伏立康唑治疗儿童白血病侵袭性肺部真菌感染疗效分析

目的:通过对19例儿童急性白血病合并侵袭性真菌感染病例分析,探讨伏立康唑治疗儿童白血病侵袭性肺部真菌感染的疗效及安全性.方法:回顾性分析19例肺部真菌感染患儿,全部病例均于诊断后给予伏立康唑治疗,轻症予伏立康唑口服(7 mg/kg·次,每12 h 1次),重症予伏立康唑静点(7 mg/kg·次,每12h/次),治疗2周...     

淋巴瘤化疗后侵袭性肺部真菌感染26例临床分析

目的:探讨淋巴瘤化疗后侵袭性肺部真菌感染(PFI)的临床特征。方法:收集淋巴瘤化疗后合并侵袭性肺部真菌感染的26例病例进行临床分析。结果:1非霍奇金淋巴瘤合并侵袭性肺真菌感染与霍奇金淋巴瘤合并侵袭性肺真菌感染的诊断率为分别1.6%和3.3%,且年龄与性别之间发生率差异没有显著性,而淋巴瘤化疗后合并造血干细胞移植患者的侵袭性肺真菌感染率大大增加。2真菌感染菌谱分布仍以白色念珠菌为主。326例患者中确诊5例,临床诊断IPFI 12例,拟诊9例。确诊率升高,拟诊率降低。4伊曲康唑、脂质体两性霉素B、伏立康唑及卡泊芬净真菌感染的有效率均超过50%,以伏立康唑疗效最好,有效率73%。结论:白色念珠菌是淋巴瘤化疗后侵袭性肺部真菌感染的主要病原菌,伏立康唑对其具有显著的治疗作用。     

伏立康唑治疗急性白血病患者肺部真菌感染一例并文献复习

目的：通过总结一例急性白血病患者肺部真菌感染的诊治,结合文献资料,分析伏立康唑治疗恶性血液病患者被侵袭性真菌感染的疗效和安全性。方法：一例白血病患者在化疗间歇骨髓抑制期合并严重肺部念珠菌与绿脓杆菌混合感染,并对氟康唑产生耐药性,应用伏立康唑及联合抗细菌治疗,同时观察药物的不良反应。结果：感染得到及时有效的控制,挽救了患者的生命,且无明显不良反应发生。结论：伏立康唑在治疗恶性血液病患者侵袭性真菌感染中具有广谱抗真菌功效,同时它所引发的不良事件较少且多能耐受。     

伏立康唑治疗ICU侵袭性真菌感染的临床价值分析

目的分析伏立康唑治疗ICU侵袭性真菌感染的临床价值.方法 对我院在2010年3月到2013年1月收治的80例ICU侵袭性真菌感染患者给予伏立康唑进行治疗的临床治疗疗效进行回顾性分析,探讨伏立康唑治疗ICU侵袭性真菌感染的临床价值.结果 80例ICU侵袭性真菌感染患者经过治疗,痊愈的患者占12例,显效的患者占54例,进步的患者占8例,无效的患者占6例,治疗疗效的总有效率为82.5%,18例患者出现了不良反应,不良反应的发生率为22.5%,经过治疗后均好转.结论 伏立康唑治疗ICU侵袭性真菌感染取得的临床治疗疗效显著,不良反应少,增强了患者的耐受性,具有很重要的临床价值.     

国产伏立康唑治疗血液病肺部真菌感染

目的:观察国产伏立康唑治疗血液病肺部侵袭性真菌感染(IFI)的临床疗效和安全性。方法:以国产伏立康唑治疗2010年1月至2011年7月我科40例血液病的肺部侵袭性真菌感染,观察疗效及不良反应。结果:40例患者中,完全缓解50%(20/40),部分缓解30%(12/40),无效8例(其中稳定4例,进展2例,死亡2例)。总有效率80%。5例患者出现肝功能轻度异常,4例患者低钾血症,3例患者出现轻度胃肠道反应,经护肝及对症处理后好转,2例老年患者出现色觉异常,无因药物的毒副作用而停药的情况发生。结论:国产伏立康唑是治疗血液病患者肺部侵袭性真菌感染安全有效的药物。     

伏立康唑治疗儿童白血病侵袭性肺部真菌感染疗效分析

目的：探讨伏立康唑治疗儿童白血病侵袭性肺部真菌感染的临床效果,对临床抗真菌感染用药的选择进行指导。方法整群选取2011年10月-2013年10月在该院血液内科接受白血病侵袭性肺部真菌感染治疗的患儿128例为研究对象,随机分为两组,各64例,观察组患者采取伏立康唑治疗,对照组患者给予氟康唑治疗,两组患者的治疗有效率和真菌清除率进行观察比较。结果观察组患者治疗有效率及真菌清除率均高于对照组,两组数据差异有统计学意义（P<0.05）。结论对于儿童白血病侵袭性肺部真菌感染,给予伏立康唑治疗效果明显优于给予氟康唑治疗。伏立康唑可以提高治疗的有效率以及真菌的清除率,具有较高的安全性,用于治疗儿童白血病侵袭性肺部真菌感染疗效较好;因此,值得在临床中推广及使用。     

伏立康唑血药浓度监测对侵袭性肺部真菌感染患者的影响

目的研究伏立康唑血药浓度监测对侵袭性肺部真菌感染患者用药剂量调整的影响。方法选取2018年3月至2019年5月南阳南石医院95例侵袭性肺部真菌感染患者,抗真菌药物均采用伏立康唑,测定治疗72 h后伏立康唑血药浓度,根据血药浓度分为A组(血药浓度<1.5 mg·L~(-1))、B组(血药浓度为1.5～5.5 mg·L~(-1))、C组(血药浓度>5.5 mg·L~(-1)),对比3组治疗效果,统计治疗期间不良反应发生率。结果 B组治疗总有效率(87.88%)高于A组(56.25%)、C组(61.54%)(均P<0.05);伏立康唑治疗72 h期间不良反应发生率为5.26%, B组为1.52%,C组为30.77%,均经降低用药剂量或停药后消失。结论侵袭性肺部真菌感染患者接受伏立康唑治疗的血药浓度影响治疗效果和不良反应,血药浓度监测有助于临床调整伏立康唑给药剂量,利于提高治疗有效性及安全性。     

犬立康唑注射液治疗ICU侵袭性真菌感染的疗效与安全性

目的评价伏立康唑治疗ICU侵袭性真菌感染的有效性与安全性。方法收集我院2010年1月-2011年10月的ICU侵袭性真菌感染患者40例,均给予伏立康唑,观察症状体征、实验室及细菌学指标,并对该药疗效与副作用进行描述与评价。结果在本组40例患者中,痊愈6例,显效27例,进步4例,无效3例,总有效率82．5％;40例患者中9例发生伏立康唑相关不良反应事件,不良事件发生率22．5％,经治疗后均能好转。结论伏立康唑治疗ICU侵袭性真菌感染具有广谱抗真菌功效,同时它所引发的不良事件较少且多能耐受。     

伏立康唑针剂治疗恶性血液病患者侵袭性真菌感染18例临床分析

目的探讨伏立康唑针剂治疗恶性血液病患者侵袭性真菌感染(IFI)的疗效和安全性。方法回顾性分析18例接受伏立康唑治疗的确诊、临床诊断和拟诊恶性血液病合并IFI患者的临床资料。结果 18例IFI患者中确诊1例,临床诊断7例,拟诊10例。伏立康唑治疗的有效率为72.2%,其他抗真菌药物无效改为伏立康唑治疗的有效率为60%;患者均未发生突破性真菌感染;开始治疗至停药后7 d内患者的生存率为94.4%;治疗期间的退热率100%,平均退热时间4.5 d;确诊和临床诊断的IFI患者在治疗结束时有效率达到100%。总的不良反应发生率为22.2%。结论伏立康唑针剂能高效、安全的治疗恶性血液病患者合并IFI。     

伏立康唑治疗恶性血液病合并侵袭性真菌感染28例临床分析

目的观察伏立康唑治疗血液病患者合并侵袭性真菌感染（IFI）的疗效。方法选择陕西省铜川矿务局中心医院血液科2006年1月～2009年6月收治的恶性血液病合并IFI患者28例,采用常规剂量的伏立康唑序贯治疗。结果 28例IFI患者总治愈率和有效率分别为32.1%和71.4%。结论伏立康唑是治疗恶性血液病患者侵袭性真菌病的高效及安全的药物。     

伏立康唑治疗48例儿童急性白血病侵袭性真菌感染的临床观察

目的：探讨伏立康唑治疗儿童急性白血病并发侵袭性真菌感染的有效性及安全性.方法：选择48例经临床资料和/或生物学证实儿童白血病并发侵袭性真菌感染的患者,均使用伏立康唑治疗,第1天予以负荷剂量为6 mg/kg,静脉滴注,每12 h 1次,随后予维持剂量为4 mg/kg,静脉滴注,每12 h 1次,用药时间5～28 d,中位数为11 d,并对用药前后患者肝、肾功能及电解质进行监测.结果：伏立康唑临床总有效率为72.92%,真菌清除率为78.26%,只有少数患者发生轻度肝功能损害、胃肠道反应、视觉异常等不良反应.结论：伏立康唑因其抗菌谱较广,耐药性少,在治疗儿童急性白血病侵袭性真菌感染中有非常好的疗效,毒副作用少,该药是一种安全高效的抗真菌药物.     

伏立康唑治疗呼吸系统侵袭性真菌感染的效果

目的：探讨伏立康唑治疗呼吸系统侵袭性真菌感染的临床疗效。方法选择69例因原发病继发肺部侵袭性真菌感染患者的临床资料,给予患者胸部CT片检查及肝、肾功能,血常规、痰液量及性状等检查,提取痰液、血液、尿液等进行标本培养,给予伏立康唑进行治疗,观察其治疗效果。结果69例患者中,完全缓解35例,占比50.7%,部分缓解19例,占比27.5%,稳定11例,占比15.9%,进展4例,占比5.8%,短期未见死亡病例,有效率为94.2%。患者体温正常时间3～8 d,平均时间（4.0±1.1）d、治疗期间3例患者发生一级不良反应,主要表现为转氨酶升高2例,给予还原型谷胱甘肽治疗后,不良反应缓解;皮疹1例,给予马来酸氯苯那敏后,症状缓解。全部患者脏器功能与治疗前比较,差异无统计学意义。结论伏立康唑在治疗呼吸系统侵袭性真菌感染相关疾病方面疗效确切,且安全性高,可临床推广应用。     

伏立康唑治疗重症患者侵袭性真菌感染的疗效

目的评价伏立康唑治疗重症患者侵袭性真菌感染(IFI)的临床疗效及安全性。方法使用伏立康唑治疗侵袭性真菌感染28例,其中确诊5例,疑似18例,可能5例,观察其临床疗效及安全性。结果伏立康唑治疗有效率57.1%(16/28),真菌清除率69.6%(16/23),副作用发生率7.1%(2/28),但副作用轻且不影响治疗。结论伏立康唑治疗重症患者IFI的疗效肯定,副作用轻,可以作为重症患者抗IFI的首选药物之一。     

伏立康唑对血液肿瘤合并侵袭性真菌病患者的病原学的临床分析

目的:分析伏立康唑用于血液肿瘤合并侵袭性真菌病患者的临床病原学特点。方法:选取80例血液肿瘤合并侵袭性真菌病患者,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者给予两性霉素B脂质体治疗,治疗组患者给予伏立康唑治疗,对比两组患者的病原学结果及疗效。结果:治疗组患者去除率高于对照组(P<0.05),显效率及总有效率均显著高于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:伏立康唑治疗血液肿瘤合并侵袭性真菌病患者的综合疗效满意。     

伏立康唑在儿童急性白血病肺曲霉菌感染二级预防中的应用

目的：探讨伏立康唑在儿童急性白血病肺曲霉菌感染二级预防中的作用。方法：回顾性分析我院2009年2月-2012年7月住院的儿童急性白血病临床诊断侵袭性肺曲霉菌感染经伏立康唑治疗有效的患儿17例,在随后的化疗中应用伏立康唑片剂,每12 h口服1次,直至粒细胞恢复,共58例次（同一患儿在多次化疗骨髓抑制期使用）,观察真菌感染情况,综合评价该药物的疗效和安全性。结果：经过伏立康唑片剂二级预防,化疗后均无真菌感染发生,无明显不良反应。结论：应用伏立康唑二级预防对儿童急性白血病临床诊断侵袭性肺曲霉菌感染有效、安全。     

三唑类抗真菌药进行真菌预防治疗的临床观察

目的 探讨伏立康唑、伊曲康唑和氟康唑分别预防血液病患者中性粒细胞缺乏(粒缺)期侵袭性真菌感染(IFI)的疗效性及安全性。方法 回顾性分析2010~2016年笔者医院收治的380例血液病患者在粒缺期用伏立康唑、伊曲康唑和氟康唑预防侵袭性真菌感染,观察IFI的发生率和药物不良反应情况。结果 伏立康唑组(n=114)的IFI发生率为7.0%,明显低于非伏立康唑组(n=266)的真菌感染率15.4%,差异有统计学意义(P=0.038)。伏立康唑组和非伏立康唑组的总不良事件(AE)发生率分别为13.2%和23.3%,差异有统计学意义(P=0.034)。而且Kaplan-Meier分析显示,伏立康唑组IFIs的累积发生率低于非伏立康唑组,差异有统计学意义(P=0.045)。结论 伏立康唑用于恶性血液病粒缺期患者侵袭性真菌感染的预防,有较好的疗效及安全性。     

伊曲康唑治疗肺部侵袭性真菌感染21例效果分析

目的:研究伊曲康唑对肺部侵袭性真菌感染的疗效。方法:21例肺部侵袭性真菌感染患者均于诊断后给予伊曲康唑200 mg静脉滴注,2次/天,连用2天后改为1次/天,应用2周后根据病情改为口服。结果:伊曲康唑治疗后有效率为76.2%,并有52.4%的患者在1周内即显效。结论:伊曲康唑是治疗肺部真菌感染的有效药物,不良反应少。     

47例恶性血液病患者侵袭性真菌感染的临床特点与治疗

目的:分析恶性血液病患者合并侵袭性真菌感染的临床特点及抗真菌药氟康唑、伊曲康唑的疗效.方法:回顾分析47例真菌感染患者的临床表现、真菌学特征及治疗结果.17例患者单用氟康唑,21例单用伊曲康唑,9例氟康唑无效后改用伊曲康唑治疗.结果:47例患者均有发热,感染部位以肺部(53.2%)和口腔(21.3%)多见,23例(48.9%)查到真菌,以白色念珠菌(56.5%)和曲霉菌(26.1%)为主.伊曲康唑的有效率(63.3%)高于氟康唑(34.6%,P＜0.05),且无严重不良反应(10%).结论:恶性血液病患者侵袭性真菌感染的临床表现以发热,肺部、口腔感染多见,多为白色念殊菌和曲霉菌感染,伊曲康唑是一安全有效的抗真菌药物.     

恶性血液病合并侵袭性真菌感染患者临床分析

目的对不同药物治疗恶性血液病合并侵袭性真菌感染的临床疗效进行分析。方法选取2011年2月~2012年12月唐山市开滦总医院200例恶性血液病合并侵袭性真菌感染的患者。随机分为卡泊芬净组(A组)、伏立康唑组(B组)、伊曲康唑组(C组)、两性霉素B组(D组)、卡泊芬净联合伏立康唑治疗组(E组),每组各40例。对五组患者治疗后的临床疗效进行分析。结果 A,B,C,D和E组总有效率分别为80.0%(32/40),90.0%(36/40),87.0%(35/40),96.0%38/40)和96.0%(38/40)。E组治疗效果较为突出,在临床治疗有效率方面与A组、C组、D组治疗相比差异具有统计学意义(P0.05)。结论卡泊芬净联合伏立康唑在治疗恶性血液病合并侵袭性真菌感染方面较单一用药治疗疗效更佳,可在临床推广应用。     

伏立康唑治疗血液系统恶性肿瘤并发侵袭性真菌感染的疗效分析

目的观察伏立康唑治疗血液系统恶性肿瘤并发侵袭性真菌感染的疗效。方法回顾性分析24例血液系统恶性肿瘤并发侵袭性真菌感染患者采用常规剂量的伏立康唑序贯治疗的情况。结果本组24例中1例因疾病进展死亡用药4d自然停药而无法评估,其余23例中痊愈5例,显效11例,无效7例,有效率为69.57%。治疗过程中出现视觉障碍5例,无需停药,均能缓解。肝功能损害2例,经护肝药物治疗后恢复正常。颜面潮红1例,出汗1例,恶心、胃部不适1例,经对症治疗及调整服药时间后好转。结论伏立康唑静脉注射或口服疗效均好,耐受性强,毒副作用轻,是治疗侵袭性真菌感染的有效药物。