丹墨胶囊对大鼠体内内源性激素的影响

目的研究丹墨胶囊对大鼠体内内源性激素的影响。方法取大鼠随机分为空白组、对照组（醋酸泼尼松42 mg/kg）和给药组（分别为丹墨胶囊低剂量0.216 g/kg＋醋酸泼尼松42 mg/kg、丹墨胶囊中剂量0.432 g/kg＋醋酸泼尼松42 mg/kg、丹墨胶囊高剂量0.864 g/kg＋醋酸泼尼松42 mg/kg）,每组6只,对照组连续灌胃羧甲基纤维素钠14 d、给药组连续灌胃丹墨胶囊14 d,两组均于末次给药后灌胃醋酸泼尼松。采用高效液相色谱法测定各组大鼠醋酸泼尼松给药前和给药后0,0.083,0.16,0.25,0.5,0.75,1,1.5,2,2.5,3,4,5,6,8 h的皮质酮血药浓度。以WinNonLin4.2药动学软件计算药动学参数。结果空白组、对照组和丹墨胶囊高、中、低剂量给药组大鼠体内皮质酮的AUC0-8 h分别为：（353.39±30.99）、（99.09±9.25）、（547.49±20.22）、（416.01±23.33）、（243.77±20.37）ng·h/L,给药组AUC0-8 h与对照组比较具有显著性差异（P〈0.05）,与空白组比较无显著性差异（P〉0.05）。结论丹墨胶囊高、中、低3个剂量给药组均能提高大鼠体内内源性激素水平。     

唐草片对依非韦伦在大鼠体内药动学的影响

目的:研究唐草片对依非韦伦(EFV)在大鼠体内药动学的影响。方法:采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法。色谱柱为Eclipse XDB-C18,流动相为0.1%甲酸水溶液-甲醇(20∶80,V/V),流速为0.5 ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl;采用电喷雾电离(ESI),用于定量分析的离子对依次为m/z 515.2→276.2(内标:替米沙坦),m/z 316.0→243.9(EFV)。18只SD大鼠随机均分为3组,分别单独灌胃EFV(54 mg/kg,即EFV组)、同时灌胃EFV和唐草片(54 mg/kg+864 mg/kg,即EFV-0T组)、灌胃EFV 60 min后灌胃唐草片(54 mg/kg+864 mg/kg,即EFV-60T组)。于大鼠灌胃给药前与末次给药后0.25、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、6.0、9.0、12.0、24.0h于颈动脉取血,测定不同时间血药浓度,以DAS 2.0软件计算药动学参数。结果:EFV质量浓度在75.0~9 600.0 ng/ml范围内与其和内标物峰面积之比呈良好线性关系,精密度试验的RSD值均小于10%,准确度为92.1%~102.0%,提取回收率为88.6%~91.0%,稳定性试验的RSD均小于10%。与EFV组比较,EFV-0T组AUC0-∞、t1/2、MRT0-∞降低,CL/F提高,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);EFV-60T组各指标差异无统计学意义(P>0.05)。各组大鼠tmax、cmax、V/F差异无统计学意义。结论:EFV与唐草片同时服用会降低EFV血药浓度;当两药合用时,须在服用EFV 60 min后服用唐草片。     

气相色谱法测定加味藿香正气丸中百秋李醇、厚朴酚、和厚朴酚含量

目的建立加味藿香正气丸中百秋李醇、厚朴酚、和厚朴酚的GC含量测定方法.方法色谱柱Rtx-5柱(30 m×0.32 mm×0.5 μm);以正十八烷为内标;柱温采用程序升温起始150 ℃,保持23 min,8℃/min升至230℃,保持35 min;进样口温度300℃;检测器(FID)温度300℃;载气为氮气,流速为1.0 ml·min-1;进样量1μl,分流比为201.结果百秋李醇在0.082～0.82 mg·ml-1浓度范围内,与对照品峰面积与内标峰面积之比值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.6%(RSD1.5%,n=6);厚朴酚在0.504～5.04 mg·ml-1浓度范围内,与对照品峰面积与内标峰面积之比值呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为100.2%(RSD=1.4%,n=6);和厚朴酚在0.254～2.54 mg·ml-1浓度范围内,与对照品峰面积与内标峰面积之比值呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.4%(RSD=1.4%,n=6)结论该方法简单、准确,可作为加味藿香正气丸的质量控制.     

黑顺片与大黄联用对次乌头碱在大鼠体内药动学的影响

目的:研究黑顺片与大黄联用对次乌头碱在大鼠体内药动学的影响。方法:取大鼠随机分为单用(黑顺片单煎液)组和联用(黑顺片-大黄合煎液)组,每组18只,ig相应药物,给药剂量均按黑顺片计为10 g(生药)/kg。分别于给药前(0 h)和给药后0.083、0.167、0.333、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10 h采血0.3 ml,每个时间点取6只,采用高效液相色谱-质谱法,以盐酸巴马汀为内标,测定次乌头碱的血药浓度。利用DAS2.0.1药动学软件计算药动学参数。结果:次乌头碱检测质量浓度的线性范围为0.102 4~100 ng/ml(r=0.998 7),定量限为0.1 ng/ml。其在单用组和联用组大鼠体内的药动学参数tmax分别为(0.50±0.086)、(0.75±0.132)h,t1/2分别为(9.967±1.123)、(3.708±0.507)h,AUC0-10 h分别为(26.087±0.672)、(6.516±1.135)μg·h/L,cmax分别为(6.124±2.312)、(1.592±0.051)μg/L;与单用组比较,联用组大鼠体内次乌头碱的t1/2、AUC0-10 h、cmax均减小,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:大黄可以抑制次乌头碱在大鼠体内的吸收,加快其在体内的消除。     

间苯三酚颗粒在家兔体内的药动学研究

目的:建立间苯三酚血药浓度的测定方法,并研究间苯三酚颗粒在家兔体内的药动学特征。方法:取6只健康家兔ig给予间苯三酚颗粒(80 mg/kg)溶液,于给药前和给药后0.083、0.17、0.25、0.3、0.33、0.42、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6 h分别自耳动脉采血1.5 ml。采用高效液相色谱法检测其血药浓度,色谱柱为Welchrom C18,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(3.5∶96.5),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为267 nm,进样量为20μl,内标为对苯二酚。采用DAS 2.1.1药动学软件计算其药动学参数。结果:间苯三酚在0.12~3.0μg/ml质量浓度范围内与其峰面积与内标峰面积的比值呈良好的线性关系(r=0.999 3),提取回收率为86.02%~91.33%,RSD为4.9%~5.3%(n=3),日内RSD为4.5%~5.6%(n=3),日间RSD为4.9%~5.8%(n=3);间苯三酚在家兔体内的药动学参数t1/2β、tmax、cmax、AUC0-6 h分别为(1.05±0.16)h、(0.25±0.05)h、(1 076.01±19.62)μg/L、(919.02±34.00)μg·h/L。结论:该法专属性强、精密度好,符合血浆样品测定要求,可用于间苯三酚家兔体内的药动学研究。间苯三酚颗粒在家兔体内代谢过程符合一室模型。     

丹参联合葛根对糖尿病眼病模型大鼠的协同作用

目的:研究丹参联合葛根对糖尿病眼病模型大鼠的协同作用。方法:腹腔注射链脲佐菌素-弗氏完全佐剂联合喂饲高脂饲料以复制大鼠糖尿病眼病模型。实验分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、葛根(33 g/kg)组、葛根丹参(33 g/kg+33 g/kg)组,灌胃给药,每天2次,连续15 d。于电镜下观察大鼠眼组织形态变化。分别灌胃葛根(33 g/kg)、葛根丹参(33g/kg+33 g/kg),给药0、10、20、30、45、60、90、120、240、360、480 min时取血,高效液相色谱法测定大鼠血浆中葛根素的血药浓度。色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75,V/V),检测波长为250 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为25Ⅸ,进样量为10μl。以WinNonlin软件分析药动学参数。结果:模型组大鼠眼组织视网膜细胞萎缩,脉络膜血管增生、扩张、充血,出现新生血芽,内皮细胞核数目增多,给药后上述病理状态均得到改善,其中葛根丹参组改善情况优于葛根组。葛根素质量浓度在0.1⁸.0 mg/ml范围内与其同内标峰面积比值呈良好线性关系,精密度试验RSD均小于3%,稳定性试验RSD均小于4%,回收率在86.02%8.0 mg/ml范围内与其同内标峰面积比值呈良好线性关系,精密度试验RSD均小于3%,稳定性试验RSD均小于4%,回收率在86.02%⁹0.28%。葛根组与葛根丹参组AUC分别为(156.49±32.62)、(462.27±119.86)mg·min/L,cmax分别为1.426 5、1.986 2 mg/ml,t1/2kα分别为(9.62±1.59)、(10.07±2.11)min。结论:丹参与葛根配伍,可明显促进葛根素的体内吸收、分布,减缓其消除,促进葛根素在血液中的富集且能改善模型大鼠眼组织病变。丹参对葛根改善模型大鼠糖尿病眼病具有较好协同增效作用。     

LC-MS/MS法测定人血浆、尿液中米屈肼的浓度及其药动学研究

目的:建立测定人血浆、尿液中米屈肼浓度的方法,研究其在健康人体内的药动学特征。方法:血浆、尿液样品经沉淀法处理后,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法进样测定。色谱柱为Dikma Diamonsil C18,流动相为甲醇-水(含0.2%甲酸、0.3%醋酸铵)(31∶69,V/V),流速为0.6 ml/min;采用电喷雾离子源(ESI),以多重反应监测(MRM)方式扫描,负离子方式检测。用于定量分析的离子分别为m/z 147.10→58.20(米屈肼)和m/z 152.00→110.10(内标,对乙酰氨基酚)。采用DAS 2.1软件分别计算单次、多次给药的药动学参数,并比较其差异。结果:米屈肼血药、尿药浓度分别在0.02~20 ng/ml(r=0.999 3)和0.05~40 ng/ml(r=0.998 2)范围内线性关系良好,定量限分别为0.02、0.05 ng/ml;精密度、回收率符合生物样品测定要求,内源性杂质不干扰测定。血浆中米屈肼低、中、高剂量(250、500、750 mg)单次给药组t1/2分别为(3.39±0.81)、(5.52±0.57)、(5.32±0.96)h,tmax分别为(0.80±0.45)、(1.38±0.43)、(1.10±0.36)h,cmax分别为(4.17±1.46)、(8.08±1.04)、(15.04±1.86)ng/ml,AUC0-36 h分别为(24.55±5.81)、(45.50±7.07)、(85.60±13.09)ng·h/ml,单次给药在250~750 mg剂量范围内,cmax、AUC0-36 h与剂量呈线性关系(R2分别为0.974 5、0.968 3);米屈肼低剂量多次给药组达稳态时,cmin为(0.28±0.10)ng/ml,AUCss为(38.78±4.18)ng·h/ml,css为(1.62±0.17)ng/ml,DF为(3.81±1.14),t1/2为(6.17±1.46)h,tmax为(1.20±0.33)h,cmax为(6.46±1.96)ng/ml,AUC0-36 h为(40.33±4.65)ng·h/ml;cmax、AUC蓄积因子分别为(1.73±0.90)和(1.64±0.40)。多次连续给药达稳态时与单剂量相比,t1/2、cmax、AUC0-36 h均有所改变,tmax无显著性差异。各剂量组单次给药后,26 h尿累积排泄率分别为(0.004 009±0.001 1)%、(0.004 026±0.001 01)%、(0.003 858±0.000 68)%。结论:该试验建立的方法灵敏度好、准确度高、专属性强,适用于人体中米屈肼血药及尿药浓度的测定和药动学研究。米屈肼胶囊在健康人体内具有一定的蓄积作用,且具有线性药动学特征。     

盐酸美金刚片在健康人体内的药动学研究

目的:研究单次给予盐酸美金刚片在健康人体内的药动学。方法:选取20名健康受试者,分别单次口服低(10 mg)、高(20 mg)剂量组的盐酸美金刚片后采用液-质联用法进行血药浓度测定。色谱柱为Hedera ODS-C18,流动相为20 mmol/L醋酸铵水溶液(含0.05%的甲酸)-甲醇(47∶53),流速为0.45 ml/min,柱温为38℃,进样量为5μl。选择性离子检测(SIM),检测对象为美金刚,[M+H]+离子,m/z 180.2;内标(多奈哌齐),[M+H]+离子,m/z 380.3。结果:单次口服盐酸美金刚片10 mg和20 mg后,主要药动学参数分别为cmax(13.64±3.12)、(29.18±5.97)ng/ml,tmax(7.8±2.6)、(8.0±4.6)h,t1/2(60.5±7.3)、(67.1±9.4)h,AUC0-288 h(1 110.4±353.2)、(2 605.5±432.1)ng·h/ml。结论:低、高剂量组消除半衰期及达峰时间相近,AUC0-288 h、cmax均与剂量基本呈正比递增关系,无性别差异。     

羟考酮对左旋氧氟沙星在人体内药物动力学的影响

目的研究羟考酮对左旋氧氟沙星(LVFX)在人体内药物动力学的影响。方法8名健康志愿者,单用LVFX或合用羟考酮,用HPLC法测定血药浓度。结果单用LVFX500mg后的药物动力学参数分别为tmax(1.562±1.050)h,cmax(6.6419±0.15860)μg/ml,AUC(47.65±11.29)h*μg/ml,T1/2(β)(7.034±0.941)h;合用羟考酮时,LVFX的药物动力学参数分别为tmax(1.125±0.641)h,cmax(7.652±2.594)μg/ml,AUC(48.74±10.58)h*μg/ml,T1/2(β)(6.275±0.588)h。两者除T1/2ka和cmax外,无显著性差异。结论羟考酮对LVFX在人体内药物动力学参数无影响。     

葛根素配伍丹酚酸B注射使用对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的:研究葛根素配伍丹酚酸B注射使用对大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用。方法:将62只大鼠随机分为假手术组、模型组、葛根素组(20 mg/kg)和葛根素(20 mg/kg)-丹酚酸B不同配比组(质量比分别为1∶0.5、1∶1、1∶2),每组10只。除假手术组外,其余各组大鼠复制MIRI模型。再灌注180 min后,检测大鼠血清中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平及心肌梗死面积百分比。结果:与假手术组比较,模型组大鼠血清中CK、LDH、MDA水平明显升高(P<0.01),SOD水平明显降低(P<0.01);心肌梗死面积百分比明显升高(P<0.01)。与模型组比较,各给药组大鼠血清中CK、LDH、MDA水平明显降低(P<0.05或P<0.01),SOD水平明显升高(P<0.05或P<0.01),其中葛根素-丹酚酸B(1∶1)组指标变化最为明显;心肌梗死面积百分比明显降低(P<0.01),其中葛根素-丹酚酸B(1∶1)组和(1∶2)组小鼠的心肌梗死面积小于葛根素注射剂组(P<0.01)。结论:葛根素注射剂配伍丹酚酸B后较单用葛根素注射剂能更有效地抑制MIRI后心肌细胞损伤、减小心肌梗死面积,且以质量比为1∶1时效果最优。     

复方银杏叶胶囊对大鼠高脂血症的影响

目的观察复方银杏叶胶囊对大鼠高脂血症的影响。方法建立实验性大鼠高脂模型后,以复方银杏叶胶囊灌胃3周,观察大鼠血清TC、TG、HDL、LDL含量变化。结果与模型组比较,复方银杏叶胶囊高、中剂量组TG明显降低。结论复方银杏叶胶囊有降低血清三酰甘油的作用。     

从大鼠脊髓背角Ibal的表达探讨天麻素对化疗诱导神经病理性疼痛的作用及其机制

观察天麻素对化疗痛大鼠脊髓背角小胶质细胞活化的影响。方法：根据痛阈值大小筛选出合格的SD大鼠30只,采用随机配伍的方法分为5组：对照组、模型组、天麻素低剂量组（30mg／kg）、天麻素中剂量组（60mg／kg）、天麻素高剂量组（120mg／kg）。用隔日腹腔注射长春新碱（125μg／kg）的方法建立化疗痛动物模型,采用不同剂量的天麻素治疗化疗痛大鼠,分别用E—Jectronicvonfrey测痛仪和热刺痛仪测定大鼠机械痛阈值及热痛阈值;免疫荧光法检测脊髓背角小胶质细胞特异性活化标志物Ibal的表达。结果：与对照组比较,模型组大鼠机械痛阈值和热痛阈值明显降低（P〈0．05或P〈O．01）,脊髓背角Ibal表达显著升高（P〈0．01）;与模型组比较,天麻素治疗组大鼠机械痛阈值与热痛阈值有不同程度的增高（P〈0．05或P〈0．01）,脊髓背角Ibal表达有不同程度的降低（P〈0．05或P〈0．01）。结论：天麻素能减轻化疗痛大鼠的机械痛敏和热痛敏反应,该作用可能与其抑制脊髓小胶质细胞活化有关。     

前列舒通胶囊对前列腺增生大鼠的治疗效果观察

目的探讨前列舒通胶囊治疗前列腺增生症大鼠的效果,并探讨其作用机制。方法健康雄性SPF级SD大鼠共60只,采用大鼠去势后注射丙酸睾酮致前列腺增生法造模。完全随机分为3组,各20只,即正常对照组（未造模、造模、蒸馏水5mg／kg）、未治疗组（造模、淀粉胶囊0．25g／kg以蒸馏水1ml配制成悬液灌胃）、前列舒通组（造模、前列舒通胶囊0．25g／kg以蒸馏水1ml配制成悬液灌胃）,给药6周后处死,摘取大鼠前列腺并用电光分析天平称重获取前列腺指数,同时取前列腺组织行免疫组化染色,测定表皮生长因子（EGF）。结果前列舒通组大鼠膀胱压力[（6．0±1．3）cmH2O（1emH2O=0．098kPa）]、膀胱最大容积[（2．13±0．25）m1]、残余尿量[（44±5）μl]、前列腺指数[（2．00±0．30）mg／g]与未治疗组[分别为（5．4±1．7）cmH2O,（1．51±0．55）ml、（52±5）μl、（2．75-t-0.16）mg／g]相比差异均有统计学意义（均P〈0．05）。免疫组化染色结果显示,前列舒通组EGF表达率为（42．6±7．8）％,明显低于未治疗组[（75．2±8．8）％],且差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前列舒通可降低大鼠前列腺体积,其作用机制可能与前列舒通抑制前列腺组织中释放表皮生长因子有关。     

骨蛎胶囊毒理学安全性实验研究

目的：检测骨蛎胶囊作为保健食品的安全性.方法：依据卫生部《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）〉＇[1]〉,通过小鼠经口急性毒性试验、致突变试验,大鼠30天喂养试验对骨蛎胶囊进行检测.结果：小鼠经口LD50〉15g/kg.Bw,属无毒级物质;致突变试验结果为阴性;大鼠30天喂养试验表明各剂量组体重增长、食物利用率、脏体比、血液学及血清生化指标与对照组比较均无显著性差异（P〉0.05）.病理检查主要脏器未发现与实验有关的病理性改变.结论：骨蛎胶囊为无毒、无致突变作用的保健食品.     

汝康胶囊毒理学安全性实验研究

检测汝康胶囊作为保健食品的安全性.方法:依据卫生部<保健食品检验与评价技术规范>[1],通过小鼠经口急性毒性试验、致突变试验,大鼠30天喂养试验对汝康胶囊进行检测.结果:小鼠经口LD50＞21.5g/kg·bw,属无毒级物质;致突变试验结果为阴性;大鼠30天喂养试验表明各剂量组体重增长、食物利用率、脏体比、血液学及血清...     

奥拉西坦对肝微粒体酶CYP2C9活性的影响研究

目的:考察奥拉西坦对肝微粒体酶CYP2C9活性的影响。方法:将大鼠随机分为对照组和实验组,每组18只,对照组每天灌胃蒸馏水,实验组每天灌胃奥拉西坦80 mg/kg,每日2次,连续8 d。第8天灌胃后两组大鼠均立即灌胃给予CYP2C9的探针药物甲苯磺丁脲50 mg/kg,并于给予甲苯磺丁脲后0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、10、12、24 h内眼内眦取血。采用高效液相色谱法测定血药浓度,拟合药动学参数,并对两组药动学参数进行比较。结果:对照组与实验组主要药动学参数t1/2分别为(5.45±1.98)、(6.54±1.45)h,cmax分别为(169.12±58.14)、(146.19±49.44)mg/L,AUC0-24 h分别为(1 113.01±264.32)、(1 120.14±208.91)mg·h/L,Vd分别为(0.77±0.32)、(0.91±0.40)L/kg,CL分别为(0.08±0.03)、(0.08±0.02)L/(h·kg),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥拉西坦对甲苯磺丁脲在大鼠体内的药动学未见明显影响,初步认为奥拉西坦对经CYP2C9代谢的药物的药动学无明显影响。     

氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯衍生物对高脂血症模型大鼠的降血脂及抗氧化作用研究

目的:研究氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯(AZ)衍生物对高脂血症模型大鼠的降血脂及抗氧化作用。方法:取10只大鼠作为空白对照组,另80只大鼠建立高脂血症模型后随机均分为模型组、AZ(83 mg/kg)组、AZ甲醇酯(86.3 mg/kg)组、AZ乙醇酯(89.3 mg/kg)组、AZ苯酚酯(99.5 mg/kg)组、AZ对氯苯酚酯(106.8 mg/kg)组、AZ对甲基苯酚酯(102.5 mg/kg)组和阳性对照(非诺贝特100 mg/kg)组。除空白对照组和模型组大鼠灌胃0.5%羧甲基纤维素钠生理氯化钠溶液外其余各组大鼠给予相应药物,每日1次,连续2周,每周称体质量2次。末次给药后禁食12 h静脉取血,测定血清中总胆固醇(TC)、高脂血症(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平和超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)活性。结果:与空白对照组比较,其他各组大鼠的体质量差异无统计学意义(P>0.05);模型组大鼠血清中TC、TG、LDL-C、MDA水平均明显增加(P<0.05或P<0.01),HDL-C、SOD、CAT水平明显降低(P<0.01)。与模型组比较,AZ组及其衍生物组大鼠血清中TC、TG、LDL-C、MDA水平均明显降低(P<0.05或P<0.01),SOD、CAT水平明显升高(P<0.01),HDL-C水平仅阳性对照组明显增加(P<0.01)。结论:AZ及其衍生物对高脂血症模型大鼠有一定的降血脂和抗氧化作用。     

阿司匹林预防和治疗大鼠骨质疏松的实验研究

目的观察阿司匹林对于趋势大鼠骨质疏松的影响,探究不同剂量及不同时期口服阿司匹林对骨质疏松的辅助治疗作用。方法取42只6个月龄的雌性wistar大鼠,随机选取6只作为假手术组(A),余36只作为去势组。去势组分为阿司匹林预防组:去势对照组(B),去势阿司匹林(8.92 mg/kg)组(C),去势阿司匹林(26.75 mg/kg)组(D)和阿司匹林治疗组:去势对照(E),阿司匹林(8.92 mg/kg)组(F),阿司匹林组(26.75 mg/kg)组(G)。预防组于去势后3 d给予不同剂量阿司匹林灌胃,治疗组于去势后12周灌胃。对42只大鼠双侧股骨干进行取材,对双侧股骨干行生物力学测定,右股骨干行双能X线骨密度测量观察骨密度变化。结果①骨密度:预防组B组的骨密度值较A、C、D明显下降;治疗组E组的骨密度值较A、F、G组明显下降(P<0.05)。②生物力学:预防部分与治疗部分的去势对照组较假手术组、去势8.92 mg/kg组及去势26.75 mg/kg的三点弯曲载荷显著降低(P<0.05)。预防组与治疗组同剂量间比较,预防组的最大破坏应力指标高于治疗组(P<0.05)。结论早期应用阿司匹林能增加去势大鼠的骨密度,增加骨质生物力学强度。     

盐酸戊乙奎醚对大鼠急性肺损伤支气管肺泡灌洗液TNF—α和IL-6水平的影响

目的探讨盐酸戊乙奎醚（PHC）预处理对大鼠急性肺损伤支气管肺泡灌洗液TNF—α和IL-6水平的影响。方法48例SD大鼠,随机分4组：C组：尾静脉注射生理盐水1ml／kg;M组：尾静脉注射大肠杆菌脂多糖（LPS）5mg／kg;P1组：尾静脉注射大肠杆菌LPS5mg／kg＋PHC0．25mg／kg;P2组：尾静脉注射大肠杆菌LPS5mg／kg＋PHC0．75mg／kg。每组12只。观察与C组和M组比较,支气管肺泡灌洗液TNF—α和IL-6结果。结果TNF-α：与C组比较,3组升高（P〈0．01）;与M组比较,P1和P2组降低（P〈0．01）;与P1组比较,P2组降低（P〈0．05）。IL-6：与C组比较,3组升高（P〈0．01）;与M组比较,P1和P2组降低（P〈0．01）;与P1组比较,P2组降低（P〈0．05）。结论PHC预处理能有效减低脓毒症大鼠肺组织血浆TNF—α和IL-6水平,并且在一定剂量范围内呈剂量效应关系。