应用高效液相色谱法研究红霉素含量与微生物效价法的相关性

应用高效液相色谱法对红霉素含量测定进行了研究，并同时作了微生物效价的对比实验，求得二者的相关关系，结果表明色谱法可以将主成分Ａ及其它组分Ｂ和Ｃ分离，液相色谱法对红霉素的含量测定及提高红霉素的质量标准均具有一定的实用价值。     

高效液相色谱法测定红霉素肠溶片的含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定红霉素肠溶片含量的方法。方法色谱柱为Shiseid CAP-CELLPAK C8DD柱5μ（150×4.6mm）,流动相为0.1M乙酸铵溶液（用氨水调pH值至8.6）-[乙腈-甲醇（30∶20）]（35∶65）,流速1.0ml/min,检测波长210nm,柱温60℃。结果红霉素线性范围为120-280μg/ml（r=0.9999）,平均加样回收率为100.2%（RSD=0.12%）。结论该方法简便、快速,结果准确可靠。     

反相高效液相色谱法测定硫氰酸红霉素组分

目的建立反相高效液相色谱法测定硫氰酸红霉素各组分含量的分析方法。方法采用反相高效液相色谱法,phenomenexBDSC18柱（5mm,4．6mm×25mm）,流动相：溶液A[称取1．75gK2HPO4,加入50ml水,用稀磷酸（1—10）或0．2N氢氧化钠溶液调节pH9．0,再加入400ml水、165ml叔丁醇及30ml乙腈,用水稀释至1000ml,摇匀1：乙腈：水（5：3．5：1）,柱温：65℃,流速1．0ml／min,检测波长215rim,进样量20μl。结果各组分分离良好,红霉素A的线性关系良好,r=0．9995,回收率100．1％,RSD0．6％。结论本法专属性强,能够快速地对硫氰酸红霉素的主组分进行含量测定,可准确控制其质量水平。     

微生物法和高效液相色谱法测定注射用阿奇霉素含量的比较

目的　注射用阿奇霉素尚无部颁标准 ,比较高效液相色谱 (HPLC)法和微生物法测定阿奇霉素含量有无差异及哪一种方法更适于作质量标准。方法　采用微生物效价测定法 ,以短小芽胞杆菌为检定菌 [CMCC(B) 6 32 0 2 ],抗生素浓度范围为 5～ 10kU·L-1;同时采用HPLC法 ,以pH4 0的0 0 7mol·L-1磷酸二氢钾 乙腈 (2∶1)为流动相 ,检测波长为2 10nm ,柱温 5 0℃ ,对注射用阿奇霉素进行含量测定。结果　将上述两法测得的结果进行统计学分析 ,发现两种方法差异无显著性 ,而HPLC法测定较为简便。结论　建议测定阿奇霉素含量的质量标准采用HPLC法。     

人血浆中头孢克洛高效液相色谱法与微生物法测定

目的:比较高效液相色谱法(HPLC)和微生物法测定头孢克洛血药浓度的差异。方法:10名健康受试者单剂量口服头孢克洛胶囊500mg,分别用HPLC法和微生物法测定血浆中药物浓度。结果:HPLC法线性范围为0.125~16mg·L-1,回收率为(93.34±5.94)%~(96.80±4.38)%,日内、日间相对偏差(RSD)分别为4.17%~6.36%和5.64%~9.09%;微生物法线性范围为0.125~16mg·L-1,回收率为(93.21±5.80)%~(95.62±4.23)%,日内、日间RSD分别为4.17%~6.03%和6.57%~8.70%;2种方法测定的受试者平均血药浓度和主要药动学参数差异无统计学意义。结论:2种方法精密度和回收率基本一致,均可用于头孢克洛血药浓度的测定。     

高效液相色谱法测定盐酸法舒地尔的含量

目的探讨高效液相色谱法（HPLC）测定盐酸法舒地尔含量的可行性。方法采用高效液相色谱法测定自制盐酸法舒地尔含量。色谱柱：phecda C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,以1.0%三乙胺水溶液（用磷酸调节pH值至7.0）-甲醇（50∶50）为流动相;检测波长为275 nm,流速：1.0 ml/min;进样量：20μl;柱温：25℃。结果 HPLC法测定盐酸法舒地尔的浓度在0.048 4~0.242 0 g/L的范围内,浓度与峰面积有良好的线性关系（r=0.9994,n=5）,平均回收率为（99.4±0.47）%,RSD为0.47%（n=9）。结论 HPLC法测定简单,专属性强、灵敏度高,可以用于盐酸法舒地尔的含量测定。     

高效液相色谱法测定苦参碱含量

采用高效液相色谱法测定苦参碱原料药的含量 ,用氨基硅烷键合硅胶柱 (4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以乙腈 :无水乙醇 :1%磷酸水溶液 (80 :8:12 )为流动相 ,用紫外检测器于 2 2 0nm波长处检测。结果 ,线性范围为 4 4 6 4～ 2 2 3 2mg/L(r =0 9998) ,检测限为 10ng。提示本法操作简便 ,分析准确快速 ,干扰小     

高效液相色谱法测定诺氟沙星含量

诺氟沙星(Norfloxacin)系氟喹诺酮类抗菌药物,其制剂有胶囊、软膏、眼膏、注射液等,《中国药典》95年版规定非水滴定法和紫外分光光度法分别测定原料和胶囊的含量[1],由于其方法局限性较大,1998年国家药品监督管理局修订了其质量标准,采用高效液相色谱(HPLC)法测定诺氟沙星胶囊含量(外标法)[2],笔者采用内标法测定诺氟沙星的含量,较外标法更为准确,获得了较满意的结果,报道如下。1　材料、方法和结果1.1　仪器与试药　日本岛津LC-6A高效液相色谱仪、SPD-6AV紫外检测器、SCL-6B系统控制器、C-R6A数据处理机、LC-6A输液泵。诺氟沙星…     

葛根素含量检测酶联免疫法与高效液相色谱法相关性的研究

目的:ELISA与HPLC法检测葛根素含量的相关性研究。方法:利用SPSS软件分析二者的相关性,并将数据进行线性拟合,得到相应的线性方程。结果:ELISA与HPLC法检测结果之间的P0.01,相关系数为0.993,二者极显著相关;所得线性方程为Y=0.911X+0.852(R~2=0.9865),将ELISA结果带入方程可直接转化为药典法定HPLC检测结果。结论:通过二者相关性的研究,可使ELISA法与药典HPLC方法检测结果相互转化,其结果准确可靠,重复性好,可实现对药材及配方颗粒的高通量快速质量评价。     

高效液相色谱法测定心肌腺苷酸含量

目的 :用改良高效液相色谱法测定小鼠心肌腺苷酸含量。方法 :ODSC18柱 ,检测波长 2 5 4nm。甲醇 - 5 0mmol/L磷酸盐 (1∶99)缓冲液 (pH6 .0 7)为流动相。 结果 :心肌ATP、ADP和AMP平均回收率分别为 10 1.1%± 9.3%、94 .8%± 10 .6 %及 98.3%± 5 .7% ;日内RSD分别为 3.5 %、6 .9%和 4 .8% ;日间RSD分别为 6 .4 %、8.6 %及 8.2 %。结论 :该方法简便、快速、灵敏。采用该法发现病毒性心肌炎小鼠心肌ATP、ADP和AMP含量降低。     

高效液相色谱法测定氯霉素滴耳液的含量

氯霉素滴耳液的含量测定，《中国药典》(2000年版)采用微生物检定法，操作费时、繁琐。本文参照《美国药典》(2002，USP)规定的高效液相色谱法测定氯霉素的含量，可消除二醇物等杂质的干扰，测定方便，结果满意。     

高效液相色谱法测定胆红素含量

用高效液相色谱法对胆红素含量测定的实验结果表明:该法较其他测定方法操作简便、快速、灵敏,且线性关系、精密度、回收率及峰的对称性均合要求,为胆红素含量测定提供了有益的手段。     

高效液相色谱法测定地高辛注射液含量

目的 总结采用高效液相色谱法测定地高辛注射液含量的经验.方法 采用高效液相色谱法,Diamonsil C18(5 μm,250 mm x4.6 mmm)为色谱柱,乙腈-水(40:60)为流动相,流速为1.5 ml·min-1,检测波长为229 nm.结果 实验结果表明地高辛浓度在50～400mg·L-1(r=0.9998)时呈良好线性关系.加样回收率为99.8%.结论 本文结果表明,高效液相色谱法用于地高辛注射液含量测定,具有较好的分离能力、较高的灵敏度和精确度,方便简单,重现性好.     

高效液相色谱法测定青蒿中青蒿素含量

目的 测定青蓠中青蓠素的含量。方法 采用高效液相色谱法，以甲醇-磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液（分别取0．1mol／L磷酸氢二钠和0．1mol／L磷酸二氢钠溶液各100ml置1000ml量瓶中，加水定容置1000m1）（55：45）为流动相；流速：1ml／min；柱温：35℃；检测波长：260nm测定青蒿素的含量。结果本法对青蒿药材中青蓠素检测重现性较好，青蒿素在5．163—82．608ug／ml之间有良好的线性关系，加样回收率为97．5％，相对标准偏差RSD=1．2％（n=5）。结论 本法适用于测定青蒿中青蒿素的含量。     

反相高效液相色谱法测定阿替洛尔的含量

采用反相高效液相色谱法测定阿替洛尔的含量，以Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ ＯＤＳ为固定相，流动相为甲醇－醋酸钠缓冲液（５０：５０），检测波长２７４ｎｍ，非那西丁为内标物，分离度为５．７。结果线性范围为１００￣４００μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９９；平均回收率为９８．８７％，ＲＳＤ为１．０１％；平均含量为９９．９０％，ＲＳＤ为０．３６％，测定结果与ＵＶ法比较，差异无显著性。     

高效液相色谱法测定巴卡亭的含量

高效液相色谱法测定巴卡亭的含量王国生，徐华，胡虹英巴卡亭（Ｂａｃｃｔｉｎ）系由红豆杉属植物树皮和树叶提取的一种半合成紫杉醇的中间体。我们采用高效液相色谱法对其含量进行测定。仪器与试剂：Ｗａｔｅｒｓ５１０ＨＰＬＣｐｕｍｐ，ｗａｔｅｒｓ４８６Ｔｕｎａｂｌ...