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我院于2001年10月购买使用连云港千缨公司生产的MG-1.211M脉动预真空蒸汽灭菌器。该灭菌器具有灭菌时间短、操作简单、灭菌物品干燥效果好、使用方便等优点。按常规通过每天消毒前做B—D试验,经过几年的使用,B—D试验有时出现不合格现象(B—D试验合格标准:B—D试验指示图各部位颜色变化深浅一致均匀,为合格。否则,为不合格)。通过实验我们找出不合格的原因: 相似文献
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B-D试验监测效果影响因素的探讨 总被引:17,自引:2,他引:15
目的 分析B-D试验的影响因素。方法 2年间对脉动真空灭菌器的真空有效性用B-D试验进行监测研究。结果 在800例试验中有效监测为770例,占96.2%,其中试验失败为30例,占3.8%。结论 由于B-D试验包制作不规范、蒸汽压力变化、灭菌器故障以及消毒员操作不规范等因素,是导致B-D试验失败的关键;应加强B-D试验包的规范制作和B-D试验灭菌锅的监测,加强消毒员的技术操作规范培训。 相似文献
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目的方法结果结论将7条纯棉浴巾代替以往使用的纯棉布大被套叠成30 cm×25 cm×25 cm的测试包进行B D试验,B D测试纸放于测试包中间,外用纯棉布包裹,封口用化学指示胶带固定。改进B D包后的B D试验合格率为93.00%,明显高于改进前的82.00%(χ2= 5.53,P<0.05)。提示改用浴巾做B D包不失为一种价廉物美、行之有效的检测方法。 相似文献
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预真空灭菌器B—D试验不合格原因浅析 总被引:1,自引:0,他引:1
预真空蒸汽灭菌器工作时残留在灭菌器内的冷空气团,会直接影响饱和蒸汽的穿透,是导致灭菌失败的主要原因之一。灭菌器内的空气是否排尽,用传统的监测方法无法测试,苏格兰微生物学家J.H.BOWIE和J.DICK设计一种试验包,用以准确检测预真空蒸汽灭菌器系统的有效性,此方法称为B-D试验。1 B-D试验设计原理 是使试验包成为灭菌器内残留空气的聚集点,因为在热蒸汽进入灭菌器内时,试验包的相对较大体积和可透气性布料极易聚集残留冷空气。试验包由24~36条39cm×61cm的纯棉布巾组成。每4条布巾折在一起,然后交叉叠成8层。每条布… 相似文献
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B—D试验是检测脉动真空压力灭菌器是否达到灭菌要求的重要指标之一。因此,高压灭菌前,必须对脉动真空压力蒸汽(预真空)灭菌器进行B—D试验。通过分析B—D试验失败的原因,避免因技术因素所致的试验失败而造成的人力、物力、时间等资源的浪费,保证压力蒸汽灭菌效果的可靠性。 相似文献
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脉动真空压力蒸汽灭菌器B-D试验影响因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
压力蒸汽灭菌器导致灭菌失败的主要原因之一 ,是灭菌器内室存在冷空气 ,形成蒸汽空气混合体 ,影响灭菌器内室在原定压力下达到应有的温度 ,同时也阻隔蒸汽接触物品 ,影响热的穿透及微生物的杀灭。B -D试验是专用于检测预真空压力蒸汽灭菌器冷空气排除效果的方法 ,按卫生部医院感染管理规范要求 ,每晨灭菌前必须进行B -D试验 [1],确保试验合格后才能进行常规灭菌处理。现对龙岗中心医院 1999- 2 0 0 3年脉动真空压力蒸汽灭菌器进行的 2 999次B -D试验结果进行回顾性分析 ,报告如下。1 材料与方法1 1 材料 3M中国有限公司生产的一次性… 相似文献
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预真空灭菌器B-D试验不合格原因调查 总被引:2,自引:0,他引:2
梁翠娟 《中华医院感染学杂志》2003,13(1):66-66
20 0 0年我院对预真空灭菌器日常进行的 B- D(Bowie-Dick Test) 73 0次试验中 ,有 8次 B- D试验化学指示图变色不均匀 (不合格 )。经检查 ,除灭菌器与蒸汽有问题外 ,还有试验包不规范所致。1 B- D试验方法对使用中的 2台 MQ- 0 .8型预真空蒸汽灭菌器 (江苏省连云港医疗器械厂产 )进行 B- D试验观察。标准的布巾试验包由 46cm× 80 cm大小的纯棉布巾组成。布巾先横折为 3层 ,再纵折形成 6层。将折好的布巾一条摞一条至 2 5 cm高度。摞放时各层布巾按折叠侧左右及替摆放 ,以使两侧厚度相等。布巾摆好后 ,将化学指示图水平夹放于中央层… 相似文献