虎杖中白藜芦醇的超声提取及其抗氧化性研究

目的:探讨虎杖中白藜芦醇的超声波辅助浸提工艺及其抗氧化活性.方法:采用单因素和正交实验设计,研究了料液比、乙醇浓度、超声时间以及超声温度对白藜芦醇提取率的影响,并对白藜芦醇清除羟基自由基的抗氧化活性进行研究.结果:提取白藜芦醇的最佳工艺条件为:乙醇浓度80%,料液比1:25(g/mL),超声时间35 min,超声温度50℃.白藜芦醇具有清除羟基自由基的活性,且该活性与白藜芦醇浓度呈一定的量效关系.结论:获得了最佳提取工艺条件,该条件下白藜芦醇提取率为0.52%;白藜芦醇具有较强的抗氧化活性.     

款冬花总黄酮提取工艺及数学模拟研究

目的:研究以款冬花为原料、乙醇为溶剂,超声提取黄酮类化合物工艺过程的最优条件.方法:以总黄酮得率为评价指标,在单因素试验基础上通过响应面试验优化乙醇体积分数、超声时间和温度等为考察因素.结果:款冬花总黄酮的最佳超声提取工艺:乙醇体积分数为65%,提取温度为73 ℃,液料比为10 mL/g,提取时间为47 min,提取率...     

正交设计优选10种中药对马拉色菌抑菌研究

目的研究10种中药对马拉色菌的抑制作用。方法分别采用微波、超声两种提取方法,以抑菌圈直径为检测指标,考察赤芍等10种中药对马拉色菌的抑制作用,筛选出作用较强的3种中药;运用正交试验设计,以功率、提取时间、料液比为考察因素,优选最佳提取工艺,并测定3种中药提取物的最小抑菌浓度(MIC)。结果筛选出赤芍、苍耳子和艾叶3种抑菌作用强的中药,其最佳工艺分别是,赤芍:微波功率150W,料液比1:8,提取时间20min;苍耳子:超声功率70W,料液比1:12,提取时间30 min;艾叶:超声功率为50W,料液比1:8,提取时间20min。最小抑菌浓度为:赤芍微波提取物0.02g/mL,苍耳子微波提取物0.01g/mL,艾叶超声提取物0.015g/mL。结论赤芍、苍耳子、艾叶各单味提取物对马拉色菌具有较强的抑制作用,且工艺简单、可靠。     

正交设计优化野菊花总黄酮的超声提取工艺

优化超声提取野菊花总黄酮的最佳工艺条件。采用正交设计试验,以野菊花总黄酮得率为指标,对乙醇浓度、超声温度、超声时间、料液比等因素进行优化。结果表明,各因素对总黄酮提取率的影响大小依次为:超声时间>超声温度>乙醇浓度>料液比。最佳工艺条件为:采用质量分数60%乙醇,料液比1∶30(g/mL),在60℃下,超声提取40min,在此最佳条件下,总黄酮得率为4.60%。     

正交试验法优化苦豆子总生物碱的超声提取工艺

目的:优选苦豆子中总生物碱的超声提取工艺。方法:以总生物碱提取率为指标,采用单因素和正交试验考察料液比、超声温度、乙醇浓度、超声时间、提取次数对提取工艺的影响,确定最佳提取工艺。结果:各因素对超声提取工艺的影响顺序为超声温度料液比超声时间乙醇浓度;最佳提取工艺为用65%乙醇,按料液比1:16,温度30℃,超声提取2次,每次20min。结论:优选的提取工艺稳定可行,提取率高。     

苗药啊咳知的超声提取工艺考察

目的:考察苗药啊咳知(庐山石韦)的最佳超声提取工艺。方法:以乙醇浓度、料液比、超声时间、超声功率为主要考察因素,进行单因素实验,再设计正交试验,以绿原酸和芒果苷的含量为考察指标,用高效液相法测定绿原酸和芒果苷的含量,对超声提取工艺进行优化。结果:庐山石韦中绿原酸最优方案为:乙醇浓度为80%,超声时间为30 min,超声功率为40W,固液比为1:30 g/mL;芒果苷最优提取方案为:乙醇浓度为80%,超声时间为20 min,超声功率为40或80W,固液比为1:40 g/mL。结论:该工艺操作简便,快速,稳定性较好,适合于苗药庐山石韦含量测定的快速高效提取。     

超声波辅助提取赤豆中总黄酮的工艺研究

目的 确定超声波辅助提取赤豆中总黄酮的最佳提取工艺,测定赤豆中总黄酮的含量.方法 通过单因素实验考察了超声时间、超声功率、提取温度、乙醇浓度、液料比和pH值对总黄酮提取率的影响.在单因素实验的基础上,利用正交实验法确定超声波辅助提取赤豆中总黄酮类化合物的最佳工艺条件.结果 所考察的因素中,对赤豆中总黄酮提取的影响程度为:乙醇浓度>超声时间>液料比>pH值.结论 超声波辅助提取总黄酮的最佳提取条件为:超声时间30 min,超声功率600 w,提取温度60℃,乙醇浓度为60%,液料比25:1,pH值为4.提取3次,总黄酮提取率为1.081%.     

干姜中3种姜酚类成分提取工艺研究

目的：建立干姜中姜酚的提取工艺。方法：采用超声辅助提取法考察乙醇浓度、提取时间、料液比3个因素对6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚总提取率的影响,并利用响应面法优选姜酚最佳提取工艺。结果：优化后最佳提取条件设定为乙醇浓度为61%,提取时间为41 min,料液比为1∶34(g/mL)。结论：本方法简便,具备可行性,可用于干姜中姜酚提取物的提取、分离及纯化。     

蒺藜总黄酮提取工艺的研究

目的 研究蒺藜总黄酮最佳提取工艺条件.方法 采用正交实验,以提取物中总黄酮的含量作为考察指标,优选出最佳提取工艺.结果 蒺藜总黄酮的最佳提取工艺条件为:提取时间1.5 h,提取温度70～75℃,乙醇浓度70%,料液比1∶15(g/ml),按照最佳提取工艺条件提取蒺藜全草中的总黄酮,含量可达7.152 mg/g.结论 实验设计的4因素中,提取时间对结果有极显著的影响,提取温度对结果有显著的影响,乙醇浓度和料液比对结果影响不显著.     

臭牡丹中黄酮类化合物的超声辅助提取工艺研究

目的 探讨超声辅助提取臭牡丹中黄酮类化合物的工艺.方法 在单因素实验的基础上,利用正交实验法确定超声波辅助提取臭牡丹中黄酮类化合物的最佳工艺条件.结果 所考察的因素中,对臭牡丹中黄酮类化合物提取的影响程度为:提取时间＞乙醇浓度＞提取温度＞液料比;最佳提取条件为:超声功率600 W,乙醇浓度为50％,料液比1∶40(g:ml),超声提取时间40 min,提取温度60℃.在此条件下,提取2次,黄酮类化合物能基本被提取完全,总提取率为2.653％.结论 该方法采用超声波辅助强化提取,工艺简单可行,达到省时、高效和节能的目的.     

不同产地儿茶的质量比较研究

目的:比较不同产地不同批号的儿茶的质量,为确定复方儿茶止泻霜中的儿茶的药材来源提供参考。方法:通过HPLC测定儿茶中的活性成分儿茶素和表儿茶素的含量,甲苯法测定儿茶水分含量。结果:儿茶素和表儿茶素的总含量分别为:云南070406为31.85%,云南100713为30.19%,广西990128为9.76%,广西20100118为13.80%,越南儿茶为16.31%,好望角儿茶为30.81%,印度尼西亚儿茶为27.78%。儿茶含水量分别为:云南儿茶070406为8.0%、云南儿茶100713为9.0%、广西儿茶991028为7.0%、广西儿茶20100118为8.7%、越南儿茶为8.8%、好望角儿茶为6.5%、印度尼西亚儿茶为7.4%。结论:儿茶素和表儿茶素的总含量,广西儿茶和越南儿茶低于21%,不符合药典规定;云南、好望角和印度尼西亚儿茶均大于21%,符合药典规定。各儿茶的含水量均小于17%,符合药典规定。其中云南儿茶中的儿茶素和表儿茶素总含量最高,可作为复方儿茶止泻霜中儿茶的药材来源。     

儿茶化学成分研究

目的:研究儿茶Acacia catechu的化学成分。方法:应用正相硅胶、Sephadex LH-20、ODS等柱色谱技术及重结晶等方法分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果:从儿茶乙酸乙酯部位中分离出12个化合物,分别鉴定为对-羟基苯甲酸(4-hydroxybenzoic acid,1)、山柰酚(kaempferol,2)、槲皮素(quercetin,3)、3,4′,7-三羟基-3′,5-二甲氧基黄酮(3,4′,7-trihydroxyl-3′,5-dimethoxyflavone,4)、儿茶素(catechin,5)、表儿茶素(epicatechin,6)、阿福豆素(afz-elechin,7)、表阿福豆素(epiafzelechin,8)、mesquitol(9)、ophioglonin(10),香橙素(aromadendrin,11)和苯酚(phenol,12)。结论:化合物7,12为从该植物首次分离得到,化合物4,9~11为从该属植物首次分离得到。     

儿茶及儿茶提取物的质量标准研究

目的:研究儿茶及儿茶提取物的质量标准.方法:采用HPLC法测定儿茶及儿茶提取物中儿茶素及表儿茶素的含量;采用紫外分光光度法测定儿茶及儿茶提取物中活性鞣质的含量.结果:儿茶中儿茶素,表儿茶素含量分别为19.4,4.36g/100g,儿茶总提物中儿茶素,表儿茶素含量分别为48.39,3.94g/100g.结论:本文所提供的方法准确、重复性好,为儿茶及儿茶总提物的质量控制提供了依据.     

槟榔化学成分研究

目的:研究槟榔种子的化学成分。方法:采用硅胶柱、反相RP-18柱、Sephadex LH-20柱等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质与波谱数据鉴定化合物结构。结果:分离鉴定了13个化合物,分别为:异鼠李素(1)、槲皮素(2)、甘草素(3)、5,7,4'-trihydroxy-3',5'-dimethoxyflavanone(4)、(+)-儿茶素(5)、反式白黎芦醇(6)、阿魏酸(7)、香草酸(8)、过氧麦角甾醇(9)、豆甾-4-烯-3-酮(10)、β-谷甾醇(11)、环阿尔廷醇(12)、de-O-methyllasiodiplodin(13)。结论:其中,化合物2～4、6、7、9、10、12、13为首次从该植物中分离得到。     

复方儿茶止泻液抗腹泻的药效学研究

目的通过对复方儿茶止泻液配伍前后进行小鼠抗腹泻药效学实验,探讨其作用机理。方法建立小鼠腹泻模型,进行抗腹泻的药效学实验,考察复方儿茶止泻液的抗腹泻效果。结果 大黄所致小鼠腹泻次数与生理盐水组比较:复方儿茶止泻液2 g/kg和4 g/kg组与盐酸小檗碱阳性对照组在1～2 h有非常显著性差异(P<0.01),复方儿茶止泻液4 g/kg组作用效果优于2 g/kg组;儿茶提取液4 g/kg组在1～4 h有显著性差异(P<0.05);黄柏提取液4 g/kg组在1～2 h有显著性差异(P<0.05);五倍子提取液2 g/kg组在1～2 h有显著性差异(P<0.05),4 g/kg组在1～3 h有显著性差异(P<0.05);木香提取液4 g/kg组在1 h有显著性差异(P<0.05)。胃肠推进率与生理盐水组比较:硫酸阿托品阳性对照组、复方儿茶止泻液2 g/kg和4 g/kg组、五倍子提取液4 g/kg组的胃肠推进率有非常显著性差异(P<0.01);儿茶提取液、黄柏提取液、木香提取液4g/kg组的胃肠推进率有显著性差异(P<0.05)。结论 复方儿茶止泻液能更加显著地抑制小鼠胃肠推进速度,具有较强并且持久的抗腹泻作用。提示该制剂组方综合抗腹泻的有效活性成分增多,对其药效物质基础有待于进一步深入研究。     

老鹳草凝胶剂制备工艺

目的:优化老鹳草的提取工艺,研究老鹳草凝胶剂的基质处方及制备工艺。方法:采用L9(34)正交试验方法,以干膏得率和没食子酸含量为指标,优化提取工艺;以制剂外观稳定性为指标进行基质筛选,以外观的综合评分为指标进行处方因素的筛查。结果:老鹳草凝胶剂的最佳提取工艺为加10倍量水,煎煮2次,每次1 h;最佳基质处方为卡波姆940 1.5%、甘油2%、丙二醇2%、三乙醇胺5%。结论:提取工艺简单可行,制备工艺稳定,成品易于涂布,质地均匀细腻。     

丹葛明目即型凝胶的制备研究

目的:研制丹葛明目即型凝胶。方法:以泊洛沙姆407和188(P407,P488)为温敏材料,采用均匀设计法优化处方,考察了凝胶的黏度;采用无膜溶出模型对药物的体外释放机制进行研究;对制剂的眼刺激性进行评价;采用荧光示踪法观察了凝胶在眼部的滞留时间。结果:眼用温度敏感型凝胶温度随P407浓度的增大,胶凝温度逐渐降低,在一定范围内随着P188浓度的增加,胶凝温度逐渐升高,且P407对胶凝温度的影响大于P188。均匀设计法优化得最佳处方为19%P407与1%P188合用,在此基础上调整浓度制备的丹葛明目即型凝胶在26.9℃以下为自由流动的液体,同时被泪液稀释后在34.5℃能发生相变形成凝胶。药物的体外释放呈零级动力学特征,释放量取决于凝胶溶蚀量。眼部滞留时间表明凝胶在眼部可较长时间保留,同时动物试验表明凝胶眼部无刺激性。结论:均匀设计法可用于眼用温敏凝胶处方的优化,所制备的丹葛明目即型凝胶符合眼部用药的设计要求,有望在临床中获得应用。     

黄芩苷脂质载体凝胶的制备及其体外透皮性能评析

目的:制备黄芩苷脂质体凝胶与传递体凝胶,同时比较两者体外释透皮性能.方法:以卡波姆981为辅料制备黄芩苷脂质体凝胶与传递体凝胶,采用改良Franz扩散池,以离体小鼠皮肤为透皮屏障,紫外分光光度法测定黄芩苷的单位面积累积透皮量.结果:黄芩苷脂质体凝胶与传递体凝胶24 h单位面积累积透皮量分别为(38.00±2.51),(43.27±2.39) μg·cm-2,体外释药特性均符合Higuchi动力学方程.结论:在无压力条件下,黄芩苷传递体凝胶与普通脂质体凝胶具有相似的体外透皮性能.     

灯盏花素不同脂质载体凝胶体外经皮渗透性评析

目的:制备4种灯盏花素脂质载体凝胶和普通凝胶,研究4种脂质载体对灯盏花素体外经皮促渗性能.方法:采用改良Franz扩散池,以离体小鼠皮肤为透皮屏障进行体外透皮实验,对各凝胶体外透皮特性进行药动学方程拟合,采用HPLC测定单位面积累积透皮量.结果:各凝胶单位面积累积透皮量大小为固体脂质纳米粒凝胶＞传递体凝胶＞脂质体凝胶＞纳米结构脂质载体凝胶＞普通凝胶.其中固体脂质纳米粒凝胶24 h单位面积累积透皮量最大,为普通凝胶的3.75倍,体外释药特性符合Higuchi动力学方程.结论:脂质载体凝胶对灯盏花素经皮吸收有不同程度的促渗作用,其中固体脂质纳米粒为4种脂质载体凝胶中的最佳促渗载体.     

苦参地龙纳米乳凝胶的制备及其离体透皮吸收研究

目的: 制备苦参地龙纳米乳和纳米乳凝胶剂,并对其含量、理化性质和体外透皮特性进行考察。方法: 将苦参总碱溶入油相IPM,加入表面活性剂EL35、助表面活性剂无水乙醇溶解混合为含药内相,恒温搅拌至均匀;将地龙提取物溶于去离子水中,在室温下边搅拌边缓慢滴加到含药内相中,恒速搅拌至澄清透明,得苦参地龙纳米乳。采用HPLC测定纳米乳中苦参碱和氧化苦参碱的含量;采用透射电镜和激光粒径测定仪分别考察纳米乳的形态和粒径。以NP700为基质,制备苦参地龙纳米乳凝胶,并采用Franz扩散池对纳米乳、纳米乳凝胶的体外透皮特性进行考察。结果: 制备的苦参地龙纳米乳为O/W型微乳,外观圆整、均匀,粒径20.6 nm,含量稳定。苦参地龙纳米乳、苦参地龙纳米乳凝胶、苦参地龙水溶液、苦参地龙水凝胶的稳态渗透速率分别为0.148 4,0.118 3,0.030 6,0.032 1 mg·cm^-2·h^-1。结论: 苦参地龙纳米乳、纳米乳凝胶的24 h累积渗透量和渗透速率均优于水溶液、水凝胶,可为苦参地龙药对经皮给药提供一种新的剂型。