母牛分枝杆菌菌苗联合抗结核药治疗老年MDR-TB疗效分析

目的 观察和评价母牛分枝杆菌菌苗在老年MDR-TB免疫治疗中的临床效果.方法 113例老年MDR-TB患者随机分为治疗组(56例)和对照组(57例).治疗组以阿米卡星、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺、莫西沙星、帕司烟肼、母牛分枝杆菌苗治疗方案,对照组以阿米卡星、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺、莫西沙星、帕司烟肼的治疗方案,疗程为24个月.结果 104例患者完成化疗疗程,6个月末痰菌阴转率:治疗组与对照组分别为57.7%和44.2%;12个月末痰菌阴转率为78.8%和51.9%;疗程结束痰菌阴转率分别为88.5%和53.8%,治疗组显著高于对照组(P<0.01).空洞闭合率:治疗组86.5%,对照组57.7%,治疗组显著高于对照组(P<0.01).结论 母牛分枝杆菌菌苗用于老年MDR-TB患者的治疗能显著提高痰菌转阴率和空洞闭合率,有利于病灶吸收,临床上可作为老年MDR-TB的辅助手段.     

联合莫西沙星治疗耐多药肺结核临床观察

目的观察莫西沙星对耐多药肺结核（MDR-PTB）的临床疗效。方法 136例耐多药肺结核患者随机分成对照组和治疗组,每组68例,治疗方案如下：莫西沙星、力克肺疾、吡嗪酰胺、丙硫异烟胺,将两组临床疗效进行比较。结果治疗组痰菌阴转率明显比对照组高,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的空洞闭合率及病灶吸收率分别是69.1%、82.4%;对照组分别是35.3%、52.9%,治疗组显著好于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论治疗方案中莫西沙星能显著提升耐多药结核病的痰菌阴转和病灶吸收、空洞闭合,而且安全又可靠。     

含莫西沙星的抗痨方案治疗耐多药肺结核的疗效观察

目的观察和评估含莫西沙星的化疗方案在耐多药肺结核治疗中的疗效。方法将97例耐多药肺结核患者分为治疗组（n=48）和对照组（n=49）。对照组采用的化疗方案为阿米卡星、利福喷丁、对氨基水杨酸钠异烟肼、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺;治疗组在此基础上加莫西沙星,疗程为21个月。结果共有93例患者完成化疗疗程,其中治疗组46例,对照组47例。疗程结束时痰菌阴转率治疗组为87％,对照组为59．6％,治疗组明显高于对照组（P〈0．01）。结论含莫西沙星方案治疗耐多药肺结核有助于痰菌阴转和病变吸收好转,药物不良反应少。     

莫西沙星在治疗耐多药肺结核病中的临床效果分析

目的 观查莫西沙星联合其他抗结核药物治疗耐多药肺结核病(MDR-TB)的临床疗效.方法 将106例MDR-TB患者,随机分为观察组和对照组,每组各53例,两组均进行常规抗结核药物治疗,观察组患者口服莫西沙星片1日0.4g,对照组患者口服左氧氟沙星片1日0.5g,两组治疗周期为18个月,治疗结束后,观察两组患者临床疗效、肺部病灶明显吸收率与空洞闭合率、痰菌阴转率、不良反应发生情况.结果 治疗结束后,观察组患者临床总有效率(90.57%)、病灶明显吸收率(73.58%)、空洞闭合率(75.47%)、痰菌转阴率(92.45%),显著高于对照组(75.47%、45.28%、47.17%、71.10%),差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 莫西沙星联合其他抗结核药物,对MDR-TB患者进行治疗,临床疗效显著,值得临床推广应用.     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效比较

目的：比较莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核病的安全性及临床疗效。方法将2010年6月～2013年5月收治的98例耐多药肺结核病患者根据治疗方法不同随机分为治疗组（49例）和对照组（49例）,治疗组用莫西沙星0.4 g,1次/d;对照组用左氧氟沙星0.4 g,1次/d,疗程18个月,两组均联合其他抗结核药物治疗。观察两组痰菌转阴率、病灶吸收率、空洞闭合率、不良反应发生率等情况。结果治疗总有效率：莫西沙星组为93.88%,左氧氟沙星组为75.51%;痰菌转阴率：莫西沙星组为83.67%,左氧氟沙星组为61.22%,差异有统计学意义（P＜0.05）;病灶吸收率：莫西沙星组为81.63%,左氧氟沙星组为67.35%,差异无统计学意义（P＞0.05）;空洞闭合率：莫西沙星组为48.98%,左氧氟沙星组为22.45%,差异有统计学意义（P＜0.05）;不良反应发生率：莫西沙星组为24.49%,左氧氟沙星组为30.61%,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论相对左氧氟沙星而言,莫西沙星联合常规抗结核药物用于治疗耐多药肺结核病的疗效、痰菌转阴率较好,不良反应发生率较低。     

甲氧苄啶联合抗痨药物治疗复治菌阳性肺结核近期疗效观察

目的：评价甲氧苄啶联合抗痨药物治疗复治菌阳性肺结核的近期临床疗效。方法：180例复治菌阳性肺结核，随机分为对照组（90例）和治疗组（90例），对照组采用3HEZP／9EPa方案，治疗组在3HEZP/9EPa方案基础上前3个月加用甲氧苄啶。观察痰菌阴转、病灶吸收、空洞闭合情况。结果：治疗组痰菌阴转率为91．11％，病变显著吸收率为83．33％，空洞闭合率为76．67％；对照组痰菌阴转率为77．78％，病变显著吸收率为61．11％，空洞闭合率为60．00％。结论：甲氧苄啶联合3HEZP／9EPa治疗复治菌阳性肺结核，能提高痰菌阴转率，促进病灶吸收及空洞闭合。甲氧苄啶具有良好抗结核及对抗痨药物增效作用，建议临床推广应用。     

左氧氟沙星治疗耐药肺结核的疗效分析

目的探讨左氧氟沙星联合其他抗痨方案治疗耐药肺结核(MDR-TB)的临床疗效以及安全性。方法将我院2008年10月到2010年12月收治的MDR-TB患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组40例。对照组给予3DZETh/9DTh方案治疗;治疗组给予3DZEThV/9DThV方案治疗,疗程15个月。比较两组满疗程时的痰菌变化、病灶变化、空洞闭合情况及药物不良作用。结果治疗组治疗各个阶段痰菌阴转率均明显高于对照组;治疗组的病灶吸收率以及空洞闭合有效率均高于对照组;两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论左氧氟沙星联合其他抗痨药物治疗MDR-TB有利于痰菌阴转和病变的吸收,临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核的疗效分析

目的评价莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法将126例耐多药肺结核患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予莫西沙星联合卷曲霉素及力克肺疾、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺,对照组给予氧氟沙星联合阿米卡星及力克肺疾、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺,比较两组临床疗效。结果治疗组在3、6、9、15个月痰菌阴转率均明显高于同期对照组(P<0.05);至治疗结束,痰菌涂片、培养检查,治疗组阴转率为88.3%,对照组阴转率为67.8%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。至治疗结束,治疗组病灶吸收率和空洞闭合率有效率分别为88.3%和73.3%;对照组有效率分别为61.0%和38.9%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论含莫西沙星联合卷曲霉素的治疗方案能明显提高耐多药结核病的痰菌阴转及病灶吸收率、空洞闭合率,值得推广。     

不同用药方案治疗耐多药肺结核的临床疗效对比研究

目的：评价应用不同用药方案治疗耐多药肺结核的临床疗效对比。方法选取2010年3月至2013年3月在我院肺科门诊及住院治疗的耐多药肺结核病患者180例作为对象,随机分2组,每组90例,化疗方案：实验组以莫西沙星和卷曲霉素为主,联合丙硫异烟胺、对氨基水杨酸钠、吡嗪酰胺;对照组用左氧氟沙星、阿米卡星,联用药物同治疗组,疗程均为24个月。结果共有171例患者完成化疗疗程,治疗组85例,痰菌阴转率81．2％（69／85）;对照组86例,痰菌阴转率56．9％（49／86）,痰菌阴转率治疗组明显高于对照组（ P＜0．05）。实验组病灶吸收有效率为91．7％（78／85）,对照组为80．2％（69／86）,两组相比差异无统计学意义。实验组与对照组相比空洞闭合率有统计学差异（P＜0．05）。空洞好转率比较差异无统计学意义（P＞0．05）。实验组总有效率为83．5％（71／85）,对照组总有效率59．3％（51／86）。两组比较差异具有统计学意义,P＜0．05。治疗组综合疗效显效率为52．9％（45／85）,对照组为27．9％（24／86）,两组比较差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论应用西莫沙星和卷曲霉素的方案治疗MDR-PTB ,有助于痰菌阴转和病变吸收好转,值得在临床上推广应用。     

含加替沙星和卷曲霉素化疗方案治疗耐多药肺结核近期疗效观察

目的观察和评价含加替沙星和卷曲霉素联合化疗方案在耐多药肺结核治疗中的疗效。方法将115例患者随机分为治疗组58例,对照组57例,治疗组以加替沙星和卷曲霉素为主,联合对氨基水杨酸异烟肼、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺;对照组以氧氟沙星和链霉素为主,联合药物同治疗组,疗程均为21个月。结果治疗组痰菌阴转率84％,对照组痰菌阴转率60％,痰菌阴转率治疗组明显高于对照组（P〈0．01）治疗组病灶显著吸收率50％,空洞闭合率68％,对照组病灶显著吸收率27％,空洞闭合率45％。治疗组明显优于对照组（P〈0．01）结论含加替沙星和卷曲霉素化疗方案治疗MDR—PTB有助于痰菌阴转和病灶吸收,可作为耐多药肺结核化疗的主要选择方案之一。     

顺铂联合多西他赛或吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床对照研究

目的：比较多西他赛联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期临床疗效和不良反应。方法：将84例晚期非小细胞肺癌患者随机分为多西他赛和顺铂组（DC组）42例及吉西他滨和顺铂组（GC组）42例。同一方案治疗2个周期评估近期疗效及不良反应。结果：评价入组的84例患者的近期疗效,DC组和GC组有效率分别为45.2%和40.5%,两组之间有效率差异无统计学意义（P〉0.05）。毒副反应主要为骨髓抑制和消化道反应。结论：多西他赛加顺铂与吉西他滨加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌均具有较好的临床疗效且两者的疗效相似,不良反应可以耐受,可以用于临床一线治疗。     

卷曲霉素和丁胺卡那霉素在老年耐药结核治疗中的对比观察

目的观察和评价卷曲霉素和丁胺卡那霉素联合化疗方案在耐多药结核病（MDR—TB）治疗中的疗效和副作用。方法将116例MDR—TB患者均衡分为治疗组58例和对照组58例。化疗方案：治疗组用卷曲霉素联合吡嗪酰胺、乙胺丁醇、左氧氟沙星、对氨基水杨酸钠、丙硫异烟胺,对照组用丁胺卡那霉素,联合用药同治疗组。结果共有97例患者完成化疗疗程,治疗组49例,对照组48例。痰菌阴转率治疗组71．4％;对照组52．1％,治疗组明显高于对照组,两组比较差异显著（P〈0．05）;病灶吸收总有效率治疗组88．8％,对照组64．6％,治疗组优于对照组,两组比较差异显著（P〈0．05）;治疗组耳毒性肾毒性轻微,且易纠正,总药物不良反应率治疗组为10．2％,对照组为14．6％,治疗组低于对照组,两组比较差异显著俨〈0．05）。结论卷曲霉素治疗MDR-TB疗效优于丁胺卡那霉素,副反应小于丁胺卡那霉素,安全有效,’值得临床推广应用。     

难治及复发性恶性血液病采用三氧化二砷联合化疗对预后影响

目的：观察三氧化二砷联合化疗方案治疗难治及复发性恶性血液病的效果。方法：随机从我院2009年6月一2014年6月收治的难治及复发性恶性血液病患者中抽取60例作为研究对象，根据治疗方案将其分为对照组和观察组，每组各30例。其中对照组使用单纯化疗方案治疗，观察组则使用三氧化二砷联合化疗的方案治疗，对比两组的临床效果和毒性反应。结果：经对比，观察组患者的总有效率为86．67％，显著高于对照组的66．67％，差异具有统计学意义（P〈0．05）。同时，观察组的毒性反应发生率为30％，显著低于对照组的66．67％，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：对难治及复发性恶性血液病采用三氧化二砷联合化疗治疗具有显著疗效，降低不良反应，有助于改善患者的预后。     

莫西沙星治疗急性鼻窦炎的临床效果观察

目的 观察莫西沙星在急性鼻窦炎治疗中的临床疗效和不良反应.方法 98 例急性鼻窦炎患者随机分为观察组（n=46）和对照组（n=52）,观察组口服莫西沙星治疗,对照组口服阿莫西林治疗.观察患者的临床疗效、治疗时间以及药物的不良反应.结果观察组共治愈36例,显效6例,好转3例,无效1例;对照组共治愈24例,显效16例,好转8例,无效4例.观察组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.观察组的平均治疗时间为（4.68±2.34）d,对照组的平均治疗时间为（6.72±3.16）d,观察组的平均治疗时间明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 莫西沙星治疗急性鼻窦炎的临床效果更好,治疗时间相对较短,不良反应的发生率较低.     

西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效研究

目的：探讨西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效及不良反应。方法：对本院皮肤科2009年7月～2010年7月就诊的60例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组（T组,n=30）和对照组（C组,n=30）,T组使用西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗,C组仅使用西替利嗪治疗,于治疗后14、28d进行疗效观察与评估,监测不良反应,随访6周,记录复发率。结果：C组、T组治疗后14d总有效率分别为46.6%、53.3%;治疗后28d总有效率分别为60.0%、76.6%;T组总有效率在治疗后28d明显高于C组,P〈0.05。随访6周,T组复发率为10.0%,C组复发率为33.3%,两组无明显不良反应。结论：西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效肯定,复发率低,不良反应少,安全性高,适合临床推广。     

苦参碱联合化疗药物对中晚期肺癌的疗效分析

目的观察分析苦参碱联合化疗药物对肺癌的临床疗效。方法选择2010年8月～2012年7月间在我院接受治疗的中晚期肺癌患者90例,随机分成对照组和观察组,各45例,对照组患者仅给予IAP方案(异环磷酰胺、阿霉素和顺铂)化疗,观察组患者在此基础上选择苦参碱联合治疗,比较两组患者的疗效和不良反应。结果观察组的缓解率为77.78%(35/45),显著高于对照组的46.67%(21/45)(P<0.05);观察组患者不良反应的发生率为15.56%(7/45),显著低于对照组的51.11%(23/45)(P<0.05)。结论苦参碱联合化疗治疗肺癌患者的临床疗效显著、不良反应发生率低,值得在临床推广。     

贞芪扶正胶囊联合化疗治疗胃肠道肿瘤疗效观察

目的：观察贞芪扶正胶囊联合化疗治疗胃肠道肿瘤的有效性和安全性。方法：经病理组织学检查确诊的胃肠道肿瘤患者60例,随机分为2组,每组30例。实验组接受贞芪扶正胶囊联合化疗方案的治疗。其中贞芪扶正胶囊1.4g,每日2次,至化疗结束,同时联合FOLFOX4方案化疗,14天为1个周期。对照组只接受FOLFOX4方案化疗。按照RECIST标准评价近期疗效,参照Kamofsky评分（KPS）变化评价生活质量（QOL）,按照NCICTC310版标准评价不良反应。用药1周期即可评价不良反应,2周期后方可评价疗效。结果：实验组食欲减退、疲乏、卧床时间等生活质量改善明显好于对照组（P〈0.05）。实验组总缓解率（50.0%）高于对照组（43.3%）,疾病控制率（90.0%）高于对照组（86.7%）,但差异无显著性（P〉0.05）。实验组患者不良反应如白细胞计数减少、乏力的发生率比对照组低（P〈0.05）。其余不良反应比对照组略低。结论：贞芪扶正胶囊联合化疗可以改善和稳定胃肠道肿瘤患者的生活质量,疗效确切,其毒性低,安全性好,值得临床推广和进一步研究。     

较小剂量柔红霉素诱导老年急性髓细胞白血病临床观察

目的：探讨较小剂量柔红霉素（DNR）诱导老年急性髓细胞白血病（AML）缓解的临床疗效。方法：将80例老年AML患者随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）,两组患者均采用DA化疗方案,治疗组患者柔红霉素采用较小剂量30mg/（m2·d）,对照组患者柔红霉素采用标准剂量45mg/（m2·d）,随访2个疗程,比较两组患者的临床疗效和Ⅲ度以上骨髓抑制、感染、胃肠道反应等药物不良反应。结果：治疗组患者完全缓解16例,缓解率为40%,对照组患者完全缓解18例,缓解率为45%,两组患者完全缓解率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组患者不良反应11例,占28%,对照组患者不良反应18例,占45%,对照组不良反应发生率明显高于治疗组,两组患者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：较小剂量柔红霉素诱导老年AML,疗效满意,药物不良反应少,值得临床推广。     

适行放射治疗联合紫杉醇化疗与单纯IMRT用于食管癌的疗效对比观察

目的观察比较调强适行放射治疗(IMRT)联合紫杉醇化疗与单纯IMRT用于食管癌的临床疗效。方法将食管癌患者103例随机分为研究组60例和对照组43例。研究组给予IMRT加同期紫杉醇化疗;对照组给予单纯IMRT放疗。治疗结束后观察比较2组的临床疗效、进食梗阻症状改善情况、不良反应及生存率。结果研究组治疗2周后总有效率为83.3%,高于对照组的60.5%;进食梗阻症状改善率为91.7%,高于对照组的69.7%;1、2年生存率分别为86.7%、68.3%,高于对照组的55.8%、32.6%;不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 IMRT放疗加同期紫杉醇化疗可提高食管癌的近期有效率及长期生存率,且不良反应少,患者易于耐受。     

丹红注射液辅助治疗糖尿病足临床观察

目的：评价丹红注射液辅助治疗糖尿病足（DF）的临床疗效。方法： 66例DF患者随机分为观察组和对照组各33例,对照组予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用丹红注射液,4周为一疗程。评价疗效,测定氧化应激指标,记录不良反应。结果：观察组治愈率36.36%,总有效率为87.88%,均明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后,观察组患者MDA、LPO明显下降,GSH、SOD升高,与对照组相比,差异均有统计学意义（P＜0.05或0.01）。两组治疗期间均无明显不良反应出现。结论：丹红注射液可于糖尿病足的治疗,推测其作用机制部分与其抗氧化作用有关。