调强适形放疗在肿瘤中的应用

调强适形放疗（IMRT）是一种新的提高治疗增益的放射治疗技术。在肿瘤治疗中运用IMRT，使剂量分布更适合于肿瘤靶区，增加肿瘤剂量，减少正常组织器官的照射剂量，提高了肿瘤的局部控制率，改善了患者的生活质量，提高患者的生存率。     

益气养阴方影响Lewis肺癌移植小鼠肿瘤生长与调节Notch信号表达的关系

目的:通过不同剂量益气养阴方对Lewis肺癌移植小鼠肿瘤生长及肿瘤组织中Notch信号表达影响的观察,从调节Notch信号表达角度,探讨益气养阴方抑制肺癌生长的机制。方法:将60只荷瘤(Lewis肺癌细胞)近交系C57BL/6纯系小鼠随机分为4组:模型组、益气养阴方等效剂量组、益气养阴大剂量组、CTX化疗组,每组15只,模型组只行造模,益气养阴等效剂量组以小鼠体质量每克0.435 m L/g生药灌胃给药,3次/d,大剂量组按小鼠体质量1.36 m L/g生药灌胃给药,3次/d;CTX组按照20 mg/kg溶于0.2 m L生理盐水中腹腔注射,每周1次;各组均常规喂食;干预30 d后,观察记录各组肿瘤及Notch信号表达变化。结果:(1)肿瘤相对体积(RTV)及肿瘤相对抑制率:模型组肿瘤相对体积(RTV)为15.00±1.72,CTX组肿瘤相对体积(RTV)及相对肿瘤体积抑制率分别为8.86±0.91、40.92%,益气养阴等效剂量组肿瘤相对体积(RTV)及相对肿瘤体积抑制率分别为11.33±2.34、24.47%,益气养阴大剂量组为5.89±1.56、60.74%,上述3组较模型组RTV值均缩小(P<0.01),大剂量组RTV均低于其他3组(P<0.01),而CTX组肿瘤相对体积低于等效剂量组(P<0.05);肿瘤抑制率大剂量组较等效剂量组及CTX组高(P<0.05)。(2)肿瘤组织中Notch信号通路表达:模型组Notch1mRNA表达为1.03±0.27,Notch3mRNA表达为1.06±0.33,Jagged1mRNA表达为1.07±0.04,HeslmRNA表达为1.01±0.07;CTX组Notch1mRNA表达为0.24±0.05,Notch3mRNA表达为0.43±0.22,Jagged1mRNA表达为0.29±0.07,HeslmRNA表达为0.40±0.10;益气养阴等效剂量组Notch1mRNA表达为0.57±0.12,Notch3mRNA表达为0.62±0.12,Jagged1mRNA表达为0.43±0.06,HeslmRNA表达为0.60±0.14;益气养阴高剂量组Notch1mRNA表达为0.07±0.05,Notch3mRNA表达为0.05±0.02,Jagged1mRNA表达为0.18±0.07,HeslmRNA表达为0.17±0.04;药物干预组Notch1mRNA表达均较模型组低(P<0.05),等效剂量组Notch1mRNA表达高于CTX组(P<0.05);高剂量组较等效剂量组及CTX组Notch1mRNA表达量低(P<0.05);等效剂量组、高剂量组、CTX组Notch3mRNA表达均较模型组降低(P<0.05),等效剂量组Notch3mRNA表达与CTX组比较无统计学差异(P>0.05);高剂量组较等效剂量组及CTX组Notch3mRNA表达量降低(P<0.05);等效剂量组、高剂量组、CTX组Jagged1mRNA及HeslmRNA表达均较模型组降低(P<0.05),等效剂量组与CTX组Jagged1mRNA及HeslmRNA表达量降低,(P>0.05);高剂量组较等效剂量组及CTX组Jagged1mRNA及HeslmRNA表达量降低(P<0.05)。结论:益气养阴方剂有抑制Lewis肺癌移植小鼠肿瘤生长的作用,且较大剂量的益气养阴方用量更有利于抑制Lewis肺癌细胞生长,而这种抑制作用与益气养阴方剂调控肿瘤组织中Notch1信号通路有关。     

不同剂量卡介苗膀胱灌注联合中药治疗浅表性膀胱肿瘤术后临床观察

目的:观察不同剂量卡介苗膀胱灌注联合中药治疗浅表性膀胱肿瘤术后患者的复发与不良反应情况。方法:将198例浅表性膀胱肿瘤术后患者按卡介苗灌注剂量分为3组,分别接受120 mg、60 mg和30 mg 3种不同剂量的卡介苗膀胱灌注,随访6~24月,选取临床和随访资料完整的病例,观察肿瘤复发和不良反应发生情况。结果:60 mg组患者的膀胱灌注不良反应较120mg组轻(P<0.05),肿瘤复发率低于30 mg组(P<0.05)。结论:卡介苗灌注剂量为60 mg时不良反应更轻,肿瘤复发率更低。     

不同剂量卡介苗膀胱灌注治疗浅表性膀胱癌术后的临床观察

目的比较浅表性膀胱癌术后不同剂量卡介苗(BCG)膀胱灌注的疗效。方法将96例浅表性膀胱癌患者随机分为3组,各32例,分别于术后接受120 mg、60 mg和30 mg 3种不同剂量的BCG膀胱灌注,随访6~24个月,评判患者灌注后不良反应和肿瘤复发的情况。结果60 mg剂量组膀胱灌注毒副反应较120 mg剂量组轻(P<0.05),较30 mg剂量组肿瘤复发率低(P<0.05)。结论BCG灌注剂量为60 mg时不良反应更轻,肿瘤复发率低。     

肺积方对人肺癌SPAC-1荷瘤裸鼠肿瘤血管生长的影响

目的探讨中药肺积方抑制裸鼠移植瘤组织血管生成及促进肿瘤血管正常化的作用及其机制。方法采用人肺腺癌细胞株SPAC-1建立BALB/c裸鼠鼠背视窗模型,造模后将裸鼠随机分为空白组及肺积方高、中、低剂量组。用共聚焦显微镜活体观察各组裸鼠活体背部视窗的肿瘤内部血管,计算瘤内单位面积的平均血管数量和直径;同时用免疫荧光染色法观察肿瘤血管壁Ⅳ型胶原（Collagen-Ⅳ）及血管平滑肌抗体（a-SMA）细胞覆盖率。结果在干预后第5天,高剂量组小鼠瘤径显著小于空白组（P〈0.05）;第9天,高剂量组与中剂量组血管数明显少于空白组（P〈0.05）,且高剂量组的血管平均直径明显小于中剂量组（P〈0.05）;第14天,高剂量组、中剂量组血管数明显少于空白组（P〈0.05）,且高剂量组瘤径明显小于空白组和低剂量组（P〈0.05）。自药物干预第6天始,肿瘤血管a-SMA和Collegen-Ⅳ覆盖率较空白组逐步升高,其中高、中剂量组较空白组升高明显（P〈0.05）。结论肺积方具有抑制肿瘤血管生成并可促进肿瘤血管正常化的作用,其机制与增加肿瘤血管aSMA和Collegen-Ⅳ覆盖率相关。     

中药复方胃肠安对人SGC-7901胃癌细胞裸鼠移植瘤的抑制作用及机制研究

目的探讨中药复方胃肠安对人SGC-7901胃癌细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用及抗肿瘤机制。方法将45只SGC-7901胃癌移植瘤裸鼠随机分为对照组,胃肠安低、中、高剂量组(剂量分别为15,30,60mg·kg-1,灌胃给药)。记录4组小鼠肿瘤生长以及生存情况,并采用实时荧光定量PCR(RF-PCR)分析肿瘤组织中凋亡相关基因(Caspase-3、Bcl-2和Bax)的表达情况,采用TUNEL染色法分析不同处理肿瘤组织中肿瘤细胞凋亡指数。结果与对照组比较,胃肠安低、中、高剂量组小鼠肿瘤生长明显被抑制、生存率明显增加(P0.05),呈剂量依赖效应;小鼠肿瘤组织中Caspase-3和Bax mRNA表达水平以及细胞凋亡指数明显增加,而Bcl-2 mRNA表达水平明显下降(均P0.05),随着药物浓度的增加呈剂量依赖性变化。结论中药复方胃肠安可显著提高肿瘤组织中肿瘤细胞凋亡基因表达,提高凋亡指数,并抑制肿瘤生长,延长荷瘤小鼠的生存时间。     

枸杞多糖对小鼠移植性肝癌抑制作用的实验研究

目的:研究枸杞多糖对小鼠移植性肝癌的抑制作用。方法:将48只小鼠随机分为枸杞多糖高剂量组(20 mg/kg)、中剂量组(10 mg/kg)、低剂量组(5 mg/kg)与环磷酰胺组(20 mg/kg)、对照组和模型组,对比研究枸杞多糖对移植性肝癌小鼠死亡率、肿瘤体积与肿瘤坏死程度的影响。结果:枸杞多糖不同剂量组与模型组相比,TNF-α分泌有显著性升高(P<0.05);枸杞多糖不同剂量组与模型组相比,肿瘤体积明显缩小,肿瘤质量降低(P<0.05);同时环磷酰胺组肿瘤体积亦有明显减小,抑制肿瘤生长的作用与枸杞多糖高剂量组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:枸杞多糖可提高机体免疫杀伤能力,增强直接杀伤或抑制肿瘤细胞的作用,对小鼠移植性肝癌具有明显抑制作用。     

血府逐瘀汤对非小细胞肺癌荷瘤小鼠GSK-3β与β-catenin表达的影响

目的 探讨血府逐瘀汤对非小细胞肺癌荷瘤小鼠糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)与β-连环蛋白(β-catenin)表达的影响。方法 采用右侧腋皮下接种人非小细胞肺癌A549细胞方法制备荷瘤小鼠模型,将造模成功的32只小鼠随机分为4组,每组8只。所有小鼠均腹腔注射5 mL/kg生理盐水,模型组、血府逐瘀汤低剂量组、血府逐瘀汤中剂量组、血府逐瘀汤高剂量组再分别灌胃蒸馏水5 mL/kg、血府逐瘀汤12.5 g/kg、血府逐瘀汤25 g/kg、血府逐瘀汤50 g/kg,均1次/d,连续灌胃14 d。灌胃结束后测量各组小鼠瘤重,计算肿瘤体积和生长抑制率;采用流式细胞仪检测各组肿瘤组织细胞凋亡率;分别采用Western blot和qTR-PCR法检测各组肿瘤组织中GSK-3β和β-catenin蛋白及mRNA表达情况。结果 血府逐瘀汤各剂量组瘤重、肿瘤体积均明显低于模型组(P均<0.05);血府逐瘀汤各剂量组瘤重、肿瘤体积呈剂量依赖性降低,生长抑制率呈剂量依赖性增高,各剂量组间两两比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。血府逐瘀汤各剂量组细胞凋亡率和肿瘤组织中GSK-3β蛋白及mRNA...     

红花水煎剂对肿瘤组织病理学改变及血管生成的影响

目的:研究不同剂量红花水煎剂对肿瘤组织病理学改变及血管生成的影响。方法:采用不同剂量的红花水煎剂给接种H22肿瘤细胞的荷瘤小鼠灌胃,10天后取肿瘤组织称重,计算抑瘤率。并制作石蜡切片,HE染色后观察肿瘤组织形态学变化,并用免疫组化的方法检测各组微血管密度(MVD)。结果:红花水煎剂灌胃后,各组肿瘤重量均减少,以中剂量组最为明显(P<0.05)。组织病理学有明显的形态变化,微血管密度明显减少(P<0.01)。结论:一定浓度的红花水煎剂可明显抑制肿瘤生长,其作用可能是通过抑制肿瘤组织血管生成实现的。     

二种中药水提取物对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的 探讨中药生地及菟丝子水提物对S180荷瘤小鼠肿瘤细胞免疫及体液免疫的影响.方法 选取接种S180肿瘤7d的荷瘤小鼠,抽取乳白色腹水并用无菌生理盐水稀释成1×215;10个/L细胞悬液（活细胞比率＞95％）,在小鼠右前肢腋窝皮下注射0.2 mL肿瘤细胞悬液,制成实体瘤动物模型.设空白对照组,肿瘤对照组,菟丝子低剂量组、高剂量组,生地低剂量组、高剂量组,每组10只,按0.02 mL/g给予灌胃12天后,将小鼠摘除眼球静脉取血1～2 mL,进行C3、C4 、IgG、CD4、CD8检测并分析.结果 在C3（1∶5）0D值浓度中,与肿瘤对照组比较,菟丝子低剂量组P＜0.01,菟丝子高剂量组及生地低、高剂量组P＞0.05;在C4（1∶10） OD值浓度中,与肿瘤对照组比较,菟丝子低、高剂量组P值均＜0.01,生地高剂量组P＜0.05;但生地高剂量组,菟丝子低、高剂量组间比较,P＞0.05,无明显差异.在IgG（1∶5000）中,与肿瘤对照组比较,生地低、高剂量组P＜0.01,在CD4（1∶5）中,与肿瘤对照组比较,生地高剂量P＜0.05;在CD8（1∶1）中,与肿瘤对照组比较,菟丝子低剂量组P＜0.05.结论 生地及菟丝子水提物可增强小鼠体液免疫及细胞免疫,以增强体液免疫为主,可提高荷瘤小鼠的免疫功能.     

不同剂量艾迪注射液治疗原发性肝癌晚期的疗效观察

目的评价不同剂量的艾迪注射液经静脉注射对原发性肝癌(PHC)晚期患者的生活质量改善情况及对肿瘤的抑制作用。方法治疗组46例患者采用艾迪联合保肝降酶治疗,对照组30例患者行保肝降酶治疗,其中治疗组分为3个剂量组,艾迪剂量分别为406,0和90 mL,进行近期生活质量及肿瘤指标、肿瘤大小的随机对照研究。结果治疗组患者临床症状与对照组比较明显改善(P均<0.05),而治疗组不同剂量组间比较无显著性差异。治疗组甲胎蛋白下降率较对照组明显升高,以90 mL治疗组效果明显。对肿瘤的抑制作用各治疗组与对照组比较无显著性差异。结论艾迪注射液治疗晚期肝癌能缓解临床症状,改善生活质量,效果有剂量依赖性。     

当归补血汤抑制与肿瘤共培养血管内皮细胞的增殖及其分子机制

目的:通过当归补血汤对与肿瘤共培养血管内皮细胞增殖及分子表达的研究,探讨当归补血汤抑制肿瘤血管生成的可能机制。方法:应用Transwell建立与肿瘤共培养血管内皮细胞模型(以下简称共培养模型),在不同剂量当归补血汤的干预下,通过CCK-8法观察与肿瘤共培养血管内皮细胞的增殖作用;通过ELISA法检测与肿瘤共培养血管内皮细胞血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(VEGFR1,VEGFR2,sVEGFR1,sVEGFR2)的表达。结果:当归补血汤能够促进正常血管内皮细胞增殖,与正常组比较,高、中、低剂量组均有差异性(P<0.01,P<0.01,P<0.05);抑制与肿瘤共培养血管内皮细胞增殖,且与剂量呈正相关,与共培养模型组比较,各剂量组均有显著差异(P<0.01)。当归补血汤各剂量组均能促进与肿瘤共培养血管内皮细胞VEGF的表达;抑制与肿瘤共培养血管内皮细胞VEGFR1,VEGFR2的表达,且与剂量呈正相关;促进与肿瘤共培养血管内皮细胞sVEGFR1,sVEGFR2的表达。结论:当归补血汤能够抑制与肿瘤共培养血管内皮细胞的增殖,其机制可能与其调节VEGF与VEGFR和sVEGFR两种受体的结合有关。     

黄芩苷对结肠癌HT-29细胞移植瘤小鼠IL-6/STAT3信号转导通路的影响

目的:探讨黄芩苷对结肠癌HT-29细胞移植瘤小鼠IL-6/STAT3信号转导通路的影响。方法:选取SPF级健康雄性昆明种小鼠96只,采用人结肠癌HT-29细胞悬液右前肢腋窝处皮下注射建立结肠癌移植瘤模型。将小鼠随机分为对照组、模型组、黄芩苷低剂量组、黄芩苷中剂量组、黄芩苷高剂量组及阳性对照组,各16只,均腹腔注射给药10 ml/kg、1次/d,连续14 d。检测比较各组肿瘤体积、肿瘤质量、抑瘤率,肿瘤组织细胞凋亡指数(AI),血清IL-6、IL-10水平,以及肿瘤组织IL-6、STAT3、p-STAT3、Bcl-2蛋白表达水平。结果:与模型组比较,各组小鼠抑瘤率、肿瘤组织AI较高,且黄芩苷低剂量组<黄芩苷中剂量组<黄芩苷高剂量组<阳性对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。与模型组比较,各组小鼠肿瘤体积和质量、血清IL-6、IL-10水平、肿瘤组织IL-6、p-STAT3、Bcl-2蛋白表达水平较低,且黄芩苷低剂量组>黄芩苷中剂量组>黄芩苷高剂量组>阳性对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:黄芩苷能剂量依赖性的抑制结肠癌HT-29细胞移植瘤小鼠肿瘤生长,促进肿瘤细胞凋亡,其作用可能与抑制IL-6/STAT3信号转导通路活性有关。     

肿瘤复发、转移动物模型的建立及鲜动物药蛇毒制剂疗效的初步观察

目的：建立实验性手术切除原发瘤后局部肿瘤复发及转移模型,在建立模型基础上,将鲜动物药蛇毒制剂进行抑制肿瘤复发及转移的探索。方法：用小鼠子宫颈癌（Ｕ１４）移植瘤,移植于小鼠爪垫皮下,在不同时间切除原发瘤,找到复发转移高最高的时间。在以上基础确定以第１０ｄ 为切除合适时间;在移植肿瘤第１０ｄ 切除原发瘤后,进行不同剂量蛇毒制剂治疗的探索。结果：原发瘤切除时间以８～１２ｄ 为转移率最佳时间,故确定为第１０ｄ 切除原发瘤为好,不同蛇毒剂量组实验证明,以高剂量组２００ｍ ｇ／ｋｇ 体重,中剂量组１００ｍ ｇ／ｋｇ 体重,抑制转移率相似,但中剂量组对肺转移抑制率最高。结论：建立了一个动物肿瘤复发转移的模型,为进一步研究肿瘤复发和转移的抑制打下了基础。     

三草方水提取物联合拓扑替康抗小细胞肺癌的实验研究

目的:对三草方水提取物联合拓扑替康进行抗小肺癌肿瘤活性研究。方法:分别采用插块法和细胞接种法建立移植人小细胞肺癌H446的裸鼠模型,观察不同剂量及不同组合三草方水提取物联合拓扑替康抗小细胞肺癌肿瘤的效果。结果:三草方水提取物100mg/kg剂量组效果优于其他剂量三草方水提取物;在插块法建立肿瘤裸鼠皮下移植模型中,拓扑替康1.5mg/kg剂量组的T/C(%)为29.8%,三草方水提取物联合用药组的T/C(%)分别为20.1%和16.5%,拓扑替康组和联合用药组的肿瘤增长率、肿瘤体积与空白组比较有显著差异(P<0.01);在细胞接种法建立肿瘤裸鼠皮下移植模型中,拓扑替康1.5mg/kg剂量组的T/C(%)为30.5%,三草方水提取物不同剂量与拓扑替康联合用药组的T/C(%)分别为24.2%和15.2%,联合用药组的肿瘤增长率、肿瘤体积与对照比较有显著差异,表现显著的抑制肿瘤生长的作用。结论:三草方水提取物(100mg/kg)与拓扑替康(0.75mg/kg)联合,在抗小细胞肺癌动物模型中表现出一定的协同作用。     

木通致大鼠肿瘤作用的实验研究

目的：观察木通所致大鼠肿瘤的发生演变过程、生物学行为、病理学及免疫组化特征。方法：用不同剂量木通水煎剂给大鼠灌胃建立急性肾损伤模型，进行组织形态学及免疫组化的动态观察。结果：（1）实验头3个月组织形态学未见大鼠发生肿瘤及肾脏发生明显肿瘤样增生改变。（2）实验6个月3个剂量组肾脏肿瘤样增生发生率均为100．0％。其中2例进行免疫组化研究，波形蛋白（vimentin)、增殖细胞核抗原（PCNA）均表达阳性，平滑肌肌动蛋白（SMA）、p53均表达阴性。（3）实验6个月3个剂量组肾脏肿瘤发生率分别为42．8％、25．0％及0，包括4例肾脏间叶性肿瘤及1例肾母细胞瘤。其中3例肾脏间叶性肿瘤免疫组化研究显示，vimentin、PCNA:肿瘤细胞均表达阳性。SMA、p53：分化成熟的肿瘤细胞表达阳性。（4）实验6个月3个剂量组肾外肿瘤发生率分别为14．3％、12．5％和12．5％，其中乳腺导管上皮肿瘤、甲状腺滤泡上皮肿瘤和皮肤附件上皮肿瘤各发生1例。对照组未见肿瘤发生。结论：大剂量木通具有较大鼠肿瘤作用。其中肾脏肿瘤发生率相对较高，组织学类型以肾脏间叶性肿瘤为主。分化成熟的肾脏间叶性肿瘤伴有vimentin、SMA、p53和PCNA的阳性表达。肾外肿瘤发生率相对较低。     

莪术白术连翘挥发油抗肿瘤作用配伍剂量的优选

目的通过实验性肿瘤模型对莪术、白术、连翘三种中药挥发油处方比例进行优选,并对处方抗肿瘤效果进行评价。方法采用S180瘤株肿瘤模型,利用L9(3)4正交试验设计,以肿瘤抑制率为指标,对白术、莪术、连翘挥发油的剂量配比进行优选。对优选处方的抑瘤效果进行评价,以环磷酰胺为阳性对照药组,观察肿瘤抑制率、脾指数和胸腺指数。结果三种挥发油抗肿瘤的最佳比例为白术油500mg/kg,莪术油100mg/kg,连翘油25mg/kg。对优选出的挥发油剂量进行了抑瘤效果的评价,低剂量、中剂量、高剂量的肿瘤抑制率分别为29.08%、41.15%、58.20%。挥发油的各剂量组和环磷酰胺组的脾指数均小于空白组,与空白组相比均有显著性差异(P0.05)。挥发油的中剂量组、高剂量组和环磷酰胺组的胸腺指数均低于空白组,与空白组相比有显著性差异(P0.05)。结论正交实验优选确定了三种挥发油配伍剂量,三者合用具有一定的抗肿瘤作用。     

白英总碱对小鼠Lewis肺癌细胞移植瘤生长的抑制作用

目的探讨白英总碱对小鼠肺癌细胞Lewis移植瘤生长的抑制作用。方法小鼠腹腔接种Lewis肺癌细胞复制肿瘤模型,给予环磷酰胺和不同剂量的白英总碱干预后,测量肿瘤体积和质量,计算肿瘤生长抑制率,并比较不同剂量白英总碱的抗肿瘤作用的强度。结果白英总碱高、中、低剂量组(48,24,12 mg·kg-1)相对肿瘤增殖率分别为79.06%、36.88%、55.59%,抑瘤率分别为32.02%、52.40%、46.08%,其中中剂量组相对肿瘤增殖率作用最明显(P0.01),并且符合相对肿瘤增殖率40%有效性的判断标准。结论白英总碱对小鼠肺癌细胞Lewis移植瘤的生长具有抑制作用。     

枸杞多糖对小鼠移植性肝癌抑制作用的实验研究

目的:研究枸杞多糖对小鼠移植性肝癌抑制作用的影响。方法:随机将48只小鼠分为枸杞多糖大剂量组(20mg/kg)、中剂量组(10mg/kg)、小剂量组(5mg/kg)与环磷酰胺组(20mg/kg)、对照组和模型组,对比研究枸杞多糖对移植性肝癌小鼠死亡率,肿瘤体积与肿瘤坏死程度的影响。结果:枸杞多糖不同剂量组与模型组相比,TNF-α分泌有显著性升高(P<0.05),表明枸杞多糖对TNF-α分泌有促进作用,可增强直接杀伤或抑制肿瘤细胞的作用。且枸杞多糖不同剂量组与模型组相比,肿瘤体积明显缩小,肿瘤质量降低(P<0.05)。同时环磷酰胺组肿瘤体积亦有明显减小,抑制肿瘤生长的作用与枸杞多糖高剂量组相比,基本接近,差异无显著性意义。表明枸杞多糖对肝癌细胞具有明显的抑制作用。结论:枸杞多糖能有效增强宿主的免疫能力,提高机体免疫杀伤能力,对小鼠移植性肝癌具有明显抑制作用。     

余甘子对肿瘤细胞抑制作用及免疫调节的研究

目的 :运用中药血清药理学的研究方法,研究余甘子对S180荷瘤小鼠肿瘤存活率、主要免疫器官及红细胞免疫调节能力的影响。 方法 :余甘子采用鲜果榨汁经冷冻干燥保存。建立小鼠肿瘤模型,模型小鼠随机分组,小鼠末次给药后摘眼球取血,分离红细胞、淋巴细胞,进行肿瘤红细胞淋巴细胞混合花环实验;观察不同剂量给药组对小鼠肿瘤抑制率及脾、胸腺指数的影响。 结果 :与模型对照组比较,余甘子大剂量组红细胞促淋巴细胞黏附肿瘤细胞能力及抑制肿瘤存活率具极显著差异性;与阳性对照组比较,各剂量组对免疫器官的影响均具显著差异性。 结论 :余甘子在抑制肿瘤生长的同时,对免疫器官有极好的保护作用。