前列地尔联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的疗效观察

目的评估前列地尔联合普瑞巴林联合治疗带状疱疹后神经痛的疗效。方法以2016年6月至2017年12月我院诊治的带状疱疹后神经痛患者80例,将患者随机分为两组,对照组37例。治疗组43例,对照组患者给予口服普瑞巴林75 mg,每日2次。治疗组在对照组的基础上加用前列地尔静滴,10μg/d,14 d。治疗2周、4周分别评分。结果两组患者治疗前VAS评分比较差异无统计学意义;治疗2周和4周时评分,两组均较治疗前明显下降,治疗组下降幅度大于对照组P <0.05,有统计学意义。结论前列地尔联合普瑞巴林组治疗带状疱疹能明显提高痊愈率和显效率。     

前列地尔联合更昔洛韦钠静脉注射治疗带状疱疹疗效观察

<正>带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒引起的一种常见的病毒性皮肤病。主要临床表现为神经痛,治疗不及时3个月后遗留的疱疹后遗神经痛在临床上很难治疗~[1,2]。前列地尔对改善血液流变学异常、微循环障碍有一定的作用,目前其常用在糖尿病神经病变~[3]、顽固性皮肤病及带状疱疹神经痛~[1]的治     

前列地尔联合更昔洛韦常规治疗带状疱疹的疗效观察

摘 要 目的:观察前列地尔联合更昔洛韦常规治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法：120例带状疱疹住院患者随机分为两组各60例。对照组给予更昔洛韦注射液常规治疗;观察组在对照组基础上加用前列地尔注射剂。两组疗程均为12 d。比较两组止疱时间、疼痛缓解时间、皮损痊愈时间,治疗后随访1～3个月,比较两组后遗神经痛（PHN）发病率。结果：两组止疱时间和皮损痊愈时间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组疼痛缓解时间、PHN发病率显低于对照组（P＜0.05）。结论：前列地尔联合更昔洛韦常规治疗能明显缩短带状疱疹患者的疼痛时间、降低PHN的发病率,且安全性好。     

前列地尔联合康复新治疗糖尿病足疗效观察

目的观察前列地尔联合康复新治疗糖尿病足的临床疗效。方法55例糖尿病足患者随机分成治疗组28例和对照组27例，治疗组给予前列地尔联合康复新治疗。结果治疗组有效率89．3％，对照组有效率63．0％，两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前列地尔联合康复新治疗糖尿病足有明显疗效，值得临床推广使用。     

前列地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察前列地尔注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法 90例急性脑梗死患者随机分为治疗组45例和对照组45例。两组均给予脑梗死常规方法治疗,治疗组在常规治疗基础上给予前列地尔治疗。结果治疗14d后,两组ESS均较治疗前下降,治疗组治疗后ADL上升的水平显著高于对照组（P〈0.05）。结论前列地尔注射液治疗急性脑梗死是安全有效的。     

前列地尔治疗突发性耳聋疗效观察

目的:观察前列地尔对突发性耳聋的临床疗效.方法:129例突发性耳聋患者随机分为两组:对照组给予三磷酸腺苷、辅酶A、胞二磷胆碱、低分子右旋糖苷、尼莫地平、维生素、改善内耳代谢的能量合剂、地塞米松等常规方法治疗,10d为1个疗程;治疗组在以上常规治疗基础上加用前列地尔针10μg,加入生理水100 mL静脉滴注,每日1次10 d为1个疗程.结果:治疗组总有效率71.2%,对照组总有效率58.7%,两者比较差异有显著性(P＜0.05).结论:在常规治疗的基础上加用前列地尔对治疗中度到重度突发性耳聋取得较好疗效,值得临床推广.     

前列地尔注射液联合中药足浴在糖尿病足治疗中的应用价值研究

目的探讨前列地尔注射液联合中药足浴在糖尿病足治疗中的应用价值。方法 84例纳入观察的糖尿病足患者随机分为对照组和观察组,每组42例,均接受糖尿病的临床常规治疗和护理,对照组口服甲钴胺,静注前列地尔,观察组在对照组的基础上采用中药足浴治疗,30 d后对比疗效。结果观察组总有效率达97.6%,高于对照组的90.5%,经秩和检验,观察组患者整体疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的足背动脉血流速度和腓浅神经感觉传导速度均有明显提升,与治疗前相比差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组组间对比,观察组的两项指标速度均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合中药足浴能明显提高糖尿病足的临床疗效,改善足部的神经病变和血循障碍,值得临床应用。     

前列地尔联合肝素钠治疗急性冠脉综合征疗效观察

目的 观察前列地尔联合肝素钠治疗急性冠脉综合征的疗效. 方法 将60例临床确诊为急性冠脉综合征的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组30例在常规给予ASA、硝酸酯、他汀类、抗心绞痛药物、依诺肝素基础上加用前列地尔治疗;对照组30例常规给予ASA、硝酸酯、他汀类药物及依诺肝素治疗,两组疗程均为10 d;观察治疗前后临床症状、心电图变化、血脂变化等. 结果 治疗组与对照组的治疗总有效率分别为96.7%、83.3%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）,治疗组与对照组心电图变化改善率分别为93.3%,80.0%两组比较（均P＜0.01）. 结论 前列地尔联合肝素钠治疗急性冠脉综合征具有良好的疗效.     

前列地尔联合弥可保治疗突发性耳聋的疗效观察

目的观察前列地尔联合弥可保治疗突发性耳聋的临床效果。方法选取突发性耳聋80例,随机分为治疗组(40例)和对照组(40例)。治疗组采用前列地尔20μg加0.9%氯化钠注射液静脉注射,1次/d,同时联合弥可保治疗;对照组采用弥可保注射液500μg加0.9%氯化钠注射液静脉注射,1次/d,3周为1个疗程。治疗后比较两组纯音测听、耳鸣、眩晕的改善情况。结果两组治疗后纯音测听均有明显提高,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组耳聋治疗的总有效率为90%,对照组为72.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔联合弥可保治疗突发性耳聋、耳鸣效果理想。     

疏血通联合前列地尔治疗糖尿病足的疗效观察

目的观察疏血通联合前列地尔治疗糖尿病足的疗效。方法将我院内分泌科112例糖尿病足溃疡患者按照随机原则分为治疗组(56例)和对照组(56例)。两组患者均给予胰岛素强化治疗,抗炎、抗感染、营养神经及疮面对症处理,治疗组在此基础上给予疏血通6ml加入0.9%氯化钠溶液250ml中静脉滴注,前列地尔20μg加入0.9%氯化钠溶液20ml中静脉注射,两组均治疗1个疗程后对两组疗效进行对比观察。结果治疗组总有效率为91.1%,对照组总有效率为78.6%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论疏血通联合前列地尔治疗糖尿病足能有效缓解病情,促进患部组织恢复,减轻患者痛苦,预防病情进一步恶化,是治疗糖尿病足有效的方法之一,适合临床上推广应用。     

前列地尔联合异甘草酸镁治疗肝硬化活动期疗效观察

目的观察前列地尔联合异甘草酸镁治疗肝硬化活动期的临床疗效。方法选择住院患者74例,随机分为治疗组37例和对照组37例。对照组给予常规保肝的对症治疗。治疗组在常规保肝对症治疗的基础上加用前列地尔和异甘草酸镁,每天一次,静脉滴注,疗程为4周,观察临床效果。结果治疗组总有效率67．6％,对照组总有效率40．5％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论联合使用前列地尔和异甘草酸镁治疗肝硬化活动期有较好疗效。     

前列地尔治疗慢性重型肝炎疗效观察

目的观察前列地尔治疗慢性重型肝炎的临床疗效。方法选择慢性重型肝炎患者76例,对照组与治疗组均38例,治疗组在对照组治疗方案基础上加用前列地尔,观察两组治疗前后肝功能变化情况。结果前列地尔对早期慢性重型肝炎的肝功能改善作用明显,而对于中晚期慢性重型肝炎,两组改善肝功能作用在统计学上无显著性差异。结论慢性重型肝炎应及早应用前列地尔。     

前列地尔注射液治疗糖尿病足的疗效观察

目的观察前列地尔注射液治疗糖尿病足的疗效。方法28例病人被随机分为前列地尔组和对照组,应用多普勒和瓦格纳分级评价效果。结果前列地尔组的有效率为85．7％,对照组为52．3％（P〈0．01）。结论前列地尔注射液治疗糖尿病足有一定疗效。     

前列地尔治疗肝硬化腹水疗效观察

目的 观察前列地尔治疗肝硬化腹水的疗效.方法 共收治79例,随机分为2组,治疗组40例,常规综合治疗基础上加用前列地尔注射液20 μg静脉输注,每日1次,疗程4周.对照组39例,应用常规综合治疗,疗程4周.结果 治疗组治疗4周后,患者肝功能改善、腹水消退、门静脉压力降低等指标均优于对照组(P＜0.05),临床综合疗效优于对照组(P＜0.05).结论 前列地尔治疗肝硬化腹水安全有效.     

前列地尔联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的：观察前列地尔联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效及不良反应。方法将88例糖尿病周围神经病变患者随机分为观察组和对照组各44例,所有患者均积极控制血糖治疗,对照组给予硫辛酸调节神经治疗;观察组给予前列地尔联合硫辛酸治疗。两组患者疗程均为21 d,观察两组患者临床症状改善情况及药物不良反应。结果21 d后疗效：观察组总有效率为90.9%,对照组总有效率为79.5%。两组患者总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者不良反应均轻微,未见严重不良反应。结论前列地尔联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变临床疗效好,不良反应无明显增加,值得临床推广应用。     

前列地尔治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察前列地尔对糖尿病肾病（DN）的治疗效果。方法选择2008年3月至2010年4月2型糖尿病合并早期DN患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组30例,对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗的基础上加用前列地尔,比较2组疗效和有关指标变化。结果治疗组总有效率为83．3％高于对照组的56．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗前2组患者在24h蛋白尿（uAE）、尿素氮（BuN）和血肌酐（Cr）差异无统计学意义（p〉0．05）,治疗后与治疗前比较差异有统计学意义（P〈O．05）,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前列地尔治疗早期DN的效果是值得肯定的,是一种值得推荐的治疗方法。     

前列地尔联合替米沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 观察前列地尔注射液（脂微球载体制剂）联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病的临床疗效.方法 将2型糖尿病肾病患者80例随机分为治疗组和对照组各40例.对照组予替米沙坦治疗,治疗组在对照组的基础上加用前列地尔治疗.观察治疗前后2组在血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白定量及内皮素水平的变化,并观察2组不良反应发生情况.结果 治疗组治疗后血肌酐、血尿素氮、内皮素、24h尿蛋白定量均低于治疗前,差异均有统计学意义（P＜0.05）.对照组治疗后血肌酐、尿素氮、内皮素与治疗前比较差异无统计学意义（P＞0.05）.24h尿蛋白水平低于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗后治疗组24h尿蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组均未出现严重不良反应.结论 前列地尔联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病可减轻尿蛋白,延缓肾病恶化,改善糖尿病肾病患者的生活质量.     

前列地尔联合葛根素治疗后循环缺血疗效观察

目的观察前列地尔联合葛根素治疗后循环缺血的疗效。方法63例后循环缺血的患者随机分为前列地尔联合葛根素治疗组和单一药物对照组。治疗组给予前列地尔和葛根素治疗;对照一组单用前列地尔,对照二组单用葛根素,14d为一疗程。14d后评定疗效。结果治疗组总有效率90．9％,对照一组71．4％,对照二组70．O％。治疗组疗效高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前列地尔联合葛根素治疗后循环缺血疗效可靠,可临床推广应用。     

丹参川芎嗪联合前列地尔治疗糖尿病肾病疗效观察

摘 要 目的： 观察丹参川芎嗪联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法: 糖尿病肾病住院患者84例随机分为观察组和对照组各42例;对照组单纯应用前列地尔治疗,观察组给予丹参川芎嗪联合前列地尔治疗。连续治疗4周后比较两组患者临床疗效、血糖与肾功能指标变化和药品不良反应。结果: 观察组总有效率为95.2%,对照组总有效率为83.3%,两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。两组患者空腹血糖、糖化血红蛋白,以及BUN、Scr及尿蛋白水平均较治疗前明显降低（P<0.05）,且观察组各项指标均优于对照组（P<0.05）。结论:丹参川芎嗪联合前列地尔治疗糖尿病肾病效果显著,有效促进患者肾功能恢复,值得临床推广应用。     

依那普利联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

随着人们生活方式的改变,糖尿病的发病率日趋增高,而糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)是最常见且较为难治的微血管并发症,糖尿病肾病已成为导致慢性肾功能衰竭的主要原因之一。糖尿病肾病普遍存在血脂异常和蛋白尿,近几年的研究表明血管紧张转换酶抑制剂和血管紧