抗SARS病毒药物体外筛选取得新进展

中科院上海生命科学院 5月 16日报告 ,经过 3个多星期的联合攻关 ,己分别在SARS病毒基因克隆、蛋白质表达与结构分析及药物设计等研究方面取得了重要进展。科研人员完成了SARS病毒的 3个关键蛋白的表达 ,并进行了初步的验证 ,其中一种蛋白已开始用于抗SARS病毒药物的体外筛选。上海生命科学研究院生化与细胞所汪恒研究组科研人员在提取SARS病毒RNA的基础上 ,利用RT -PCR技术成功地克隆了SARS病毒的S、M、N、E及RNA聚合酶、3CL蛋白水解酶等 6种主要蛋白基因的cDNA。药物所沈旭研究组和蒋华良研究组则在此研究的基础上 ,进行…     

菝葜体外抗肝癌细胞活性物质筛选

〔目的〕筛选菝葜抗肝癌细胞的活性物质,为临床应用菝葜辅助治疗肝癌提供实验依据。〔方法〕采用不同工艺制备菝葜提取物,将菝葜提取分离为乙醇粗提物、石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位,利用MTT法检测4种物质部位对肝癌细胞H22、Hep G-2、BEL-7402的体外生长抑制。〔结果〕从菝葜分离提取的4种物质部位均有不同程度抗肝癌细胞活性,其中乙酸乙酯部位抗肝癌细胞增殖活性最强,并在浓度范围内呈现良好的量效关系。〔结论〕乙酸乙酯部位为菝葜主要抗肝癌细胞活性物质。     

我校药学院海洋药物研究中心在海洋生物中发现抗SARS病毒活性物质

日前 ,第二军医大学药学院海洋药物研究中心的科研人员在主任易杨华教授的带领及中科院上海药物所的帮助下 ,经国家新药筛选中心筛选试验 ,首次从海洋生物分离出的新的天然化学成分中 ,发现具有抗 SARS病毒和保护被感染细胞的作用的新成分。经过反复测试 ,发现该成分在 4μg/ m l以上时 ,显示有抗 SARS病毒和保护被感染细胞的作用。该海洋生物在我国资源非常丰富 ,具有较好的应用和开发前景。目前 ,这一成果正在申报国家发明专利 ,有望开发新的抗 SARS病毒药物我校药学院海洋药物研究中心在海洋生物中发现抗SARS病毒活性物质…     

抗高血压中药的筛选

本所药物组主要工作方向是寻找有效的抗高血压药品,所以不管合成或天然药品均包括在内。现在世界各国一般治疗高血压药品是以天然产品为多,我国药用植物资源又很丰富,加以我们负有发掘祖国医药宝藏的光荣任务,所以我们决定先从研究中药开始,在全市大协作展开之下,我们开始找研究材料、鉴定、提炼、药理试验、临床试验、药品生产等工作。随着工作的进展,我们觉得有分工的必要。     

抗心律失常中药的筛选方法

从中药中寻找抗心律失常的药物已成为中药研究的重要课题。根据我所多年来筛选抗心律失常中药的经验,特介绍几种较实用的动物模型筛选方法,供中药研究参考。 一、乌头碱 雄性大白鼠,体重200～300克,腹腔注射戊巴比妥钠50mg/kg麻醉后,记录心电图Ⅱ导程,然后在10秒钟内静脉注射受     

中药抗糖尿病活性研究进展

糖尿病是一种慢性非特异性炎症反应;是全身性内分泌代谢性疾病;是由多种原因相互作用引起的持续血糖和糖尿升高为特点的慢性疾病.糖尿病有四种类型：①Ⅰ型：胰岛β细胞破坏,通常导致胰岛素绝对缺乏.这类患者必须用胰岛素治疗,过去又称胰岛素依赖型.②Ⅱ型：胰岛素抵抗为主伴胰岛素相对缺乏,或胰岛素分泌不足为主伴有胰岛素抵抗.这类患者一般不需用胰岛素治疗,仅用饮食调节加用口服降糖药物即可控制血糖,过去又称非胰岛素依赖型.③其他：由胰腺内、外原因和其他疾病、药物引起的继发性糖尿病.④妊娠糖尿病.我国Ⅰ型糖尿病约占5.6%;Ⅱ型约占糖尿病的93.7%;其他类型糖尿病仅占0.7%.其治疗是控制血糖升高及防治并发症,现就中药抗糖尿病机制研究进展作一综述.     

抗β-淀粉肽损伤PC12细胞活性物质的筛选研究

目的：建立便捷有效的筛选方法用于抗β淀粉肽损伤PC12细胞活性物质的筛选。方法：以不同浓度的β-淀粉肽与PC12细胞作用不同的时间,通过MTT法检测细胞存活率,确定合适的条件,建立淀粉肽损伤PC12细胞模型。以维生素E作为阳性对照,对选取的20个样品进行筛选。结果β-淀粉肽损伤PC12细胞模型稳定性较好,发现银杏叶粗提物具有抗β-淀粉肽损伤PC12细胞的活性。结论：该工作为开展抗β淀粉肽损伤PC12细胞活性物质的筛选提供了简便有效的筛选模型。     

基因免疫制备抗SARS病毒N蛋白单克隆抗体

目的通过基因免疫方法,制备抗SAILS病毒N蛋白的单克隆抗体并对单抗进行初步鉴定。方法将含有N蛋白的编码基因的真核重组质粒pSecTagB／N免疫BALB／c小鼠,然后取鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合,用原核表达的SARS病毒N蛋白筛选阳性克隆。然后通过免疫印迹法进一步证明抗体对N蛋白的特异性,用ELISA方法检测抗体对灭活SARS全病毒的免疫反应。结果筛选得到10株抗N蛋白的单克隆抗体,ELISA和免疫印迹结果表明这些抗体特异性针对N蛋白上的抗原决定簇,且有7株抗体对SARS灭活病毒有阳性反应。结论所得的单克隆抗体特异针对N蛋白。     

SARS病毒基因组研究显示SARS病毒无重大变异

严重的急性呼吸综合征(SARS)病毒基因组的首份研究报告显示,传播于不同国家之间的病毒没有发现明显的变异.……     

SARS病毒的研究进展

20 0 3年 3月 15日 ,世界卫生组织 (WHO)将近期开始广泛流行的、发病急、传播快、严重威胁患者生命的“非典型肺炎”命名为严重急性呼吸道综合征 (Severeacuterespiratorysyndrome ,SARS) ,该感染症的潜伏期为 2～ 12d ,主要临床表现有高热 ( >3 8℃ )、头疼和干咳 ,部分病人有气促等呼吸困难症状 ,少数进展为呼吸窘迫综合征 (ARDS) ,后者死亡率极高。 4月 16日 ,在日内瓦举行的 9国科学家会议上 ,WHO正式确定非典型肺炎的病原体是冠状病毒的一个变种 ,并将其命名为“SARS病毒”。该病毒相关的研究尚处于起步阶段 ,现就最新的研究进…     

抗乙肝病毒中药活性成分研究进展

乙肝病毒(HBV)是一种世界性的流行病毒,严重威胁着人类健康及社会稳定。近年来上市的西药发现其耐药性差、停药后的复发率高,因此研发一种安全有效、耐药性高的抗乙肝药物已经刻不容缓。中医药文化博大精深,中药及天然药物抗乙肝病毒已成为一种趋势,利用现代技术从中药中筛选出活性成分为抗乙肝病毒中药新制剂的研究提供了思路。该文通过文献查阅,对近几年来中药抗乙肝病毒的作用机理、活性成分及应用进行综述性介绍。     

中药有效成分抗乙型肝炎病毒的研究进展

病毒性乙型肝炎长期以来一直是难以治愈的传染性病毒，在诸多治疗方案中，针对病因实施抗病毒疗法是一个重要的方向。干扰素是首先获得广泛认可的抗病毒药物，也是目前治疗乙肝首选药物。但仅对30％～40％的患者有长期效果。核苷类药物如拉米夫定(1amividine)，虽具较好疗效，但停药后复发率较高。一些新的治疗方案如反义核酸(antisense oligonucleotide，ODN)，核酶(robizome)等，由于一系列重要问题，如病毒表达载体的安全性，基因转移靶细胞的导人方法，治疗后如何终止导入基因的表达尚未解决，因而只能停留在实验室中。     

抗南美洲锥虫病的植物代谢活性物质

对抗南美洲锥虫病的天然植物活性成分的研究进行了综述，初步探讨了它们可能的作用机理，揭示能够从中寻找到了进行新药开发的先导化合物。     

天然多糖类活性物质抗乙肝病毒的研究进展

天然多糖活性物质可对人体免疫功能进行调节,其免疫调节作用已经得到一致认可。近年来,临床上关于天然多糖防治乙型肝炎方面的研究逐渐增多,已有多种天然多糖类活性物质被证实具有抗乙肝病毒的作用,其抗乙肝病毒作用显著。本文主要对近年来天然多糖类活性物质在抗乙肝病毒治疗中的应用、作用机制进行阐述,以归纳总结天然多糖类活性物质的抗乙肝病毒研究进展。     

天然多糖类活性物质抗乙肝病毒的研究进展

天然多糖类活性物质对人体的免疫机能具有明显的促进作用,已有多种多糖类活性物质用于抗乙肝病毒和治疗慢性肝炎的研究。目前,国内在多糖防治乙型肝炎病毒方面积累了一定的经验,在临床上也取得了一定的疗效。现综述国内近几年对天然多糖活性物质在抗乙肝病毒、临床治疗及免疫机制方面的研究进展,并认为多糖类活性物质作为安全、有效的抗乙肝病毒天然药物,其应用前景十分广阔,值得进行更深入的作用机制研究。     

毛菊苣中活性物质体外抗肿瘤活性筛选的实验研究

目的 对新疆毛菊苣中活性物质进行抗肿瘤活性筛查.方法 采用CellTiter-Glo发光法,在人非小细胞肺癌细胞NCI-H358、人原位胰腺癌细胞BXPC-3、人胃癌细胞NCI-N87、人结肠癌细胞COLO-205、人乳腺癌细胞MDA-MB-453、MDA-MB-468、SK-BR-3、人乳腺导管癌细胞HCC1954肿...     

中药活性成分抗肝癌的研究进展

近年来,中药以其显著的临床疗效,在肝癌的治疗中发挥着不可替代的作用,中西医结合治疗肝癌已成为其临床治疗中的一种重要手段。通过综述近年来中药治疗肝癌方面的相关实验研究文献,中药抗肝癌的主要活性成分为多糖类（真菌多糖;植物多糖等）、黄酮类（黄酮和黄酮醇;黄烷酮醇;异黄酮;查耳酮等）、皂苷类（三萜皂苷;甾体皂苷）、萜类（倍半萜;二萜;三萜;多萜等）和挥发油、生物碱类（异喹啉生物碱;甾体生物碱等）。     

橙皮苷衍生物抗炎活性的筛选研究

目的 通过体内、体外实验筛选橙皮苷衍生物1～9的抗炎活性.方法 放射免疫法、高效液相色谱法分别检测橙皮苷衍生物对佐剂性关节炎(AA)大鼠腹腔巨噬细胞(PMΦ)前列腺素E2 (PGE2) 和白三烯B4(LTB4)生物合成的影响,采用二甲苯诱导小鼠耳肿胀模型对系列衍生物进行抗炎活性筛选,并观察抗炎活性较好的衍生物2对AA大...     

黄芩抗内毒素活性物质的分离提取与活性研究

目的 从黄芩中提取具有拮抗内毒素(LPS)活性的物质.方法 采用大孔吸附树脂和高效液相色谱(HPLC)等技术将黄芩水提物分离成若干组分,应用生物传感器技术检测各组分与LPS的活性中心Lipid A的结合活性,动态比浊法鲎试验检测各组分(2.0 mg/L)对LPS(02 μg/L)的中和作用,籍此筛选出活性组分;逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测所筛组分对LPS诱导的RAW264.7细胞的Toll样受体4(TLR4)mRNA表达的影响,ELISA法检测所筛组分对LPS(100 μg/L)刺激的RAW264.7细胞释放肿瘤坏死因子的影响.结果 获得5种HPLC产物S3K1～5,其中S3K1与Lipid A结合活性最高,S3K1(2.0 mg/L)可显著抑制LPS(0.2 μg/L)介导的鲎试剂的凝结反应(P<0.05);以LPS(100 μg/L)刺激RAW264.7细胞,其TLR4 mRNA表达增强,给予40、80、160 mg/L的S3K1预处理后能减弱LPS诱导RAW264.7细胞的TLR4 mRNA表达(P<0.05);单纯LPS刺激RAW264.7细胞释放的TNF-α为(1 757.61±207.25)ng/L(对照组),给予40、80、160 mg/L的S3K1预处理后TNF-α浓度依次为(1324.53±149.73)、(893.87±140.77)、(799.97±124.21) ng/L,随S3K1剂量递增而减低,均显著低于对照组(P<0.05).结论 从黄芩中提取到具有拮抗LPS活性的组分S3K1,S3K1在体外对LPS具有一定的中和作用,可抑制LPS诱导的RAW264.7细胞的,TLR4 mRNA表达,进而抑制LPS诱导的RAW264.7细胞活化.