左乙拉西坦注射液与3种注射液的配伍稳定性考察

目的:考察左乙拉西坦(Lev)注射液与3种注射液的配伍稳定性。方法:取Lev注射液各1 000 mg分别与0.9%氯化钠注射液100 m L、5%葡萄糖注射液100 m L和乳酸钠林格注射液100 m L配伍,在25℃未避光条件下,分别于配制后24 h不同时间点观察各配伍液的颜色和澄清度,测定其p H值和不溶性微粒数,并采用高效液相色谱法测定各配伍液中相关杂质(杂质A、B、C、D和2-羟基吡啶)和Lev的含量。结果:在上述条件下,各配伍液在24 h内均为无色澄清液体,p H值无明显变化(RSD<1%,n=7),不溶性微粒数均未超出2015年版《中国药典》规定的范围;未检出杂质B和杂质C,其余杂质的含量均符合国外各药典的限度要求;Lev的相对百分含量无明显变化(RSD<1%,n=7)。结论:Lev注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和乳酸钠林格注射液配伍后,在25℃未避光条件下24 h内保持稳定。     

复方甘草酸苷注射液与四种输液配伍稳定性考察

复方甘草酸苷(美能)注射液具有抗炎、免疫调节、保肝降酶、抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用,毒副作用小,可用于治疗慢性肝病、湿疹、皮肤炎及传染性非典型肺炎.为了探讨复方甘草酸苷注射液与不同输液配伍时稳定性的变化情况,分别将其用葡萄糖注射液、氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液溶解后,观察输液的稳定性变化情况,为临床合理用药提供理论依据.     

注射用头孢噻肟与乳酸钠林格、甲硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性

头孢噻肟为第三代半合成头孢菌素 ,具有广谱、高效、耐酶的特点 ,临床上广泛应用。由于临床病人的情况各异 ,常用不同的输液稀释静脉点滴给药或与抗厌氧菌药物配伍联合用药。而该药与乳酸钠林格、甲硝唑葡萄糖注射液配伍后的稳定性未见报道。为此本实验对其在这两种输液中的稳定性进行考查 ,为临床用药提供参考。1　仪器与药品紫外分光光度计UV - 2 10 0 (日本岛津 ) ,酸度计Beckmanφ4 0 (美国 ) ,注射用头孢噻肟钠 (1g哈药集团制药总厂批号B0 2 0 5 0 819) ,乳酸钠林格注射液 (中国大冢制药有限公司批号 2 188c) ,甲硝唑葡萄糖注射液 (2…     

美罗培南与8种特殊输液的配伍稳定性研究

目的 全面考察美罗培南与复方电解质葡萄糖(M3A、M3B、MG3、R2A和R4A)注射液、复方乳酸钠林格注射液(SLR)、复方乳酸钠葡萄糖注射液(SLG)和复方乳酸钠山梨醇注射液(SLS)的配伍稳定性.方法 配伍溶液室温放置8h后用HPLC法测定美罗培南的含量变化,同时观察配伍溶液外观、不溶性微粒及pH值,并进一步考察不稳定因素.结果 配伍溶液的外观和pH值无明显变化,不溶性微粒符合药典规定,药物含量下降则差异较大.结论 临床上美罗培南与输液的配伍使用需根据情况区别对待.     

美罗培南的含量测定及与输液配伍的稳定性考察

目的 :建立高效液相色谱法测定美罗培南的含量 ;考察注射用美罗培南与5 %GS、GNS、NS注射液配伍的稳定性。方法 :色谱柱 :Nova -PakC18 柱 ;流动相 :乙腈 -0 05molKH2PO4(4∶96) ;流速 :1 0ml/min ;检测波长 :300nm。取美罗培南加入5 %GS、GNS、NS注射液中 ,在常温条件下观察配伍液的外观变化 ,用HPLC法测定配伍后不同时间美罗培南的浓度 ,同时测定配伍液的pH及不溶性微粒变化。结果 :在12 5～250μg/ml范围内 ,峰面积与浓度呈现良好的线性关系 (r=0 9999) ,平均回收率为99 7 % ,RSD为1 1 %。结论 :本法高效、快速、准确 ;美罗培南在5 %GS、GNS、NS注射液中配伍4h内稳定     

培氟沙星与常用输液配伍的稳定性

甲磷酸培氟沙星（Pefloxacin）是第三代隆诺酮类抗菌药物,具有广谱的抗菌作用,现已广泛应用于临床。本文介绍将培氟沙星注射液与常用输液进行配伍,考察其pH值、外观及含量的变化,为临床用药提供参考。1仪器与试药UV-1601PC紫外可见分光光度计（日本岛津）：PHS－3C型pH计（厦门第二分析仪器厂）;培福新注射液（400mg／5ml,法国罗纳普朗克乐安公司）;5％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、0．9％氯化钠注射液均为本院自制。2方法2．1配伍液的制备：模拟临床常规用药浓度（400／250ml）,精密取培氟沙星注射液．40Omg分别加入到3…     

美罗培南输液在便携式冷冻输液泵中的稳定性

目的 :研究美罗培南输液在输液泵中的稳定性。方法 :选用浓度为 2 0 ,30mg·ml-1的美罗培南输液 ,在两种条件下试验其在 2 4h内的稳定性。用高效液相色谱法测定药物浓度变化。结果 :两种浓度的美罗培南输液在两种条件下 ,2 4h内的浓度值变化率均小于 10 %。结论 :美罗培南输液在本试验的输液泵中 ,可稳定 2 4h。这对临床应用提供了依据。     

注射用吡拉西坦与3种常用输液配伍的稳定性研究

目的研究室温6h内注射用吡拉西坦与5％葡萄糖注射液、50％葡萄糖注射液和0．9％氯化钠注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法采用高效液相色谱法测定注射用吡拉西坦与3种输液配伍后6h内吡拉西坦的pH及含量变化,同时考察配伍液的外观。结果在室温条件下,注射用吡拉西坦与3种输液配伍6h后,外观、pH和含量均无明显变化。结论注射用吡拉西坦可与5％葡萄糖注射液、50％葡萄糖注射液和0．9％氯化钠注射液配伍。     

注射用氨曲南与3种输液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用氨曲南与果糖注射液、转化糖注射液和木糖醇注射液配伍后的稳定性,为糖尿病患者输液时溶媒的选择提供参考。方法:观察注射用氨曲南与3种输液配伍后在室温下6h内氨曲南的含量、微粒数量、溶液pH值及其他物理变化。结果:配伍液在6h内含量、pH值、微粒检查均符合要求。结论:注射用氨曲南在果糖注射液、转化糖注射液和木糖醇注射液中配伍稳定。     

二乙酰氨乙酸乙二胺注射液与3种输液的配伍稳定性

目的：考察二乙酰氨乙酸乙二胺注射液与5％果糖、果糖氯化钠、5％转化糖3种注射液的配伍稳定性。方法：模拟临床用药浓度,将二乙酰氨乙酸乙二胺注射液与3种注射液配伍后置于30℃恒温箱,观察和测定6h内配伍液的外观性状、pH值的变化,以高效液相色谱法测定含量变化。结果：3种配伍液外观、pH值均无明显变化。二乙酰氨乙酸乙二胺与5％果糖注射液的配伍液含量下降明显,2h含量〈95％;与果糖氯化钠注射液的配伍液2h含量〉95％,6h含量降为92．05％;与5％转化糖注射液的配伍液2h含量〉98％,6h含量下降为95．08％。结论：本试验条件下,二乙酰氨乙酸乙二胺与5％转化糖注射液配伍基本稳定;与果糖氯化钠注射液配伍时宜在2h时内完成输注;不可以与5％果糖注射液配伍使用。     

注射用硫酸头孢噻利与替硝唑注射液的配伍稳定性考察

目的：考察室温下注射用硫酸头孢噻利与替硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法：模拟临床用药浓度,采用高效液相色谱（HPLC）法测定配伍液0～8h内硫酸头孢噻利和替硝唑的含量变化,并考察配伍液外观、pH值、微粒数量变化。结果：注射用硫酸头孢噻利与替硝唑氯化钠注射液配伍后,8h内二者含量变化不大,溶液澄清但颜色逐渐加深,配伍液pH值变化不大,不溶性微粒数符合《中国药典》（2010年版）规定。结论：注射用硫酸头孢噻利与替硝唑氯化钠注射液可配伍使用,但应在4h内输注完。     

注射用阿莫西林/舒巴坦在5种输液中的配伍稳定性考察

目的考察注射用阿莫西林／舒巴坦于不同温度下在5种输液中的配伍稳定性。方法将阿莫西林／舒巴坦分别加入到5％葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、0．9％氯化纳注射液、10％葡萄糖注射液中混合；采用高效液相色谱法在4oC、25oC、37qC下测定配伍前后不同时间舒巴坦与阿莫西林的含量，同时观察液体外观并测定pH值。结果阿莫西林／舒巴坦在0．9％氯化纳注射液、复方氯化钠注射液中较稳定，在含葡萄糖的输液中pH、含量下降均较快。结论阿莫西林／舒巴坦可以与0．9％氯化纳注射液、复方氯化钠注射液配伍使用。     

氟康唑注射液与乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的配伍稳定性考察

目的:考察氟康唑注射液与乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液配伍的稳定性。方法:考察20℃下8h内氟康唑注射液与乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液配伍后,其配伍液的外观、pH值、不溶性微粒变化,并用高效液相色谱法测定药物的含量。结果与结论:氟康唑注射液与乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液配伍后8h内的含量、pH值、外观及不溶性微粒均无明显变化。     

头孢曲松钠与含钙溶液配伍稳定性考察

目的:研究头孢曲松钠与复方氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液配伍的稳定性;并模拟体内头孢曲松钠血药峰浓度和静脉推注葡萄糖酸钙注射液离子瞬间高浓度时配伍液的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定配伍液中头孢曲松钠的含量,同时观察室温下配伍液外观、pH值、不溶性微粒变化。结果:头孢曲松钠与复方氯化钠注射液配伍后,0～2h澄清,2h后配伍液有肉眼可见的白色混浊,pH值升高,头孢曲松钠含量下降,不溶性微粒增加;与乳酸钠林格注射液配伍后,头孢曲松钠含量下降;模拟体内浓度进行配伍,外观无变化,头孢曲松钠含量稍有下降。结论:头孢曲松钠与复方氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液不能配伍应用;静脉滴注头孢曲松钠达血药峰浓度后,成人是否可以静脉推注葡萄糖酸钙还有待进一步探讨。     

注射用曲克芦丁与3种注射液配伍的稳定性考察

目的考察注射用曲克芦丁与葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液及低分子右旋糖酐注射液配伍的稳定性。方法分别观察及测定配伍液在常温条件下、6h内的外观、pH值及不溶性微粒的变化,并采用紫外分光光度法测定其含量的变化。结果注射用曲克芦丁与3种注射液配伍后6h内其外观、pH值、含量均无明显变化,不溶性微粒的增加数也符合规定。结论注射用曲克芦丁与葡萄糖氯化钠注射液、复方氧化钠注射浪及低分子右旋糖酐注射液在常温下、6h内可以配伍使用。     

丹红注射液静脉配置稳定性考察

目的：考察丹红注射液与说明书规定输液的配置稳定性。方法：参考药品说明书、质量标准和《中国药典》相关检查方法,分别考察丹红注射液与说明书中规定的输液配置后的外观性状、pH、不溶性微粒、丹参酮ⅡA丹参素钠、原儿茶醛含量的变化。结果：配置4h外观性状、pH、不溶性微粒、主成分变化不大,但6h后丹参酮ⅡA含量下降明显,其他成分基本上稳定。结论：丹红注射液与输液配置后宜在4h内使用。     

注射用维生素B_6与3种常用输液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用维生素B6与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:注射用维生素B6与3种输液配伍后,在室温6h内采用紫外分光光度法测定维生素B6与有关物质的含量,同时考察外观、pH值和6h时的高效液相色谱图。结果:在室温条件下,注射用维生素B6与上述3种输液配伍6h内,外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论:注射用维生素B6可与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。     

注射用硫酸头孢噻利与6种输液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用硫酸头孢噻利与6种输液的配伍稳定性。方法:在25℃下,将注射用硫酸头孢噻利分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、木糖醇注射液、转化糖注射液配伍,在24 h内考察配伍液的外观、pH值、不溶性微粒变化,用高效液相色谱法测定硫酸头孢噻利的含量。结果:硫酸头孢噻利与6种输液配伍在24 h内含量>97%,溶液外观、pH值无明显变化,不溶性微粒符合《中国药典》(2005年版)规定。结论:硫酸头孢噻利与6种输液在25℃、24 h内配伍稳定。     

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与5%转化糖注射液配伍稳定性考察

目的:考察注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与5%转化糖注射液的配伍稳定性。方法:于室温不避光条件下,将注射用甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg加入5%转化糖注射液250 ml中,3 h内观察配伍液外观及测定pH值变化,并采用高效液相色谱法测定甲泼尼龙琥珀酸钠的含量。结果:配伍液的外观澄清,pH值及甲泼尼龙琥珀酸钠的含量均无明显变化。结论:注射用甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg与5%转化糖注射液250 ml配伍在3 h内稳定。