尿毒清颗粒联合中药保留灌肠治疗慢性肾功能不全疗效分析

目的观察尿毒清颗粒联合中药保留灌肠治疗慢性肾功能不全临床疗效。方法 80例肾功能不全的患者均给予优质低蛋白饮食,补铁、百令胶囊等治疗,随机分为2组,治疗组40例服用尿毒清颗粒：5g/次,1d3次,联合中药（大黄10g、牡蛎30g、蒲公英20g煎水至150mL）保留灌肠1h以上,每天1次。对照组40例服用尿毒清颗粒：5g/次,1d3次。疗程均为1个月,观察并记录2组治疗前后24h尿蛋白定量、尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）,观察2组治疗前后肾功能变化。结果治疗组24h尿蛋白定量、尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）较治疗前明显下降（P〈0.05）,治疗组在用药前后肾功能变化均值与对照组同期相比有统计学差异（P〈0.05）。结论尿毒清颗粒联合中药保留灌肠是慢性肾功能不全的一种有效治疗手段。     

健脾益肾饮对慢性肾衰患者肾功能及贫血的影响研究

目的观察健脾益肾饮对慢性肾功能衰竭（CRF）患者肾功能、贫血及尿蛋白的影响。方法160例CRF患者随机分为两组：治疗组（80例）,给予自拟健脾益肾饮加减内服;对照组（80例）,给予尿毒清,疗程3个月,分别测定治疗前、后内生肌酐清除率（Ccr）、血红蛋白（Hb）及24h尿蛋白定量。结果治疗组治疗后Ccr,Hb均得以改善,差异有显著性（P〈0.01,P〈0.05）,24h尿蛋白定量也显著降低（P〈0.05）。结论健脾益肾饮能明显改善CRF患者的肾功能,提高患者的血红蛋白水平,降低尿蛋白。     

尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭临床疗效观察

目的探讨口服尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭（CRF）患者的临床疗效。方法将58例CRF患者随机分为对照组和观察组,各29例,分别进行常规治疗和加服尿毒清颗粒进行治疗。结果观察组治疗后较治疗前SCr、BUN明显降低,与对照组比较差异有统计学意义（P均〈0.05）;Ccr、Hb有所上升,与对照组比较差异无统计学意义。结论尿毒清颗粒能降低CRF患者SCr、BUN水平,延缓肾功能减退的速度,对肾脏具有保护作用。     

阿魏酸钠联合羟苯磺酸钙治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的观察阿魏酸钠联合羟苯磺酸钙治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法 58例确诊为慢性肾功能衰竭的患者随机分为2组。联合治疗组（30例）在常规治疗基础上应用阿魏酸钠联合羟苯磺酸钙治疗,对照组（28例）仅予以常规治疗。疗程均为3周。观察2组临床治疗疗效及治疗前后血BUN、Cr、GFR和24h尿蛋白定量变化。结果 2组在治疗前后血BUN、Cr和24h尿蛋白定量均有明显下降,GFR值有明显增加（P〈0.05）,联合治疗组较对照组各指标改变更为明显（P〈0.05）,临床总有效率明显增高（P〈0.05）。结论阿魏酸钠联合羟苯磺酸钙治疗慢性肾功能衰竭患者疗效确切,副作用较少,值得临床进一步推广。     

尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭的临床应用研究

目的：探讨尿毒清颗粒对慢性肾衰竭患者24h尿蛋白定量、肾功能、血脂及微炎症状态的疗效。方法169例确诊为慢性肾衰竭的患者随机分为对照组、药用炭片组、尿毒清颗粒组。对照组给予常规治疗,药用炭片组及尿毒清组在常规治疗基础上加用药用炭片或尿毒清颗粒,疗程8周。结果尿毒清颗粒显著改善慢性肾衰竭患者尿蛋白、肾功能、血脂及微炎症状态,与对照组、药用炭片组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。药用炭片显著改善患者肾功能,对尿蛋白、血脂、微炎症状态无治疗作用。结论尿毒清颗粒通过减少蛋白尿、改善脂类紊乱、抑制微炎症状态,发挥改善患者肾功能及减少心血管事件、贫血、营养不良等并发症的作用。     

尿毒清颗粒联合洛汀新治疗肾性高血压的疗效观察

目的观察尿毒清颗粒联合洛汀新治疗肾性高血压的疗效和安全性。方法将67例肾性高血压患者随机分为两组。对照组给予洛汀新治疗,治疗组在对照组的基础上加用尿毒清颗粒治疗。两组均连续用药8周。监测治疗前后血压、肾功能、血脂,评价降压疗效,记录不良反应。结果治疗组降压疗效总有效率为94.12%,明显高于对照组（63.64%）,两组比较有显著性差异（P〈0.05）;两组治疗后血压显著改善,与治疗前比较有显著性差异（P〈0.05）,且治疗组优于对照组（P〈0.05）;治疗组肝功能和肾功能明显改善,与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗组未发现不良反应,对照组有2例出现干咳。结论尿毒清颗粒联合洛汀新治疗肾性高血压安全有效,其疗效优于单独使用洛汀新。     

尿毒清联合 ARB／ACEI治疗糖尿病肾病大量蛋白尿的疗效观察

目的：观察尿毒清颗粒联合血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素受体拮抗剂（ARB）类药物对糖尿病肾病不同分期的疗效。方法将46例糖尿病肾病患者分为对照组和治疗组,每组各23例。两组患者均常规降糖治疗,对照组给予ACEI或ARB类药物;治疗组在对照组治疗的基础上联用尿毒清颗粒每日4次,每次5 g ,连续服药4周,观察治疗前后24 h尿微量蛋白、24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、胱抑素的变化。结果两组治疗后24 h尿微量蛋白、24 h蛋白定量均较治疗前减少（P＜0．01）。对于糖尿病肾病Ⅲ期患者,治疗组和对照组在减少尿蛋白的治疗上差异无统计学意义（P＞0．05）,对于糖尿病肾病Ⅳ期患者,治疗组较对照组尿蛋白明显减少（P＜0．05）。结论 ACEI或ARB类药物联合尿毒清颗粒治疗糖尿病肾病大量蛋白尿患者疗效确切。     

血栓通注射液与尿毒清颗粒联合治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效

目的：探讨血栓通注射液静滴配合尿毒清颗粒15服治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法：将40例符合慢性肾功能衰竭（CRF）诊断标准的病人随机分为治疗组和对照组，对照组采用优质低蛋白饮食，配合必需氨基酸和抗高血压等常规治疗，治疗组在此基础上给予血栓通注射液450mg加入5％葡萄糖注射液250 ml（糖尿病患者用0．9％氯化钠溶液250m1）稀释后静滴，1次，d，合并使用尿毒清颗粒口服，每天3～5袋，两组均以14d为1个疗程，共治疗2个疗程。以两组治疗前后肾功能生化指标改善情况为疗效判断依据。结果：治疗组有效率90％，与较对照组60％比较．有统计学意义（P〈0．05）。结论：血栓通注射液静滴配合尿毒清颗粒口服治疗慢性肾功能衰竭，能改善肾脏微循环，且无明显不良反应，可延缓肾功能衰竭进展。     

前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响分析

目的：探讨前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响。方法将该院83例糖尿病肾病患者随机分为两组.对照组40例采用贝那普利治疗,试验组43例采用前列地尔联合贝那普利治疗。比较两组24 h尿蛋白定量及尿微白蛋白排泄率的差异。同时评价其不良反应及治疗满意度情况。结果治疗后试验组24 h尿蛋白定量降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。同时其也低于同期对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后试验组24 h尿微白蛋白排泄率降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。同时其也低于同期对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组不良反应发生率14.0%稍高于对照组12.5%,差异无统计学意义（P〉0.05）;试验组治疗满意率93.0%高于对照组72.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效显著。其能够显著降低尿蛋白的含量。同时其不良反应的发生率也较低。患者对治疗的满意度也较高。进而改善患者生活、生存质量及治疗依从性。     

中药足浴辅助治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察中药足浴辅助治疗糖尿病肾病的疗效.方法 通过前瞻性研究或回顾性分析,将40例糖尿病肾病患者分成试验组和对照组,每组20例,试验组在常规治疗的基础上进行20天的中药足浴辅助治疗,对照组仅接受常规治疗.测量患者治疗前后的血清肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、24 h尿蛋白定量及中医症候积分等指标并观察其疗效.结果 两组治疗后的BUN、SCr和24 h尿蛋白定量均比治疗前下降,治疗后试验组的BUN、SCr和24 h尿蛋白定量均低于对照组,差异均有显著性（P＜0.05）;试验组治疗后证候积分低于治疗前,也明显低于对照组,差异均有显著性（P＜0.01）;治疗组总有效率（80%）优于对照组（40%）,差异有显著性（P＜0.05）.结论 中药足浴辅助治疗糖尿病肾病疗效显著.     

羟苯磺酸钙辅助治疗慢性肾功能衰竭的可行性及安全性分析

目的：探索羟苯磺酸钙辅助治疗慢性肾功能衰竭的应用价值。方法：将2012年3月-2013年3月我院收治的76例慢性肾功能衰竭患者按不同治疗方案随机均分为对照组（单用阿魏酸钠）和观察组（阿魏酸钠＋羟苯磺酸钙）,对两组患者进行相应治疗1个月,观察两组患者的肾功能变化及不良反应发生情况。结果：两组患者在治疗1个月后肾功能均有所改善,但观察组患者的BUN、Scr、尿蛋白较对照组下降更显著（P〈0.05）,观察组Ccr的升高较对照组亦更为明显（P〈0.05）。结论：羟苯磺酸钙辅助应用于慢性肾功能衰竭疗效确切,患者症状改善快,值得临床推广。     

前列腺素E1联合注射用红花黄色素治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的观察前列腺素E1联合注射用红花黄色素治疗慢性肾衰竭的临床疗效及安全性。方法将128例慢性肾衰竭患者随机分为治疗组64例和对照组64例,两组均给予优质低蛋白低磷饮食,口服降压药如硝苯地平或/和倍他乐克及维生素C、维生素B6、叶酸、硝酸亚铁、皮下注射生血素治疗等常规治疗,在此基础上观察组给予前列腺素E1联合注射用红花黄色素和对照组给予注射用红花黄色素。观察两组临床疗效及治疗前后临床症状及肾功能的变化。结果治疗组总有效率82.37%,对照组总有效率61.67%,两组比较有统计学差异（P〈0.05）,治疗组治疗后血尿素氮（10.79±3.23）mmol/L、血肌酐（239.47±118.16）μmol/L、24 h尿蛋白定量（0.97±0.63）g,与治疗前相比均有明显改善（P〈0.05）,且与对照组比较均有统计学差异（P〈0.05）。结论前列腺素E1注射用红花黄色素能有效延缓慢性肾功能衰竭发展,广泛辅助应用于慢性肾功能衰竭治疗。     

金水宝胶囊治疗2型糖尿病肾病的临床疗效分析

目的 研究金水宝胶囊治疗2 型糖尿病肾病的临床疗效.方法 将136 例患者随机分成对照组和实验组各68 例,对照组患者采用基础治疗,实验组在对照组基础上采用金水宝胶囊口服,12 个月为1 个疗程,比较两组患者治疗的有效率及治疗前后24h尿蛋白、肌酐及尿素氮指标变化.结果 实验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P 〈0.05）;两组患者治疗后的24h尿蛋白、肌酐及尿素氮较治疗前均下降（P 〈0.05）;与对照组比较,实验组治疗后24h尿蛋白、肌酐及尿素氮下降（P 〈0.05）.结论 金水宝胶囊能提高治疗的总有效率,减少不良反应,减缓患者的肾微血管病变,延缓肾功能不全的发生和发展.     

银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将96例糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组47例,给予健康教育、饮食控制和适量运动及常规降糖等综合治疗;治疗组49例,在对照组治疗方法的基础上加用银杏达莫注射液25 mL静脉注射,1次.d-1,治疗15 d。测定治疗前后24 h尿蛋白定量、肾功能及血脂水平。结果治疗组有效率为87.8%,疗效明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。在降低蛋白尿、改善肾功能、调节血脂方面,治疗组治疗后各指标较治疗前均有所改善（P〈0.05或P〈0.01）;且治疗组疗效明显优于对照组,两组24 h尿蛋白定量和肾功能各指标比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论银杏达莫注射液能够有效改善糖尿病肾病蛋白尿、肾功能及血脂水平。     

贝前列腺素钠片联合百令胶囊治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察贝前列腺素钠片联合百令胶囊对糖尿病肾病的临床疗效。方法将42例糖尿病肾病患者随机分成治疗组和对照组各21例。对照组口服百令胶囊2.0g,3次/d,治疗组在对照组基础上加贝前列腺素钠40μg,3次/d口服,观察2个月。检测治疗前后24h尿蛋白定量、尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）。结果两组治疗后24h尿蛋白定量、BUN、SCr均有明显下降（P〈0.05）,且组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论贝前列腺素钠片联合百令胶囊治疗糖尿病肾病效果良好,可减少尿蛋白定量,延缓肾功能减退,是一种较为理想的治疗方法。     

胰岛素注射联合口服格列齐特片治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：观察胰岛素注射联合口服格列齐特片治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效及不良反应。方法：选取62例T2DM合并DN患者,按治疗方案不同分为对照组,30例,仅以胰岛素注射;研究组,32例,胰岛素注射联合格列齐特口服。治疗12周后,分别比较两组的空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（PBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）和肾功能指标及不良反应发生率差异。结果：与治疗前比较,治疗后两组FBG、PBG、HbAlc及肾功能指标（BUN、SCr、24h尿蛋白定量）均有下降（P〈0．05）;与对照组比较,研究组的上述指标下降程度更明显（P〈0．05）a两组的低血糖、胃肠道反应及血细胞减少等发生率无差异（P〉0．05）。结论：胰岛素注射联合格列齐特口服治疗DN的临床疗效显著且不良反应小。     

替米沙坦联合奥扎格雷治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察替米沙坦联合奥扎格雷治疗糖尿病肾病的疗效。方法将86例糖尿病肾病患者随机分为实验组40例和对照组46例。在糖尿病降糖方案的基础上,对照组给予钙离子拮抗剂降压,实验组在对照组的基础上给予替米沙坦80mg口服,每日1次,加用注射用奥扎格雷钠80mg＋生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,疗程为21d。比较两组治疗方法对24h尿蛋白、糖化血红蛋白（HbAlc）、肾功能（BUN、SCr）的影响。结果治疗后两组24h尿蛋白、HbAlc较前均有明显下降（P〈0.05）,实验组较对照组下降更明显（P〈0.05）。结论替米沙坦联合奥扎格雷可明显降低糖尿病肾病患者的24h尿蛋白,具有保护肾功能的作用。     

阿托伐他汀对充血性心衰患者肾功能的影响

目的观察阿托伐他汀辅助治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）合并肾功能不全患者的疗效及安全性。方法将同期收治的60例CHF患者随机分为阿托伐他汀组和对照组各30例,2组均根据NYHA心功能分级予常规治疗,在此基础上观察组加用阿托伐他汀40mg/d,每晚口服,疗程均为6个月。观察2组治疗前后血尿素氮、血肌酐、尿蛋白、血脂的改变,并判定预后疗效,同时记录不良反应。结果阿托伐他汀组和对照组总有效率分别为90%、66.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）,阿托伐他汀组肾功能BUN、Cr、尿蛋白及血脂总胆固醇、低密度脂蛋白均明显比对照组有改善（均P〈0.05）,2组均无明显不良反应发生。结论对于慢性充血性心力衰竭合并肾功能不全的患者,长期接受40mg阿托伐他汀治疗可能改善肾功能。     

吗替麦考酚酯治疗难治性狼疮性肾炎的疗效分析及其对临床症状的影响

目的探讨吗替麦考酚酯治疗难治性狼疮性肾炎的疗效及其对临床症状的影响。方法将难治性狼疮性肾炎患者86例随机分为治疗组和对照组,两组患者均采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗基础上,采用吗替麦考酚酯胶囊口服治疗。观察两组治疗前后24 h尿蛋白定量、水肿、血压、肉眼血尿、肾功能与不良反应情况。结果经过治疗后,治疗组的尿蛋白转阴、肉眼血尿消失、水肿消退、血压恢复正常、肾功能恢复正常情况明显好于对照组（P〈0.05）。治疗组总有效率为88.4%,对照组总有效率为69.8%,治疗组明显好于对照组（P〈0.05）。治疗组痤疮、白细胞减少、月经紊乱等不良反应明显少于对照组（P〈0.05）。结论吗替麦考酚酯在难治性狼疮性肾炎中应用能提高治疗疗效,改善临床症状,且安全性好,值得推广应用。     

清化消肿方治疗糖尿病肾病阴虚湿热型的临床研究

目的：评价清化消肿方治疗糖尿病肾病阴虚湿热型的疗效。方法：选择2型糖尿病肾病阴虚湿热型患者70例,随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规降糖、降压治疗;治疗组在常规降糖、降压的基础上,给予清化消肿方,共治疗4周。观察两组患者治疗前后24h尿蛋白定量、症状、血脂、血糖、肾功能变化以及有无药物不良反应。结果：治疗组降低24h尿蛋白定量明显优于对照组（P〈0.05）,并能改善症状,降低血脂、血糖,改善肾功能,肝功能、血、尿、大便常规均无异常。结论：清化消肿方治疗糖尿病肾病阴虚湿热型有较好的疗效,未见不良反应。