多指标正交试验优选复方溃疡膏最佳超临界二氧化碳萃取工艺

目的:优选复方溃疡膏药材超临界二氧化碳(SFE-CO2)萃取工艺条件。方法:以出膏率、总蒽醌、欧前胡素、阿魏酸的含量为评价指标,采用正交试验法,考察温度、压力、时间对SFE-CO2萃取复方溃疡膏药材成分的影响,优化提取工艺。结果:萃取温度为最明显的影响因素,其次为萃取压力和萃取时间;最佳萃取温度55℃,萃取压力30 MPa,萃取时间1 h。结论:SFE-CO2萃取法提取复方溃疡膏工艺稳定、可行且操作简单。     

USMM技术在丹参提取分离中的应用探讨

目的:探讨USMM联用技术在丹参活性成分提取分离中的应用.方法:采用SFE-CO2提取分离丹参酮类脂溶性成分,超声提取丹参酚酸类水溶性成分,膜分离与大孔树脂纯化丹参水提物,以丹参活性成分的转移率及纯度为考察指标,探索USMM技术在丹参提取分离中的可行性.结果:丹参SFE-CO2萃取工艺稳定、可行;丹参SFE渣超声提取物丹参酚酸类成分提取率高;大孔树脂纯化技术能提高丹参活性成分的纯度;膜分离及膜分离与大孔树脂技术联用对丹参酚酸的纯化工艺还有待进一步研究.结论:USMM技术应用于丹参活性成分提取分离基本可行.     

炮姜超临界CO2萃取6-姜酚的工艺研究

目的通过HPLC法测定6-姜酚量的变化,比较炮姜超临界CO2萃取(SFE-CO2)与醇回流提取工艺的区别。方法炮姜药材分别经SFE-CO2及醇回流提取,SFE-CO2萃取条件为压力30 MPa、温度50℃、时间2 h;醇回流法为70%乙醇提取2次,每次2 h,HPLC法测定提取前后炮姜药材中6-姜酚的量。结果经SFE-CO2萃取后萃取物中6-姜酚达9.53%,转移率73.4%,较醇回流法高32%。结论 SFE-CO2萃取法较醇回流法适合炮姜中6-姜酚成分的提取。     

超临界CO2萃取穗花大黄中总蒽醌工艺优选

目的:优化超临界CO2萃取穗花大黄中总蒽醌的工艺条件.方法:以萃取压力、萃取温度和萃取时间为考察因素,采用紫外-可见分光光度法测定总蒽醌含量,以大黄萃取物中总蒽醌的含量为评价指标,正交试验优选工艺条件.结果:最佳工艺条件为萃取压力25 MPa,萃取温度50℃,萃取2.0h.提取物中总蒽醌的质量分数23.4 mg·g-1,总蒽醌转移率达91.4％.结论:该工艺稳定可行,可用于穗花大黄总蒽醌的提取.     

均匀设计优化超临界CO2流体萃取大黄蒽醌的研究

目的:通过均匀设计试验确定超临界二氧化碳流体萃取(SFE-CO2)掌叶大黄中蒽醌类成分的最佳提取工艺条件。方法:以药材粒度、萃取压力、萃取温度、萃取时间和夹带剂用量为考察因素,进行SFE-CO2萃取;用高效液相色谱法测定不同条件下芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。结果:优选出总蒽醌的最佳萃取工艺条件是萃取压力为38 MPa,萃取温度为70℃,萃取时间为60 m in;夹带剂用量为300 m l。结论:最佳提取工艺可有效萃取掌叶大黄中蒽醌类成分;本含量测定方法可靠、简单易行。     

藿香正气方挥发成分超临界CO2萃取与水蒸汽蒸馏工艺比较

目的比较藿香正气方挥发性药材SFE-CO2萃取和水蒸汽蒸馏的差异。方法采用计算收得率和GC-MS分析对2种工艺提取物的化学成分相对百分含量进行测定。结果用水蒸汽蒸馏法提取,时间为5h,收得率为0.45%;用SFE-CO2萃取法提取,时间为3h,收得率为2.40%。SFE-CO2提取物能检测出大量的峰,水蒸汽蒸馏法提取物在15min之后几乎不能检测出成分。结论SFE-CO2萃取法提取藿香正气方挥发性药材耗时少,收得率高,提取的成分多。     

超临界CO2(SFE-CO2)萃取没药的工艺研究

目的:优选SFE-CO2萃取没药的最佳工艺条件.方法:正交法设计萃取工艺,GC法测定SFE-CO2萃取物中β-榄香烯的含量,以萃取得率和萃取物中β-榄香烯含量为指标综合评价各工艺.结果:SFE-CO2萃取没药最佳工艺条件为:压力(P)为25 MPa,萃取温度(T)为45℃,萃取时间(t)为4 h.结论:SFE-CO2萃取效率较高,该方法适于没药的提取.     

超临界二氧化碳萃取迷迭香中二萜酚类成分的工艺研究

目的:探索利用超临界二氧化碳流体萃取(SFE-CO2)技术从迷迭香中萃取二萜酚类成分的工艺条件。方法:采用正交试验进行工艺研究,并与传统提取方法相比较。结果:SFE-CO2的最佳工艺为压力20Mpa,夹带剂为95%乙醇,萃取温度30℃,萃取时间1h,夹带剂加入量600ml,CO2流量为30L/h。结论:SFE-CO2技术萃取迷迭香中二萜酚类的提取率可达3.791%,所得萃取物杂质较少,二萜酚成分含量高于传统方法,具有应用价值。     

黄酮类组分微波萃取与传统水煎提取的比较

目的:考察微波萃取技术在中药黄酮类成分提取中的应用,并为微波萃取技术的应用提供实验的依据.方法:选取含黄酮类中药,对微波萃取与水煎提取后黄酮类成分进行了HPLC-指纹图谱及薄层色谱的比较.结果:微波萃取比水煎提取快速、效率高,且薄层色谱与指纹图谱都显示两种方法的提取物成分一致.结论:微波萃取技术是一种提取中药中黄酮的有效方法,可以用来代替常规水煎.     

HPLC测定大黄提取工艺产物番泻苷A的含量

目的:测定大黄溶剂萃取工艺提取物与SFE-CO2工艺提取物中番泻苷A含量.方法:以甲醇超声振荡提取番泻苷A;选用Allitima RP C18分析柱(250×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%TFA-HCN(44: 56),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm,参比波长为600 nm,柱温25℃.结果:从番泻苷A的转移率来看,溶剂萃取工艺优于SFE-CO2工艺.     

CO2超临界流体技术应用于中药有效成分萃取的实验研究

目的 :通过CO₂ 超临界流体对含醌类物质的虎杖、丹参药材的萃取 ,探讨该技术在中药有效成分萃取的一些特点。方法 :不同萃取压力、温度、夹带剂、萃取时间等因素下进行萃取 ,对提取物中有效成分进行薄层鉴别及含量测量 ,考察萃取效果。结果 :CO₂ 超临界流体萃取兼具提取与分离作用 ,可得到不同纯度的提取物 ,在我们进行的实验条件下 ,对丹参中丹参酮ⅡA 有较好的萃取作用 ,对虎杖中大黄素、大黄素甲醚有一定程度的萃取作用。结论 :CO₂超临界流体萃取对脂溶性物质萃取效果较好 ,在中药萃取中 ,个性化较强 ,工业应用应根据技术先进性与经济性及生产性等综合考虑。     

SFE-CO2萃取和水蒸气蒸馏提取熏衣草精油的抗菌活性比较与GC-MS分析

目的：考察用SFE-CO₂萃取(SFE-CO₂)技术和水蒸气蒸馏法(HD)提取的熏衣草精油的体外抗微生物活性，比较两者化学成分的差异。方法：采用滤纸片琼脂平板扩散法和琼脂稀释法检测SFE-CO₂和HD熏衣草精油对4种细菌和4种真菌的抗菌活性，采用GC-MS技术对其进行化学成分分析。结果：两种提取法的熏衣草精油对测试的所有微生物均具有不同程度抗菌作用，SFE-CO₂萃取物抗细菌与抗真菌作用均较HD精油强，其最低抑菌浓度(MIC)为0.63～3.33 g·L^-1,最低杀菌浓度(MBC/MFC)为1.04～5.00 g·L^-1。GC-MS法分别鉴定出SFE-CO₂和HD精油的34种和29种化合物，其质量分数为出峰物质总量的95.51 %和98.39 %，两者主要成分中乙酸芳樟酯和乙酸薰衣草酯含量相差较大。结论：SFE-CO₂和HD熏衣草精油均对试验菌株有抗菌活性，SFE-CO₂法提取的熏衣草精油抗菌活性较强。     

水蒸气蒸馏与超临界CO2萃取香胶木叶 挥发油化学成分的GC-MS分析

目的:考察水蒸气蒸馏法(SD)和超临界萃取法(SFE-CO2)得到的香胶木叶挥发油化学成分差别.方法:用GC-MS对香胶木叶挥发油进行测定,并用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果:SD获得挥发油中分离出33个峰,鉴定了其中19个组分,占提取物总量的71.94％,其中的主要成分是叶醇(43.90％),青叶醛(7.42％),2,4-二叔丁基苯酚(4.80％)等.SFE-CO2获得的挥发油中分离出55个峰,鉴定了其中33个组分,占提取物总量的81.51％,其中的主要成分是角鲨烯(11.85％),桉油精(9.95％),(+)-α-松油醇(5.34％)等.结论:两种提取方法得到的香胶木叶挥发油组分与相对含量差别较大,该实验结果为了解其挥发性成分及进一步开发应用提供了依据.     

石菖蒲挥发油对癫痫大鼠海马氨基酸含量的影响

目的 :研究石菖蒲萃取挥发油对癫痫大鼠海马内兴奋性与抑制性氨基酸含量的影响 ,探讨其抗癫痫的可能机制。方法 :用超临界CO₂ 萃取法 (SFE CO₂ )提取石菖蒲挥发油 ,脑室内注射海人酸 (KA)建立大鼠癫痫模型 ,观察经挥发油治疗后的癫痫大鼠海马氨基酸含量的变化。结果 :经石菖蒲挥发油 35mg·kg^-1腹腔注射后的KA大鼠海马的GABA含量明显升高 ,谷氨酸 (Glu)显著降低 (P<0.05 )。结论 :石菖蒲萃取挥发油可调节癫痫大鼠脑内的兴奋性与抑制性氨基酸的平衡 ,从而起到抗癫痫的作用。     

何首乌药效成分3种提取方法比较

目的:研究中药材何首乌的不同提取方法,比较所提取的成分,探索优化何首乌的提取工艺。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)分析测定何首乌渗漉提取、75℃回流提取、89℃回流提取的提取液的二苯乙烯苷、蒽醌类化合物含量,并进行3种不同提取方法的提取液化学成分指纹图谱相似度及所得干物质考察。结果:3种提取方法提取的二苯乙烯苷、蒽醌类化合物的含量基本接近。结合蒽醌的含量89℃回流提取略高于渗漉提取;75℃回流提取略低于渗漉提取。何首乌3种不同提取方法制备的供试品溶液的特征指纹图谱与共有模式的相似度均大于0.95,符合国家对药材指纹图谱研究的技术要求(大于0.9)。结论:3种不同提取方法制备的指纹图谱相似程度高,其提取液化学成分差异不大。     

超临界CO2萃取穿山龙中薯蓣皂苷元的研究

 目的研究超临界CO₂萃取穿山龙中薯蓣皂苷元的工艺。方法探讨了萃取压力、萃取温度、萃取时间、携带剂类型及携带剂含量等因素对薯蓣皂苷元收率的影响，确定了超临界CO₂萃取穿山龙中薯蓣皂苷元的最佳条件，并将超临界CO₂萃取法与传统的有机溶剂提取法进行了比较。结果萃取穿山龙中薯蓣皂苷元的最佳超临界萃取条件：萃取压力35.0 MPa,萃取温度45℃，选择体积分数为95%乙醇为携带剂，携带剂含量为3%，萃取时间3.0 h,CO₂流速2 L·min^-1。结论超临界CO₂萃取法萃取薯蓣皂苷元比传统提取方法收率及纯度均高，且安全高效。     

黔产射干挥发油化学成分的GC-MS分析

目的: 研究黔产射干Bellamcanda chinensis块茎部分挥发油的化学成分。 方法: 采用超临界CO₂萃取法,得到射干块茎中的挥发油,并通过气相色谱-质谱联用法 (GC-MS)分析其化学成分,用色谱峰面积归一法计算各组分相对百分含量。 结果: 从超临界CO₂萃取法提取得到的挥发油中分离鉴定了32个化学成分,已鉴定出的组分占挥发油总量的93.87%。 结论: 射干的块茎部分挥发油化学成分包含有机酸、烷烃、萜类及衍生物等,主要成分为肉豆蔻酸乙酯(tetradecanoic acid, ethyl ester,17.38%)、豆蔻酸(tetradecanoic acid,14.63%)、棕榈酸乙酯(hexadecanoic acid, ethyl ester,11.80%)等,分析结果可为射干的质量控制提供依据,并为提高射干的进一步开发利用提供参考。     

两种方法测定川芎油中藁本内酯、洋川芎内酯A和正丁基苯酞的含量

目的:建立同时测定川芎油中藁本内酯、洋川芎内酯A和正丁基苯酞含量的方法,比较两种方法分析结果的差异.方法:采用超临界CO2萃取法和水蒸气蒸馏法提取川芎油,分别采用气相色谱质谱联用(GC-MS)内标法和高效液相色谱( HPLC)外标法测定,并进行方法学考察.结果:SFE-CO2萃取法和水蒸气蒸馏法的出油率分别为10.49％,1.54％,以每克药材中提取得到的藁本内酯、洋川芎内酯A和正丁基苯酞的量计算,SFE-CO2萃取法分别可得19.676,15.56,0.957 4 mg,水蒸气蒸馏法提取可得2.16,1.56,0.11 mg.GC-MS法测定结果较HPLC法低1％ ～4％,平均精密度高10％、检测限低10倍.结论:GC-MS内标法精密度、灵敏度都较好,对川芎油的含量的分析较为准确;HPLG法是一种相对方便、经济的方法.     

复方紫草油喷雾剂中紫草油提取工艺研究

目的优选复方紫草油喷雾剂中紫草油的最佳提取工艺,为以后制备喷雾剂前的紫草素包合提供条件。方法：用紫外分光光度法测定紫草油中左旋紫草素含量作控制指标,利用spss11．5软件分析L9（34）正交试验优选紫草油的最佳提取方案。结果：最佳工艺为将1cm紫草黝口10倍量麻油浸泡24小时后,加热,油温控制在150℃以内,45分钟,待紫草炸制焦枯,手粘即碎,趁热微孔滤膜过滤,为下一步用环糊精包合提供条件。     

枸杞子抑制人前列腺细胞增殖活性成分的提取与分离

目的 :筛选与分离枸杞子中抑制人前列腺细胞增殖的活性成分。方法 :水、95%乙醇、50%乙醇、丙酮与正丁醇等溶剂分别提取 ,经硅胶柱色谱和TLC分离 ;MS ,IR ,^{1HNMR ,UV确定结构。MTT显色试验测定提取物的抑制人前列腺癌PC3 细胞增殖活性。结果 :从枸杞子50 %乙醇提取物中分得单体化合物莨菪亭 ,并证明有显著的抑制PC₃ 细胞增殖活性。结论 :莨菪亭是枸杞子抑制PC₃ 细胞增殖的活性成分。}