胃乃安胶囊联合柳氮磺胺吡啶片治疗溃疡性结肠炎76例临床观察

目的探讨胃乃安胶囊联合柳氮磺胺吡啶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效方法 76例确诊为溃疡性结肠炎的患者,随机分为两组后,其中观察组给予胃乃安胶囊每次4粒,3次/d,联合柳氮磺胺吡啶片每次1 g,3次/d;对照组单纯服用柳氮磺胺吡啶片;两组均连续用药60 d后,评价临床症状改善情况和疗效。结果观察组的总有效率为90.0%,对照组总有效率为69.44%,两组总有效率比较具有统计学意义(P<0.05);两组患者在腹泻、腹痛症状改善上具有统计学意义(P<0.05),脓血便和肛门灼热的临床症状变化两组比较无统计学差异(P>0.05)。结论胃乃安胶囊联合柳氮磺胺吡啶片对溃疡性结肠炎具有确定疗效。     

高压氧综合治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的 观察高压氧(hyperbaric oxygen,HBO)联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效,探讨治疗溃疡性结肠炎安全有效的方法.方法 经患者知情同意,276例溃疡性结肠炎患者分为对照组(135例)和HBO治疗组(HBO组,141例).对照组口服柳氮磺胺吡啶;HBO组除口服柳氮磺胺吡啶外,另给予HBO治疗;2组均治疗8周.分别于治疗第2、4、8周观察2组的临床症状及内镜外观改善情况.结果 HBO组显效率、总有效率分别为84.4％和100.0％,明显高于对照组的44.4％及76.3％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 HBO联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效迅速、显著,不良反应少.     

美沙拉嗪栓、柳氮磺吡啶栓治疗溃疡性结肠炎的对比研究

目的：分析比较对溃疡性结肠炎患者分别采用美沙拉嗪栓以及柳氮磺吡啶栓治疗的临床治疗效果以及不良反应发生情况。方法随机选取120例收治的溃疡性结肠炎患者,并随机分两组,对照组采用的治疗药物为柳氮磺吡啶栓;试验组采用的治疗药物为美沙拉嗪栓;将两组患者的临床疗效及治疗后的复发情况进行对比。结果经过不同的治疗药物治疗后,两组患者的临床症状较治疗前均有所改善;对照组的总有效率为78.3％,要显著低于93.3％的试验组;在不良反应的对比上,对照组的发生率为23.3％,显著高于试验组的6.6％。两个治疗组的临床疗效差异显著, P＜0.05。但对比两组患者治疗后的复发情况,无显著差异。结论在溃疡性结肠炎的临床治疗中,美沙拉嗪栓要比柳氮磺吡啶栓的治疗效果更佳,不良反应状况也更少,适合在临床推广应用。     

黄芪联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎疗效的初步观察

目的观察黄芪注射液联合柳氮磺吡啶对强直性脊柱炎急性活动期的临床疗效。方法将我院门诊及住院的36例强直性脊柱炎患者随机分为两组,治疗组19例,予黄芪注射液联合柳氮磺吡啶治疗,对照组17例,予柳氮磺吡啶治疗,疗程6周,并于第3、6周对两组病例进行疗效评价并对比。结果(1)第3周治疗组疗效各指标较治疗前明显改善(P<0.05),对照组改善不明显(P>0.05),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);(2)第6周两组疗效各指标较治疗前明显改善(P<0.05),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);(3)治疗全程治疗组未见相关不良反应。结论黄芪注射液联合柳氮磺吡啶对强直性脊柱炎急性活动期症状的控制有帮助,但其长期疗效有待进一步观察。     

莫西沙星联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的观察莫西沙星与柳氮磺吡啶在治疗溃疡性结肠炎中的作用、副作用及半年复发率。方法随机将溃疡性结肠炎患者分为治疗组42例,给莫西沙星0.4 g,1次/d,餐后服用,治疗10 d;柳氮磺吡啶1.0 g,4次/d,餐后服用,治疗4周。对照组36例给予柳氮磺吡啶1.0 g,4次/d,餐后服用,治疗4周。治疗4周后复查生化,血、尿、便三大常规及肠镜,并随访半年。结果治疗组显效率为52.4%,总有效率为92.9%,半年复发率9.5%;副反应主要表现白细胞轻度减少3例(7.1%),胃肠道反应5例(11.9%)。对照组显效率为27.8%,总有效率为75.0%,半年复发率22.2%;副反应主要表现白细胞轻度减少4例(11.1%),胃肠道反应5例(13.8%)。结论 莫西沙星联合柳氮磺吡啶能有效地治疗溃疡性结肠炎,副作用无明显增加,半年复发低。     

金雀根粉胶囊与柳氮磺吡啶联合应用治疗活动期强直性脊柱炎的临床疗效观察

目的 探讨金雀根粉胶囊与柳氮磺吡啶联合应用治疗活动期强直性脊柱炎的临床疗效.方法 选取治疗的84例活动期强直性脊柱炎患者,分为对照组42例和观察组42例,对照组患者给予柳氮磺吡啶进行治疗,观察组患者采用金雀根粉胶囊与柳氮磺吡啶联合方案进行治疗,对比观察两组患者的临床疗效.结果 对照组的总有效率为80.95％,观察组的总有效率为95.24％,观察组明显优于对照组,P＜0.05,差异具有统计学意义.结论 金雀根粉胶囊与柳氮磺吡啶联合应用治疗活动期强直性脊柱炎的临床疗效确切,值得临床推广应用.     

中西医结合治疗溃疡性结肠炎65例报告

目的　观察中药灌肠配合西药柳氮磺胺吡啶口服治疗溃疡性结肠炎的近期及远期疗效。方法　将纤维肠镜确诊的 10 5例溃疡性结肠炎患者随机分为中西医结合治疗组和西医治疗组。中西医结合治疗组(6 5例 )用清热解毒、活血化瘀的中药灌肠 ,益气健脾化湿的中药内服 ,配合西药柳氮磺胺吡啶口服治疗 ;西医治疗组 (4 0例)单用柳氮磺胺吡啶治疗。治疗 2个疗程后 ,观察两组的近期疗效、远期疗效。结果　中西医结合治疗组的临床治愈率为 94 6 % ,西医治疗组的临床治愈率为 82 5 % ,两组比较差异有统计学意义 (P <0 0 5 ) ;2年后的复发率中西医结合治疗组明显低于西医治疗组 (P <0 0 5 )。结论　中药内服、灌肠 ,配合柳氮磺胺吡啶口服治疗溃疡性结肠炎的疗效优于单用柳氮磺胺吡啶 ,且复发率更低     

中药内服联合灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎疗效观察

目的：观察中药内服联合灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎的疗效。方法：选择慢性溃疡性结肠炎103例,随机分为观察组63例和对照组40例。观察组给予健脾益气、解毒化瘀、清热除湿等中药内服,配合燥湿解毒、涩肠止泻中药煎汤灌肠;对照组口服柳氮磺吡啶、诺氟沙星,泼尼松龙复合液灌肠。两组均15天为1个疗程,4个疗程后比较疗效,并随访观察治愈病例的复发率。结果：观察组总有效率95.2%,对照组总有效率65.2%,观察组显著优于对照组（P〈0.05）;随诊8个月~3年,两组复发率分别为15.2%和37.5%,观察组显著低于对照组（P〈0.05）。结论：中药内服联合保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎疗效较好,复发率低。     

美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及安全性

目的观察美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果及用药安全。方法对72例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组患者每天口服关沙拉嗪4次,1片／次。对照组患者每天口服柳氮磺胺吡啶片4次,1片／次。参考相关资料,观察记录两组患者的临床疗效和药物安全性。结果对照纽与治疗组在治疗后,外周血CRP、炎性因子IL-6和TNF—α均有显著性下降,且治疗组下降较对照组更明显,差异具有统计学意义。两组疗效比较：治疗组总有效率83．33％,对照组总有效率36．1l％,治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎能显著改善患者肝功能,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病疗效及安全性研究

目的探讨普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病(PD)的疗效及安全性。方法选取2014年2月至2016年2月收治的PD患者134例,随机分为观察组(n=67)与对照组(n=67)。对照组单用左旋多巴片治疗,观察组予普拉克索和左旋多巴联合治疗。采用统一PD评分量表(UPDRS)评价治疗后症状,汉密顿抑郁量表17项(HAMD-17)评价抑郁状态。比较两组患者治疗后症状、抑郁状态及不良反应情况。结果与治疗前比较,两组患者治疗后UPDRS评分、HAMD-17评分均明显下降,差异有统计学意义(P<0.01);观察组UPDRS评分、HAMD-17评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者不良反应发生率比较,观察组(7.46%)明显低于对照组(17.91%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论普拉克索联合左旋多巴治疗PD的临床疗效确切,安全性高,值得临床进一步规范应用。     

普伐他汀治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的观察普伐他汀在溃疡性结肠炎治疗中的作用、副作用及半年复发率。方法随机将溃疡性结肠炎患者分为治疗组34例,给普伐他汀5 mg,3次/d,复方谷氨酰胺0.2 g,3次/d口服;对照组给予柳氮磺胺吡啶1 g,4次/d,复方谷氨酰胺0.2 g,3次/d餐后服用。均治疗4周。治疗4周后复查生化,血尿便三大常规及肠镜,并随访半年。结果显效率、总有效率及半年复发率治疗组与对照组分别为47.1%、30.0%;91 2%、73.3%;14.4%、23.3%,副反应治疗组主要表现尿酸轻度升高3例,尿隐血阳性2例。对照组主要表现为白细胞轻度减少3例,胃肠道反应7例。结论普伐他汀能有效地治疗溃疡性结肠炎,副作用少,半年复发率低。     

腰背肌牵拉术改善腰肌劳损症状及预防复发的作用

目的探讨手法肌肉牵拉术对慢性腰肌劳损的疗效随访及其在预防复发中的作用。方法将48例慢性腰肌劳损急性发作患者随机分为手法肌肉牵拉术治疗组24例和常规推拿治疗组24例，两组患者均在症状缓解期进行腰部功能锻炼，治疗前及治疗后1周、1月及半年应用目测类比评分法（VAS）对疼痛进行评估，治疗前后应用《腰部疾患治疗成绩评分表》对腰椎功能状态进行临床评定。结果手法牵拉可迅速缓解疼痛，疗效显著，治疗优良率为79．1％。平均改善指数及改善率均高于常规组（P〈0．05）。结论手法牵拉对慢性腰肌劳损有较好的临床疗效。     

老年脑转移瘤患者再次放疗联合替莫唑胺化疗疗效分析

目的探讨老年脑转移瘤患者再次放疗联合替莫唑胺治疗的临床疗效及安全性。方法将辽宁省肿瘤医院2009年1月至2011年12月收治52例老年脑转移瘤患者随机分为放疗组(n=24)和联合治疗组(n=28)。放疗组采用三维适形放疗,联合治疗组在放疗组基础上口服替莫唑胺治疗。治疗后对两组患者的疗效、生存质量以及不良反应情况进行评价与比较。结果联合治疗组总有效率为89.3%(25/28),放疗组为75.0%(18/24),两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组中位生存时间为13.1个月,较放疗组(10.5个月)明显延长(P<0.05)。联合治疗组日常生活活动能力量表评分明显低于放疗组,而简易智力状态检查量表评分则显著高于放疗组(P<0.05);两组间各不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论三维适形放疗联合替莫唑胺治疗老年脑转移瘤疗效确切,安全性好,对患者生活质量有显著提高作用。     

慢性胃炎合并溃疡性结肠炎的中医辨证治疗

目的：探讨中医辩证治疗慢性胃炎合并溃疡性结肠炎的疗效。方法：将120例慢性胃炎合并溃疡性结肠炎的患者随机分为两组,对照组（A组）予以西医的抗生素、激素、免疫抑制剂等治疗。实验组（B组）采用中医辩证方法治疗,比较两组患者治疗后疗效。结果：实验组治疗后治愈率的评分明显高于对照组,P〈0.05;实验组总有效率为92.9%,明显高于对照组的81.4%。结论：采用中医辩证方法治疗慢性胃炎合并溃疡性结肠炎具有良好的临床疗效,值得临床应用推广。     

美沙拉秦联合培菲康治疗轻中度溃疡性结肠炎的疗效分析

目的观察美沙拉秦联合培菲康治疗轻、中度溃疡性结肠炎的临床效果。方法将确诊的78例轻、中度溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组（n=40）,采用美沙拉秦缓释颗粒每次1.0 g,每天4次,联合培菲康胶囊每次420 mg,每天3次进行治疗;对照组（n=38）美沙拉秦缓释颗粒用法同治疗组。疗程8周。观察两组治疗前后临床症状变化情况,根据结肠镜检查结果分析疗效。结果治疗组临床症状较对照组明显改善,总有效率和对照组相比差异有统计学意义。结论美沙拉秦联合培菲康治疗轻、中度溃疡性结肠炎临床疗效显著,不良反应少,较单用美沙拉秦能更好改善患者的临床症状。     

阿替普酶治疗急性脑梗死患者的临床研究及机制

目的：探讨阿替普酶对急性脑梗死患者的影响。方法选择2011年1月—2015年12月我院收治的急性脑梗死患者188例,按照随机数字表法1：1分为阿替普酶组（n=94）与对照组（n=94）,两组患者的一般资料比较无统计学差异（P＞0.05）。对照组行常规治疗,阿替普酶组行常规治疗联合阿替普酶治疗。观察两组PS（P选择素）、hs-CRP（超敏C-反应蛋白）、IL-1（白介素-1）、IL-6（白介素-6）、IL-8（白介素-8）、TNF-α（肿瘤坏死因子-α）、大脑主要动脉血液流动速度、日常生活能力,治疗后6h、24h、7d、14d神经功能缺损程度及临床疗效。结果治疗7d后,阿替普酶组PS、hs-CRP、IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α等血清炎性因子均低于对照组（P＜0.05）,阿替普酶组前、中、后动脉,椎动脉,基底动脉等血流速度均高于对照组（P＜0.05）,Barthel指数得分高于对照组（P＜0.05）。治疗后6h、24h、7d、14d,阿替普酶组NIHSS低于对照组（P＜0.05）。阿替普酶组总有效率（95.74%）高于对照组（76.60%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论阿替普酶可有效调节急性脑梗死患者血清炎性因子,促进脑部血流,疗效显著,不良反应发生率低,值得应用于临床。     

健脾益肺法防治小儿反复呼吸道感染的临床研究

目的观察健脾益肺法防治小儿反复呼吸道感染的效果。方法将86例RRTI患儿随机分戍2组。治疗组45例予健脾益肺的玉屏风散加味方口服3个月，对照组予以多抗甲素片口服3个月。观察各组治疗前后的呼吸道感染情况。结果治疗组半年内治疗后每月呼吸道感染次数、发病天数较本组治疗前明显减少，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组半年内治疗后每月呼吸道感染次数、发病天数较对照组治疗后明显减少，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组总有效率为95．56％，对照组为78．05％，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论健脾益肺法可增强免疫，改善症状，缩短病程，对防治RRTI有显著疗效。     

不同化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床分析及药物经济学评价

目的比较4种化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的有效性、安全性及经济性。方法选择122例原发性非小细胞肺癌患者为研究对象。将患者按治疗方案分为培美曲塞+顺铂(PP)组(n=35)、吉西他滨+顺铂(GP)组(n=29)、多西他赛+顺铂(DP)组(n=28)和紫杉醇+顺铂(TP)组(n=30)。比较4组患者的疗效、不良反应和药物经济学评价。结果 4组(PP组、GP组、DP组、TP组)化疗方案有效率分别为42.9%、41.4%、42.9%、23.3%(P>0.05);疾病控制率分别为94.3%、93.1%、92.9%、83.3%(P>0.05);骨髓抑制不良反应发生率分别为85.7%、89.6%、71.4%、76.7%(P>0.05);胃肠道反应发生率分别为82.8%、86.1%、96.4%、96.7%(P>0.05);花费成本分别为40 510.48元、5 819.44元、7 323.48元、3 490.56元。结论 4组化疗方案中,PP组的有效率和疾病控制率最佳,但4组总体的有效率和疾病控制率差异并无统计学意义(P>0.05)。PP组胃肠道反应发生率最低,DP组骨髓抑制发生率最低,但4组总体的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。PP组花费的成本最高,TP组最低,根据最小成本分析法,TP组最为经济。     

埃索美拉唑联合黛力新治疗难治性胃食管反流病的疗效观察

目的：观察埃索美拉唑联合黛力新（氟哌噻吨美利曲辛）治疗难治性胃食管反流病（RGERD）的临床疗效。方法60例RGERD患者根据数字表法随机分为2组,对照组（n=30）采用埃索美拉唑治疗,观察组（n=30）采用埃索美拉唑联合黛力新治疗,疗程均为4周。比较两组治疗后临床症状改善情况,采用GERDQ量表、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）问卷、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）分别评价两组患者治疗前后临床症状、睡眠、焦虑、抑郁等情况。结果观察组治疗后GERDQ、PSQI、HAMA、HAMD等评分较治疗前和对照组治疗后明显降低（P<0.05）;观察组治疗后临床症状改善总有效率（93.3%）明显高于对照组（66.7%）（P<0.05）;两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论埃索美拉唑联合黛力新治疗RGERD疗效显著,安全可靠,值得临床推广。