吉诺通联合特布他林治疗老年喘息型慢性支气管炎100例临床疗效观察

目的：观察吉诺通联合特布他林治疗老年喘息型慢性支气管炎的疗效，探讨防治本病较为有效的方法。方法：采用吉诺通联合特布他林治疗100例老年喘息型慢性支气管炎病人，并与97例施行传统疗法的对照组疗效进行比较。结果：吉诺通联合特布他林治疗老年喘息型慢性支气管炎的总有效率为96％，对照组总有效率为74．2％，两者比较有显著统计学差异。结论：吉诺通联合特布他林治疗老年喘息型慢性支气管炎病人具有比传统疗法更良好的效果。值得推广。     

联合雾化吸入在老年喘息型慢支治疗中的临床价值

目的:探讨硫酸特布他林、异丙托溴铵及布地奈德联合氧化雾化吸入治疗老年喘息型慢性支气管炎的临床价值。方法:选择喘息型慢性支气管炎患者73例,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组39例,对照组34例。在常规治疗基础上,治疗组给予硫酸特布他林、异丙托溴铵及布地奈德联合氧化雾化,3次/d;对照组给予盐酸氨溴索15mg加入生理盐水5ml,氧化雾化,3次/d。结果:两组患者经过1周治疗后,治疗组有效率为87.18%,对照组有效率为64.71%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:硫酸特布他林、异丙托溴铵及布地奈德三联疗法可有效缓解喘息型慢性支气管炎患者的临床症状,提高患者综合治疗疗效。     

特布他林联合氨溴索治疗喘息型支气管炎的疗效观察

目的 观察特布他林联合氨溴索治疗喘息型支气管炎的疗效.方法 选择慢性喘息型支气管炎患者100例,随机分为两组:对照组50例,给予常规治疗,治疗组50例,在常规治疗基础上加特布他林混悬液联合氨溴索雾化吸入.疗程7 d,观察疗效.结果 对照组总有效率为78%,治疗组总有效率为92%,两组差异显著(P<0.05).两组患者治疗前、治疗后的血气情况组内、组间比较,均有显著性差异(P<0.05).结论 特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗喘息型支气管炎疗效好,症状改善快,值得临床推广使用.     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗老年慢性支气管炎临床疗效研究

目的 探究老年慢性支气管炎患者采用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗的临床疗效。方法 抽选连云港市海州区新浦社区卫生服务中心门诊治疗的96例老年慢性支气管炎患者为观察对象,随机将其分为2组,接受常规基础治疗的48例患者为对照组,加用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗的48例患者为观察组。比较2组咳嗽、哮鸣音、喘憋症状消失时间,肺功能改善情况,白细胞计数,疗效及不良反应。结果观察组咳嗽、哮鸣音及憋喘消失时间均短于对照组（P<0.05）。相比于对照组,治疗后观察组FEV1/FVC、PEF、FEV1指标更优（P<0.05）。治疗后,观察组白细胞计数低于对照组（P<0.05）。观察组总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论 老年慢性支气管炎患者接受特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,症状改善效果好,并发症少,且利于肺功能改善,值得推广。     

自拟平喘汤联合桃金娘油治疗慢性支气管炎疗效观察

目的观察自拟平喘汤联合桃金娘油治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法将108例慢性支气管炎患者随机分为两组。对照组采用常规对症治疗结合桃金娘油胶囊治疗,治疗组在对照组基础上结合自拟平喘汤治疗。两组疗程均为7d。比较两组治疗疗效,治疗前后症状体征积分、血清炎症因子水平变化及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗组总有效率高于对照组(P0.05);两组咳嗽、咯痰、喘息、肺部啰音积分治疗后明显下降(P0.05);治疗组咳嗽、咯痰、喘息、肺部啰音积分治疗后低于对照组(P0.05);两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)水平治疗后明显下降(P0.05);治疗组血清TNF-α、IL-6、IL-8水平治疗后低于对照组(P0.05);两组均未见严重用药不良反应。结论自拟平喘汤联合桃金娘油治疗慢性支气管炎疗效显著,安全可靠。     

气泵雾化吸入布地奈德混悬液联合特布他林治疗喘息性支气管炎50例疗效观察

目的:探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将50例喘息性支气管炎患儿随机分为两组,对照组采用止咳祛痰平喘、吸氧、及抗感染等综合性治疗,观察组在综合性治疗基础上加用布地奈德混悬液联合特布他林吸入治疗,评价两组患者治疗前后临床症状、体征及改善时间等方面效果。结果:观察组咳嗽、气促缓解、肺部喘鸣音消失及住院时间都明显优于对照组(P<0.01)。结论:特布他林混悬液与布地奈德混悬液雾化吸入治疗喘息性支气管炎可明显改善患儿临床症状及体征,缩短病程,疗效确切。     

布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗喘息性支气管炎36例

目的 分析对喘息性支气管炎患者实施布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗的效果.方法 将我院收治的72例喘息性支气管炎患者作为研究对象,随机分为2组各36例,均实施常规治疗.对照组增加地塞米松治疗;观察组增加布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗.比较2组患者的治疗效果.结果 观察组患者治疗有效率为94.44％,显著高于对照组的77.78％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 将布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入应用于喘息性支气管炎治疗中具有显著效果,可明显改善患者的临床症状,应用价值较高.     

标准桃金娘油在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的应用

目的探讨标准桃金娘油肠溶胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法100例患者被随机分为两组：A组（实验组）,B组（对照组）。分别口服标准桃金娘油肠溶胶囊及氨溴索片,观察相关指标并进行比较。结果A组用药后PaO2。PaCO2改善及临床症状消失及好转明显优于B组（P〈0．05）,且不良反应相对较少。结论A组在疗效上明显优于B组,标准桃金娘油肠溶胶囊是值得推荐的治疗呼吸道炎症的良效药物。     

观察干扰素、布地奈德和特布他林联合治疗小儿喘息性支气管炎的疗效

目的探讨干扰素、布地奈德和特布他林联合治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法选择140例小儿喘息性支气管炎患儿,随机分成两组,对照组70例给予布地奈德联合特布他林治疗,研究组70例给予干扰素、布地奈德和特布他林联合治疗,对比两组患儿的疗效。结果研究组治疗总有效率为92.86%,明显高于对照组75.71%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组中性粒细胞水平差异无统计学意义(P0.05),治疗后,两组中性粒细胞水平均有所减少,研究组的减少幅度更明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论干扰素、布地奈德和特布他林联合治疗小儿喘息性支气管炎的疗效显著,患儿症状改善明显。     

吉诺通联合特布他林治疗喘息型慢性支气管炎的临床疗效

目的观察吉诺通与特布他林配伍治疗喘息型慢性支气管炎的疗效.方法 118例患者被随机分为3组,分别予以吉诺通口服、特布他林手持定量雾化(MDI)吸入及吉诺通口服联合特布他林MDI吸入,观察3组患者用药前、后的症状、体征、肺功能及血气分析的变化,同时对血电解质,心、肝、肾功能及胃肠道反应进行了监测.结果吉诺通与特布他林联合用药组与单一用药组3组疗效间差别有显著性意义(P＜0.01).治疗后联合用药组与单一用药组的FEV1/FVC(%)、VC(%)、MBC(%)的均值间差别均有显著性意义(P＜0.01);治疗后血气分析,联合用药组与单一用药组的各指标的均值间差别均有显著性意义(P＜0.01).结论吉诺通与特布他林联用能改善患者的通气功能,缓解病情,在应用支气管扩张药物的前提下应用吉诺通治疗能提高疗效.     

桃金娘油对人鼻腔黏液纤毛传输系统的影响

目的通过观察不同浓度桃金娘油对体外培养人鼻腔纤毛运动的作用,以及慢性单纯性鼻炎患者口服标准桃金娘油前后黏液纤毛传输时间的变化,探讨桃金娘油对人鼻腔黏液纤毛传输系统的影响。方法采用组织块法体外培养人鼻腔纤毛细胞,使用高速数字化显微成像技术,观察75μg/L、150μg/L和300μg/L的桃金娘油对纤毛摆动频率的影响。12名慢性鼻炎患者口服标准桃金娘油10d(300mg/次,3次/d),用药前后分别测定糖精清除时间,并对其中9名受试者用药前后分别进行相关鼻功能检查。结果①75μg/L、150μg/L和300μg/L的桃金娘油对体外培养的人鼻腔纤毛摆动频率未见显著影响。②12名慢性单纯性鼻炎患者口服药物后,糖精清除时间从用药前的(12.8±4.5)min缩短为(9.3±3.8)min(P<0.05)。③9名慢性鼻炎患者用药前后鼻阻力和鼻声反射结果差异均有统计学意义(P<0.05)。结论口服标准桃金娘油可改善鼻腔黏液纤毛传输系统功能和鼻腔通气功能,在体外未见75～300μg/L的桃金娘油对人鼻腔纤毛运动产生明显影响。     

大蒜素辅助抗结核药物治疗肺结核疗效观察

目的观察大蒜素联合抗结核药物治疗肺结核的疗效及其副作用。方法对32例肺结核患者采用大蒜素肠溶胶丸和抗结核药物治疗,16例患者单用抗结核药物作为对照组治疗,治疗2个月后观察疗效,记录副作用。碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶(APAAP)方法检测淋巴细胞免疫状况。结果治疗组痰转阴率,症状改善率明显高于对照组。肝功能损伤发生率与对照组无明显差异。治疗2个月后,细胞免疫指标CD3、CD4、CD4/CD8较治疗前提。结论大蒜素肠溶胶丸联合抗结核药物治疗肺结核可提高成功率,增强细胞免疫功能。     

大蒜素辅助抗结核药物治疗肺结核疗效观察

目的观察大蒜素联合抗结核药物治疗肺结核的疗效及其副作用。方法对32例肺结核患者采用大蒜素肠溶胶丸和抗结核药物治疗,16例患者单用抗结核药物作为对照组治疗,治疗2个月后观察疗效,记录副作用。碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶(APAAP)方法检测淋巴细胞免疫状况。结果治疗组痰转阴率,症状改善率明显高于对照组。肝功能损伤发生率与对照组无明显差异。治疗2个月后,细胞免疫指标CD3、CD4、CD4/CD8较治疗前提。结论大蒜素肠溶胶丸联合抗结核药物治疗肺结核可提高成功率,增强细胞免疫功能。     

丁苯酞治疗昆明失眠症患者30例临床分析

目的临床观察丁苯酞软胶囊治疗失眠症的疗效.方法以丁苯酞对30例失眠患者进行治疗,并以29例随机对照.共治疗4周.采用睡眠障碍评定量表(SDRS)、临床总体印象评定量表(CGI)评定临床疗效.结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率79.3%,2组相比,临床疗效有统计学意义(P<0.05).治疗14d、治疗28 d和停药后2周治疗组的疗效较对照组有统计学差异(P<0.05).结论丁苯酞治疗失眠症疗效显著,明显优于对照组.     

标准桃金娘油对慢性阻塞性肺疾病大鼠气道炎症的影响

[目的]研究标准桃金娘油对慢性阻塞肺疾病（COPD）大鼠模型气道炎症的影响。[方法]24只Wistar大鼠随机分为3组：①对照组：不加任何干预;②COPD组：吸烟14支／次&#215;2次／d&#215;6d／周&#215;12周;③标准桃金娘油组：吸烟情况同COPD组,每日吸烟前给予标准桃金娘油灌胃治疗至第12周末。12周后测定肺功能;行支气管肺泡灌洗计数白细胞;用ELISA法测定肺部TNF—α、IL-6的含量;用HE染色评估肺部病理改变;用免疫组化法测定气道上皮ICAM-1的表达。[结果]①COPD组和标准桃金娘油组大鼠出现明显肺气肿病理改变和气流阻塞。②BALF细胞总数及中性粒细胞数结果：正常对照组分别为（1．30&#177;0．10）&#215;10^7／L与（0．09&#177;0．04）&#215;10^7／L,COPD模型组分别为（1．99&#177;0．94）&#215;10^7／L与（0．27&#177;0．13）&#215;10^7／L,P均〈0．05;标准桃金娘油组为（1．71&#177;0．97）&#215;10^7／L与（0．15&#177;0．05）&#215;10^7／L,较COPD模型组减少（P均〈0．05）。③支气管上皮ICAM—1表达及肺组织内TNF—α、IL-6表达：COPD模型组分别为6．99&#177;0．81,（860．82&#177;53．62）pg／mL,（689．01&#177;49．05）pg／mL,较对照组[分别为4．22&#177;0．74,（159．08&#177;46．65）pg／mL,（411．5&#177;26．60）pg／mL]增高（P均〈0．05）;标准桃金娘油组表达分别为5．04&#177;0．88,（668．36&#177;31．07）pg／mL,（589．64-4-19．03）ps／mL,较COPD组降低（P均〈0．05）。④COPD组BALF中性粒细胞数与支气管上皮ICAM-1表达强度呈正相关（r=0．571,P〈0．05）,也与肺组织中TNF-α、IL-6含量呈显著正相关（r=0．623、0．691,P均〈0．05）。[结论]吸烟可增加大鼠气道炎症反应,标准桃金娘油能改善由吸烟导致的气道炎症。     

中西医结合治疗老年喘息性支气管炎56例临床疗效观察

目的观察采用中西医结合方式治疗老年喘息性支气管炎的临床疗效。方法将我院112例喘息性支气管炎患者随机分为观察组和对照组各56例,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用中药定喘汤,14 d为1个疗程。治疗结束后比较两组的肺功能指标及临床疗效。结果观察组总有效率为91.1%,明显高于对照组（78.6%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者的临床症状消失时间和住院时间明显少于对照组（均P〈0.05）,治疗后两组患者的肺功能均有不同程度的改善,观察效果优于对照组（P〈0.05）。结论中西医结合治疗老年喘息性支气管炎临床效果显著,起效快且能改善患者的肺功能,值得在临床推广。     

酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎疗效观察

目的观察酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎急性发作期的疗效。方法将62例患者随机分为2组。对照组在常规治疗的基础上使用孟鲁司特治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用酮替芬治疗,比较两组的疗效。结果治疗组的肺功能的改善明显优于对照组,总有效率显著高于对照组。结论酮替芬联合孟鲁司特对慢性喘息性支气管炎急性发作的疗效显著,安全可靠,值得推广。     

34例老年慢性支气管炎合并肺部真菌感染临床特征分析

目的 探讨老年肺部真菌感染的危险因素、特点、诊断以及治疗。方法 对我院34例老年慢性支气管炎合并肺部真菌感染患者进行回顾性分析,选择同期单纯老年慢性支气管炎患者作为对照组,比较两组合并肺部真菌感染危险因素。结果 合并真菌感染组中低蛋白血症、侵入性操作、使用两种以上广谱抗生素和长期应用糖皮质激素比例显著高于对照组（P〈0．05）。最常见的感染菌株为白色念珠菌,经过治疗后,本组痊愈12例,好转11例,6例无变化,死亡5例。治疗有效率（痊愈＋好转）67．6％。结论 院内真菌感染是呼吸道疾病的重要继发病症,分析老年人肺部继发性真菌感染的相关特征,对预防治疗有重要意义。     

鼓室注射桉柠蒎肠溶软胶囊联合曲安奈德治疗分泌性中耳炎疗效分析

目的：探讨鼓室注射桉柠蒎肠溶软胶囊联合曲安奈德治疗分泌性中耳炎的疗效。方法将105例（137耳）诊断为分泌性中耳炎的患者随机分为观察组（52例,68耳）与对照组（53例,69耳）,患者在治疗前后均行纯音听阈及声导抗检测。二组患者均给予口服大环内酯类药物2周,曲安奈德喷鼻4周。观察组患者同期给予鼓膜穿刺抽出鼓室积液后鼓室内注射桉柠蒎肠溶软胶囊联合曲安奈德。对照组患者给予鼓膜穿刺抽出鼓室积液后鼓室内注射地塞米松。结果观察组总有效率89．71％高于对照组66．67％。观察组纯音听阈改善率为86．76％明显高于对照组改善率57．97％（ P＜0．05）;声导抗检测改善率为92．65％,明显高于对照组改善率63．77％（ P＜0．05）,差异有统计学意义。结论鼓室注射桉柠蒎肠溶软胶囊联合曲安奈德治疗分泌性中耳炎的方法疗效肯定。     

六味补气胶囊对肺气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生活质量和肺功能的影响

目的探讨六味补气胶囊对肺气虚型慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期患者生活质量和肺功能的影响。方法选择80例COPD稳定期肺气虚证患者,随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组和治疗组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予六味补气胶囊口服。在治疗前后采用圣乔治呼吸问卷分别对两组患者的生活质量进行测评,并检测肺功能。结果治疗后对照组和治疗组分别脱落2、3例。治疗前后两组肺活量和第一秒用力肺活量(forced expiratory volume in onesecond,FEV1)比较,以及两组治疗后肺活量和FEV1比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后两组圣乔治呼吸问卷3个维度(呼吸症状、活动受限和疾病影响)评分显著低于治疗前(P0.01),治疗组圣乔治呼吸问卷4个维度(呼吸症状、活动受限、疾病影响和生活质量)的改善明显优于对照组(P0.01)。结论六味补气胶囊干预肺气虚型COPD稳定期患者,能够减缓患者肺功能下降,提高生活质量。