γ—射线照射所致肝组织损伤性质的观察

目的 观察经γ-刀照射不同时间的正常肝组织病理改变。方法 将正常新西兰大白兔分为6个实验组，分别为γ-射线照射后4小时，8小时，12小时，18小时，24小时和48小时组，照射剂量为单次200Gy。用常规HE染色方法观察经γ-射线照射后肝组织的病理变化。结果 照射后4-12小时，照射野内肝组织出现小灶性轻度肝细胞浊肿和轻度脂肪变性，照射后18-48小时，照射野内出现肝组织坏死。结论 在本实验照射剂量下，γ-射线照射肝组织后18小时引起肝细胞死亡，其死亡方式主要是细胞坏死，而不是凋亡，造成细胞死亡机理可能和电离辐射引起的脂质过氧化有关。     

γ-射线照射后肝组织的酶组织化学观察

目的　观察经 γ-射线照射后不同时间的正常肝组织 8种酶酶活性的改变。方法　将正常新西兰大白兔分为对照组和 6个实验组共 7组 ,实验组分别为 γ-射线照射后 4小时 ,8小时 ,12小时 ,18小时 ,2 4小时和4 8小时组 ,照射剂量为单次 2 0 0 Gy。对照组不进行 γ-射线照射。用酶组织化学方法观察经 γ-射线照射后肝脏的琥珀酸脱氢酶、细胞色素氧化酶、辅酶 黄递酶、葡萄糖 - 6 -磷酸酶、碱性磷酸酶、腺苷三磷酸酶、酸性磷酸酶和乳酸脱氢酶酶活性的变化。结果　除酸性磷酸酶外 ,所有的定位于膜系统和细胞器内的酶呈一致性的下降。结论　本实验剂量下的 γ-射线照射肝组织后造成肝细胞质膜系统损伤     

γ—射线照射后肝组织的酶组织化学观察

目的：观察经γ－射线照射后不同时间的正常肝组织8种酶酶活性的改变。方法：将正常新西兰大白兔分为对照组和6个实验组共7组，实验组分别为γ－射线照射后4小时，8小时，12小时，18小时，24小时和48小时组，照射剂量为单次200Gy。对照组不进行γ－射线照射。用酶组织化学方法观察经γ－射线照射后肝脏的琥珀酸脱氢酶、细胞色素氧化酶、辅酶Ⅱ黄递酶、葡萄糖－6－磷酸酶、碱性磷酸酶、腺苷三磷酸酶、酸性磷酸酶和乳酸脱氢酶酶活性的变化。结果：除酸性磷酸酶外，所有的定位于膜系统和细胞器内的酶呈一致性的下降。结论：本实验剂量下的γ－射线照射肝组织后造成肝细胞质膜系统损伤。     

X射线照射小鼠红细胞扫描电镜观察

经0、1、2、3、5Gy X射线照射小鼠后4、12、24小时和7天,进行外周血红细胞形态的扫描电镜观察,结果表明,1、2 Gy照射后红细胞形态改变不明显。3、5 Gy照射后改变明显,照后4小时出现正常形红细胞减少,异形增加,12～24小时正常形红细胞回升,7天时球口形明显增多占64.59％。     

^60COγ射线对HeLa细胞端粒酶活性的影响

目的 探讨γ射线对人宫颈癌细胞系HeLa端粒酶活性的影响。方法 不同剂量的γ射线照射HeLa细胞后24、72、120h，用TRAP-ELISA法检测端粒酶的活性。结果 γ射线照射后细胞能增加端粒酶的活性。较低剂量(0．5-1．5Gy)γ射线照射后24h，端粒酶的活性呈剂量依赖式增加；2-3Gy时增加的幅度减低；而较高剂量(4-12Gy)γ射线照射时，又呈剂量依赖式增加。与照射24h相比。在较高剂量(4-12Gy)照射后72及120h。酶的活性呈剂量依赣式减少。结论 HeLa细胞受γ射线照射后。端粒酶活性增加；不同剂量范围。增加幅度不同。     

γ-射线全身照射对大鼠肝、脾细胞核转录活性的影响

本实验观察了800radγ-线全身照射后24小时内大鼠肝、脾细胞核转录活性的变化,结果表明:照射后24小时内脾细胞核转录活性明显受抑制,而肝细胞核转录活性是双相变化:照后4小时内转录活性增高,照射后18小时和24小时转录活性受抑制。肝、脾细胞核中RNA聚合酶Ⅱ与RNA聚合酶Ⅰ+Ⅲ受射线的影响程度接近。     

~(60)Coγ线对正常人外周血离体淋巴细胞的辐射效应(摘要)

本文用~(60)Co γ线25～800拉德不同剂量体外照射28例正常人外周血淋巴细胞,测定照射后2、24、48、72小时的淋巴细胞数和活存率。其中18例于照射后培养2小时,观察绵羊红细胞自发性花环形成细胞(ERFC)、活性E花环形成细胞(EaRFC)、酵母多糖     

肝区微波照射后肝脏HSP70的表达及机制初探

目的 采用20W、2450MHz微波照射家免肝区，观察照射过程中肝前区温度及肛温的变化，并于24小时后从家兔肝右中方叶前缘取组织用免疫组化方法检测HSP70的表达。方法 健康成年家免13只，对其中4只在微波照射过程中肝前区温度及肛温的变化进行测定，其余9只分为两组，一组（n=4）取肝组织用免疫组化方法观察照射前肝HSP70的表达，另一组（n=5）进行微波预处理，24小时后观察肝脏HSP70的表达。结果 肝区微波照射过程中，家兔肝前区温度升高0．5～2．2℃，肛温升高0．5～0．7℃，24小时后肝细胞核内有HSP70的高表达，而预处理前动物肝细胞内无或仅有低水平HSP70的表达。结论 肝区微波照射过程中肝前区温度及肛温有轻度升高，24小时后肝细胞核内有HSP70的高表达。     

~(60)Coγ射线对HeLa细胞端粒酶活性的影响

目的　探讨γ射线对人宫颈癌细胞系HeLa端粒酶活性的影响。方法　不同剂量的γ射线照射HeLa细胞后 2 4、72、12 0h ,用TRAP ELISA法检测端粒酶的活性。结果　γ射线照射后细胞能增加端粒酶的活性。较低剂量(0 .5～ 1.5Gy)γ射线照射后 2 4h ,端粒酶的活性呈剂量依赖式增加 ;2～ 3Gy时增加的幅度减低 ;而较高剂量 (4 12Gy)γ射线照射时 ,又呈剂量依赖式增加。与照射后 2 4h相比 ,在较高剂量 (4 12Gy)照射后 72及 12 0h ,酶的活性呈剂量依赖式减少。结论　HeLa细胞受γ射线照射后 ,端粒酶活性增加 ;不同剂量范围 ,增加幅度不同。     

不同剂量电离辐射诱导J774A.1细胞TLR4及其相关细胞因子的表达及意义

目的: 观察不同剂量X射线照射对J774A.1细胞TLR4的表达及分泌IL-12及IL-18的影响,进一步探讨Toll信号通路的机制。方法: 将体外培养的J774A.1细胞分为低剂量（0.075 Gy）和高剂量（2.000 Gy）照射组,各组分别设假照组和照射后4、8、16、24 及48 h的不同时间组。采用流式细胞术检测J774A.1细胞表面TLR4阳性细胞数,ELISA法检测IL-12及IL-18的分泌量。结果：低剂量X射线照射后,早期IL-12（4 h）和IL-18（4 h）分泌量均上调,然后逐渐回降到假照水平。高剂量X射线照射后4～24 h IL-12分泌量与假照组比较一直保持较高水平（P<0.05或P<0.01）,至48 h时恢复正常水平;而IL-18分泌情况与低剂量组相似,与假照组比较在照后4 h时分泌增多（P<0.05）,然后逐渐回复到假照水平。结论：电离辐射使巨噬细胞TLR4表达增高,同时使其分泌的IL-12及IL-18的分泌量增加,促进了小鼠的固有免疫反应。     

电离辐射诱导新生大鼠大脑皮质诱导型一氧化氮合酶的表达

目的:研究诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase, iNOS)在电离辐射导致的神经细胞凋亡中的作用.方法:以单剂量2.0 Gy γ射线照射出生后0 d的Wistar大鼠,用ABC法检测照射后第0.5、1、2、4、6、8、12、24、48小时大脑皮质内iNOS的表达.结果:照射组各时间点均有不同程度的iNOS表达,第6小时达峰值.各对照组未见iNOS表达.结论:iNOS所具有的神经毒作用可能是电离辐射导致的发育中脑神经细胞凋亡的重要因素.     

造血干细胞辐射损伤和修复的研究——Ⅲ 狗经~(60)Coγ线照射后骨髓造血再生的最大剂量探讨

本文报道狗骨髓细胞在体外经不同剂量~(60)Co γ线照射后,粒系祖细胞(CFU C)的辐射效应,同时观察了经致死剂量全身照射后的骨髓损伤。根据CFU C的辐射存活率以及经700～1200 rad全身照射后死亡狗造血组织的形态特征,提示狗经700 radγ线一次照射后,造血干细胞基本全遭损伤,丧失自身造血重建的能力。因而认为700rad是适宜以移植骨髓(或胚胎肝、外周血造血干细胞)治疗急性放射病的阈剂量。     

γ射线对人淋巴细胞Cx43和Egr-1基因转录表达影响

目的研究γ射线对人外周血淋巴细胞Cx43和Egr-1基因转录表达的影响。方法对数生长期的淋巴细胞,分别给予2、4和6Gy的60^Coγ射线照射,并于照射前（对照组）和2Gy照射后4、8、12、24、48和72h及不同剂量照射后12h,分别提取总RNA,反转录成cDNA。利用实时荧光定量PCR技术,检测各组Cx43和Egr-1基因表达改变。结果人外周血淋巴细胞Cx43 mRNA表达水平在2Gy照射后4～12h明显增高,为对照组的6．74倍以上（P〈0．05）;24～72h,其表达水平与对照组相比没有明显变化。不同剂量照射后12h,2Gy和6Gy时表达水平高,是对照组的10．52倍以上（P〈0．05）。Egr-1 mRNA表达水平在2Gy照射后的8h和24h增高,但没有统计学意义;4、12、48和72h,Egr-1 mRNA表达水平比对照组显著降低（P〈0．05）。不同剂量照射后12h,2Gy时,Egr-1 mRNA表达水平比对照组降低（P〈0．05）,4Gy时,其表达水平接近对照组,6Gy时,表达水平增高,为正常对照组的7．94倍（P〈0．05）。结论γ射线照射后能够明显上调Cx43基因表达。Egr-1要达到表达水平增高倍数和Cx43倍数相同,所需剂量比Cx43大。     

ＩＬ—１β加酵母ＲＮＡ对照射小鼠外周血肝脾ＧＳＨ与ＳＯＤ活性的影响

目的　研究 IL- 1β(人重组白介素 - 1)复合酵母 RNA对小鼠受 γ射线外照射后外周血、肝、脾谷胱甘肽 (GSH)和超氧化物歧化酶 (SOD)活性的影响 ,探讨药物治疗辐射损伤机制 .方法　雌性小鼠 2 5只 ,随机分为 5组 ,115 0 c Gy腹部照射后 1h,2 4h分别给予后肢 im IL - 1β,酵母 RNA,IL - 1β复合酵母 RNA,于照后 6 d,取外周血、肝脏和脾脏测 SOD,GSH活性 .结果　照射后外周血、肝、脾 SOD,GSH活性下降 .使用 IL - 1β,酵母 RNA,IL - 1β复合酵母 RNA后照射组外周血、肝、脾 SOD,GSH活性升高 ,且肝、脾的 SOD,GSH活性与照射对照组之间有显著差异 (P<0 .0 5 ) ,复合组肝脾SOD,GSH活性明显高于照射对照组具有显著差异 (P<0 .0 1) ,高于照射单独给药组 .外周血各照射组之间无显著差异 .结论　 IL- 1β复合酵母 RNA升高 γ射线外照射对肝、脾谷胱甘肽 (GSH) ,超氧化物歧化酶 (SOD)活性 ,复合用药可以对抗射线引起机体产生的损伤作用 .结果表明 :照后复合应用 IL - 1β,酵母 RNA可通过提高清除自由基 ,起到更好的抗辐射作用     

大剂量γ射线致兔股骨头坏死的病理改变

目的 观察大剂量γ射线局部照射兔股骨头后的坏死改变.方法 成年雄性兔5只,分别单次接受0（1只）、30（2只）、45（2只）Gy^60Co γ射线照射,6 wk后取股骨头石蜡切片光境观察,体外培养骨髓间充质干细胞（BMSCs）,成骨细胞诱导后,单核细胞直接细胞毒性测定法（MTT）测定其生长曲线.结果 照射组兔股骨头空陷窝增加,以软骨下区最显著,骨小梁面积减少,脂肪细胞面积减少,与0 Gy照射兔比较差异显著（P＜0.001）,照射后BMSCs成骨增殖能力与0 Gy组相比明显降低（P＜0.01）.结论 表明30～45 Gy^60Co γ射线照射一次可致兔股骨头坏死改变.     

冬寒菜粉对γ射线诱发小鼠脂质过氧化的影响

目的　观察冬寒菜粉对 γ射线诱发小鼠脂质过氧化损伤的保护作用。方法　对小鼠进行 60 Coγ射线全身照射 ,1次 /天 ,1Gy/次 ,共 10次。照射前、后均喂饲含冬寒菜粉 (1.5 %、3.0 %、6 .0 %)饲料 ,末次辐照后 1周检测小鼠血浆和肝脏中丙二醛 (MDA)含量、超氧化物歧化酶 (SOD)和谷光甘肽过氧化物酶 (GSH- Px)活力。结果　冬寒菜粉各组动物的血浆和肝中 MDA含量均明显低于辐射对照组 (P<0 .0 5 ) ,血浆 SOD活力显著升高 (P<0 .0 5 ) ,并存在剂量 -反应关系。结论　冬寒菜粉对 γ射线诱发小鼠脂质过氧化具有一定的保护作用。     

电离辐射致小鼠骨髓基质细胞凋亡的研究

目的：探讨电离辐射致骨基质细胞（BMSC）凋亡的规律，方法：采用流式细胞仪，电镜技术观察不同剂量60Coγ射线照射后BMSC的凋亡变化。结果：经50Gy剂量照射后，BMSC未见有明显的形态学改变，而经100和200Gy照射后BMSC出现了明显的凋亡改变，流式细胞检测显示，经50Gy 剂量照射后，BMSC的凋亡率与正常对照组相比变化不明显（P＞0．05），100Gy照射后BMSC的亡率出现了明显改变（P＜0．01），而且这种变化始于照射后4h，至照后24h到达高峰，随后凋亡率慢慢下降，200Gy照射组的凋亡率高于100Gy组，但差异不明显（P＞0．05），结论；体外培养的BMSC受一定剂量的60Coγ射线照射后可发生凋亡，并具有较强的辐射抗性。     

小剂量γ射线辐照外周血单个核细胞对人前列腺癌LNCaP细胞的杀伤作用

目的 观察小剂量γ射线辐照外周血单个核细胞对培养人前列腺癌细胞系LNCaP细胞的杀伤作用.方法 实验设LNCaP肿瘤细胞对照组、单纯外周血单个核细胞对照组、照射和未照射的外周血单个核细胞与肿瘤细胞共培养组,照射剂量为0.5-3 Gy,剂量率为17Gy/min.利用吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)荧光双染色法,观察外周血单个核细胞对LNCaP细胞的杀伤情况.结果 外周血单个核细胞在照射后各组培养至144 h均有大量细胞死亡.存活细胞明显少于未照射组,培养至240 h时,照射与非照射组中存活的外周血单个核细胞均减少,但是在照射的各组中减少更为明显.在外周血单个核细胞与LNCaP肿瘤细胞共培养组中,各照射组问在培养72 h内无明显差异,在共培养96～240 b时.0.5～2Gyγ射线照射外周血单个核细胞对前列腺癌细胞的杀伤作用明显增强,尤其以1Gy照射组更为明显.而2.5与3Gyγ射线辐照组以及未照射外周血单个核细胞对肿瘤细胞的杀伤作用明显低于0.5～2 Gy各组,在培养至240h时,仍有肿瘤细胞存活并出现增生.结论 γ射线辐照对某些外周血单个核细胞有损伤作用,0.5～2Gyγ射线辐照的外周血单个核细胞杀伤肿瘤细胞活性增强,而2.5Gy和3Gyγ射线辐照对分离后的外周血单个核细胞对肿瘤细胞杀伤有抑制作用.     

立体定向放射治疗胃肠肿瘤肝转移的近期疗效观察

目的: 评价立体定向放射治疗在胃肠肿瘤肝转移治疗中的作用.方法: 采用立体定向放射治疗胃肠肿瘤肝转移患者40例,共56个转移灶.1.25 MV γ射线立体定向照射(γ-刀)22例36个病灶;6 MV高能X射线立体定向照射(X-刀)18例20个病灶.入选病例肝内转移灶少于5个,靶区周边剂量为每次3～8 Gy,隔日照射1次,共4～12次. 结果: 治疗后3,6,12 mo,瘤体缩小率分别为64.3% (36/56),82.1%(46/56),82.1%(46/56),其中瘤体消失率分别为32.1%(18/56),46.4%(26/56),51.8%(29/56);2例瘤体增大,行第二次治疗.比较X-刀与γ-刀两组治疗疗效无差异,放疗副反应轻微.结论: 立体定向放射治疗胃肠肿瘤肝转移疗效好、副作用小、是无创治疗肝转移癌的良好手段.     

正常猕猴与人视网膜血管的比较

目的 探讨小鼠肺、胸腺、小肠、脾不同组织受到辐射损伤后血管内皮细胞生长因子(VEGF)mRNA 的表达及意义.方法 使用不同剂量(0、4、8 Gy)的 X 射线照射小鼠,然后取其肺、胸腺、小肠、脾组织.用逆转录多聚酶链反鹰(RT-PcR)法研究照射后24h不同组织中的VEGF mRNA表达水平.结果 经 4、8 Gy 射线照射后 24h,肠、肺组织 VEGFmRNA 表达水平与正常对照组相比,无显著差异(P＞0.05).脾、胸腺组织 VEGF mRNA 表达水平与正常对照组相比,均升高.4 Gy 射线照射后 VEGF mRNA 表达水平与其它剂量射线照射组相比显著升高(P＜0.01).结论 不同剂量辐射损伤后脾、胸腺组织 VEGF mRNA 表达增强,肠、肺组织 VEGF mRNA 表达变化差异不大,VEGF 可能对免疫系统比对其他组织的辐射防护作用大,这为放射性损伤的治疗提供了理论依据.