经验性抗菌素方案治疗急性白血病并发感染104例分析

急性白血病患者存在免疫缺陷 ,加上强烈化疗导致粒细胞减少 ,极易并发感染。部分患者因严重感染死亡或因感染被迫暂停化疗。因此感染一旦发生须及时控制 ,但病原菌分离及抗菌素敏感性测定费时较多 ,且不少病例不能培养出致病菌 ,故经验性选择抗菌素治疗显得十分重要。本文对 1994年 1月以来 10 4例急性白血病合并细菌性感染的住院患者 ,经验性选择抗菌素的临床疗效作一分析。1　病例与方法1 1　病例资料　经血象、骨髓细胞形态、细胞化学和免疫学检查确诊为急性白血病 ,并确定合并中度以上细菌感染的患者 10 4例。男性 6 5例 ,女性 39例 ,年…     

新抗菌素研究

1.日本土壤中游动放线菌的分布游动放线菌属是放线菌中有游动孢子的一个大属,存在于土壤、河溪或植物体,过去数年间报导此属中不少菌株可产生抗菌素。作者对日本土壤中游动放线菌类(Ac-tinoplanetes)的分布根据不同的土壤的类     

抗菌素

Ⅳ-53 一种新的剂型——地霉素肌肉注射液 H.J.Weinstein,s.Lidsky等Antibiot.Med.& Clin Therapy,1959,6,526 市埸上出售的地霉素注射剂是粉状固体,在临用前加进一些赋形剂。这种注射剂即使在低温条件下保藏也很快降低效价,如果想提高它在血液内的浓度势必增加剂量或分数次注射,但由于它局部反应较大,往往使病人无法忍受。作者等认为如果将地霉素鎂鹽和     

抗菌素

M.Funaki等 J.Antibiot.(Japan) Ser.A,1958,11,[4],143 鏈絲菌No.4738菌株产生A和B二种抗菌物質,前者屬于aureothricin-thiolutin类,后者为一新抗菌素名叫cyanomycin。鏈絲菌No.4738的气生菌絲体为直綫狀,有許多分枝。在含有机氮源培养基上能产生褐色素。在葡萄糖-天門冬素和苹果酸鈣琼脂上培养,初期产生藍綠色可溶性色素。气生菌絲体通常由灰色变为灰褐色,但在有些培养基上为橄欖色。这菌株和許多产生可溶性色素的菌株都不相同,故它为一新种並命名为Streptomyces cyanoflavus。     

抗菌素

Ⅳ-125 Flavofungin-一种新的抗真菌抗菌素 J.Uri Nature,1958,181,[4613],908 Streptomyces(SA—Ⅸ/1)于深层发酵中产生一种具有抗真菌和抗细菌的抗菌秦。这一菌种的自然变种(SA-Ⅸ/3)的形态与原株不同。它能增加抗真菌的产量及降低抗细菌剂的产量,经证实为一新种,名为Streptomyces flavofungini。     

抗菌素

Ⅳ-41 由Streptomyces afghaniensis产生的新抗菌素Taitomycin的研究Ⅳ.Taibemycin对试验鹦鹉病(Psittacosis)的影响 Nohuhiko Kamatsus等 J.Antibiot.(Japan)Ser.A,1959,12,173 Taitomycin是由S.afghaniensis的菌丝体中分离出来的一种新的抗菌素。它对格兰氏阳性细菌、病原厭气细菌、格兰氏阴性球菌、钩端旋体属和立克次氏体有高度的抵抗作用。但对格兰氏阴性杆菌、抗酸性细菌、真菌、酵母、毛滴虫属、弓型属和艾氏鼠腹水瘤均无作用。本文报告taitomycin对鷄胚胎和鼠的试验鹦鹉病的治疗作用。     

抗菌素

Ⅳ-14 各菌株利用前体形成青霉素 1958,3,[5],26 以前工作是研究菌株B-51-20,31和24的各种不同的生理特性。而本文则比較这些菌株利用前体苯乙酸和苯乙酰胰对生物合成青霉素的影响。在沒有前体的合成培养基上,菌株B-51-20,31和24事实上不形成苄青霉素。在有     

抗菌素

Ⅳ-11 利用季胺鹽基类带着剂提煉金霉素試驗研究上海医药工業研究所抗菌素研究室医药工业,1959,4,128 利用季胺鹽类带着剂及有机溶媒来提煉金霉素,其原理是金霉素与季胺鹽長鏈化合物結合成复合物。此种复合物在水及有机溶媒中随着氫离子濃度的改变而具有不同的溶解度。在硷性时,此种复合物在有机     

抗菌素

156.阿霉素与 DNA-阿霉素复合物对 L_(1201)白血病化学疗法的比较最近 Trouet 等报道,柔红霉素与 DNA 复合后在体外不再显示抑菌作用,但在培养基中加八溶酶体提取物则又恢复抑菌活力。因而推测,这是由于     

抗菌素

V-106 用向日葵油浸取大蒜中的植物杀菌素CCCP,1958,[12],28本文作者用向日葵油通过由4个渗漉筒所组合的参漉装置,采用逆流的方法在室温的条件下对大蒜进行了浸取,从而得到了一种活性较高的含大蒜植物杀菌素的制剂。由此制得的制剂外观为淡黄色透明状具     

抗菌素3082研究简讯

四川抗菌素工业研究所新抗菌素研究室在抗肿瘤抗菌素筛选研究中分离得到一株放线菌77-3082,该菌产生的一种蒽环类抗菌素具有一定的抗肿瘤作用,已初步证明为阿克拉霉素。放线菌77-3082分离自四川省思文县麦地土壤,该菌生长在合成培养基上形成白色气生菌丝和浅黄-茶色基质菌丝,有微茶褐色可溶性色素,孢子丝呈螺旋状,能利用阿拉伯糖、木糖、果糖、鼠李糖、蔗糖、葡萄糖、棉子糖,不利用甘露醇,在酪氨酸培养基上产生黑色素。根据放线菌77-3082的形态、培养特征和生理、生化特性,初步认为该菌可能是加利利链霉菌(Streptomyces galilaeus)的变种。     

抗菌素

038.青霉素对灰色链霉菌产生链霉素的影响作者曾证明,链霉胍是灰色链霉菌细胞壁的组成部分。本文采用细胞壁合成的特殊抑制剂青霉素进一步研究灰色链霉菌细胞壁的生物合成和链霉素形成的关系。将青霉素的亚抑制浓度(1～5微克/毫升)分别加到各生长阶段的灰色链霉菌培养物中。结果表明,培养48小时后,加入1～5微克/毫升青霉素时,链霉素的产量都有显著的     

抗菌素

136.无机盐类对卡那霉素产量的影响微生物在生长和产生活性物质时,需要某些特殊的无机盐。这种需要因菌种类型及基础培养基性质而异。本文报导,各种无机盐对卡那霉素链霉菌(Str.kanamyceticus)的生长和卡那霉素生物合成     

抗菌素

Ⅳ-49 Amphotericin B的一种新增溶制剂的研究 E.Bartner,H.Zinnes,R.A.Moe,J.S.KuleszaAntbiot.Annual,1957-1958,53 Amphotericin B是一种抑制霉菌較强的抗霉素。極不易溶于水。虽是兩性物質,但制成水溶性鹽类时所需的酸硷度已是以破坏其活力。最好办法就是利用一些胆鹽其中最有效的为脫羟胆酸鈉鹽作为它的增溶剂而成中性溶液。这种制剂經冷干燥可成稳定粉末,     

抗菌素

Ⅳ-38 Kanamycin 的研究Ⅱ单甲氧基脱氧链霉胺结构的证明S.Umezawa、Y.Ito、S.FukotsuJ.(?)tibiot.(Japan)Ser. A.,1958 11,162摧毁甲基化的四-N 乙酰 Kanamycin 经酸水解后,得无色针形结晶:单甲氧基脱氧链霉胺,m.p.201—207(分解),[α]_0=0(2%水溶液)。它的盐酸盐在0.023N 过碘酸钠溶液中需消耗二克分子过碘酸盐,但     

抗菌素

124.膦肽,一类新的抗细菌合成药物已知青霉素、头孢菌素、D-环丝氨酸及万古霉素抑制形成细菌细胞壁粘肽的末端D-Ala-D-Ala(D-丙氨酸-D-丙氨酸)或抑制D-Ala-D-Ala与粘肽中二氨基庚二酸的交联。作者于1971年开始研究类似于D-Ala-D-Ala的合成肽。用C-端氨基酸与各种L-及D-α-氨基羧酸合成300多种二肽到五肽类似物。结果发现,某些膦肽,特别是含有L-Ala(p)(L-1-氨基乙基膦酸)残基的化     

抗菌素

Ⅳ-82 抗菌素Dextromycin的主要組成 S.Tatsuaka, A.Miyake, H.Nawa J. Antibiot. (Japan), Ser. A, 1958, 11, 193 Dextromycin是属于新霉素族的抗菌素,但它的主要組成是否相当于新霉素A、B、或C則了解不詳。 將dextromycin硫酸鹽用Dowex-1(OH型)或氫氧化鋇处理,轉变为游离硷(1),經乙酰化后,转变为N-乙酰基dextromycin(Ⅱ)。(Ⅰ)和(Ⅱ)分别在正丁     

抗菌素

228.二种新的氨基糖甙抗菌素 Amikacin、To-bramycin 与卡那霉素、庆大霉素的体外活力比较Tobramycin 与 amikacin 是二个新的氨基糖甙类抗菌素,前者体外活力大于庆大霉素而毒性相似,后者是半合成的卡那霉素衍生物,主要是抗绿脓杆菌毒性与卡那霉素相似。为了使临床选择用药的需要,作者将这四种抗菌素与临床分离的菌株和耐