薄层扫描法测定龙爪槐叶中的芦丁含量

目的：建立薄层扫描法测定龙爪槐槐叶中芦丁含量的方法。方法：取龙爪槐叶干品，用乙醚提取，弃去醚层后，用甲醇提取，用薄层扫描法测定芦丁的含量。结果：芦丁呈现良好的线性关系，平均回收率为97．3％，RSD为1．9％。结论：本法适用于龙爪槐槐叶芦丁的测定。     

薄层扫描法测定龙爪槐叶中的芦丁含量

目的　建立薄层扫描法测定龙爪槐槐叶中芦丁含量的方法。方法　取龙爪槐叶干品 ,用乙醚提取 ,弃去醚层后 ,用甲醇提取 ,用薄层扫描法测定芦丁的含量。结果　芦丁呈现良好的线性关系 ,平均回收率为97.3% ,RSD为 1.9%。结论　本法适用于龙爪槐槐叶中芦丁的测定。     

龙爪槐花中芦丁的薄层及紫外光谱鉴别

目的：对龙爪槐花中的芦丁进行定性鉴别。方法：采集不同花期龙爪槐的花，提取后用薄层层析法及紫外分光光度法进行芦丁的定性鉴别。结果：龙爪槐花中含有有效成分芦丁。结论：龙爪槐花可作为开发芦丁新的药源植物。     

龙爪槐花中芦丁的鉴别及与槐花成分的比较

目的　建立龙爪槐花中有效成分芦丁及其苷元槲皮素的定性鉴别方法。方法　采用薄层色谱法 ,以醋酸乙酯 -甲酸 -水 (8∶ 1∶ 1)为展开剂 ,展开 ;以三氯化铝和碘蒸气分别显色后进行定性鉴别。结果　龙爪槐花中含有与槐花中相同的有效成分芦丁及其苷元槲皮素。结论　该方法可用于龙爪槐花中芦丁的定性鉴别。     

龙爪槐花中芦丁的鉴别及与槐花成分的比较

目的 建立龙爪槐花中有效成分芦丁及其苷元槲皮素的定性鉴别方法。方法 采用薄层色谱法，以醋酸乙酯－甲酸－水（8：1：1）为展开剂，展开；以三氯化铝和碘蒸气分别显色后进行定性鉴别。结果 龙爪槐 花中含有与槐花中相同的有效成分芦丁及其苷元槲皮素。结论 该方法可用于龙爪槐花中芦丁的定性鉴别。     

巫溪款冬花芦丁含量测定

目的:对巫溪款冬花不同产地样品中芦丁含量进行测定。方法:采用HPLC法,迪马C18柱(250mm×4.6mm×5μm),甲醇-0.025mol/L磷酸水溶液(45:55)为流动相,检测波长360nm,外标法定量。结果:芦丁在0.02μg～0.50μg范围呈良好的线性关系,平均加样回收率在98.21%(n=6),RSD为1.88%。结论:此方法准确可行。     

HPLC法测定银杏叶制品中芦丁含量

采用YWG-C18柱,甲醇—水—冰乙酸(40:57.5:2.5,v/v)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长254nm,测定了银杏叶浸膏干粉及银杏叶胶囊中芦丁含量。样品经提取后直接进样,芦丁与所含其它成分得到了较好分离。以芦丁为对照定量,线性范围0.1～0.5μg,相关系数r=0.9996,胶囊加样回收率为104.2％(RSD=3.3％)。本法重现性好,能较好反映银杏叶制品的内在质量。对于该药材制品的质量评价及控制具有一定作用。     

HPLC测定不同产地连翘中芦丁的含量

目的:建立了连翘中芦丁的HPLC测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Agilent Eclipse XDB-C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(23∶77);检测波长:257nm;柱温:30℃;流速:1.0mL.min-1;进样量:20μL。结果:不同产地连翘中芦丁的含量差异显著。结论:此方法可用于检测连翘中芦丁的含量,为连翘的质量评价提供依据。     

不同生长期酸枣叶中总黄酮和芦丁的含量测定

<正> 酸枣叶为鼠李科植物酸枣的叶子,据报道可做为提取芦丁的补充原料,并且有明显的中枢神经系统抑制作用。我们用铝离子显色法和薄层扫描法测定了不同生长期酸枣叶中总黄酮和芦丁的含量。     

反相高效液相色谱法测定珍珠梅中芦丁的含量

目的建立珍珠梅中芦丁含量的测定方法。方法采用YMC-packODS-A(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇水溶液(35∶65);柱温25℃;流速0.4ml·min1。检测波长为256nm。结果此法线性范围1.0～6.0μg,r=0.9990。平均回收率为98.8%,RSD为1.15%(n=5)。结论测定方法简便,精密度高,准确性好,可以作为珍珠梅中黄酮的测定方法。     

单扫示波极谱法测定槐米和芦丁制剂中芦丁的含量

利用单扫示波极谱法测定了槐米和芦丁制剂（芦丁片、复方芦丁片）中芦丁的含量。芦丁在0．1mol／LNaAc－HAc缓冲液（pH=3．5）中于-1．38V（vs．SCE）左右产生灵敏的还原波。主峰与其浓度在1．0×10-8～9．0×10-4mol／L范围内呈线性关系，检测限为1．5×10-10mol／L。考察了人体中常见物质的影响，探讨了电极反应机理。对样品可不经分离，直接测定，方法简便，准确可靠。     

RP-HPLC法测定槐米中槲皮素的含量

目的　建立 RP- HPL C法测定槐米中槲皮素的含量。方法　使用 Shim- pack CL C- ODS柱 (6 .0 m m× 15 0mm,5 μm) ,以甲醇 - 0 .4 %磷酸溶液 (7∶ 3)为流动相 ,375 nm波长 ,测定槐米水解液中槲皮素的含量。结果　该方法的线性为 10 .0 3～ 10 0 .3ng,r=0 .9997;平均回收率为 99.0 6 % ,RSD=2 .0 7% (n=9)。结论　该方法测定样品分离效果佳 ,灵敏度高 ,重现性好 ,结果准确可靠。     

槐种子化学成分研究(Ⅱ)

目的 研究槐种子中的化学成分。方法 采用硅胶柱层析及SephadexLH-20等色谱技术进行分离纯化，用波谱和化学方法进行结构确证。结果 从槐种子乙醇提取物中分离得到6个化合物，经结构确证分别为：染料木素7-O-β-D-葡萄糖苷-4′-O-β-D-葡萄糖苷（genistein7-O-β-D-glucopyranoside-4′-O-β-D-glucopyranoside,Ⅰ），染料木素7-O-β-D-葡萄糖苷-4′-O-[0633-L-鼠李糖基-（1-2）-β-D-葡萄糖苷]（genistein7-O-β-D-glucopyranoside-4′-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1-2)-β-D-glucopyranoside],Ⅱ），鸢尾苷元（tectorigenin,Ⅲ），鸢尾苷（tectoridin,Ⅳ），1，6-二-O-没食用酰基-β-D-葡萄糖（1，6-di-O-galloyl-β-D-glucose,V)，没食子酸乙酯（ethyl gallate,Ⅵ）。结论 化合物Ⅲ-Ⅳ为首次从该植物中分得。     

广西金槐种植基地环境质量检测与评价

目的：保证金槐药材质量的安全、有效、稳定、可控。方法：对种植基地的大气、土壤及水质进行采样和检测分析,评价广西金槐种植基地的环境质量。结果：种植基地的大气环境达到国家第一级标准要求,土壤环境达到国家第二级标准要求,灌溉水质达到国家标准要求。结论：广西金槐种植基地环境质量良好,符合中药材规范化种植（GAP）的要求。     

槐米不同制品中总黄酮含量变化研究

为了解不同的制品槐米中总黄酮含量的变化情况,利用硝酸铝在碱性条件下与黄酮络合呈色,５１０ ｎｍ 测定吸收度方法。实验证明炒制品中黄酮含量最高,回收率１０２．４％ , ＲＳＤ ＝ ４．２２％ 。方法简单稳定     

槐花总黄酮提取物HPLC指纹图谱研究

目的:建立槐花总黄酮提取物的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法:采用高效液相色谱法,以DIKMA C18(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,甲醇-1%冰醋酸为流动相梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长257nm,分析时间70min。测定10批样品色谱图,建立指纹图谱。结果:确定了17个共有峰,其中7号、12号峰分别为芦丁、槲皮素。10批样品相似度均大于0.90。结论:建立的HPLC指纹图谱分析方法可用于槐花总黄酮的质量评价。     

无机陶瓷膜精制槐米提取液的研究

目的:对无机陶瓷膜微滤技术精制槐米提取液的效果进行初步评价.方法:用孔径为0.2 μm的无机陶瓷膜对槐米提取液进行微滤,对提取液微滤前后在总固体、性状、指标性成分、膜通量等方面的变化进行对比分析.结果:槐米提取液微滤前为浑浊液体,微滤后为颜色变浅的澄明液体,其固体去除率为27.88%,有效成分转移率为78.26%,有效成分含量提高率为8.48%.结论:无机陶瓷膜微滤技术可提高槐米提取液的精制效果.