复方苦参注射液的质量标准研究

目的 :建立复方苦参注射液的质量控制标准。方法 :用薄层色谱法对该制剂中当归、苦参进行定性鉴别 ;用 HPL C法测定该制剂中阿魏酸的含量 ,并用 TLC法测定该制剂中苦参碱的含量。结果 :薄层色谱中斑点清晰 ,易于识别 ;阿魏酸在 1.95～ 9.76μg·mg-1范围内呈线性关系 ,r=0 .9980 ,平均回收率为 96.8 ,RSD=0 .3。苦参碱斑点在 2 .16～ 7.5 6μg之间与其吸收度积分值呈线性关系 ,r=0 .9992 ,平均回收率为99.0 ,RSD=0 .61。结论 :本法可有效地控制复方苦参注射液的质量     

薄层扫描法测定阴可净泡腾栓中苦参碱的含量

用苯－醋酸乙酯－丙酮－浓氨试液（３：３：１：０．１）为展开剂，以０．５％ＣＭＣ－Ｎａ硅胶Ｇ为吸附剂，薄层扫描法测定阴可净泡腾栓中苦参碱含量。样品测定波长为５２５ｎｍ，参比波长为６５０ｎｍ，苦参碱在１￣５μｇ范围内呈线性关系。回归方程ｙ＝１３８４０．２８ｘ－５４２２．６７，ｒ＝０．９９８３，平均回收率为９６．８１％，ＲＳＤ为１．６７％。     

抗妇炎胶囊中苦参的质量控制研究

目的：研究并控制康妇炎胶囊中苦参的质量。方法：采用薄层色谱法对苦参进行鉴别研究;采用高效液相 色谱法测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱的含量,色谱柱为 ＡｎｇｉｌｅｎｔＮＨ２（２５０ｍｍ×４６ｍｍ,５μｍ）,流动相为乙腈 －无水 乙醇 －３％磷酸溶液 （８２∶９∶９）,柱温为 ３０℃,流速为 １０ｍＬ／ｍｉｎ,检测波长 ２２０ｎｍ。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度较 好;高效液相色谱测定苦参碱在 ００７０３０～１７５７５０μｇ（ｒ＝０９９９９）、氧化苦参碱在 ００６９２６～１７３１５５μｇ（ｒ＝０９９９９）范 围内线性关系良好,平均回收率分别为 １０１３％、９７４％,ＲＳＤ分别为 ２０％、１７％ （ｎ＝６）。结论：本研究方法准确可 靠、重复性好,可用于康妇炎胶囊中苦参的质量控制。     

施康复颗粒剂(Ⅱ)中苦参碱的含量测定

用薄层扫描法测定康复颗粒剂中苦参碱的含量,用内酮－乙醇－浓氨试液（２０：２０：３：１）为展开剂,在硅胶Ｇ薄层板上分离苦参碱,以改良碘化饿钾为显色剂,采用双波长反射当锯齿扫描一,λｓ＝５１５ｎｍ,λＲ＝６５０ｎｍ,结果表明,苦参碱在９２．３２３８－６．９８４μｇ范围内呈线性关系,回归方程为Ｙ＝２８８６．０６Ｘ－２０６６．９６,ｒ＝０．９９８０。加要回收率为９７７％。ＲＳＤ＝２．３１％,本法简便、快速     

肌瘤康口服液质量标准的研究

目的 建立肌瘤康口服液的质量标准。方法 采用ＴＬＣ法对处方中的夏枯草、青蒿、三七等进行定性鉴别;用薄层扫描法测定熊果酸的含量。结果 在ＴＬＣ色谱中均能检出夏枯草、青嵩、三七;熊果果酸在０．５７～２．８５μｇ范围呈良好的线性关系,ｒ＝０．９９６,平均回收率９９．１％,ＲＳＤ为３．１％。结论 所建立的方法可准确、快速地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

薄层扫描法测定洁阴洗液中苦参碱的含量

目的：采用双波长薄层扫法测定洁阴洗液中苦参碱的含量。方法：用反射式锯齿扫描法测定,测定波长λｓ＝５２０ｎｍ,参比波长λＲ＝ｎｍ;展开剂为：氯仿－甲醇－氨水（３０：１：０．５）,显色剂为稀碘化铋钾试液。结果：点样量在０．６１３￣３．０６４μｇ范围内呈良好的线性关系,平均回收率为９９．５４％,ＲＳＤ为１．３５％（ｎ＝６）。结论：该法分离效果好,简便,快速,结果准确,适用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方狼毒注射液中苦参碱的含量

采用ＨＰＬＣ法,以Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ为色谱柱,乙腈－０．０２ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸二氢钠（６０：４０）为流动相,检测波长２１０ｎｍ,测定复方狼毒注射液中苦参碱的含量。结果：苦参碱在０．１５～０．９０ｍｇ．ｍｌ＾－１范围内呈线性关系,γ＝０．９９９３,平均回收率为９９．１３％,ＲＳＤ＝０．９９％。方法简便快速,结果准确可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

薄层扫描法测定苦参中苦参碱的含量

目的：研究不同产地苦参中苦参碱及总生物碱的含量;比较薄层扫描及酸碱滴定两种方法的测定结果。方法：薄层扫描法及酸碱滴定法。结果：苦参碱含量为０．０７７６％～０．２０１１％;总生物碱含量为２．４７％～２．９６％。结论：异地苦参中苦参碱含量相差较大;而总生物碱含量差异不大;薄层扫描法结果准确性好、重现性好,所选显色剂使斑点稳定持久。     

薄层扫描法测定复方逍遥合剂中黄芩甙的含量

目的：制订复方逍遥合剂中黄芩甙的含量标准。方法：用薄层扫描法测定“复方逍遥合剂”中黄芩甙的含量。结果：黄芩甙在０．１４８８－０．７４４ｕｇ范围内,线性关系良好,相关系数ｒ为０．９９８７（ｎ＝５ｊ）。结论：该方法简便,快捷,重复性好,平均回收率为９９．０３％,ＲＳＤ为２．３％。     

益肾养肝合剂质量标准研究

目的：建立益肾养肝合剂的质量控制方法,方法：用薄层色谱法对该制剂中黄芪、山茱萸进行了定性鉴别,用双波长薄层扫描法测定了黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷在范围为１．０１３￣７．０９１μｇ内具有良好的线性关系（ｒ＝０．９９９６）,结论：本方法简便,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定复方中药制剂中有效成分阿魏酸的含量

采用ＨＰＬＣ法，利用Ｗａｔｅｒｓ─Ｃ１８柱，甲醇─水─冰乙酸（３８：６２：１）为流动相；检测波长３２０ｎｍ；对复方中药制剂中有效成分阿魏酸进行分离测定。测得阿魏酸线性范围为０．２～１．０μｇ，ｒ＝０．９９９７，回收率为９９．８％，ＲＳＤ＝１．５％。     

藏药虫草清肺胶囊质量标准研究

目的：提高虫草清肺胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法 （ＴＬＣ）对处方中甘草进行定性鉴别;采用 高效液相色谱法测定制剂中五味子酯甲的含量。结果：薄层色谱法斑点清晰,阴性无干扰。五味子酯甲进样量在 ０１８９６～ １８９６μｇ范围内与峰面积值具有良好的线性关系 （ｒ＝０９９９９８）,平均回收率为 ９９９８％ （ｎ＝６,ＲＳＤ为 １５％）。结论： 建立的方法简便、准确,重现性好,可用于虫草清肺胶囊的质量控制。     

RP—HPLC法测定蜂王浆及其制剂中10—HDA含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定蜂王浆及其制剂中１０－ＨＤＡ含量。色谱柱：ＹＷＣ－Ｃ１８（ＩＤ．４．６２５０ｍｍ，１０μｍ），流动相∶乙醇－水（３５∶６５，ｐＨ＝３．０），检测波长２１０ｎｍ，用外标法进行定量，１０－ＨＤＡ在０．１２５～１．０００μｇ范围内呈良好线性关系，回归方程：Ｙ＝１４８６０３１．５１ｘ＋４９９４４．７４，γ＝０．９９９７，方法平均加样回收率９７．０８％，ＲＳＤ＝１．１８％，日内与日间ＲＳＤ分别为１．８５％（ｎ＝５）和２．６３％（ｎ＝５），方法快速简便，准确灵敏，可作为该制剂的含量分析方法     

甲基橙络合萃取分光光度法测定咳特灵片中扑尔敏的含量

用甲基橙与咳特灵片中扑尔敏络合，以二氯乙烷萃取，用分光光度法测定其含量。实验结果，在０．２５－１２．５ｕｇ／ｍｌ范围内呈良好线性关系。回归方程Ａ＝０．０８１７６＋０．００８８Ｃ，ｒ＝０．９９９７，平均回收率９９．６１％，ＲＳＤ为１．０６％，方法简便，排除干扰，灵敏度高，结果稳定可靠，可用作咳特灵片中扑尔敏的含量测定。     

靖巅饮口服液中阿魏酸的含量测定

以反相高效液相色谱法测定中药靖巅饮口服液中阿魏酸的含量。色谱柱：Ｓｈｉｍｐａｃｋ－ＣＬＣ－ＯＤＳ;流动相：甲醇－二氯甲烷－水－冰乙酸,检测波长：３１３ｎｍ;流速：０．５ｍＬ／ｍｉｎ;柱温２５℃。阿魏酸在０．０４８４－１．２１００μｇ范围内具有良好的线性关系,ｒ＝０．９９９０,回收率为９７．４７％,ＲＳＤ＝３．２４％。     

HPLC测定川天康胶囊中阿魏酸和天麻素的含量

目的：建立川天康胶囊中阿魏酸和天麻素的含量测定方法。方法：采用ＯＤＳ柱,流动相分别为甲醇－１％冰醋酸（５０：５０）和甲醇－磷酸盐缓冲溶液－水（４：４：９２）,检测波长为３１３ｎｍ和２７０ｎｍ。结果：阿魏酸对照品在０．５０８～２．５４ｕｇ之间呈良好的线性关系,平均加样回收率为９９．７２％、ＲＳＤ为１．０１％。天麻素对照品在０．８０８～１．１６１ｕｇ之间呈良好的线性关系,平均加样回收率为９２．０７％、     

蒙药阿那日-5中薄层扫描法测定胡椒碱的含量

建立蒙药阿那日－５中胡椒碱的薄层扫描测定方法。方法：在０．５％ＣＭＣ硅胶板上以环己烷－丙酮－苯－乙醚（７：４：１：１）加２０％的ＮａＯＨ溶液２ｍｌ振发层后取有机相为展开剂用,用改良碘化铋钾液显色,在λｓ５０８ｎｍλＲ５５３ｎｍ处对胡椒碱斑点进行反射线性扫描,用外标两点法进行定量。结果：胡椒碱在１－７μｇ范围内其面积积分值与点量间呈良好的线性关系,ｒ＝０．９９９。回收率为９９．６１％,ＲＳＤ＝０．９     

生血胶囊的鉴别及含量测定

用显著鉴别鹿茸,煅绿矾进行定性鉴别,用薄层色谱对苍术进行定性鉴别,用分光光度法对煅绿矾进行含量测定,结果 定性鉴别能从样品中检出相应的显微特征及薄层斑点,含量测定硫酸亚铁在０．２３～１．１８ｍｇ范围有良好的线性关系（ｒ＝０．９９９９）,回收率１００．７３％,方法简便,灵敏,可靠,具有实用性。     

薄层扫描法测定龙胆中龙胆苦甙含量

采用双波长薄层扫描法,λｓ＝２７０ｎｍ,λＲ＝３７０ｎｍ,乙酸乙脂－异丙醇－水（１３;３：２）,上层为展开剂,测定龙胆中龙胆苦甙含量,在２￣１０ｕｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９８４）。龙胆甘甙回收率９６．６％,ＲＤＳ＝１．２％（ｎ＝５）,方法简便易行。     

消糜栓质量标准研究

目的建立消糜栓的定性鉴别和含量测定的方法。方法用薄层色谱法定性鉴别消糜栓中人参茎叶总皂苷、黄柏、紫草;用HPLC法测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱含量。结果薄层色谱方法斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;苦参碱在0.316~2.528μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为98.23%,RSD为0.82%(n=6);氧化苦参碱在0.414~3.312μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为98.36%,RSD为0.60%(n=6)。结论所建立的定性、定量分析方法可用于该制剂的质量控制。