头颈鳞状细胞癌干细胞研究进展

头颈鳞状细胞癌容易发生局部复发、颈淋巴结转移以及远处转移,预后差。肿瘤干细胞在肿瘤转移中具有重要意义,而肿瘤干细胞标记物是分离鉴定肿瘤干细胞的重要物质基础。循环肿瘤细胞是肿瘤细胞从原发灶脱落入外周血中继而形成转移灶的一类细胞,其中部分具有干细胞特性,其与肿瘤的转移、临床特征、预后密切相关。本文就与头颈鳞状细胞癌相关的肿瘤干细胞研究进展做一综述。     

头颈鳞状细胞癌中MicroRNAs及相关单核苷酸多态性研究

头颈鳞状细胞癌泛指发生于口颌面部、咽喉及上呼吸消化道等部位的鳞状细胞癌。MicroRNAs是一类具有独立功能结构,可以调控基因表达的非编码小RNA,MicroRNAs能够控制mRNA生成与降解并以此抑制相关蛋白的生成,其中就包括许多原癌基因和抑癌基因。单核苷酸多态性主要是指在基因组水平上由单个核苷酸变异所引起的DNA序列多态性,与MicroRNAs相关的单核苷酸多态性可以影响相关基因的表达。本文简要综述MicroRNAs及相关单核苷酸多态性的作用机制与头颈鳞状细胞癌的关系。     

Wnt信号通路与头颈鳞状细胞癌

Wnt信号通路是一条高度保守的信号转导通路,参与了多种胚胎的发育过程。其通过调节细胞的增殖、分化、凋亡、黏附、迁移和极性等,在机体发育及各种生理过程中起着重要作用。人们发现在多种人类癌症包括头颈鳞状细胞癌中此通路处于异常活化状态。因此,Wnt通路分子生物学机制与基因表达调节规律的研究对头颈鳞状细胞癌具有重要意义。现就Wnt信号通路与头颈鳞状细胞癌的相关研究近况做一综述。     

MicroRNAs与头颈鳞状细胞癌

MicroRNAs （miRNAs）参与头颈鳞状细胞癌（head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC）转录后的基因调控,与HNSCC的发生密切相关.有些miRNAs在HNSCC中表达上调,表现为癌基因的作用;而有些miRNAs在HNSCC中表达下调,表现为抑癌基因的作用.研究HNSCC中miRNAs表达异常及其作用机制,对头颈肿瘤的诊断和治疗具有重要意义.     

Iressa治疗头颈部鳞状细胞癌

头颈部鳞状细胞癌由于解剖结构的限制,导致局部区域晚期、复发或转移的患者存在治疗上的困境,需要积极探索新的治疗方式.近年来以表皮生长因子受体为靶点的药物Iressa治疗头颈部鳞状细胞癌的研究不断增多,本文对此进行综述.     

趋化因子与头颈部鳞状细胞癌

头颈部鳞状细胞癌易发生颈部淋巴结转移,且发生机制不明.研究发现趋化因子通过与其受体相互作用,可促进多种恶性肿瘤细胞的器官特异性转移,本文就CxCL12-CxCR4、CcL19/CCL21-CCR7生物学轴在头颈部鳞癌转移中的作用做一综述.     

头颈部鳞状细胞癌肿瘤干细胞研究进展

肿瘤干细胞是肿瘤组织中具有自我更新及多向分化潜能的干细胞样细胞,目前认为,它是肿瘤细胞的起源,与肿瘤复发转移密切相关,有望成为新的治疗靶点。头颈部鳞状细胞癌中同样存在肿瘤干细胞,本文就这方面研究现状及进展进行综述。     

口腔微生物菌群与头颈部鳞状细胞癌研究进展

人体微生物菌群与机体免疫及肿瘤发生关系密切.本文对口腔菌群与头颈肿瘤的关系及作用机制进行综述,系统阐述人体口腔相关菌群通过细胞侵袭、诱发炎症、免疫逃避、诱导DNA突变等机制的致癌过程,以期通过口腔微生物菌群的检测达到对头颈部鳞状细胞癌的预防、早期诊断和个体化治疗.     

紫杉醇在头颈部鳞状细胞癌中的应用

头颈部鳞状细胞癌(SCCFIN)是世界范围内一个严重的问题,据调查,口腔及咽腔的肿瘤其发病率在世界范围内排名第6,每年大约有400万个新发病例,特别是在发展中国家成为男性第3常见癌症,其中大约有75％患者为Ⅲ一Ⅳ期M0的局部进展型。对于Ⅰ-Ⅱ期SCCHN患者目前多采用手术或放射治疗,Ⅲ-Ⅳ期局部进展型的患者目前多采用综合治疗方法。     

线粒体DNA突变与头颈部鳞状细胞癌

线粒体DNA参与编码氧化磷酸化复合体系中的13种多肽链亚单位,线粒体DNA突变可以引起细胞氧化呼吸功能紊乱.肿瘤细胞能量代谢异常是其特点之一,因此线粒体DNA突变与肿瘤的发生可能存在某种联系.本文就线粒体DNA突变在头颈部鳞状细胞癌中的研究进展进行综述.     

头颈部鳞状细胞癌瞬时受体电位M7通道蛋白与肿瘤细胞增生的关系

目的 探测头颈鳞状细胞癌(简称鳞癌)细胞中可能存在的离子通道蛋白瞬时受体电位通道M7(transient receptor potential melastatin 7,TRPM7),了解离子通道与肿瘤细胞生长和增生的关系.方法 运用免疫组化方法对人类头颈鳞癌SCC-25细胞株进行TRPM7抗体检测,结合被检测到的离子通道蛋白,运用非特异性离子通道阻断剂钆离子(Gd3+)和2-氨基乙氧基苯硼酸(2-aminoethoxydiphenyl borate,2-APB)阻断离子通道,并运用特异性TRPM7-siRNA抑制通道的表达,以了解该通道与细胞生长和增生的关系.细胞数最的评估选用乳酸脱氢酶实验.结果 所有被检测的SCC-25细胞均对1:100稀释比例的TRPM7抗体呈阳性反应,阴性对照组未能检测到免疫反应.非特异性离子通道阻断剂Gd3+对SCC-25细胞生长具有明显的抑制作用,10 靘ol/L Gd3+(n=16)及100 靘ol/L Gd3+(n=16)均可显著抑制SCC-25细胞的生长,与不加药的空白对照组比较差异有统计学意义(t值分别为4.1414和6.2661,P值分别为0.0256和0.0082).离子通道阻断剂2-APB对SCC-25细胞生长的抑制作用十分强大,100 靘oL/L 2-APB(n=16)几乎使SCC-25细胞生长完全停止,与不加药的空白对照组比较差异有统计学意义(t=13.4493,P=0.0008).特异性TRPM7-siRNA能明显抑制SCC-25细胞的生长,在TRPM7-siRNA的终浓度为30 nmol/L时,细胞乳酸脱氢酶释放实验结果显示TRPM7-siRNA能显著降低SCC-25细胞的生长速率(t=4.3446,P=0.0002,n=32),而阴性对照siRNA则不影响细胞的生长.结论 人类头颈鳞癌SCC-25细胞株中存在TRPM7通道;运用离子通道阻断剂或运用特异性TRPM7-siRNA抑制该通道的表达均能明显抑制肿瘤细胞的生长;2-APB对人类头颈鳞癌细胞生长的强大抑制作用表明TRPM7通道蛋白将来可能成为头颈鳞癌治疗的重要靶点之一.     

喉鳞状细胞癌的体外原代培养

利用体外组织培养方法对１１组喉鳞状细胞癌标本进行原代培养。结果原代培养平均时间２月，培养成功率６３．６％（７／１１），并可继续传代。介绍了组织块培养和胰蛋白酶消化分离培养两种培养方法以及去除成纤维细胞的方法。讨论了喉鳞癌原代培养中的注意事项。     

线粒体DNA突变与头颈部鳞状细胞癌

线粒体DNA参与编码氧化磷酸化复合体系中的13种多肽链亚单位,线粒体DNA突变可以引起细胞氧化呼吸功能紊乱.肿瘤细胞能量代谢异常是其特点之一,因此线粒体DNA突变与肿瘤的发生可能存在某种联系.本文就线粒体DNA突变在头颈部鳞状细胞癌中的研究进展进行综述.     

头颈部鳞癌淋巴结微转移研究进展

结微转移的研究现状作一综述。恶性肿瘤的转移可分为3个阶段:微转移、过渡转移、转移灶形成。肿瘤微转移用常规检查方法如CT、MRI、单抗放射显影技术、普通病理检查等都很难发现。如何早期预防和发现微转移是当前研究恶性肿瘤以提高生存率,改善预后的热点之一。本文就头颈部鳞癌淋巴     

TNFSF13在头颈部鳞状细胞癌中的作用机制

头颈部鳞状细胞癌严重威胁人类的健康,降低患者生活质量。肿瘤作为一世界性难题,必须从深层次、本质上探索解决方法。TNFSF13作为近年来发现的实体肿瘤分子标志物,研究其在头颈部鳞状细胞癌的发生机制有望提高该类疾病诊断、治疗水平。本文就TNFSF13在头颈部鳞状细胞癌的发生机制中所起的作用做一探讨。     

肿瘤标志物CYFRA21-1与头颈部鳞状细胞癌

CYFRA21-1是近年来发现的细胞角蛋白19(CK19)的可溶性片段,当分布有CK19的细胞恶变时,可释放CYFRA21-1进入血液循环而被检测出来.采用CYFRA21-1联合其他肿瘤标志物用于辅助诊断头颈部鳞状细胞癌,有助于提高检测的敏感度.本文就CYFRA21-1的特点及其在头颈部鳞状细胞癌中的临床应用新进展进行综述.     

西妥昔单抗联合放化疗治疗头颈部鳞状细胞癌

全世界每年确诊为头颈部鳞状细胞癌的患者超过50万例,占全身恶性肿瘤的5％.且头颈部鳞状细胞癌患者高表达表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR),西妥昔单抗作为一种抗EGFR的新型人鼠嵌合性单克隆抗体能有效抑制肿瘤细胞的生长,联合放疗较单纯放疗降低了局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者的死亡率,并可提高包括顺铂在内的多种化疗药物疗效.     

头颈部鳞状细胞癌的靶向治疗研究进展

头颈部肿瘤是常见肿瘤之一,超过95%的病理类型是鳞状细胞癌,手术与放化疗结合的综合治疗方案是头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的主要治疗方案,但是总体生存率并不高,主要原因是肿瘤复发和/或转移;同时复发性或转移性HNSCC常无法进行手术治疗,放化疗效果也差。靶向治疗的发现为HNSCC、特别是复发性或转移性HNSCC的治疗提供了新的方法。为了进一步认识靶向治疗的临床治疗作用,就HNSCC的靶向治疗研究进展做一综述。     

头颈部鳞状细胞癌肿瘤突变负荷相关因素分析

目的　肿瘤突变负荷（tumor mutation burden,TMB）作为免疫治疗敏感性的预测指标是近来研究热点,而不同分化程度的喉、下咽中TMB的情况尚无相关文献报道,本研究旨在通过对既往诊治的患者进行基因检测,探究TMB高低相关的因素及临床相关性。方法　选取首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科2013年3月～2016年6月诊治的头颈部鳞状细胞癌患者24例,利用全外显子测序检测样本TMB水平,结合患者临床随访资料进行分析,采用SPSS 24.0软件进行数据分析,包括χ2检验或t 检 验,Kaplan-Mer ier单因素及COX回归生存分析。结果  截止到2019年2月中位随访时间56个月,24例患者中8例死亡。患者年龄41～77岁。根据AJCC分期III期患者8例,IV期16例。24例患者中低分化患者7例,中分化12例,高分化5例;TMB水平分析显示与肿瘤分化程度相关,即高分化TMB水平低,低分化TMB水平高;并且与化疗疗效相关,TMB水平高患者化疗疗效敏感。结论　TMB在病理分化程度不同的头颈部鳞状细胞癌患者中表达水平不同,对于头颈部鳞状细胞癌治疗方案的制定,可以结合TMB及分化程度进行考虑。     

p185与头颈部鳞癌

p185蛋白是癌基因neu编码的跨膜糖蛋白受体,具有酪氨酸激酶活性,它的激活可调控细胞的有丝分裂、增殖和分化,其过度表达可促进肿瘤的发生和发展,并与预后和复发有关。本文就p185及其编码基因neu与头颈部肿瘤关系的研究进展进行综述。