伴海马萎缩的白痴学者1例报告

白痴学者(IdiotSavant)在临床上十分罕见,国内1979年徐氏[1]首例报告后,至今已有十余例报导,作者于1998年发现1例,并伴有海马萎缩,现报道如下。患者徐××,男,15岁,学生,系头胎,母孕期3个月内有先兆流产,照过X光,分娩时足月难产,产程延长,胎心异常,脐带绕颈,即行剖腹产,产后患者有黄疸,2岁多才会走路、说话,上幼儿园时多动、闹事,不安宁,难以入园。10岁上小学,读了1年,因学习成绩差,上课不能安心听讲,老师劝其退学。后请家教勉强达小学3年级水平。曾多次求名医,专家会诊,诊断为多动症,用利他林治疗无效,11～12岁时,发现患者酷爱日历,整天…     

白痴学者及精神发育迟缓患者脑诱发电位实验研究

使用丹麦ＳＥＥＧ地图仪对７例白痴学者、２１例精神发育心缓患者ＡＥＰ、ＶＥＰ进行观察，并与正常对照组比较。发现精神发育迟缓者ＡＥＰ、ＶＥＰ波形变异大，潜伏期延长，波幅改变，与白痴学者和正常对照组间均有显著差异；而白痴学者ＡＥＰ、ＶＥＰ诸指标与正常对照组无显著差别。     

认知电位在精神发育迟缓和白痴学者中的价值及其临床意义

目的 研究精神发育迟缓和人知电位的特征。方法 使用英国、丹麦和美国仪器,建立Ｐ３００、关联性负变、视、听触等６项认知电位技术。结果 与国外同类比较,本研究特点：１．建立和应用了多项技术,克服了单一技术的局限性。２．提出了一些具有相对倾向和特点的电生理参考指标。３．发现了首例女性白痴学者,提出了白痴学者脑电生理假说。４．结合已出版的著作《脑诱发电位学》、《白痴学者》,使认知电位技术理论化和系统化,由     

双眼视神经萎缩合并阿尔茨海默病1 例

<正>双眼视神经萎缩合并阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)比较少见,现将首都医科大学附属宣武医院眼科发现的1例报道如下。1临床资料患者,男,80岁。2007年8月15日因双眼渐进性视物模糊1a余来宣武医院眼科就诊。1a前患者无明显原因出现     

精神病伴双下肢肌肉萎缩1例的护理报告

2005年5月15日我科接收了1例精神病患者,由于家庭经济困难,无力医治,在家里用铁笼关了6年之久。病人所处的活动空间狭小,运动量小,年久导致双下肢肌肉肌萎缩,不能行走,入院时间只能爬行。我科经过9个月的精心治疗和护理,取得满意效果,痊愈出院。现将护理过程及护理体会报告如下     

伴右肝萎缩的胆囊切除术22例报告

施行胆囊切除术时常能遇到右肝萎缩的情况。当右肝萎缩时 ,左肝代偿性增大 ,肝门旋转 ,胆囊移位。有时胆囊切除变得十分困难。我院 1980年 10月至 1998年 10月间共行胆囊切除术 16 6 2例 ,其中伴右肝萎缩 2 2例 (占1 3 % )。现就本病临床特点和操作技巧做一探讨。临床资料1 一般资料　男 13例 ,女 9例。年龄 2 5～ 6 9岁 ,中位年龄 43 6岁。病程 3天至 2 0年。急诊手术 3例 ,择期手术 19例。合并肝胆管结石 4例 ,有肝炎史 2例 ,有血吸虫史和疫水接触史 6例 ,长期酗酒史 6例 ,右肝囊肿和血管瘤手术史各 1例。2 临床表现　右上腹痛 16例 ,右下…     

胆囊结石伴胆囊穿孔、胆囊萎缩1例

目的介绍一例胆囊结石伴胆囊穿孔、胆囊萎缩病例。方法对我科收治的胆囊结石伴胆囊穿孔且萎缩病例的病史、治疗经过及术后情况进行回顾。结果胆囊结石伴胆囊萎缩、穿孔病例少见。结论对该病应选择合适的手术方法,且手术时应仔细、冷静操作。     

阿尔茨海默病海马萎缩与ApoE∈4等位基因间相关性研究

目的　探讨 Apo Eε4等位基因与阿尔茨海默病 (AD)病人海马萎缩的关系。方法　利用核磁共振(MRI)和 PCR- FRL P方法对 34例 AD病人的海马体积和 Apo E基因型进行测定 ,比较 17例含 Apo Eε4基因型和17例不含 Apo Eε4基因型 AD病人之间海马体积的差异性 ,分析 AD病人海马萎缩与 Apo Eε4等位基因数目间的关系。结果　含 Apo Eε4基因 AD病人组海马体积和简易智力状态检查 (MMSE)评分明显低于不含 Apo Eε4基因AD病人组 (P<0 .0 5 ) ;Apo Eε4基因数目与 AD病人海马体积呈负性相关关系 (rs=- 0 .2 10 ,P=0 .0 0 2 4 ) ,即含Apo Eε4等位基因数目愈多 ,AD病人海马萎缩愈明显。结论　 Apo Eε4等位基因与 AD病人海马萎缩有关 ,它可能在 AD的病理机理中扮演了一定的角色     

阿尔茨海默病海马萎缩与ApoEε4等位基因间相关性研究

目的探讨ApoEε4等位基因与阿尔茨海默病(AD)病人海马萎缩的关系.方法利用核磁共振(MRI)和PCR-FRLP方法对34例AD病人的海马体积和ApoE基因型进行测定,比较17例含ApoEε4基因型和17例不含ApoEε4基因型AD病人之间海马体积的差异性,分析AD病人海马萎缩与ApoEε4等位基因数目间的关系.结果含ApoEε4基因AD病人组海马体积和简易智力状态检查(MMSE)评分明显低于不含ApoEε4基因AD病人组(P<0.05);ApoEε4基因数目与AD病人海马体积呈负性相关关系(rs=-0.210,P=0.0024), 即含ApoEε4等位基因数目愈多,AD病人海马萎缩愈明显.结论 ApoEε4等位基因与AD病人海马萎缩有关,它可能在AD的病理机理中扮演了一定的角色.     

进行性偏面萎缩1例报告

进行性偏面萎缩又称Ｐａｒｒｙ－Ｒｏｍｂｅｒｙ综合症，临床极为罕见，主要特点是缓慢进行性半侧颌面部皮下脂肪及相关皮肤、软骨、肌肉和骨组织的萎缩。我科于２００１年６月收治１例合并眶周色素沉着患者．现报告如下。１临床资料　　　　患者女，３３岁，因右侧颌面部缓慢萎缩变形８年求治。病史：患者出生后即发现右眼眶周围有小颗粒状黑色素沉着，１４岁左右逐渐加重。自述１９９３年８月曾在深圳宝安区某医院拔除右下颌磨牙，术后发现右侧面部逐渐消瘦，不影响功能。局部检查：患者右侧眼眶周围皮肤呈青紫色，有点状黑色素沉着，界限…     

舌腺萎缩治愈1例报告

患者陈某 ,女 ,3 7岁 ,护师 ,1 999年 2月 1 2日初诊。口干、味觉消失 1年余 ,因食麻辣火锅诱发口干舌燥 ,逐渐舌体干燥乏津 ,伸缩涩滞不利 ,饮食不知五味 ,口干欲饮 ,尤以夜间口干渴为甚 ,伴有低热、烦躁。大量饮水漱口 ,症状都不能缓解。曾就诊于数家医院 ,均确诊为舌腺萎缩 ,用中药、针灸和西药免疫等方法治疗 1年余 ,均未见效。诊见 :舌面干燥乏津 ,舌体光红无苔有裂纹 ,脉沉细数。治以养阴生津 ,凉血清热。处方 :麦冬、沙参、百合、芦根、生石膏、太子参各 3 0ｇ ,生地 1 5ｇ ,天花粉 1 5ｇ,知母1 5ｇ,陈皮 1 2 ｇ,生姜 3ｇ,1 0剂 ,每…     

中药治愈慢性单纯性视神经萎缩1例报告

患者,女,50岁,初诊日期：1998年10月25日。确诊慢性单纯性视神经萎缩已8年余,服多药无效,且目力日渐低下,视野向心性缩小,症见长期口干、口苦,纳谷不香,头晕乏力,且时有胁满,饭后尤甚,面色萎黄,舌质淡苔薄黄脉沉细。检查：双眼外观端好,眼球运动正常,角膜虹膜（-）、瞳孔反应（-）、晶体（-）、双眼内外眦（-）、OD：0．01、OS：0．01,视野呈管状,眼底所见：视乳头呈灰白色,血管变细。诊断：青盲（单纯性视神经萎缩）,脉症合参;症属肝肾亏虚,脾失健运,闭塞清窍,治当调益肝肾,补中益气,活血安神、通窍明目。     

输尿管结石致单肾萎缩1例报告

<正>1病历摘要患者,女,63岁。因间断肉眼血尿3个月,加重3 d入院。既往冠心病病史10年。患者于3个月前无明显诱因出现肉眼血尿,无腰痛、腹痛,无尿频、尿急、排尿痛,无发热。于当地医院诊断为尿路感染、双肾结石、右肾萎缩。给予抗炎治疗后尿常规正常后出院。1个月前复查尿常规白细胞200/μl,自     

多系统萎缩误诊为颈椎病1例报告

多系统萎缩为一少见的神经系统变性疾病，病因不明，多在５０岁左右起病，临床表现多种多样，且目前多无确实有效的治疗方法。临床医师由于对其缺乏认识，易误诊为其他疾病，行无效治疗。笔者在山东省医院神经科进修期间，遇到１例多系统萎缩误诊为颈椎病的病例，现报道如下。１临床资料患者，女，３９岁，因双下肢无力１年半加重，伴尿频４个月，于２００２年４月３日入院。患者于１年半前感觉双下肢乏力，单腿站立不稳，伴双下肢麻木，曾在多家医院就诊，颈椎侧位片示颈椎病，按颈椎病治疗半年，效果差。于４个月前双下肢无力加重，走路不…     

色素性静脉旁视网膜脉络膜萎缩1例报告

色素性静脉旁视网膜脉络膜萎缩是一种特殊类型的毯层视网膜变性,临床报道很少,近来我们发现一例,现报告如下。1 病历摘要 患者,女,46岁,双眼视物不清,眼前有黑影2年。检查:视力,右眼1.0 j_4,左眼1.0 j_4。眼底检查,右眼视乳头下方有一不规则形与视乳头相连的视网膜脉络膜萎缩区,左眼视乳头颞侧至下方有与视乳头相连的萎缩区,均宽约1PD,区内有少量色素。在视网     

舌腺萎缩治愈1例

患，女，37岁，本院护师，1999年2月12日初诊，口干味觉消失1年，因食麻辣火锅诱发口干舌燥，逐渐舌体干燥乏津，伸缩涩滞不利，饮食不觉五味，口干欲饮，尤以夜间口干渴为甚，伴有低热、烦燥。大量饮水漱口，症状都不能缓解。曾就诊于数家医院，均确诊为舌腺萎缩，用中药针灸和西药免疫等方法治疗1年余，均无见效。诊见：舌面干燥乏津，舌体光红无苔有裂纹，脉沉细数。治以养阴生津，凉血清热。处方：麦冬、沙参、百合、芦根、生石膏、太子参各30g，生地15g，天花粉15g，知母15g，陈皮12g，生姜3g，10剂，