RNA干扰作用机制研究进展

RNA干扰(RNA)是一种转录后基因沉默现象，实验研究发现其机制主要可分为长双链RNA(dsRNA)被加工处理成小干扰RNA(siRNA)、识别并剪切mRNA、RNAi作用倍增放大3个阶段。RNA技术在肿瘤基因治疗、抑制病毒复制等方面显示出良好应用前景。现综述RNAi作用机制方面研究进展。     

RNA干扰技术的应用

RNA干扰(RNAi)能产生序列特异性的基因沉默。RNAi的研究与应用在短时间内得到了迅速发展，其应用主要围绕特异性降解同源mRNA的作用方面。现对其应用进展进行综述。     

RNA干扰技术在肿瘤研究中的应用

RNA干扰(RNAi)是近几年发展起来的一种阻抑基因表达的新方法，它通过双链RNA的介导，特异性地阻断或降低相应基因的表达。目前，随着RNAi分子机制研究的不断深入，作为研究功能基因组有力工具的RNAi技术，有可能选择性地抑制人类疾病相关基因的表达，从而为肿瘤等人类疾病基因治疗带来新的希望。     

RNA干扰技术的应用

RNA干扰(RNAi)能产生序列特异性的基因沉默.RNAi的研究与应用在短时间内得到了迅速发展,其应用主要围绕特异性降解同源mRNA的作用方面.现对其应用进展进行综述.     

RNA干扰技术在肿瘤研究中的应用

RNA干扰(RNAi)是近几年发展起来的一种阻抑基因表达的新方法,它通过双链RNA的介导,特异性地阻断或降低相应基因的表达.目前,随着RNAi分子机制研究的不断深入,作为研究功能基因组有力工具的RNAi技术,有可能选择性地抑制人类疾病相关基因的表达,从而为肿瘤等人类疾病基因治疗带来新的希望.     

RNA干扰在肿瘤研究中的应用

RNA干扰(RNAi)在肿瘤研究中的应用目前主要在癌基因功能、信号传导、细胞周期等领域进行了致癌机制的相关研究。在肿瘤治疗领域，目前对致癌基因的抑制、细胞周期抑制、信号传导通路、肿瘤代谢途径、抗血管生成、诱导凋亡及增强放化疗敏感性方面均有较为深入的研究。RNAi的研究目前还存在一些难点，如干扰的效率及有效性、干扰机制方面均有待于深入阐明。     

RNA干扰技术在白血病研究中的应用前景

RNA干扰(RNAi)是高度特异的mRNA水平上的基因沉默机制，RNAi技术是高效特异性地抑制癌基因表达的抗肿瘤新技术。运用RNAi技术将小分子干扰RNA(siRNA)应用于白血病研究可能为白血病的治疗另辟蹊径，现综述RNAi技术在白血病研究中的应用前景。     

RNA干扰及其应用研究进展

RNA干扰(RNAi)现象是生物界的一种保守行为,能特异性地抑制同源基因表达,在基因功能研究和基因治疗上显示巨大潜力.现综述RNAi的基本原理及其应用的最新进展.     

RNA干扰在肿瘤研究中的应用

RNA干扰(RNAi)在肿瘤研究中的应用目前主要在癌基因功能、信号传导、细胞周期等领域进行了致癌机制的相关研究.在肿瘤治疗领域,目前对致癌基因的抑制、细胞周期抑制、信号传导通路、肿瘤代谢途径、抗血管生成、诱导凋亡及增强放化疗敏感性方面均有较为深入的研究.RNAi的研究目前还存在一些难点,如干扰的效率及有效性、干扰机制方面均有待于深入阐明.     

RNA干扰技术在白血病研究中的应用前景

RNA干扰(RNAi)是高度特异的mRNA水平上的基因沉默机制,RNAi技术是高效特异性地抑制癌基因表达的抗肿瘤新技术.运用RNAi技术将小分子干扰RNA(siRNA)应用于白血病研究可能为白血病的治疗另辟蹊径,现综述RNAi技术在白血病研究中的应用前景.     

RNA干扰技术治疗肝癌的作用机制

原发性肝癌是常见的恶性肿瘤之一,但是传统的治疗手段疗效并不令人满意.RNA干扰是近年来发展较快的新的治疗手段,研究发现它能够通过抑制肝癌细胞生长、增殖和促进细胞凋亡,抑制肝癌细胞侵袭和转移,抑制肿瘤新生血管生成和克服化疗耐药的途径发挥抗肿瘤作用.     

RNA干扰在基因甲基化研究中的应用

表遗传学修饰的DNA甲基化与基因转录有关，在肿瘤的发生发展中起着十分重要的作用，一些肿瘤抑制基因启动子区域CpG岛甲基化与肿瘤的形成密切相关。今年来逐渐发展的RNA干扰技术可以在细胞内抑制特定基因表达，它由双链RNA介导产生，可以降解与之同源的RNA序列，具有高度的特异性。RNA干扰技术在基因甲基化的研究中得到了广泛的应用，在肿瘤的生物治疗方面有着良好的发展前景。     

RNA干扰与放射性纤维化

RNA干扰（RNA interference，RNAi）作为一种新兴的遗传学工具，具有高效，特异抑制基因表达的功能，为基因研究和基因治疗提供了重要的方法。本文在综述近年来RNA干扰技术抗纤维化研究的基础上，为放射性纤维化治疗前景做一简介。     

RNA interference for cancer therapies

RNA interference (RNAi) is a phenomenon of sequence-specific gene silencing in mammalian cells and its discovery has lead to its wide application as a powerful tool in post-genomic research. Recently, short interfering RNA (siRNA), which induces RNAi, has been experimentally introduced as a cancer therapy and is expected to be developed as a nucleic acid-based medicine. Selection of appropriate gene targets is an important parameter in the potential success of siRNA cancer therapies. Candidate targets include genes associated with cell proliferation, metastasis, angiogenesis, and drug resistance. Importantly, silencing of such genes must not affect the functions of normal cells. Development of suitable drug delivery systems (DDSs) is also an important issue. Numerous methods to transfect siRNAs into cells have been developed, and the use of non-viral DDSs is preferred because it offers greater safety for clinical application than does the use of viral DDSs. In this article, we briefly review the mechanism of RNAi and non-viral DDSs. Next, we discuss some of the most recent findings concerning the administration of siRNAs against polo-like kinase-1 (PLK-1), which regulates the mitotic process in mammalian cells. Finally, several current clinical trials of RNAi therapies against cancers are discussed. Results of current studies and clinical trials demonstrate that manipulation of the RNAi mechanism by use of targeted siRNA offers a novel and attractive therapeutic option against cancer.     

RNA干扰与肿瘤基因治疗

RNA干扰（RNAi）是指双链RNA在细胞内特异性诱导同源互补的mRNA降解,从而阻断相应基因表达的现象。随着研究不断取得进展,RNAi作为新型肿瘤基因治疗方法显示着巨大的潜力。     

RNA干扰与肿瘤基因治疗

RNA干扰(RNAi)是指双链RNA在细胞内特异性诱导同源互补的mRNA降解,从而阻断相应基因表达的现象。随着研究不断取得进展,RNAi作为新型肿瘤基因治疗方法显示着巨大的潜力．     

Therapeutic potential of RNA interference against cancer

One of the most dramatic events of the past 5 years in the field of molecular biology has been the discovery of RNA interference (RNAi). Although RNAi is an evolutionarily conserved phenomenon for sequence-specific gene silencing in mammalian cells, exogenous small interfering RNA (siRNA) and vector-based short hairpin RNA (shRNA) can also invoke RNAi responses. Both are now not only experimental tools for analyzing gene function but are expected to be excellent avenues for drug target discovery and the emerging class of gene medicine for targeting incurable diseases such as cancer. The success of cancer therapeutic use of RNAi relies on the development of safe and efficacious delivery systems that introduce siRNA and shRNA expression vectors into target tumor cells. For their delivery, a variety of strategies have been used, most of them based on traditional gene therapy delivery systems. In this review, we present siRNA delivery method strategies and discuss the potential of RNAi-based gene therapy in cancer treatment. ( Cancer Sci 2006; 97: 689–696)