浅谈患者对药物不良反应的知情同意权

药物治疗是临床医学最主要的手段之一，它解除了人类的痛苦，挽救了无数人的生命。但药物的不良反应及患者的个体差异，使得患者用药后出现不良反应的情况屡见不鲜。个别患者还可能出现严重的不良反应，给患者造成严重后果，甚至危及生命，继而可能引发医疗纠纷，这必将涉及药物治疗风险责任承担和经济赔偿问题。所以作为临床医护人员，为了保障患者的知情同意权利，也为了保障自身以及医疗单位的利益，减少医患矛盾，降低医疗纠纷的发生，应该在行使医疗行为的过程中，让患者充分了解药物不良反应情况。     

关于医院全面落实患者知情同意权的思考

知情同意是法律赋予患者的权力，认真履行告知义务是对医务人员的要求。在临床上，虽然患者知情同意权的落实情况有了很大改观，但由于受诸多因素影响，落实知情同意仍有许多工作要做，并成为医院当前加强医疗管理、降低医疗纠纷的关键之一。     

浅谈手术签字与知情同意权

知情同意制度是医院一项十分重要的医疗工作制度．尤其目前“举证责任倒置原则”的环境下．各医院更应该重视知情同意制度的执行。知情同意分为口头、书面两种告知形式．在医疗活动中，手术前谈话是十分重要的知情过程．也是外科手术病人病历中不可缺少的重要内容。同时更重要的是用书面形式征求、体现、维护病人的知情同意权，保护医患双方的利益。     

患者知情同意权若干问题探析

本文通过对患者知情同意权若干法律问题进行分析,对完善我国相关立法制度进行探讨.文章运用文献检索查阅方法,获取近期关于患者知情同意权制度的相关研究资料,通过对比研究进行理论分析.文章对患者知情同意权的内涵、存在的法律意义、现实基础以及在何种情形下应对这一权利进行必要限制进行分析,进而指出我国患者知情权制度的缺陷,提出了相关完善建议.     

浅谈病人的"知情同意权"与护士的义务

知情同意权是指医务人员要为病人提供其做决定所必需的足够信息(如病情、诊疗方案、预后及可能会出现的危害等),让病人在权衡利弊后,对医务人员所拟定的诊疗法案作出同意或否定的决定.但在告知过程中应注意处理好病人知情权与医疗保护的关系以及医护告知内容的一致性,以增加病人对医生护士的信任,促进医患和护患关系融洽,有利于病人恢复健康.     

尊重患者知情同意权,防范医疗纠纷的发生

知情同意权是患者的基本权利,是现代医学模式转变的要求,尊重患者的知情同意权,有助于防范医疗纠纷的发生,改善医患关系。医务人员应及时调整行医模式,充分尊重患者知情同意权利。     

从“孕妇之死”浅谈患者知情同意权的理解与适用

随着患者维权意识的加强,知情同意权也越发受到重视,本文通过对知情同意权的剖析来明确知情同意权的本质,进而指出由医院所肩负的法律责任,以期防范和减少不必要的医疗纠纷,使医患关系更融洽,医疗服务秩序更稳定。几年前,北京一位临近生产的孕妇突然死亡,引发了全国的关注和争论。该孕妇因病需要进行手术抢救,但其丈夫却拒     

药物临床研究受试者知情同意权法律保护之探析

目的:为我国药物临床研究受试者知情同意权法律保护提供参考.方法:对药物临床研究受试者知情同意权法律保护的重要意义进行阐释,总结我国实现受试者知情同意权过程中存在的问题并对原因进行剖析;介绍受试者知情同意权立法现状,探究立法缺陷.结果与结论:建议通过加强对受试者及研究者的法制教育、构建完善的法律法规保障制度、健全伦理委员...     

谈术前"知情同意权"

“知情同意权”是指患对自己疾病的病因、诊断方法、治疗原则以及可能的预后等有知情的权利。“知情同意权”贯穿整个医务工作中，因此，正确理解和行施“知情同意权”在医务工作中有着重要意义。本仅就手术科室，在手术前要达到患和家属真正知情同意，谈谈本人的看法。     

浅谈受试者在药物临床试验中知情同意权的法律保护

目的:为我国药物临床试验相关立法的完善以及受试者人权的保护提供参考。方法:介绍药物临床试验中知情同意权保护的现状,对知情同意权的构成要素进行阐释,并对我国知情同意权保护实践中存在的问题及原因进行分析。结果与结论:我国尚须进一步完善药物临床试验的立法,加强对研究人员的法制教育,加强对违法侵权行为的法律监督。     

临床上落实病人知情同意权需要注意的若干问题

事实经验证明,能否做好医患之间的沟通与医疗纠纷的发生有着密切的关系。医生与患者之间的沟通,实际上是指医方是否完整地履行了告知义务。同时,也指患者是否享有到知情同意权。除了对医务人员强调履行告知义务之外,深入研究告知及知情同意权涉及的法律问题也是很必要的。     

维护受试者在药物临床试验中的知情同意权

在药物临床试验中,要维护受试者的知情同意权。本文通过分析其意义及现状,提出了在药品实验过程中如何维护受试者知情同意权的措施,以便提高临床药物试验者的道德素养,并使保证药品临床试验在健康有序的环境中进行。     

知情同意权在医疗风险管理中的定位和适用

通过引入知情同意权并对其作用加以分析，重点剖析其在医疗风险管理中的定位和适用，提出知情同意权理论是患者承担正常医疗风险的合法性理论基础，为医患双方医疗风险的合理分担和有效防范医疗风险提供法理依据，为医患纠纷的解决提供法律支持。     

浅谈医疗纠纷中知情同意权的重要性

2007年11月21日在北京发生的"丈夫拒绝签字导致妻儿双亡事件",使得人们更加关注医务人员的告知义务和患者知情同意权的问题,并直接促成了《侵权责任法》相关条款的制定。近年来在频发的医疗纠纷事件中,因知情引发的纠纷占有较大比例。现已发生在我院的较为典型的两起案例,     

对癌症患者知情同意权及保护性医疗的探究

有关知情同意的医疗纠纷在我国屡有发生[1].临床医务人员普遍会将不良诊断告知于家属,然后再由家属决定是否告知患者本人,这实际上变成了医院与家属之间的知情同意,而非患者本人,没有体现对患者的"尊重".     

尊重患者知情同意权防范医疗纠纷

随着国民素质的提高、文化知识的普及和患者自我保护意识的加强，医疗纠纷不仅限于医务人员造成的医疗事故赔偿，也不再仅限于由单纯的医务人员的技术缺陷所造成，患者对医生完善知情同意权也提出了更高的要求，对医院的侵权行为会积极的运用民法通则等法律条文将医院告上法庭。患者的知情同意权是指病人有权享有知晓本人病情和医务人员要采取的诊断、治疗措施以及预后和费用方面的情况，并自主选择适合于自己需要和可能的治疗决策的权利。     

浅谈中药不良反应

多数人认为中(草)药及其制剂没有或很少有不良反应。其实不然,药物是一把双刃剑,既能治病,又能致病,中药也不例外。近年来,中(草)药及其制剂的不良反应很多,尤其是中药注射剂的大量应用,引起严重的不良反应,甚至造成死亡。笔者查阅有关资料,结合工作实际,现将中药不良反应的有关问题综述如下,以供临床参考。1中药不良反常见表现形式[1]1.1毒副作用中药大部分是天然药物,经过炮制,大部分毒性变小。但少部分仍有毒性,毒副作用涉及多器官、多系统。如马钱子、川乌、草乌、附子等的中枢神经系统毒性反应,含强心甙的药物如蟾酥、罗布麻叶、万年青…     

浅谈中药的不良反应

中药作为传统医学防病治病的主要武器,很久以来被认为安全有效为广大患者所接受.大多数人认为中药属于天然药物,药性平和,服中药治病不伤身,但并不是无任何不良反应,"凡药三分毒",它与化学合成的西药一样具有两重性,即根据药性辨证施治,用得合理则有利于人体疾病痊愈,用之不当则会给人们带来危害,甚至丧命[1].随着我国中医药事业的蓬勃发展,中药饮片及其制剂的开发和生产迅速增加,随之在人群中发生的药物不良反应也日益增多,中药不良反应的发生率也逐年上升.有人统计,2001-2003年中药不良反应报道数量占不良反应报告总数的13.5％,其中中药注射剂的不良反应报告占中药不良反应报告总数的77.2％,2001年涉及152个品种,2002年涉及320个品种,2003年涉及663个品种[2].为了广大患者的用药安全,中药的不良反应已不容忽视,笔者就多年从事中药工作所得经验总结如下.     

知情同意权在院前急救患者中的应用

目的提醒院前急救人员要充分尊重患者的知情同意权,维护医患双方的合法权益,减少医患纠纷的发生。方法回顾性分析近几年本院院、科两级所接受的院前急救投诉事件,分析原因,提出如何落实院前急救患者及家属的知情同意权。结果院前急救患者的知情同意权需要进一步规范落实。结论应真正地落实急救患者的知情同意权,才能进一步避免和化解医患矛盾,构建和谐医患关系。     

浅谈《侵权责任法》中医疗知情同意书的成功与不足

知情同意书贯穿于整个临床医疗过程.知情同意书是督促医务人员履行告知说明的义务、保证患者知情同意权实现,同时规定了患者在紧急特殊情况的处置.但对患者对知情同意权无法取舍选择、社会公共利益考量,口头知情同意权,及知情同意与生命健康权的关系等方面还有待进一步健全完善,对减少和处置医疗纠纷,构建和谐社会具有重要现实意义.