HPLC法测定楤木皂苷胶囊中齐墩果酸含量

目的:建立楤木皂苷胶囊中齐墩果酸的含量测定方法。方法:采用Diamonsil C18(2)(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸水(80:20)为流动相,检测波长210nm;流速1mL/min,柱温为室温,进样量20μl。结果:齐墩果酸回归方程:Y=9132.4 X-47376,r=0.999 7,在27.5～110μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.49%,RSD为0.60%。结论:本方法简便快捷,准确可靠,可用于测定楤木皂苷胶囊中齐墩果酸的含量。     

高效液相色谱法测定中药中齐墩果酸和熊果酸含量

目的 :建立多种中药中熊果酸与齐墩果酸含量测定方法 ,并确证两种成分的存在形式。方法 :色谱柱Shim packCLC-ODS ,流动相甲醇-水 冰乙酸-三乙胺 (87∶13∶0.04∶0.02) ,检测波长 210nm。结果 :RSD均小于2.5% ,平均回收率为 103%。结论 :可同时测定熊果酸与齐墩果酸含量 ,可用于药材质量控制。     

楤木属植物总皂甙和齐墩果酸的含量测定

目的:从木属中寻找齐墩果酸和皂甙含量较高的资源植物,为用药提供科学依据。方法:木属植物根和茎中齐墩果酸和总皂甙的含量分别用高效液相色谱法和比色法测定。结果:被测的木属10种木本植物根和茎均含有齐墩果酸和皂甙,并以根或根皮中含量较高,4种草本植物含量极少或不含。结论:本属植物中黄毛木、辽东木、棘茎木、木、毛叶木的齐墩果酸含量较高,其中前两者的野生蕴藏量比较丰富,可以作为齐墩果酸的资源植物进行开发利用。     

楤木属植物总皂甙和齐墩果酸的含量测定

目的：从木属中寻找齐墩果酸和皂甙含量较高的资源植物，为用药提供科学依据。方法：木属植物根和茎中齐墩果酸和总皂甙的含量分别用高效液相色谱法和比色法测定。结果：被测的木属１０种木本植物根和茎均含有齐墩果酸和皂甙，并以根或根皮中含量较高，４种草本植物含量极少或不含。结论：本属植物中黄毛木、辽东木、棘茎木、木、毛叶木的齐墩果酸含量较高，其中前两者的野生蕴藏量比较丰富，可以作为齐墩果酸的资源植物进行开发利用。     

广东产四种楤木根中齐墩果酸含量

本文用薄层扫描法测定了广东产四种楤木根中齐墩果酸的含量,由高到低的顺序为:头序楤木＞黄毛楤木＞长刺楤木＞楤木.     

高效液相色谱法测定山茱萸中齐墩果酸的含量

目的:建立山茱萸中齐墩果酸含量测定的方法.方法:高效液相色谱法,SHIM-PACK VP-ODS(250mm×4.6mm)色谱柱,甲醇-0.05mol/L乙酸铵溶液(84:16)为流动相,检测波长:210nm,柱温:30℃,流速:1mL/min.结果:在0.010～0.320mg/mL范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=1.3052×107×C 2745.1552,r=0.9999,n=7,平均回收率为101.6%,RSD为1.45%.结论:HPLC法可使熊果酸和齐墩果酸达到基线分离,简便准确,可用于药材质量监控.     

辽东楤木不同部位中齐墩果酸的含量测定

用薄层扫描法测定了辽东楤木根皮,茎皮和叶3个部位中齐墩果酸含量,结果分别为5.59%,3.67%和1.05%。回收率99.56%。     

辽东楤木不同部位中齐墩果酸的含量测定

用薄层扫描法测定了辽东楤木根皮,茎皮和叶3个部位中齐墩果酸含量,结果分别为5.59%,3.67%和1.05%。回收率99.56%。     

高效液相色谱法测定不同产地珠子参中齐墩果酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定珠子参中齐墩果酸含量的方法.方法:选用XTerra MS C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(88∶12)为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长为207nm.结果:在1.00～10.04μg范围内,齐墩果酸的进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9999.平均回收率为98.41%,RSD=2.48%(n=6).不同产地珠子参中的齐墩果酸含量不同,其中德钦产的含量最高,大姚与丽江产的次之且含量相近.结论:本法准确、分离度高,可用于珠子参中齐墩果酸的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定墨旱莲中齐墩果酸的含量

目的:建立测定墨旱莲中齐墩果酸的含量的高效液相色谱法。方法:采用Phenomene×C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(90:10),检测波长210nm,流速1.0ml/min,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:齐墩果酸在0.569-3.414μg内峰面积与其质量浓度有良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.40%(RSD=2.44%)。结论:该方法简便、快速、准确,可作为墨旱莲质量控制的一个有效方法。     

HPLC法测定龙芽梅木药材中齐墩果酸的含量

目的建立HPLC法测定龙芽梅木药材中齐墩果酸的含量测定方法。方法采用Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水-磷酸（80：20：0．42）,检测波长：208nm。结果齐墩果酸在1．164～5．820邮范围内具有良好的线性关系,r=0．9999,平均加样回收率为99．69％,RSD=1.76％（n=5）。结论该方法简单、准确,重复性好,可作为龙芽橡木药材中齐墩果酸的含量测定方法。     

HPLC法测定榆树根皮中马斯里酸的含量

目的:用高效液相色谱法测定榆树根皮中马斯里酸的含量.方法:样品经甲醇室温浸渍后超声振荡提取,采用高效液相色谱法测定.色谱柱为DiamonsilTM C18(5μm,250mm×4.6mm);流动相为乙腈–水-磷酸(体积比为65∶35∶0.1);流速为1.0mL*min-1;检测波长为205nm;柱温为40 ℃.结果:马斯里酸在0.0199μg～0.0996μg内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数r为0.9996.马斯里酸的平均回收率为99.8%,RSD为0.8% (n=5).结论:该测定方法准确、稳定、重现性好,可用于榆白皮中马斯里酸的含量测定,作为榆白皮的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定三叶木通中齐墩果酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定三叶木通中齐墩果酸的含量。方法采用HypersilODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相A水,B甲醇,梯度洗脱0minAB(25∶75),10min;AB(10∶90),20minAB(5∶95),检测波长215nm,流速0.8ml·min1,柱温20℃。结果齐墩果酸获得良好分离,在1.22～6.10μg线性关系良好(r=0.9999)平均加样回收率为98.8%。结论该方法精密度高,重现性好,可用来对三叶木通进行质量控制。     

高效液相色谱法测定齐墩果酸的含量

应用甲醇-水为流动相,在反相-ODS柱上建立了测定齐墩果酸含量的高效液相色谱法,其最小检出限为0.4μg,RSD为2.41%。     

HPLC测定左归丸中齐墩果酸与熊果酸含量

目的:建立HPLC测定左归丸中齐墩果酸、熊果酸含量的方法.方法:采用反相高效液相色潜法,Sunfire C18柱,甲醇-水(85∶ 15)(磷酸二氢钠调pH 6.5),流速1.0 mL· min-1,检测波长215 nm,柱温25℃.结果:齐墩果酸在0.05 ～1.0 μg线性关系良好(r=0.9999),回收率97.7％( RSD 1.39％,n=6);熊果酸在0.1～2.0 μg线性关系良好(r=0.999 9),回收率98.3％( RSD 0.82,n=6).结论:方法可用于左归丸中熊果酸、齐墩果酸的含量测定.     

HPLC法测定桐叶中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的：建立桐叶中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为PromosilC18柱（4．6minx250mm,5μm）,流动相为乙睛-甲醇-水-磷酸（66：12：22：0．02）,流速为1．0mL·main-1检测波长为210nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果：齐墩果酸在0．1292—1．5504μg范围内呈良好的线形关系（r=0．9999）,平均回收率为100．1％,RSD％为3．4％（n=6）。熊果酸在O．2428—2．9136μg范围内呈良好的线形关系（r=O．9999）,平均回收率为99-3％,RSD％）为2．2％（n=6）。结论：该方法操作简单、准确,重现性好,可用于桐叶的质量控制。     

HPLC同时测定藏药花锚中齐墩果酸和熊果酸含量

目的:建立同时测定藏药花锚中齐墩果酸和熊果酸含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,流动相甲醇-0.5%磷酸水(85:15),柱温20℃,流速0.8 mL.min-1,检测波长210 nm。结果:齐墩果酸和熊果酸在0.01～0.05,0.02～0.1 g.L-1呈良好的线性关系,加样回收率分别为101.17%,101.79%,RSD分别为1.90%,1.65%。结论:该法简便、快捷,结果准确、重复性好,可用于花锚药材中齐墩果酸和熊果酸的质量控制。     

高效液相色谱法测定益肾健骨片中齐墩果酸的含量

目的：建立HPLC测定益肾健骨片中齐墩果酸含量的方法。方法：色谱条件为：C18柱，流动相为乙腈-0．1％磷酸(67：33)，UV检测波长为210am。结果：此方法线性关系良好，平均加样回收率为97．25％(n=6)。结论：该方法分离良好，结果准确可靠。     

琐琐葡萄颗粒剂中齐墩果酸含量的高效液相色谱测定

目的建立高效液相色谱法测定新疆维吾尔中成药琐琐葡萄颗粒中齐墩果酸的含量。方法采用C18色谱柱,以甲醇∶水(85∶15)为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为220 nm。结果齐墩果酸在3.2~22.4μg范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为101.2%,RSD为1.12%。结论该方法简便,结果准确,重复性好,可用于琐琐葡萄颗粒的质量控制。     

HPLC -ELSD法测定肝速康胶囊中齐墩果酸的含量

目的:建立HPLC-ELSD法测定肝速康胶囊中齐墩果酸的含量.方法:采用Phenomenex C18色谱柱,以甲醇-0.1%三氟醋酸(TFA)溶液(90:10)为流动相,柱温为室温,流速为1.0mL·min-1,以蒸发光散射检测器检测,漂移管温度88℃,空气作为载气,流速为1.6L·min-1.结果:齐墩果酸在2.007～12.04 μg与相应峰面积呈良好线性关系(r=0.999 2,n=5),平均回收率为100.12%,RsD为0.62%(n=5).结论:方法准确,专属性强,该法可用于该制剂的质量控制和评价.