DR-7000D半自动生化分析仪

仪器特点:DR-7000D型半自动生化分析仪是我公司最新推出的六波长动态法、终点法仪器。全塑机壳,流线型外观设计采用新型光路结构,同时拥有吉医械广审(文)第2007070025号     

半自动生化分析仪血脂快速测定法

随着人们饮食结构的逐渐改变,在饮食过程中对高蛋白、高脂类食物的大量饮用,心血管疾病、动脉粥样硬化、高胆固醇血症等疾病的发病率就越来越高。从我院近三年来安民社区低保户,残疾人,老年人健康体检调查分析,发病年龄趋于年轻化,高血脂症已成为严重威胁中老年人生命健康的疾病之一;脂蛋白异常又是引起动脉粥样硬化、冠心病重要因素。     

使用自配试剂于BT—224半自动生化分析仪测定血清蛋白

本文报告用自配试剂于ＢＴ－２２４半自动生化分析仪测定了血清蛋白的实验结果，方法学研究证明该法的精密度及准确度较好，值得推广。以此法测定了５３０例健康老人血清蛋白含量。     

日立7600全自动生化分析仪常见问题分析及对策

临床生化分析仪自20世纪50年代诞生以来,经过不断的发展已由半自动升级为全自动,并且功能越来越齐全,精密度准确度不断提高,检测速度越来越快。这就要求检验工作者不仅要熟练掌握全自动生化分析仪的功能及使用维护方法,而且要合理分配试验项目,做好校准及质控,必要时还需掌握机器的基本维修方法。下面我就携带与交叉污染问题及常见故障问题分析原因并阐述对策,以供参考。     

半自动生化分析仪测定总蛋白试剂盒(双缩脲法)通用性研究

目的验证半自动生化分析仪测定总蛋白试剂盒结果的一致性,为制订总蛋白试剂盒的国家标准提供可行性依据。方法采用紫外分光光度法,以质控血清(或血清)测定4个厂家总蛋白试剂盒的准确性、线性范围、精密度以及不同厂家总蛋白标准品的准确度。结果 4个厂家总蛋白试剂盒的准确性均满足要求,r≥0.99,批内精密度不超过0.30%,标准品准确度的偏差不超过2.43%。结论采用半自动生化分析仪测定不同厂家的总蛋白试剂盒是通用可行的。     

应用NCCLS EP5-T2文件对BECKMAN LX20生化分析仪的精密度性能评价

目的对新购进的BECKMAN LX20全自动生化分析仪进行精密度性能评价。方法按照NCCLS指南文件Ep5-T2的要求，对两个浓度水平的冰冻混合血清在BECKMAN LX20全自动生化分析仪上进行ALT、TP、Cr、CHO测定，并对其精密度作出评价。结果对两个浓度水平的混合血清测定ALT、TP、Cr、CHO(分别用速率法和终点法)，其批内CV在0．85-3．87％，日内批间CV在1．34-4．01％，日间CV在2．23—4．32％，总CV在2．65-4．87％，总不精密度均小于5％，满足了NCCLS文件规定的要求。结论该仪器精密度好，重复性高，满足了临床化学实验的要求。     

BS-400全自动生化分析仪的使用体会

<正>BS-400是我国迈瑞公司最新自主研发的分立式全自动生化分析仪,我院检验科于2008年12月引进BS-400生化分析仪。该款仪器是迈瑞融合同速度档次主流生化仪的技术特点,结合中国医院实际应用而开发的产品。其工作速度为每小时400个测试,有80个试剂位、90个样本位。我     

肌酐碱性苦味酸测定法对生化分析仪的交叉污染

目的探讨应用生化分析仪进行苦味酸法肌酐测定后对其它生化项目测定的交叉污染情况。方法使用全自动生化分析仪单独测定生化项目与测定肌酐（Cr）后测定生化项目的结果进行显著性检验。结果TBIIMGLU与测定Cr后再测的结果之间差异有统计学意义（P〈0．05）,ALT、ALP、TCH、TG、HDL—C、LDL-C与测定Cr后再测的结果之间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论苦味酸试剂在全自动生化仪上对某些测定项目存在交叉污染,应采取措施,或改变肌酐测定方法,或调整试剂位置以避免交叉污染,确保检测结果的准确性。     

日立737型全自动生化分析仪透射比浊法测免疫复合物的分析

日立７３７型全自动生化分析仪透射比浊法测免疫复合物的分析山西医科大学第一医院（０３０００１）赵克斌王桂莲太原市中心医院王萍透射比浊法测抗原抗体结合含量，已广泛应用于免疫球蛋白、补体、载脂蛋白等测定，但测定过程中技术参数的设定，抗体稀释度确定等问题对结...     

干化学试纸法与全自动生化分析仪酶法检测结果比较

同一实验室有两台或者两台以上的生化分析仪开展相同的检验项目时．应定期进行仪器间的比对，特别是一般生化分析仪与干式生化分析仪测定结果的比对。我科原有BeckmanCX9型全自动生化分析仪，2005年5月引进美国强生公司VITROS250干化学生化分析仪，为了提高这两种不同类型生化分析仪间测定结果的可比性，笔者对肝功能常见组合项目进行检测，并对结果进行分析。现作报告。     

不同质控血清在同一生化分析仪上的测定结果分析

在临床生化项目测定中,由于现在生产质控血清和生化分析仪的厂家较多,而各医院使用的仪器、试剂、质控血清不尽相同,使得室内质控和室间质控有时不尽人意。我科在Dimension AR型生化分析仪上做室内质控时发现,各质控血清厂家不同,室内质控值与其标定值相比,在控和失控项目差别较大。故我们用同一仪器及其配套试剂和定标液,对不同厂家生产的质控血清进行测定作对比分析。现报告如下。     

AU640全自动生化分析仪特殊故障的排除方法

<正>AU640全自动生化分析仪(AU640 AUTOMATED CHIMISTRY ANALYZER)是由日本OLYMPUS光学工业株式会社研制生产的大型全数码化分立式任选型生化分析仪。     

全自动生化法检测25-羟基维生素D的方法学评估研究

目的 为医院受检人群血清25-羟基维生素D检测提供更加快速准确的方法。方法 在全自动生化分析仪上使用胶乳免疫比浊法测定血清25-羟基维生素D,参照美国临床和实验室标准化协会系列文件和卫生行业标准,对该方法检测血清25-羟基维生素D的精密度、线性范围进行评价;同时与液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)进行比对试验评价。结果 全自动生化分析仪胶乳免疫比浊法测定血清25-羟基维生素D的回收率为比例系统误差=100%-96.1%=3.9%小于厂家声明的10%,在可接受范围内,说明该方法有良好的准确性,批内、批间变异系数均<10%,精密度符合要求;该方法测定血清25-羟基维生素D在8～150 ng/ml线性范围验证Y=0.984X-1.805 5,r²=0.996,符合厂家r²≥0.99的要求,线性范围验证通过。与LC-MS/MS法比对试验结果进行定量比对回归分析r²=0.851 2,两方法定量结果不具有可比性,但对两种方法的结果以25-羟基维生素D缺乏与不缺乏进行定性分析,总符合率：85.11%> 80%,阳性符...     

快速血糖仪与生化分析仪测定血糖的结果比较

近年来全球糖尿病发病率呈上升趋势。已成为发达国家前3位的非传染性疾病,严重影响人们的健康,且造成医疗资源的重大消耗。越来越引起社会的关注。良好的血糖控制是延缓和减少糖尿病病情发展的关键。常用的血糖测定方法有血糖仪测定法和生化分析仪的葡萄糖氧化酶法。快速血糖仪在血糖水平检测中起着重要的作用,其具有费用低,体积小巧,操作简便,需血量少等优点,目前已经广泛用于糖尿病的治疗结果检测、糖尿病患者的筛选等。     

OLYMPUS AU400生化分析仪急诊台漏检故障的分析与处理

OLYMPUS AU400全自动生化分析仪于2004年由我院购进,该仪器操作方便快捷,结果稳定可靠,成为我院生化检验的主要仪器。近一段时期有工作人员反映该仪器急诊台有漏检现象,例如:放入10个待检标本,只得到9个检测结果。该现象无报警提示,无法确定具体