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相似文献
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1.
多帕菲临床应用的观察和护理   总被引:2,自引:0,他引:2  
多帕菲为紫杉醇类抗肿瘤药,主要成分为多西他赛,多西他赛可与游离的微管蛋白结合,促进微管蛋白装配成稳定的微管,同时抑制其解聚,导致丧失了正常功能的微管束的产生和微管的固定,从而抑制细胞的有丝分裂,通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤的作用。  相似文献   

2.
紫杉醇的临床应用及护理李允梅(枣庄市中医医院,277101)紫杉醇是一种新型的抗微管药物,可促进微管双聚体装配成微管,而后通过防止去多聚化过程使微管稳定化。这种稳定化作用抑制微管网正常动力学重组,而微管网的重组对细胞生命间期和分裂功能是必要的。此外,...  相似文献   

3.
正多西他赛为半合成的紫杉醇类似物,通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必须的微管网络而起抗肿瘤作用。可与游离的微管蛋白结合,促进微管蛋白装配或稳定的微管,同时抑制其解聚,导致丧失了正常的微管束的产生和微管的固定,从而抑制细胞的有丝分裂[1]。顺铂主要作用靶点为DNA,作用于DNA链间及链内交链,形成DDP-DNA复合物,干扰DNA复制而起到抗肿瘤作用[2]。两者作用机制不同,联  相似文献   

4.
2例多西他赛过敏患者的护理   总被引:2,自引:0,他引:2  
栗蓉 《天津护理》2009,17(2):70-71
多西他赛为紫杉醇类抗肿瘤药,临床应用于晚期或转移性乳腺癌和晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。多西他赛为A26细胞生长抑制剂,通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用。可与游离的微管蛋白结合,促进微管蛋白装配成稳定的微管,同时抑制其解聚,导致丧失了正常的微管束的产生和微管的固定,从而抑制细胞的有丝分裂。常用给药方法为多西他赛75mg/m2溶于5%葡萄糖或生理盐水500mL中静脉滴注60min。  相似文献   

5.
紫杉醇(Paclitaxel,商品名 Taxol)是从红豆杉属植物中分离出来的一种二萜类化合物,1992年底被美国食品与药物管理局批准为抗晚期癌症新药.其抗癌机制是在癌细胞分裂时与细胞微管蛋白结合,促使细胞中微管稳定和聚合,导致细胞有丝分裂受阻,从而抑制肿瘤生长.  相似文献   

6.
泰素(紫杉醇)是从太平洋紫杉醇属短叶紫茎中提取的新型抗癌药,对卵巢癌、乳腺癌、头颈部肿癌、骨癌等多种肿瘤细胞具有抑制作用,其作用机制是通过刺激导管素的聚合,促进微管双聚体装配成微管,并致使微管超稳定而抑制微管网动力学重组,最终使细胞增殖停止在有丝分裂静止期的阶段。2003  相似文献   

7.
诺维本属长春花生物碱类抗肿瘤药物,其主要作用是与微管蛋白结合,使细胞在有丝分裂过程中微管形成障碍。属细胞周期特异性药物,可阻断G2与M期细胞的有丝分裂,从而导致进入间期或下一分裂周期细胞的死亡。现已被临床广泛用于非小细胞肺癌、转移性乳腺癌的化疗,但其明显的副作用为  相似文献   

8.
紫杉醇是一种半合成的抗肿瘤药物,其抗癌机制通过直接作用于管蛋白微管蛋白的动态平衡,抑制管蛋白聚集,诱导微管解聚,使癌细胞停止于有丝分裂中期,从而导致进入间期或下一分裂周期细胞的凋亡.该药抗肿瘤活性高、 抗瘤谱广,在临床上得到了广泛的应用.  相似文献   

9.
紫杉醇联合顺铂化疗的临床观察及护理   总被引:22,自引:0,他引:22  
紫杉醇是紫杉类植物中分离出的天然产品,是一种新型抗微管药物,作用机制与已知抗微管药物不同,紫杉醇是唯一能促进微管聚合的药物,能破坏癌细胞有丝分裂,抑制微管网的正常重组,从而诱导肿瘤细胞的凋亡。紫杉醇具有广泛的抗肿瘤活性作用,现已广泛应用于临床,联合铂类药物有协同作用。我科自2002年5月至2007年1月应用紫杉醇联合顺铂治疗恶性肿瘤患者86例,取得了良好的疗效,现将观察结果及护理措施报告如下。  相似文献   

10.
1例泰素帝外渗的护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
泰素帝(多西紫杉醇、多西他赛、紫杉特尔)是紫杉醇的半合成衍生物,主要成份是从紫杉的树干、树皮或针叶中提取或半合成的,其作用机理是在肿瘤细胞分裂时能与细胞微管蛋白结合,促进细胞中微管稳定和聚合,抑制微管解聚,使细胞有丝分裂受阻,从而抑制肿瘤生长[1]。临床多用于乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌等治疗。在应用泰素帝过程中,一旦发生外渗,如不及时处理,轻者会致局部组织红肿热痛,重者会引起周围组织坏死、溃烂、甚至功能障碍。2007年4月,我科有1例患者在静滴泰素帝时,意外发生了外渗,经及时给予处理,26天后患者康复出院,现报道如下。病…  相似文献   

11.
上消化道肿瘤使用紫杉醇为主化疗的护理   总被引:4,自引:4,他引:0  
紫杉醇是一种新型的天然抗癌药物,在癌细胞分裂时,能与细胞微管蛋白结合,促进微管的稳定与聚合,抑制微管解聚,阻断细胞的有丝分裂,从而抑制肿瘤的生长。江苏省扬州市第一人民医院自2000年以来,使用紫杉醇(Pac)联合顺铂(DDP)、四氢叶酸(LF)和5~氟尿嘧啶(5-Fu)治疗晚期上消化道肿瘤患者48例,存活1~5年。现将应用紫杉醇治疗上消化道肿瘤患者的护理体会总结如下。  相似文献   

12.
特素是我国近年来临床应用的抗肿瘤药新药。它是从紫杉醇树皮中分离提取的具有抗肿瘤活性的二萜类天然化合物。该药能在癌细胞分裂时与细胞微管蛋白结合,促使细胞中微管稳定和聚合,阻断细胞有丝分裂,从而抑制肿瘤生长。联合其他常  相似文献   

13.
1例罕见紫杉醇诱发严重痛风反应患者的护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
紫杉醇是从紫杉树中提取的双萜烯植物制品,为无色或淡黄色的澄明黏液体,属新型广谱高活性抗癌药。其独特的作用机理是促进微管聚合并稳定微管结构,从而阻碍细胞的有丝分裂,抑制肿瘤细胞生长,诱导肿瘤细胞凋亡。我科在临床上应用紫杉醇多年,主要用于肺癌、乳腺癌、食管癌、卵巢癌、头颈部肿瘤及其他抗癌药物无效时,取得了一定的疗效,提高了患者的生存质量并延长了生存期。  相似文献   

14.
1例紫杉醇化疗引起严重过敏反应的抢救护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
随着医学的发展,不断有新的化疗药物研制出来,紫杉醇注射液作为一种新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂,目前已成为卵巢癌、乳腺癌等多种肿瘤治疗的药物之一。但紫杉醇注射液不良反应中的过敏反应和心血管毒性反应一旦出现,  相似文献   

15.
紫杉醇是一种新型的天然抗癌药物,在癌细胞分裂时能与细胞微管蛋白结合,促使微管的稳定与聚合,阻断细胞有丝分裂,从而抑制肿瘤生长。2002年-2006年,作者用国产紫杉醇(紫素)治疗Ⅲ、Ⅳ期食管癌33例。同一时期内用顺铂/5-氟尿嘧啶治疗Ⅲ、Ⅳ期食管癌24例,现总结如下。  相似文献   

16.
紫杉醇是一种新型的抗微管药物,与微管蛋白结合通过促进细胞在其分裂间期被阻止微管正常的生理解聚,使快速分裂的肿瘤细胞在有丝分裂期间被阻止在G2/M期,最后因复制受到阻断而死亡[1].而射线对G2/M期作用明显,因此紫杉醇也被选用为细胞周期特异性的放射增敏剂,与放疗合用可以使亚致死损伤修复能力下降,加速肿瘤细胞的死亡,具有协同作用[2].我科2005年8月-2007年6月采用小剂量紫杉醇化疗配合三维适形放疗治疗非小细胞肺癌16例,现报道如下.  相似文献   

17.
紫杉醇是一种新型的天然抗癌药物,在癌细胞分裂时能与细胞微管蛋白结合,促使微管的稳定与聚合,阻断细胞有丝分裂,从而抑制肿瘤生长.2002年~2006年,作者用国产紫杉醇(紫素)治疗Ⅲ、Ⅳ期食管癌33例.同一时期内用顺铂/5-氟尿嘧啶治疗Ⅲ、Ⅳ期食管癌24例,现总结如下.  相似文献   

18.
化疗是目前治疗恶性肿瘤的主要方法之一,紫杉醇作为一种新型的抗肿瘤药,通过干扰细胞的有丝分裂和分裂期间细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用.是近年来备受关注的一种新型的抗肿瘤药.  相似文献   

19.
紫杉醇又名特素,为广谱的抗肿瘤植物药,它作用于微管/微管蛋白系统,抑制微管的解聚。从而导致微管束排列异常,使纺锤体失去正常功能,导致细胞死亡,对于卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌有明显疗效。目前,紫杉醇在临床上应用日益广泛。我科自2002年4月至2004年5月对182例肺癌患者使用紫杉醇化疗,通过严密观察及精心护理,达到预期效果,现将护理体会报告如下。  相似文献   

20.
多西他赛类药物引起延迟性静脉炎的护理   总被引:2,自引:0,他引:2  
多西他赛为紫杉醇类抗肿瘤药,其作用机制是加强微管蛋白聚合作用和抑制微管解聚作用导致形成稳定的非功能性微管束,因而破坏肿瘤细胞的有丝分裂,具有较广的抗肿瘤活性,临床应用广泛。2005年1月--2008年5月我科采用多西他赛为主联合化疗方案,对恶性肿瘤进行化疗,治疗顺利,疗效明显,但发生了迟发性静脉炎。现将迟发性静脉炎治疗及预防报告如下。  相似文献   

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