点地梅的化学成分

目的：研究点地梅（Androsace umbellata）的化学成分。方法：利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析以及反相柱层析等方法进行分离纯化，通过理化性质和波谱技术鉴定其结构。结果：分离得到7个化合物，分别为山柰酚（kaempferol，1）、芦丁（rutin，2）、槲皮素（quercetin，3）、pfimulanin（4）、saxifragifolin B（5）、saxi—fragifolin D（6）、胡萝卜串（daucosterol，7）。结论：化合物1—7均为首次从该植物中分离得到。     

吴茱萸中的黄酮苷类化合物

目的:研究吴茱萸的化学成分.方法:应用溶剂法和色谱法分离纯化化合物,利用谱学技术鉴定化合物结构.结果:从吴茱萸70％乙醇溶液提取物的正丁醇萃取部分分离得到15个化合物,该文报道其中4个黄酮苷类化合物的结构,分别为香叶木素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),异鼠李素-3-O-芸香糖苷(2),香叶木苷(3)和柯伊利素-7-0-芸香糖苷(4).结论:化合物1,3,4均为首次从吴茱萸中分离得到.     

肿节风中黄酮苷类成分研究

目的：研究中药肿节风的化学成分，为阐明其有效成分提供依据。方法：利用聚酰胺、Sephadex LH-20，Lipophilic sephadex LH-20柱色谱进行分离，根据化合物的理化性质和波谱数据(IR，UV，MS，¹H-NMR，¹³C-NMR)鉴定其结构。结果：从肿节风水提取物中分离得到5个黄酮苷类和3个其他类化合物，分别鉴定为：山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(1)，槲皮素-3-O-α-D-葡萄糖醛酸苷(2)，槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯(3)，5，7，4′-三羟基-8-C-β-D-葡萄糖二氢黄酮碳苷(4)，新落新妇苷(5)，5-O-咖啡酰基-奎宁酸甲酯(6)，3，4-二羟基苯甲酸(7)，异秦皮啶(8)。结论：化合物1～6为首次从本属植物中得到，其中1～3为该属中首次发现的葡萄糖醛酸类化合物。     

地稔中黄酮及其苷类化学成分研究

利用常规柱色谱及高效液相色谱等技术对地稔95%乙醇提取物进行化学成分的分离纯化,从中分离得到13个化合物,根据其理化性质以及NMR和MS等光谱数据鉴定了结构,它们分别是槲皮素(1)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)、槲皮素-3-O-(6"-O-反式香豆酰基)-β-D-葡萄糖苷(3)、山柰酚(4)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、山柰酚-3-O-[2",6"-O-双反式对香豆酰基]-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、木犀草素(7)、木犀草素-7-0-(6"-对-香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、芹菜素(9)、芹菜紊-7-O-β-D-(6"-O-7酰基)-葡萄糖苷(10)、柚皮素(11)、异牡荆素(12)、表儿茶素-[8,7-e]-4β-(4-羟基苯)-3,4-二羟基-2(3H)-吡喃酮(13)。化合物3,5,6,8~11和13等8个化合物为首次从地稔中分离得到。     

蒙药点地梅HPLC指纹图谱研究

目的 建立蒙药点地梅的HPLC指纹图谱,为其质量评价提供参考.方法 采用高效液相色谱法,COSMOSIL 5C18-MS-Ⅱ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.5％磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温35℃,检测波长360 nm.采用《中药色谱指纹图谱相似度评价...     

狭叶落地梅的化学成分研究

目的对狭叶落地梅Lysimachia paridiformis var.stenophylla的化学成分进行研究。方法采用超声波辅助提取和色谱法提取分离,波谱法鉴定化合物结构。结果从狭叶落地梅中分离得到了12个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、正十六烷酸(3)、原儿茶酸(4)、正四十二烷(5)、山柰酚(6)、槲皮素(7)、杨梅树皮素(8)、柚皮素(9)、5-甲基山柰酚(10)、山柰酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷(11)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(12)。结论所有化合物都是首次从该植物中分离得到,化合物5、10、12为首次从该属植物中分离得到。     

笔管草中Megastigmane及黄酮苷类化学成分

目的：研究木贼科植物笔管草(Equisetum debile)的化学成分。方法：采用硅胶、sephadex LH-20凝胶柱色谱进行分离纯化，通过理化方法和光谱分析鉴定化合物结构。结果：从笔管草全草乙酸乙酯和正丁醇提取物中分离得到4个megastigmane型化合物和4个黄酮苷，分别鉴定为blumenol A(1)，corchoinoside C(2)，sannnangaoside A(3)，(3S，5R，6R，7E，9S)-megastigmane-7-ene-3-hydroxy-5，6-epoxy-9-O-β-D-glucopyranoside(4)，山柰酚-3，7-双葡萄糖苷(5)，camelliaside C(6)，山柰酚-3-槐糖苷(7)and clematine(8)．化合物1-4，6，8均为从木贼科植物首次分得。     

蒙药材东北点地梅的质量标准研究

目的:建立蒙药材东北点地梅的质量标准。方法:从性状特征、显微特征、薄层色谱(TLC)等方面对药材进行定性鉴别,根据《中国药典》(2015年版)方法对其水分进行检测;采用HPLC法,以槲皮素和山柰素为指标,进行药材含量的定量研究。结果:东北点地梅花葶横切面组织特征,粉末中花粉粒、气孔轴式等结构均具有鉴别意义,并易察见,可作为标准;药材样品中槲皮素和山柰素的薄层色谱斑点清晰,分离度好;7批供试品水分含量为4.32%～5.33%,平均含量为4.84%;7批供试品中槲皮素含量为3.58～10.51 mg/g,山柰素含量为6.28～9.57 mg/g。结论:本研究建立的显微鉴别、薄层鉴别方法可有效鉴别本品,所建标准可用于东北点地梅药材的质量控制;东北点地梅中水分含量不得过7.0%,含槲皮素和山柰素总含量计不得少于0.90%。     

石蝉草中的一个新黄酮碳苷

目的:研究石蝉草的化学成分。方法:采用硅胶Sephadex LH-20及大孔吸附树脂等色谱分离技术,用波谱学方法确定结构。结果:从石蝉草的正丁醇萃取部位中分离得到1个黄酮碳苷。根据¹H-NMR,¹³C-NMR,HMQC,HMBC,1D-HOHAHA,NOE等波谱数据和理化性质进行结构鉴定,鉴定该化合物为2″-O-β-D-半乳糖基异当药素。结论:该化合物为新化合物。     

赤小豆的化学成分研究

通过大孔吸附树脂D101,正相硅胶,Sephadex LH-20,ODS,反相HPLC等多种色谱分离方法相结合,从赤小豆70%乙醇提取物中分离得到8个化合物;借助ESI-MS,NMR等光谱技术鉴定其结构为2β,15α-二羟基-贝壳杉-16-烯-18,19-二羧酸(1),2β-O-β-D-葡萄吡喃糖-15α-羟基-贝壳杉-16-烯-18,19-二羧酸 (2),2β-(O-β-D-葡萄吡喃糖)atractyligenin (3),3R-O-[β-L-阿拉伯吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄吡喃糖] 辛-1-烯-3-醇 (4),(6S,7E,9R)-6,9-二羟基-megastigman-4,7-二烯-3-酮-9-O-β-D-葡萄吡喃糖苷 (5),刺五加苷D(6),白藜芦醇(7)和麦芽酚(8).结论:化合物1~7均为首次从该属植物中分离得到,化合物8为首次从该种植物中分离得到.     

柔毛淫羊藿叶黄酮类成分研究

对柔毛淫羊藿Epimedium pubescens叶的化学成分进行研究.采用硅胶,Sephadex LH-20,MCI柱色谱及制备、半制备HPLC等方法进行分离和纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.从柔毛淫羊藿叶的70%乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为脱水淫羊藿素(1),淫羊藿次苷Ⅱ(2),2'-O-鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ(3),去甲基脱水淫羊藿素(4),宝藿苷Ⅱ(5),朝霍素B(6),粗毛淫羊藿苷(7),苜蓿素(8),山柰酚(9),大豆素(10),对羟基苯甲酸乙酯(11).其中化合物 11 为首次从淫羊藿属植物中分离得到,其余10个化合物为首次从该植物中分离得到.     

刺萼龙葵化学成分研究

对刺萼龙葵Solanum rostratum地上部分的化学成分进行研究。采用硅胶,Sephadex LH-20,ODS柱色谱及半制备HPLC等方法进行分离和纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。从刺萼龙葵地上部分分离得到10个化合物,分别鉴定为薯蓣皂苷（1）,hypoglaucin H（2）,金丝桃苷（3）,异槲皮苷（4）,异鼠李素-3-O-β-D-半乳糖苷（5）,山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（6）,smilaxchinoside A（7）,26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-3β,20α,26-三醇-25（R）-Δ^5,22-二烯-呋甾-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基（1→2）-[α-L-吡喃鼠李糖基（1→4）]-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）,β-谷甾醇（9）,胡萝卜苷（10）,其中化合物 7 和 8 为首次从茄属植物中分离得到,其余8个化合物为首次从该植物中分离得到。     

檀香叶黄酮类化学成分研究

目的:研究檀香Santalum album叶中黄酮类成分,为檀香叶的资源开发提供理论依据.方法:檀香叶的70％乙醇回流提取物经大孔吸附树脂、聚酰胺、Sephadex LH-20等柱色谱法分离纯化,现代波谱技术鉴定化合物化学结构.结果:分离得到8个黄酮类成分,分别鉴定为芹菜素-6,8-二-C-β-D-葡萄糖苷(1),牡荆苷(2),异牡荆苷(3),荭草苷(4),异荭草苷(5),白杨素-8-C-葡萄糖苷(6),白杨素-6-C-葡萄糖苷(7),异鼠李素(8).结论:所获得的8个成分均为首次从檀香中分离得到,其中7个为结构相似的黄酮碳苷类成分,并形成了3对同分异构体.     

野菊花的化学成分研究

目的:研究菊科植物野菊花的化学成分。方法:利用各种色谱技术进行分离,现代波谱技术鉴定化合物结构。结果:从野菊花中分离得到12个化合物,分别鉴定为金合欢素(1),麦黄酮(2),2′,4′-二羟基查尔酮(3),5-羟基-4′,7-甲氧基黄酮(4),7-羟基二氢黄酮(5),异鼠李黄素(6),5,6,7-三羟基-3′,4′,5′-三甲氧基黄酮(7),槲皮素(8),(3β,5α,6β,7β,14β)-eudesmen-3,5,6,11-tetrol(9),丁香脂素(10),鹅掌楸碱(11),5,4′-二羟基-7-甲氧基黄酮(12)。结论:化合物3~7,10~12均为首次从该种植物中分离得到,3,5,7,10,11为首次从该属植物中分离得到。     

藏药甘青乌头化学成分的研究

目的:研究藏药甘青乌头Aconitum tanguticum的化学成分.方法:采用硅胶,SephadexLH-20凝胶,ODS,制备液相等多种色谱技术进行化合物的分离纯化,通过多种波谱分析方法鉴定化合物结构.结果:从甘青乌头大极性部位分离鉴定了7个化合物,分别为山柰酚-3-O-[α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-半乳糖苷]-7-O-α-L-鼠李糖苷(1),山柰酚-3-O-[α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷] -7-O-α-L-鼠李糖苷(2),山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(3),龙胆苦苷(4),吐叶醇-9-O-β-D-葡萄糖苷(5),二氢吐叶醇-9-O-β-D-葡萄糖苷(6),3,4-二羟基-苯乙醇-β-D-葡萄糖苷(7).结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到.     

红茴香根茎的化学成分研究

目的:研究八角科Illiciaceae植物红茴香Illicium henryi根茎的化学成分。方法:应用硅胶,Sephadex LH-20,Rp-8,Rp-18等各种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构。结果:从红茴香根茎中分离得到12个化合物,分别鉴定为蛇菰脂醛素(1),aviculin(2),rubriflosides A(3),1,2-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,3-propanediol(4),jasopyran(5),山柰酚(6),槲皮素(7),(2R,3R)-3,5,7,3′,5′-五羟基黄烷(8),3,4,5-trimethoxyphenyl-1-O-β-D-gluco-pyranoside(9),3,4-dimethoxyphenyl-1-O-β-D-glucopyranoside(10),松柏醛(11),芥子醛(12)。结论:化合物1~12均为首次从该植物中分离得到。     

草珊瑚醋酸乙酯部位化学成分研究

目的:对草珊瑚的化学成分进行分离与鉴定,为研究其活性成分提供参考。方法:利用聚酰胺、正相硅胶、Sepha-dex LH-20柱色谱和HPLC进行化合物的分离与纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从草珊瑚70%乙醇提取物中分离鉴定了9个化合物,分别为:异东莨菪素(1),syringaresinol monoside(2),styraxjaponoside B(3),5-O-caf-feoylshikimic acid(4),shizukanolide E(5),异落新妇苷(6),新异落新妇苷(7),落新妇苷(8),新落新妇苷(9)。结论:化合物1~7为首次从该属植物中分离得到。     

白花地胆草的化学成分研究

目的:系统研究中国传统中药白花地胆草中的化学成分.方法:利用大孔吸附树脂、Sephadex LH-20,ODS及正相硅胶柱等色谱手段进行分离,通过多种波谱学手段对单体化合物进行结构鉴定.结果:从白花地胆草60％乙醇提取物中分离得到18个单体化合物,它们经结构鉴定分别为2-deethoxy-2β-hydroxyphantomolin(1),2β-hydroxy-2-deethoxy-8-O-deacylphantomolin-8-O-tiglinate(2),2β-methoxy-2-deethoxyphantomolin(3),2β-methoxy-2-deethoxy-8-O-deacylphantomolin-8-O-tiglinate (4),白花地胆草亭(5),柔毛地胆宁(6),苜蓿素(7),木犀草素(8),槲皮素(9),表无羁萜醇(10),3β-hydroxyolean-12-en-28-oic acid (11),3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸(12),3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(13),丁香脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(14),xylogranatinin (15),byzantionoside B (16),邻羟基肉桂醛(17),咖啡酸乙酯(18).结论:其中化合物9,11,14～18均为从该属植物中首次分离得到.