心力衰竭合并尿潴留患者随机分为2组,均予常规应用阿司匹林肠溶片、他汀类药物、利尿药、ACEI类等药物治疗,治疗组在此基础上加用盐酸坦洛新,2组均连续用药1个月。治疗前后进行6 min步行实验,夜尿次数变化,测残余尿量,评定心功能及尿储留的变化。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后6 min步行实验,夜尿次数明显改善,超声示残余尿量明显减少,治疗组与治疗前及对照组比较均有显著性差异(P<0.05)。治疗期间及治疗后未见严重不良反应。结论盐酸坦洛新是辅助治疗慢性心力衰竭合并尿潴留的一种有效而安全的药物。     

盐酸坦洛新缓释片结合行为疗法治疗早泄

目的:探讨高选择性α-肾上腺素能受体阻断剂盐酸坦洛新缓释片结合行为疗法在早泄治疗中的疗效。方法:对符合诊断标准的90例早泄患者随机分为单纯行为疗法组、单纯药物组和盐酸坦洛新缓释片+行为疗法组,每组30例,给予相应治疗,观察疗效及药物副作用。结果:治疗后结合组与单纯行为疗法组阴道内射精潜伏期均较治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),单纯药物组则无统计学意义(P>0.05)。治疗后各组阴道内射精潜伏期比较,结合组>单纯行为疗法组>单纯药物组,且各组间均有统计学意义(P<0.01)。从夫妻双方对性生活满意率来看,结合组高于单纯行为疗法组及单纯药物组,但各组间无统计学意义(P>0.05)。各组均未出现严重不良反应。结论:盐酸坦洛新缓释片结合行为疗法可明显增加阴道内射精潜伏期,且疗效优于单纯的药物治疗和行为疗法,该疗法对提高夫妻生活满意率也有一定帮助。     

小剂量新斯的明联用VitB1穴位注射治疗肛肠疾病术后尿潴留的应用价值

目的 观察评价小剂量新斯的明联用VitB1穴位注射治疗肛肠疾病术后尿潴留(UR)的临床效果.方法 选择2015年8月至2017年2月期间佛山市禅城区朝阳医院及佛山市中医院普外科收治的肛肠疾病术后尿潴留患者98例,随机对照试验分为两组,对照组49例给予新斯的明穴位注射治疗并采取常规护理方法;观察组49例给予小剂量新斯的明联用VitB1穴位注射治疗并采取优质综合护理干预,并比较两组的临床效果及护理满意度.结果 观察组总有效率为97.96％,明显高于对照组的79.59％(P＜0.05),观察组膀胱残存尿量明显低于对照组(P＜0.05),观察组自行排尿时间、术后进食时间、排便时间和住院时间均显著短于对照组(均P＜ 0.05),观察组总满意度为100.00％,明显高于对照组的83.67％ (P＜0.05).结论 小剂量新斯的明联用VitB1穴位注射治疗肛肠疾病术后尿潴留疗效显著,有效地降低了患者的膀胱残留尿量,大大缩短了自行排尿时间、术后进食时间、排便时间和住院时间,显著提高了护理满意度.     

盐酸坦洛新缓释片在输尿管内支架管留置术后的临床疗效观察

目的探讨应用盐酸坦洛新缓释片在改善因留置输尿管内支架管引起的并发症及患者生活质量的临床疗效。方法选取120例因各种输尿管疾病行手术治疗(如输尿管结石,肾结石腔内钬激光碎石、肾盂输尿管连接部狭窄等)患者,术后均留置双J管4周,随机分为对照组60例和治疗组60例。对照组出院后未使用任何药物,治疗组出院后口服盐酸坦洛新缓释片,0.4 mg Qd,服用4周。观察两组因留置双J管引起的相关不良反应如肾绞痛,发热,血尿及下尿路刺激征的发生率并比较。结果治疗组中有8例出现血尿,4例出现下尿路刺激症状,无发热及肾绞痛发生,总不良反应发生率为13.33%;对照组中2例出现肾绞痛,8例出现发热,16例出现血尿,28例出现下尿路刺激征,总不良反应发生率为68.33%;治疗组低于对照组(P<0.01),治疗组除2例发生头晕外,无其他不良反应发生。结论盐酸坦洛新缓释片能有效降低因留置双J管后所引起的肾绞痛,发热,血尿及下尿路刺激征等不良反应的发生率,且安全有效,值得临床推广应用。     

新斯的明治疗肛肠科术后尿潴留的临床护理配合

目的:探讨新斯的明治疗肛肠科术后尿潴留的临床护理配合方法与疗效。方法:回顾性分析我院35例肛肠科术后尿潴留患者的临床资料。结果:经过合理的治疗与护理后,显效24例,有效10例,无效1例,总有效率为97.1%。结论:新斯的明穴位注射联合护理疗法具有疗效显著、无副反应的特点,值得临床推广。     

新斯的明对于术后尿潴留的疗效观察

目的　观察新斯的明用于术后尿潴留的效果及其副作用。方法　 2 4例病例随机分为两组 ,治疗组给予新斯的明肌注 ,对照组给予按摩、热敷、心理暗示等治疗 ,观察两组病人的排尿情况、感觉不适程度及药物副作用发生情况。结果　治疗组病人自行排尿率、首次排尿量均显著高于对照组 ,病人不适程度较轻 ,未发现明显药物副作用。结论　新斯的明肌注用于术后尿潴留具有起效迅速、有效率高、给药方便、副作用少的特点     

新斯的明对于术后尿潴留的疗效观察

目的观察新斯的明用于术后尿潴留的效果及其副作用.方法 24例病例随机分为两组,治疗组给予新斯的明肌注,对照组给予按摩、热敷、心理暗示等治疗,观察两组病人的排尿情况、感觉不适程度及药物副作用发生情况.结果治疗组病人自行排尿率、首次排尿量均显著高于对照组,病人不适程度较轻,未发现明显药物副作用.结论新斯的明肌注用于术后尿潴留具有起效迅速、有效率高、给药方便、副作用少的特点.     

盐酸坦洛新缓释片联合PKRP术对良性前列腺增生症患者术后性功能恢复的影响研究

目的：研究良性前列腺增生实施经尿道等离子前列腺电切术(PKRP术)联合盐酸坦洛新缓释片治疗的效果并分析对患者术后性功能的影响。方法：将某院2019年3月-2021年1月间收治入院患良性前列腺增生的80例患者选定为观察对象,以随机数字表法进行平均分组,分为参比组(接受PKRP术治疗)和实践组(接受PKRP术+盐酸坦洛新缓释片治疗)各40例。比较组间治疗效果、各项评估结果、尿流动力学指标以及术后8周内并发症总发生率。结果：实践组良性前列腺增生治疗总有效率为95.00%,明显高于参比组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,实践组患者VSS、USPSS评分均低于参比组(P<0.05);治疗后,实践组患者Qmax、VV、Qave、PVR指标值均优于参比组(P<0.05);治疗后,实践组SLQQ、IIEF-5、PEDT、IPSS评分均优于参比组(P<0.05);实践组治疗后8周内并发症发生率明显低于参比组(P<0.05)。结论：在良性前列腺增生实施PKRP术治疗的同时,联合使用盐酸坦洛新缓释片能提高治疗效果,对改善多种临床症状能发挥协同治疗作用,有...     

盐酸坦洛新缓释片与前列康片治疗前列腺炎的效果观察

目的观察盐酸坦洛新缓释片与前列康片联合使用对治前列腺炎的治疗效果。方法将笔者所在医院1年内收治的前列腺炎患者98例作为研究对象,随机分成对照组和实验组各49例,其中对照组患者采用单独前列康药物治疗,实验组患者采用前列康联合盐酸坦洛新缓释片治疗,对比两组患者的治疗效果和患者生活质量等。结果两组患者NIH-CPSI评分比较,实验组均低于对照组;治疗有效率实验组79.59%,对照组57.02%;治疗后对照组患者白细胞计数(18.3±4.6)分、pH值(6.6±0.1),实验组患者白细胞计数(11.5±4.3)分、pH值(6.1±0.1),两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸坦洛新缓释片联合前列康片对前列腺炎具有一定的治疗效果,且可以保证安全性,应在临床上进行宣传和推广。     

新斯的明三阴交封闭治疗产后尿潴留

产后尿潴留是产科急症,如不及时解决,将影响生殖器官的复原,还可导致膀胱炎、肾盂肾炎等。甚至引起膀胱局部坏死。我们采用新斯的明日服与三阴交新斯的明穴位封闭作比较,后者效果显著,其疗效达98％以上。     

新斯的明穴位注射对比肌肉注射治疗术后尿潴留疗效的Meta分析

目的:系统评价新斯的明穴位注射对比肌肉注射治疗术后尿潴留的临床疗效。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Cochrane协作网数据库、Medline、PubMed、EMbase、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、维普数据库和万方数据库,收集新斯的明穴位注射对比肌肉注射治疗术后尿潴留的随机对照试验(RCT)。筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用Rev Man 5.0统计学软件进行Meta分析。结果:共纳入12项RCT,合计966例患者。Meta分析结果显示,新斯的明三阴交穴位注射[OR=4.07,95%CI(2.28,7.28),P<0.000]和足三里穴位注射[OR=10.09,95%CI(5.48,18.59),P<0.000]治疗术后尿潴留的总有效率均显著高于肌肉注射,排尿时间显著短于肌肉注射[WMD=3.35,95%CI(1.76,4.94),P<0.000],差异均有统计学意义。结论:新斯的明穴位注射治疗术后尿潴留疗效较好,起效较快,但该结论尚需大规模、多中心研究进一步证实。     

盐酸坦洛新缓释片治疗良性前列腺增生症的疗效观察

目的观察盐酸坦洛新缓释片治疗良性前列腺增生症（BPH）的疗效及药物安全性。方法将BPH患者135例,随机分为治疗组和对照组。治疗组70例,应用盐酸坦洛新缓释片0.2mg,1次/d,睡前服用。非那雄胺5mg,1次/d。共服用6个月。对照组65例,应用普乐安片5片/次,3次/d。非那雄胺5mg,1次/d。共服用6个月。观察两组服药1、3、6个月国际前列腺症状评分（I-PSS）和生活质量评分（QOL）、最大尿流率（Qmax）、剩余尿量（PVR）、前列腺体积（PV）等BPH的相关指标及药物不良反应。结果治疗组能明显降低I-PSS及QOL评分,差异有统计学意义,P〈0.01。治疗后6个月Qmax明显增加,PVR明显减少,PV缩小18.87%。治疗前后比较,差异有统计学意义,P〈0.05。I-PSS、QOL、Qmax、PVR等指标改善程度与对照组比较,差异有统计学意义,P〈0.05。治疗组优于对照组。服用6个月两组未见直立性低血压、心率增加等不良反应。结论盐酸坦洛新缓释片可以改善下尿路症状、增加尿流率、减少PVR,提高生活质量,且有良好的安全性。     

盐酸坦洛新缓释片治疗输尿管下段结石的临床疗效

目的：研究盐酸坦洛新缓释片治疗输尿管下段结石的临床疗效。方法选取2012年7月～2013年7月收治的输尿管下段结石患者93例,将患者随机分为治疗组与对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用盐酸坦洛新缓释片进行治疗,持续治疗2周,比较两组患者的临床疗效并记录其治疗期间出现的不良反应。结果治疗组的治疗总有效率90.57%,高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;所有患者治疗前后肝肾功能指标均无明显变化,未见严重药物不良反应的发生。结论盐酸坦洛新缓释片用于临床治疗输尿管下段结石,安全有效,符合临床治疗的需要。     

肛肠病术后尿潴留的护理体会

肛肠疾病较多采取手术治疗,尿潴留是其术后常见并发症。若不及时处理,会增加病人痛苦,甚则影响疗效,造成危险。2002年以来,我科针对这类病人进行中西医结合护理,取得了比较理想的效果。现报道如下。1临床资料本组手术治疗包括混合痔、肛周脓肿、肛瘘、肛裂、肛窦炎、直肠息肉、     

盐酸坦洛新缓释片联合中药治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的:研究观察盐酸坦洛新缓释片联合中药前列安合剂治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法:选择本院男科门诊患慢性非细菌性前列腺病人80例,随机分为治疗组(n40)和对照组(n40)进行对照观察研究。结果:治疗组疗效优于对照组(P<0.05),并且在降低NIH-CPSI积分,改善疼痛及排尿症状,提高病人生活质量方面明显优于对照组(P<0.001)。结论:盐酸坦洛新缓释片联合前列安合剂治疗慢性非细菌性前列腺炎有较好疗效,为中西结合治疗该病,提供了又一经济有效的临床选择。     

盐酸坦洛新致过敏性休克1例

患者,男,82岁.因前列腺炎到我院就诊,医生给予盐酸坦洛新缓释胶囊(哈乐)[安斯泰来制药(中国)有限公司生产,批号:Y1701],临睡前0.2 mg,po,服药后出现恶心、呕吐,自述有心慌,胸闷感,继而面色苍白、出冷汗、四肢冰凉.     

盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察

目的观察盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法选取2014年11月—2015年5月河池市人民医院泌尿外科收治的Ⅲ型前列腺炎患者85例,按照随机数字表法随机分为对照组(42例)和治疗组(43例)。对照组患者口服前列康片,3片/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上给予盐酸坦洛新缓释片,饭后口服,1片/d。两组患者均连续用药6周。观察两组患者临床疗效,并比较治疗前后NIS-CPSI评分、前列腺液中白细胞计数、p H值。结果治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为66.67%、86.05%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者疼痛、排尿症状、生活质量和NIH-CPSI评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些指标的下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者前列腺液中白细胞计数、p H值均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些指标的下降幅度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎具有较好的临床疗效,能够显著降低NIH-CPSI评分,安全性好,值得在临床上进一步推广和应用。     

HPLC法测定盐酸坦洛新缓释片中主药的含量

目的建立以高效液相色谱法测定盐酸坦洛新缓释片中主药含量的方法。方法以C18为色谱柱,流动相为乙腈-高氯酸溶液（40∶60）,检测波长为225nm,流速为1ml/min,柱温为35℃,进样量是10μl。结果盐酸坦洛新在4.062～40.62μg/ml浓度范围内有良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.69%,RSD=0.54%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。