高效液相色谱法测定消炎片中绿原酸含量

目的测定消炎片中绿原酸的含量。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）,检测波长为327nm。结果绿原酸进样量在0．08～0．24μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．11％．RSD为0．67％（n=5）。结论该方法操作简便,灵敏度高,重现性好。     

高效液相色谱法同时测定消炎片中绿原酸和咖啡酸的含量

目的 建立同时测定消炎片中绿原酸和咖啡酸含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250mmx4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相、梯度洗脱,检测波长为328nm,流速1.0 mL/min,进样量20μL,柱温35℃.结果 绿原酸和咖啡酸进样质量浓度分别在2.530-30.36μg/mL(r=0.9999,n=7)和1.351-16.22μg/mL(r=1.0000,n=7)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.68%(RSD=1.02%,n=6)和99.04%(RSD=0.97%,n=6).结论 所用方法操作简便、快速,结果准确,可用于消炎片的质量控制.     

高效液相色谱法测定感冒消炎片中咖啡酸含量

目的用高效液相色谱法测定感冒消炎片中咖啡酸的含量。方法采用AlltechC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（21∶79）,检测波长为323nm,流速为1.0mL/min,柱温为25℃。结果咖啡酸进样量在0.015～1.50μg（r=0.99998）范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.08%,RSD=0.82%（n=9）。结论高效液相色谱法简便、快速、专属性强、重现性好,可作为感冒消炎片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定皮康外洗液中绿原酸含量

目的:建立HPLC法测定皮康外洗液中绿原酸的含量,以控制该制剂的含量。方法:采用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:以0.2 mol/L磷酸二氢钠-甲醇(75∶25,磷酸调pH 3.2)为流动相;流速为1.0 mL/min;检测波长为327 nm。结果:绿原酸在21.5~129.0 mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.9994);平均回收率为99.53%,RSD为2.04%。结论:本法简便快捷,结果准确,适用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定大蓟中绿原酸含量

目的建立大蓟中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱为DikmaKromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸（12：88）,检测波长326nm,柱温30℃,流速1．0mL／min,进样量10．0μL。结果绿原酸进样量在0．12—1．2μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为98．13％,RSD为1．23％（n=6）,大蓟中绿原酸的平均含量为1．3609mg／g。结论HPLC法简便易行、快速准确,具有良好的重现性和回收率,可作为大蓟中绿原酸的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定路边菊中绿原酸含量

目的建立测定路边菊中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为AgilentSB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸,检测波长为348nm,柱温为35℃。结果绿原酸进样量在0．02605．1- 6672μg之间和峰面积具有良好线性关系,线性回归方程为Y=1846039x-10829,r=0．9998（n=5）;测得10批路边菊中的绿原酸平均含量为0．19％。结论该方法简便可行,重现性好。可作为路边菊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷含量

目的建立蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，采用shimpack vp-ODS色谱柱（4．6min×150nm，5μm）；流动相为甲醇水磷酸（48：52：0．2）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：280nm。结果峰面积对浓度的回归方程为Y=1．599×10^6X＋6．331×10^4，r=0．9997（n=5），黄芩苷浓度在0．568～2．840μg·mL^-1范围内线性关系良好，平均加样回收率为98．48％（n=5），RSD=0．94％。结论该方法简便可行，准确可靠。     

高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸的含量

目的：探讨双黄连口服液中绿原酸含量的测定方法，并将其用于生产及市场监控。方法：采用高效液相色谱法(HPLC法)，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇—水——冰醋酸—三乙胺(15：85：1：0．3)为流动相；以外标法按峰面积计算含量。结果：回收率为100．57％，表明用HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸的含量是可行的。结论：HPLC法简便、快捷、准确，可用于双黄连口服液中绿原酸含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定清肝颗粒中绿原酸的含量

目的 　建立 HPL C法测定清肝颗粒中绿原酸含量的方法。方法 　采用 Nova-pak C1 8色谱柱 ,流动相 :甲醇 -冰醋酸 -三乙胺 (14∶ 86∶ 1∶ 0 .3 ) ,流速 :1ml· min- 1 ,检测波长 :3 2 7nm,室温下对清肝颗粒中的绿原酸进行含量测定。结果　绿原酸在 0 .2 5 6～ 0 .5 12μg范围内 ,线性关系良好 (r=0 .99981) ;平均加样回收率为 99.5 3 % ,RSD为 1.5 2 % (n=6)。结论 　本方法准确 ,简便 ,灵敏度高 ,结论可靠 ,可作为清肝颗粒的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定苦甘冲剂中绿原酸的含量

目的:用高效液相色谱法测定苦甘冲剂中绿原酸含量。方法:采用Irregular-HC18柱(4.6mm×250mm,10μm),以乙腈-0.4%磷酸(13∶87)为流动相,紫外检测波长为327nm。结果:线性范围为5～50μg/mL(r=0.9995),平均回收率为98.9%(RSD=1.0%,n=5)。结论:方法简单、快速,结构准确。     

高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷含量

目的建立蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量测定方法。方法用高效液相色谱法（HPLC法）测定黄芩苷的含量。结果黄芩苷进样量与峰面积线性关系良好，黄芩苷的平均回收率为99.7％，RSD为0.44％。结论HPLC法简便、准确、重现性好，能排除其他成分的干扰，可用于该制剂的质量控制和评价。     

高效液相色谱法测定野菊花绿原酸含量

目的 建立测定野菊花中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法 流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（10：90）,检测波长327 nm,柱温30 ℃。结果 绿原酸在2～60 μg•mL-1范围内质量浓度与峰面积呈良好线性关系,线性回归方程为A＝1.56×105C－71.99,r＝0.999 9,平均回收率为99.9%（RSD＝0.36%）。结论 该法准确度高,专属性好,可用于野菊花中绿原酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定清热解毒口服液中绿原酸含量

目的 建立清热解毒口服液中绿原酸的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法。色谱条件：C18柱，以乙晴-0.4%磷酸（10：9）为流动相，检测波长为327 nm。结果 绿原酸在0.246～1.473 μg·mL-1范围内线性关系良好（r=1,n=6），平均回收率RSD=1.8%（n=4）。结论 该方法简便易行、准确可靠，可用于测定清热解毒口服液中绿原酸的含量。     

高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸含量

目的建立测定银翘解毒颗粒绿原酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil KR100-5C柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(11∶89),柱温25℃,检测波长327 nm。结果绿原酸的检测进样量在0.064 5～0.516 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均加样回收率为100.87%,RSD=1.98%(n=7)。结论所用方法简单、快捷准确,可作为银翘解毒颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定清开灵注射液中绿原酸含量

目的建立检测清开灵注射液中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法采用Shimadzu-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长327 nm,流速1.0 mL/min。结果绿原酸进样量在0.082 8～0.828 0μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 1(n=5);平均加样回收率为97.53%,RSD=1.21%(n=6)。结论所用方法准确可靠、重复性好,可用于清开灵注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定山银花中绿原酸的含量

目的建立测定山银花中绿原酸含量的高效液相色谱方法。方法采用HPLC法,Hypersil BDS C18(200mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(磷酸调pH 3.0)=18∶82,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为323 nm,柱温为25℃。结果绿原酸在0.418-16.704μg线性良好,r=0.999 9,平均回收率为97.67%,RSD=1.25%(n=6)。结论本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,可为山银花质量控制提供参考。     

高效液相色谱法测定双黄连分散片中绿原酸的含量

目的：测定双黄连分散片中绿原酸（C16H1809）的含量.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱采用HypersilODS色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（15∶85∶1）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为324nm.结果：绿原酸对照品在6.03～108.54μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.57％（n=6）,RSD为0.98％.结论：定量方法简便、可靠、准确,可用于双黄连分散片中绿原酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定咽舒糖浆中绿原酸的含量

目的:采用高效液相色谱法,建立咽舒糖浆中绿原酸的含量测定方法。方法:采用ODS分析色谱柱(4.6mm×250mm,7μm);流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液(15:85);流速:1mL/min;检测波长:327nm。结果:HPLC法测定绿原酸可达基线分离,在1.62-21.60μg线性良好,回归方程:A=2 516 409C-2 979,r=1.000 0,5次测定平均加样回收率为100.1 %,RSD为0.80％。结论:该法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方大青叶合剂中绿原酸的含量

复方大青叶合剂收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十六册 ,由大青叶、金银花、羌活、拳参、大黄 5味中药组成 ,其功效疏风清热 ,解毒消肿 ,凉血利胆。用于感冒发热、咽喉红肿 ,肋痛黄疸等症 ,亦用于治疗流感、腮腺炎、急性病毒性肝炎[1] 。因其疗效好而被广泛应用。采用高效液相色谱法或薄层扫描法测定金银花中绿原酸的含量 ,已见报道[2 ] 。本文建立了高效液相色谱法测定复方制剂中主药金银花中有效成分绿原酸的含量。本法操作简便 ,准确 ,重现性好。1　药品与试剂绿原酸对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,含量为 99 13% (峰面积…