氯雷他定治疗儿童荨麻疹疗效观察

2001年5-10月我院皮肤科分别使用氯雷他定和阿司咪唑治疗儿童荨麻疹120例，现将结果报告如下。临床资料2001年5～10月门诊诊治儿童荨麻疹病人120例。年龄6—12岁，平均8．2岁。病程2小时～1周，平均48小时。所有病人近1周内未使用抗组胺药及糖皮质激素。将所有病人随机分成两组，治疗组为氯雷他定组74例，对照组为阿司     

康体多注射液治疗异位性皮炎38例疗效观察

临床资料　随机选择门诊和住院异位性皮炎（ＡＤ）患者６８例,均符合康克非等的诊断标准［１］。在１周内未用任何药物治疗。其中治疗组３８例,男１６例,女２２例,平均年龄２４．１３±７．１岁,对照组３０例,男１３例,女１７例,平均年龄２２．１±６．８岁。治疗组肌注康体多注射液（西安长城制药厂生产,以甘草甜素为主药的中西复方制剂,每支含甘草酸铵４ｍｇ,甘氨酸４０ｍｇ,Ｌ半胱氨酸３ｍｇ）４ｍｌ／ｄ;对照组口服息斯敏１０ｍｇ／ｄ,两组同时辅以Ｂ族维生素及维生素Ｃ,外涂不含激素的安抚止痒剂。用药前及治疗６周后…     

地氯雷他定（芙必叮）治疗变应性皮肤病有奖征文通知北大核心CSCD

地氯雷他定系列（片、分散、干混）,商品名芙必叮,是海南普利制药有限公司生产的新一代抗组胺药,具有起效快、疗效好、不良反应少、服用方便等优点。地氯雷他定干混悬剂适用于1岁以上儿童,是治疗幼儿过敏症状的临床药品。     

氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床报告

氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床报告卞宗沛①钱慕兰①毛玲娥①罗邦国①慢性荨麻疹是临床常见病，病因复杂。我们采用氯雷他定（克敏能）片剂治疗慢性荨麻疹，采取单盲、随机分组、平等对照的方法进行试验，现将结果报告如下。１资料和方法１．１临床资料：治疗组２０例，年...     

地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹117例疗效分析

目的评价地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效及安全性，积累国内用药经验。方法采用开放式临床验证的方法，疗程2周，4级评分评价疗效，记录不良反应。结果共调查117例，总有效率为88％，治疗2周疗效明显优于1周（P〈0．001）。不良反应最多见为嗜睡（5．1％），全部在3天内出现，未见任何心脏不良反应。结论地氯雷他定是一种有效、安全的治疗慢性荨麻疹的新型抗组胺药物。     

伊曲康唑治疗花斑癣临床疗效观察

我们于１９９９年６月～１９９９年８月用伊曲康唑（商品名斯皮仁诺,西安杨森制药有限公司生产）对３１例花斑癣患者进行治疗,现报告如下。临床资料３１例患者均来自门诊,临床诊断为花斑癣,真菌镜检阳性,无肝肾血液等严重疾病,３月内未接受全身性抗真菌药物治疗,１个月内未接受外用抗真菌药物治疗,妊娠、哺乳、胃、十二指肠溃疡、唑类药物过敏患者不纳入观察范围。其中男２３例,女８例,年龄１７～４７岁,平均２７．０６±７．８１岁,病程１月～１０年,平均１７．３２±３０．２０月,皮损分布于胸背、腹上肢近端等处,面积１％…     

两种氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效观察

氯雷他定（loratadine）是一种无嗜睡作用的H1受体拮抗剂,具有良好的抗组胺和抗炎作用。为评价两种氯雷他定片剂（一种商品名为百为坦,河南三门峡赛诺维制药有限公司;另一种商品名为开瑞坦,上海先灵葆雅制药有限公司）治疗慢性特发性荨麻疹的临床效果,笔者于2003年10-12月采用多中心、开放、随机、平行对照的方法,对120例慢性特发性荨麻疹患者分别采用百为坦与开瑞坦治疗,并进行疗效对比观察,现报告如下。     

系统性红斑狼疮患者抗氧化酶活性的变化

系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）是一种自身免疫性疾病，近年研究证实其发病过程与体内释放过多的活性氧基（ＯＲ）密切相关。我们对比观察了６５例活动期和非活动期ＳＬＥ患者血浆脂质过氧化物（ＬＰＯ）和红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）及谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ＰＸ）活性的改变。一、资料和方法（一）临床资料：正常对照组６０例，男３２例，女２８例，年龄１０～７６岁（平均４１．２±１７．０岁）。ＳＬＥ组（按照１９８２年ＡＲＡ诊断标准）６５例，男７例，女５８例，年龄１６～６５岁（平均３３．９８±１…     

地氯雷他定（芙必叮）治疗变应性皮肤病有奖征文通知北大核心CSCD

地氯雷他定系列（片、分散、干混）,商品名芙必叮,是海南普利制药有限公司生产的新一代抗组胺药,具有起效快、疗效好、不良反应少、服用方便等优点。地氯雷他定干混悬剂适用于1岁以上儿童,是治疗幼儿过敏症状的临床药品。为了交流和推动芙必叮在抗过敏领域的临床研究进展,《中华皮肤科杂志》编辑部和海南普利制药有限公司联合举办“地氯雷他定治疗变应性皮肤病有奖征文”活动,欢迎临床医师踊跃参加,现将有关事项通知如下：     

地氯雷他定（芙必叮）治疗变应性皮肤病有奖征文通知北大核心CSCD

地氯雷他定系列（片、分散、干混）,商品名芙必叮,是海南普利制药有限公司生产的新一代抗组胺药,具有起效快、疗效好、不良反应少、服用方便等优点。地氯雷他定干混悬剂适用于1岁以上儿童,是治疗幼儿过敏症状的临床药品。为了交流和推动芙必叮在抗过敏领域的临床研究进展,《中华皮肤科杂志》编辑部和海南普利制药有限公司联合举办“地氯雷他定治疗变应性皮肤病有奖征文”活动,欢迎临床医师踊跃参加,现将有关事项通知如下：     

孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜28例临床观察

目的评价孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效和安全性。方法将入选的87例小儿过敏性紫癜患者随机分成3组,治疗组(28例)每晚口服孟鲁司特钠及氯雷他定,对照1组(30例)每晚口服孟鲁司特钠,对照2组(29例)每晚口服氯雷他定,治疗结束时评价临床疗效及安全性。同时用ELISA法检测治疗前后患儿血清中白三烯B4(LTB4)和组胺含量。结果治疗结束时,治疗组有效率优于单用孟鲁司特钠组及氯雷他定组的有效率,治疗组的血清组胺和LTB4含量均明显低于其他两组的血清组胺和LTB4含量,以上差异均有统计学意义(P均0.05)。3组均未出现明显的不良反应。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗过敏性紫癜的疗效优于分别单用孟鲁司特钠及和氯雷他定,可能与明显降低其血清组胺和LTB4含量有关,且疗效安全,值得临床推广。     

卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效观察

我科于2004年1月-2005年3月，采用卡介菌多糖核酸联合抗组胺药氯雷他定治疗慢性荨麻疹80例，疗效显著，现报道如下。     

复方甘草酸苷与氯雷他定联合治疗慢性荨麻疹43例

目的观察复方甘草酸苷、氯雷他定联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法81例患者随机分成2组，治疗组口服复方甘草酸苷与氯雷他定，对照组单服氯雷他定，疗程4周，评估疗效，记录不良反应。结果治疗组和对照组有效率分别为83．7％和63．1％，差异有显著性（P〈0，05）。结论复方甘草酸苷、氯雷他定联合治疗慢性荨麻疹疗效好，安全可靠。     

阿司咪唑与氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性研究

目的 进一步观察阿司咪唑治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性，并与氯雷他定进行比较。方法 采用多中心、随机双盲、平行对照试验，结果 11个试验中心共完成合格病例429例，其中阿司咪组215例，氯雷他定组214例。治疗后，患者主、客观症状观察项目平均积分于服药第7、14、21、28天均有下降，但两组间比较（除皮肤划痕外）均无统计学意义（P＞0．05）；停药14天后各项指标（除白天瘙痒外），两组比较阿司咪唑组明显优于氯雷他定组，且具有统计学意义（P＝0．0006－0．0476）。治疗结束时，阿司咪唑组痊愈106（49．30％）例，总有效率为（73．95％）159／215；氯雷他定组痊愈105（49．07％）例，总有效率为（70．09％）150／214。两组间比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论 口服阿司咪唑或氯雷他定治疗慢性荨麻疹均具有良好疗效和安全性，但阿司咪唑停药14天后对症状控制明显优于氯雷他定。     

雷公藤多苷联合抗组胺药治疗慢性荨麻疹临床疗效及生活质量的观察

目的 临床观察雷公藤多苷联合不同的第二代抗组胺药治疗慢性荨麻疹的临床疗效及对患者生活质量的影响.方法 360例慢性荨麻疹患者,随机分为六组.治疗组为雷公藤多苷联合不同的抗组胺药(氯雷他定、西替利嗪、咪唑斯汀)各一组,以及仅使用不同抗组胺药(氯雷他定、西替利嗪、咪唑斯汀)各一组作为对照组的治疗方案.六组于治疗前后记录荨麻疹症状评分以及皮肤病生活质量评分表.结果 治疗4周后,雷公藤多苷和抗组胺药联合应用的治疗组的症状评分均低于仅使用抗组胺药物的对照组(P＜0.001),有效率治疗组也高于对照组(P＜0.05).在生活质量方面,治疗组的DLQI评分在用药2周与4周后均显著低于对照组(P＜0.05,P＜0.001)结论 使用雷公藤多苷联合抗组胺药(尤其是咪唑斯汀)能够更快的减轻患者症状,提高患者的生活质量.     

系统性红斑狼疮患者24小时尿视黄醇结合蛋白水平及临床意义

肾脏病变是系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）的重要并发症之一，除肾小球病变外，肾间质、小管性损害在ＳＬＥ中亦相当常见［１］。本研究对６２例ＳＬＥ患者进行２４ｈ尿视黄醇结合蛋白（ｒｅｔｉｎｏｌｂｉｎｄｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎ，ＲＢＰ）的检测，并探讨其临床意义。材料与方法临床资料男５例，女５７例，年龄１７～５８岁，平均３３．２±７．９岁，病程２周～１２年，全部病例均符合美国风湿病协会１９８２年修订的ＳＬＥ分类诊断标准。其中尿常规异常组２８例，男２例，女２６例，年龄１７～５６岁，平均３２．８±９．１岁，患者尿检蛋白…     

桃红四物汤加减治疗慢性荨麻疹109例

慢性荨麻疹病程长，用抗组胺药治疗，病情易反复。笔者用桃红四物汤为主方治疗慢性荨麻疹１０９例，取得较好疗效，现报告如下。１资料与方法１．１一般资料１９９９年１月—２００１年１０月，收集江苏省中医医院门诊病人１６９例，均符合《中医病证诊断疗效标准·瘾诊》诊断标准。随机分为中药治疗组１０９例（其中男５８例，女５１例，年龄１９～６５岁，平均年龄４３．３４岁；病程３～９６月，平均１０．２１月），西药对照组６０例（其中男２８例，女３２例；年龄２０～６４岁，平均年龄４０．４０岁；病程３～７９月，平均９．６１月…     

必麦森凝胶治疗寻常型痤疮临床疗效观察

必麦森凝胶治疗寻常型痤疮临床疗效观察冯信忠我们从１９９５年７月～８月中旬用必麦森（ｂｅｎｚａｍｙｃｉｎ）凝胶共治疗了２９例痤疮患者，现报告如下。１资料与方法１．１一般资料：共２９例患者，其中男性１２例，女性１７例。年龄为２１．９０±４．５４岁（１３～...     

皮肤划痕症患者治疗前后血中组胺含量及氧化活性能力测定

目的 探讨皮肤划痕症患者经抗组胺药物治疗后组胺及氧化活性水平。方法 85例皮肤划痕症患者给予地氯雷他定或西替利嗪治疗4周,在治疗前后用ELISA检测血中组胺含量以及血清超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）、丙二醛（MDA）含量,并与正常对照组相比,同时观察药物疗效。结果 地氯雷他定和西替利嗪治疗皮肤划痕症的有效率分别为83.72%和78.57%,两组疗效差异无统计学意义（χ2 = 0.369,P > 0.05）。皮肤划痕症患者治疗前血中组胺（3.87 ± 1.21）高于正常人对照组（1.76 ± 0.56,P < 0.05）;SOD（86.29 ± 19.9）,GSH-PX（74.52 ± 47.67）活性低于对照组（SOD 112.12 ± 27.88,GSH-PX 915.06 ± 115.96,P < 0.05）,MDA（3.86 ± 1.03）高于对照组（2.19 ± 0.82,P < 0.05）。患者组治疗后组胺水平降低（1.61 ± 0.47,P < 0.05）,SOD变化差异无统计学意义,GSH-PX（921.46 ± 157.37）活性增高（P < 0.05）,MDA（2.65 ± 0.77）含量下降（P < 0.05）。结论 皮肤划痕症患者血中组胺含量增高,存在氧化-抗氧化失衡。地氯雷他定与西替利嗪治疗有效。     

消斑口服液治疗黄褐斑的临床观察

我们自１９９６年１１月～１９９７年２月用消斑口服液治疗黄褐斑３０例，对其疗效及安全性进行观察和评价，现将结果报告如下。资料和方法一、临床资料３０例中男２例，女２８例；年龄１８～４５岁，平均３６．２９±６．５７岁；病程２月～１７年，平均６．０１±５．２...