复方丹参注射液与能量合剂配伍实验

本文研究了复方丹参注射液与能量合剂在０．９％生理盐水中配合使用的稳定性结果表明：复方丹参注射液与能量合剂配伍经０、１、２、３、４小时,外观,ＰＨ、吸收光谱均无显著性变化,在临床上可以配伍使用。     

氧氟沙星与复方丹参注射液配伍产生沉淀的实验

氧氟沙星注射液为喹诺酮类抗菌消炎药,是当前临床广泛应用的药物;复方丹参注射液是一类中药复方制剂,用于治疗冠心病、胸闷、心绞痛、心肌梗塞等心脏疾病;随着药品用途范围不断扩大,药品在使用时又有新的问题不断出现,对药品使用增加了一定的风险,药品的不良反应及配制禁忌也在不断被发现,使得药品的合理应用减少了使用范围。近期,某医疗机构在给边防战士因心肌炎病症进行输液治疗时发生了从未见过的不良情况,即输液进行中途突然发现输液器中出现大量的可见的絮状物质生成而导致输     

从复方丹参注射液应用浅议中药不良反应

复方丹参注射液是临床应用较为广泛的一种纯中药制剂,具有扩张冠状动脉,增加冠脉血流量,清除自由基,保护心肌及肝脏,镇静和改善血液流变学等作用,适用于缺血性心脑血管疾病、冠心病、心绞痛、脑栓塞、脑血管痉挛、颈椎病、糖尿病等     

洛美沙星与复方丹参注射液存在配伍禁忌

临床用药及试验证实盐酸洛美沙星与复方丹参注射液存在配伍禁忌。     

复方丹参注射液不良反应分析及其配伍禁忌

目的：研究复方丹参注射液不良反应及其配伍禁忌。方法：选取我院2013年2月～2015年2月100例应用复方丹参注射液出现不良反应的患者为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析,分析使用复方丹参注射液出现的不良反应类型,并总结配伍禁忌。结果：小于20岁的患者发生不良反应事件所占比重最小,大于60岁的患者发生不良反应事件所占比重最大;患者最快在数秒之内便会出现不良反应,最晚在用药后16d出现不良反应,首次用药出现不良反应的患者数量居多;在所有不良反应类型中,过敏性反应所占比重最高。结论：复方丹参注射液在使用过程中会出现多种不良反应,为了减少不良反应,要谨记药物的配伍禁忌,提高用药安全性。     

氟喹诺酮类抗菌药与复方丹参注射液配伍研讨

氟隆诺酮类抗菌药是通过抑制细菌原核细胞DNA旋转酶和干扰DNA复制，而发挥快速杀菌作用。由于有抗菌谱广、抗菌作用强、组织分布广、毒性低等特点［’‘，在我院临床抗感染治疗中得到了广泛的应用。常用的该类药物注射液有环丙沙星、氧氟沙星、培氟沙星等。复方丹参注射液有行气、活血、扩张血管、改善微循环、促进肝细胞再生［’］作用，在治疗重症肝炎，常用静脉滴注，其疗效显著。最近在临床输液时，发现环丙沙星、培氟沙星分别与复方丹参注射液混合应用时，在输液器管道中产生沉淀，堵塞莫菲氏管以下输液管，引起输液中断。因此我们…     

复方丹参注射液与西咪替丁注射液存在配伍禁忌

随着新药的不断问世,原有的药物配伍禁忌表早已不能满足临床的需要,笔者在临床输液时发现复方丹参注射液与西咪替丁注射液存在配伍禁忌,现报告如下.     

复方丹参注射液与西咪替丁注射液存在配伍禁忌

随着新药的不断问世,原有的药物配伍禁忌表早已不能满足临床的需要,笔者在临床输液时发现复方丹参注射液与西咪替丁注射液存在配伍禁忌,现报告如下.     

中药注射剂安全性问题探讨

中药注射剂是我国目前临床应用广泛的一类药品,随着我国药品监管机制和药品不良反应监测与评价制度的不断完善,中药注射剂的不良反应报告也日益增多.本文通过分析中药注射剂的特点及发展现状,从中药注射剂安全性评价角度提出相关风险因素和控制措施,从而为提高中药注射剂安全性提供技术支持.     

通过药品说明书透视中药注射剂的安全性

目的规范中药注射剂药品说明书。方法研究分析了28种中药注射剂说明书中存在的问题。结果应加强中药注射剂生产企业和医疗机构的监管。结论完善药品说明书能够促进安全合理使用中药注射剂。     

临床药师干预对某院中成药注射剂使用的影响

目的 了解临床药师干预前后本院门诊中成药注射剂的应用情况,提高中成药注射剂的应用水平,保证临床用药安全.方法 随机抽取临床药师干预前后的门诊处方进行比较分析,考察临床药师进行干预后的工作成效.结果 干预后中成药注射剂不适宜处方从33.3％下降到5.2％.结论 临床药师干预对中成药注射剂的规范使用有显著的促进作用...     

临床药师参与中药注射剂合理应用的干预研究

目的探讨药学干预在中药注射剂合理用药中的作用。方法收集临床药师干预前和干预后的普内科出院病历各300份,对比分析干预前后中药注射剂的使用率、不合理应用情况、占总住院费用比例情况。结果临床药师干预后,普内科中药注射剂的使用率、占总住院费用比例、不合理使用率分别由干预前25．00％、7．6％、19．67％T降至干预后12．0％、6．6％、8．33％,差异有统计学意义。结论临床药师的主动干预促进了中药注射剂的合理使用。     

我院中药注射剂的应用和不良反应分析

OBJECTIVE To investigate the occurrence and distribution of ADR in Traditional Chinese Medicine Injection.METHODS By means of excel table and manual screening,establish date base of ADR report forms.Count the patients generl conditions,drug of causing ADR     

对中药注射剂生产设备清洁验证的探讨

目的针对中药注射剂的特点,研讨其生产设备清洁验证的意义和方法,为中药注射剂生产企业提供建议。方法从中药注射剂的特殊性入手,结合质量风险评估的理念对制药设备清洁验证中的关键问题有针对性地进行阐述和分析。结果与结论建立一个全面、科学、严谨的清洁验证方案,是确保药品质量,保证其安全性和有效性的一个必要条件。     

我院中药注射剂的应用和不良反应分析

目的了解我院近年中药注射剂ADR的发生、分布情况。方法结合Excel电子表格和手工筛选,建立中药注射剂ADR数据库,对87例ADR报表统计患者的一般情况、引起ADR的药物、ADR表现及导致的系统或器官损害等内容。结果ADR可发生于任何年龄,ADR累及的系统或器官以皮肤及其附件的损害最多见。结论中药注射剂ADR的发生与多种因素有关,临床上需要进一步进行ADR监测,探讨中药注射剂发生ADR的易感因素,以达到合理、安全、有效地使用中药注射剂。     

选择性头部亚低温联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的有效性和安全性

目的：探讨选择性头部亚低温（SHC）联合复方丹参注射液在新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床应用价值。方法：选取我院2015年2月—2017年2月治疗的HIE患儿74例,按随机数表法分为对照组和观察组各37例。对照组患儿采用临床常规方案治疗,包括应用SHC及常规药物支持治疗;观察组患儿在对照组基础上联合复方丹参注射液治疗。比较两组患儿治疗前、治疗7 d后的血清氧化应激标志物及炎性因子水平,记录相关临床症状体征恢复时间,综合评价疗效并记录不良反应发生情况。结果：观察组的总有效率为91.89%,高于对照组的81.08%（P<0.05）;原始反射、意识、肌张力恢复时间均短于对照组（P均<0.01）。两组患儿治疗后的血清IL-6、IL-8、TNF-α、丙二醛（MDA）水平均降低,且观察组均低于对照组（P均<0.01）;两组患儿治疗后的血清超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）水平均升高,且观察组均高于对照组（P均<0.01）。观察组不良反应发生率为10.81%,对照组为5.41%,两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：SHC联合复方丹参注射液能显著改善HIE患儿的临床症状、体征,减轻炎症反应及氧化应激反应,应用于临床安全、有效。     

丹参注射液生物活性限度测定方法适用性研究

目的探讨丹参注射液生物活性测定方法的适用性。方法采用小鼠体内血栓形成试验、兔体外血小板聚集试验和兔体外血浆活化部分凝血活酶时间（APTT）试验,观察3个厂家,每厂各1批丹参注射液的药理作用,作为生物活性测定方法和限值确定依据。结果3批样品可明显增加血栓形成试验偏瘫恢复数,明显延长急性脑缺血试验小鼠存活时间;3批样品对二磷酸腺苷（ADP）诱导兔体外血小板聚集率有明显抑制作用,可明显延长兔血浆的活化部分凝血活酶时间（APTT）,体内体外的结果作用趋势相近。结论小鼠体内血栓形成试验、兔体外血小板聚集试验和兔体外血浆活化部分凝血活酶时间（APTT）试验均可作为丹参注射液生物活性测定方法,建议限值剂量为5g生药·kg-1。选用其中1种方法测定结果阳性即可判断为合格。若结果为阴性,需加做另2种试验,结果必须均为阳性后才能判断为合格。采用生物活性测定方法可对产品进行质量内部控制,积累数据,为制定正式标准提供依据。     

超滤法去除中药注射液中的细菌内毒素

用动态浊度法定量检测细菌内毒素的含量,以10k及50k截留分子量的超滤膜超滤,评价超滤技术去除三种自制中药注射液中细菌内毒素的效果。结果显示,各药液经超滤后,内毒素的含量均在0.388～0.843EU/ml,内毒素去除效率大于90%。