先天性宫颈闭锁29例分析

目的:探讨先天性宫颈闭锁的矫治方法。方法:回顾性分析1984年3月至2009年3月25年间我院收治的先天性宫颈闭锁患者29例的临床资料。结果:按宫颈闭锁的解剖学特征将此畸形分为4型:Ⅰ型19例,子宫体下为壁厚5～6mm、平均直径7.7cm×6.1cm的积血囊腔;Ⅱ型5例,子宫体下为短实性组织,无骶主韧带固定;Ⅲ型2例,子宫体下为长实性宫颈组织;Ⅳ型3例,子宫体下为壁厚约1.5cm的盲状宫颈管腔。根据宫颈闭锁畸形特征制定宫颈闭锁的分型诊断标准,Ⅰ型为宫颈不全闭锁型:子宫组织学内口闭锁,其以上的子宫解剖学内口和子宫峡部发育正常,宫颈管缺如;Ⅱ型为无宫颈或子宫峡部闭锁型:子宫组织学内口以上子宫管腔闭锁,闭锁段以下宫颈缺如,多数伴有子宫体发育不良;Ⅲ型为宫颈完全闭锁型:子宫解剖学内口以下峡部和颈管全部闭锁,闭锁宫颈长度、直径和形状不同,多数伴有子宫体发育不良;Ⅳ型为子宫峡部缺失型:子宫体下端直接与呈盲端的宫颈管腔相连,子宫峡部缺如。结论:先天性宫颈闭锁分型诊断标准对宫颈闭锁的诊治具有重要的临床价值。     

阴股局部皮瓣旋转移植人工阴道及宫颈成形术治疗先天性宫颈不全闭锁合并阴道完全闭锁临床分析

目的:探讨阴股局部皮瓣旋转移植人工阴道及宫颈成形术治疗先天性宫颈不全闭锁合并阴道完全闭锁的可行性及临床效果。方法:对2005年5月至2010年11月安徽医科大学阜阳临床学院妇科收治的先天性宫颈不全闭锁合并阴道完全闭锁患者5例,设计并施行了阴股局部皮瓣旋转移植人工阴道及宫颈成形术,对手术效果进行了观察。结果:5例手术均顺利,出院前阴道深度为7~10 cm。远期随访:5例均无痛经;患者阴道宽度与深度均满意。其中1例已结婚,性生活满意,已育1子1女。结论:阴股局部皮瓣旋转移植人工阴道及宫颈成形术是治疗先天性宫颈不全闭锁合并阴道完全闭锁的有效方法。     

Ⅱ型阴道闭锁一例并文献复习

先天性阴道闭锁（congenital atresia of vagina）是由泌尿生殖窦及苗勒管末端发育异常而未形成贯通的阴道所致,发病率较低。阴道完全闭锁也称为Ⅱ型阴道闭锁,多合并宫颈的发育不良,子宫体发育不良或子宫畸形,在临床上更为罕见。本文对2018年10月吉林大学第二医院妇产科收治后又转诊至北京协和医院的1例Ⅱ型阴道闭锁病例进行临床分析并复习相关文献,总结目前国内外诊断、分型和治疗的进展,以期医生能更好地认识这种生殖道畸形,患者得到个体化治疗,实现更佳预后。     

罗湖术式在阴道闭锁治疗中的应用及热点问题探讨

先天性阴道闭锁临床表现复杂,北京协和医院把阴道闭锁分为阴道下段闭锁(Ⅰ型)和阴道完全闭锁(Ⅱ型),准确的分型有利于选择恰当的治疗方案。对于阴道闭锁Ⅱ型,"罗湖三式"通过闭锁宫颈切除+腹腔镜腹膜阴道成形(罗湖二式)+子宫人工阴道吻合术的组合,成功解决了阴道闭锁Ⅱ型保留生育功能的难题。对于阴道闭锁Ⅰ型中闭锁位置较高的病例,"罗湖四式"通过腹腔镜下闭锁阴道切开+腹膜阴道成形术(罗湖二式)的结合,也成功保留了患者的子宫。充分的术前影像学检查有助于对阴道闭锁的类型进行正确诊断,协助制定合理的治疗方案,而且应该选择合适的手术时机以避免患者延误治疗。术后利用阴道模具进行短时间定期扩张以保持人工阴道的通畅,合并严重子宫内膜异位症者可加用药物治疗。阴道闭锁保留子宫术后的远期妊娠结局有待观察。     

阴道闭锁16例临床分析

目的　分析阴道闭锁的临床特点 ,探讨其分型在诊断与治疗中的意义。方法　回顾分析我院近 16年收治的 16例阴道闭锁患者的临床资料。阴道闭锁按解剖学特点分为两型 :Ⅰ型指阴道下段闭锁 ,10例 ;Ⅱ型指阴道完全闭锁 ,6例。结果　Ⅰ、Ⅱ型阴道闭锁平均发病年龄分别为(13 0± 1 1)岁及 (15 5± 3 4 )岁 ,盆腔包块直径分别为 (7 7± 3 0 )cm及 (5 3± 1 0 )cm ,两者比较 ,差异有极显著性 (P <0 0 1) ;平均病程分别为 (3 5± 2 4 )个月及 2 4 0个月 (中位数 )。Ⅰ型阴道闭锁者盆腔包块位置较低 ,而Ⅱ型阴道闭锁者盆腔包块较高或位于盆腔一侧。Ⅰ型阴道闭锁者均行切开术 ,术后置阴道模型 ,随诊 1～ 16 8个月 ,中位数为 2 1 0个月 ,月经均正常 ,其中 4例出现阴道狭窄行阴道扩张术。已婚的 2例中 ,1例足月妊娠剖宫产分娩。Ⅱ型阴道闭锁合并子宫内膜异位症 (内异症 )、输卵管积血、双子宫者各 1例 ,合并双子宫及内异症者 1例 ;3例行子宫切除术 ,3例行保守性手术即阴道成形、宫颈成形及阴道子宫接通术 ,仅 1例术后有月经但伴痛经 ,于术后 6年因内异症手术治疗。结论　Ⅰ型阴道闭锁手术效果好 ;Ⅱ型阴道闭锁多合并内异症或子宫畸形 ,保守性手术治疗效果较差。     

生殖道畸形合并子宫内膜异位症5例分析

生殖道畸形合并子宫内膜异位症(简称内异症)较少见,现报道5例如下。 例1 26岁,因周期性下腹痛9年,加重2年于1990年3月入院。患者17岁时,因周期性下腹痛半年就诊。妇科检查无阴道,肛查盆腔可及3cm×2cm×1cm实性包块,B超可见2cm×2cm实性光点区。入院诊断始基子宫,先天性无阴道。行阴道成形术,次年结婚。术后一直有周期性下腹痛渐加重。此次入院检查,阴道通畅,顶端经一薄膜可及宫颈,子宫稍大,其后方可及粘连卵巢囊性包块。B超宫颈长2cm,宫腔内可见液体流动,提示宫颈闭锁,子宫内膜异位症。决定行手术治疗。术中见双侧卵巢均增大为5cm囊性包块,且粘连于子宫后壁,纵行切开前壁,宫     

先天性子宫颈闭锁的重建术

先天性子宫颈闭锁的重建术是在子宫和阴道之间形成永久性痿管,以使经血流出,能够受孕并维持妊娠至足月。早先的处理是通过闭锁的宫颈,使宫腔直接与阴道顶端吻合,继而用纱条或导管钝性通过闭锁的宫颈,这种处理可导致术后并发症,常需要再次手术,并曾发生1例术后死亡。随后也未妊娠。现代的资料对该种苗勒氏管发育异常仍反复提出60年前临床医生保留卵巢切除子宫的结论。     

FSFI量表评价部分小阴唇皮瓣网状移植阴道及宫颈成形术后患者的性功能状态

目的:评价部分小阴唇皮瓣网状移植阴道及宫颈成形术后患者的性功能状态。方法:回顾分析1984年3月至2015年4月在安徽医科大学阜阳临床学院妇科接受部分小阴唇皮瓣网状移植阴道及宫颈成形术的先天性子宫颈闭锁合并阴道完全闭锁患者的临床资料,应用FSFI量表评估患者的性功能状态。同时随机选择年龄匹配的健康妇女作为对照组。结果:10例有性生活史的手术患者的FSFI总分为(26.13±1.09)分,对照组FSFI总分为(26.55±2.09),两组比较差异无统计学意义(P=0.570);两组的性兴趣、性唤起、阴道润滑、性高潮、性满意度和性交痛方面得分基本相同,差异无统计学意义(P0.05)。结论:部分小阴唇皮瓣网状移植阴道及宫颈成形术患者术后能达到正常女性的性功能状态。     

应用脱细胞猪小肠黏膜下层移植物经腹腔镜联合阴式子宫阴道吻合术

<正>宫颈发育异常分为先天性无宫颈和宫颈闭锁两大类。宫颈闭锁包括宫颈残迹、宫颈纤维索、宫颈管口闭塞3种亚型。对宫颈闭锁特别是合并阴道发育异常的处理一直是临床上非常棘手的问题。考虑到宫颈成型术后的宫颈粘连、逆行性感染等情况,以往观念认为,宫颈发育异常的首选手术治疗方法是全子宫切除术。近年来随着新型材料和手术方法的发展,应用移植上皮作为支撑材料敷于成型的宫颈管腔,防     

阴道斜隔后子宫妊娠二例临床分析

阴道斜隔综合征是发病率较低的先天性生殖道畸形 ,表现为双子宫、双宫颈、一侧阴道完全或不完全闭锁 ,且多伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如 ,因其罕见 ,而更易被基层临床医生忽视及误诊 ,尤其是在隔后子宫妊娠时 ,容易导致反复行人工流产术。我院于 2 0 0 0年～ 2 0 0 1年收治 2例 ,现分析报道如下。一、临床资料例 1　 2 1岁 ,因停经 4 5d ,要求行人工流产而于 2 0 0 0年10月 2 5日入院 ,末次月经 2 0 0 0年 9月 10日 ,平素月经规律 ,无阴道流血及流脓。妇科检查 :外阴发育正常 ,阴道通畅 ,宫颈稍小 ,右侧穹窿稍浅 ,未见小孔眼 ,双子宫 ,右侧子宫…     

阴道斜隔综合征临床分析

阴道斜隔综合征是指双子宫、双宫颈、双阴道，一侧阴道完全或不完全闭锁的先天性畸形．多伴闭锁阴道侧泌尿系畸形，以肾缺如多见。此种生殖道畸形并非罕见，文献报道此病占同期因生殖道畸形人院手术病例的3．7％，占先天性生殖道梗阻病例的7．4％。目前尚无统一命名，国内称其为阴道斜隔综合征或先天性阴道斜隔。由于患者有一侧通畅的宫颈和阴道，月经初潮和周期正常，临床表现各异，且冈临床医生对此病缺乏认识，常被误诊。早期和正确的诊断对避免不必要的处理和并发症十分重要。现将1986年1月至2003年10月我院诊治的37例阴道斜隔综合征患者分析报道如下。     

阴道斜隔4例报道

阴道斜隔是指双子宫、双宫颈、双阴道、一侧阴道完全或不完全闭锁的先天性畸形 ,多数伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如。由于临床上比较少见 ,往往对此类畸形认识不足而致误诊。现将我院收治的 4例阴道斜隔报道如下。1　病例报告例 1,2 4岁 ,因孕 5月 ,发现双子宫 2月 ,腹痛 4天入院。患者平时月经规则 ,有轻度痛经 ,白带较多 ,有时呈脓性。孕 3月时B超检查发现双子宫 ,一侧子宫妊娠。近 1月来阴道分泌物增多且有臭味 ,经多个医院检查未发现明显异常 ,抗炎治疗无效果。最近 4天出现下腹疼痛 ,并逐渐加剧 ,入院前晚上胎动消失 ,阴道少量流血。入院…     

阴道斜隔综合征的诊治

阴道斜隔综合征是指双子宫、双宫颈、双阴道和一侧阴道完全或不完全闭锁的先天性畸形,多伴闭锁阴道侧泌尿系统畸形,以肾脏缺如多见.其存在的阴道斜隔表现为两面均覆盖阴道上皮的膜状组织,起源于两侧宫颈之间,斜行附着于一侧阴道壁,遮蔽该侧宫颈,隔的后方与宫颈之间形成"隔后腔".1922年由Purslow首先提出,此后国内外陆续有相关报道.目前国际上尚无统一命名,国内称其为阴道斜隔综合征.     

乙状结肠间置宫颈吻合阴道成形术

乙状结肠间置宫颈吻合阴道成形术遵义医学院附属医院妇产科（５６３００３）孙丽君褚先秋１）王豫黔明祖谦肖雁冰先天性无阴道合并有正常子宫的手术方法，尚未见详细介绍。现将我院１９９７年６月～１９９７年８月，用乙状结肠人工阴道成形术治疗先天无阴道有正常子宫的２...     

女性先天性生殖系统畸形患者的心理学研究

女性先天性生殖系统畸形对患者的心理、学习、生活、工作和婚姻等带来诸多影响,本文主要对女性先天性生殖系统畸形对心理发育的影响作一概述。1生殖器官发育异常所致的心理问题女性先天性生殖系统发育异常主要包括阴道、宫颈和子宫的异常,尽管发生率较低,且一般在青春期性腺发育时才会发现,但对青春期女性的心理发育、学习和生活及成人期的恋爱婚姻及生育将造成很大的影响。处女膜闭锁、阴道闭锁及宫颈闭锁的患者,如有正常发育的子宫和卵巢功能,在青春期发育至初潮年龄时,不见月经来潮,出现周期性下腹痛,临床就诊容易诊断和治疗,可行处女膜…     

阴道闭锁11例临床分析

目的 :分析阴道闭锁的临床特点 ,探讨其诊断及治疗中的有关问题。方法 :回顾分析 11例阴道闭锁患者的临床资料。结果 :Ⅰ、Ⅱ型阴道闭锁平均病程分别为 3 5个月、17 6个月 ;Ⅰ型者盆腔包块位置较低 ,而Ⅱ型者盆腔包块位置较高或在盆腔一侧还可扪及包块。Ⅰ型阴道闭锁均行阴道下段切开、小阴唇皮瓣阴道成形术 ;Ⅱ型阴道闭锁中 3例行子宫切除术 ,其中 2例同期行阴道成形术 ;5例行保守性手术 ,其中 2例手术失败、1例 3年后行第 2次手术 ;1例外院保守性手术 ,8年后怀孕因阴道上段狭窄而行剖宫取胎。结论 :Ⅰ型阴道闭锁手术效果好 ,Ⅱ型保守性手术治疗效果较差 ,术后能否建立良好的通道是手术成功的关键。对无望生育者建议不保留子宫。     

26卷8期疑难病案讨论选登

1诊断 ①先天性阴道闭锁(经血潴留于子宫及阴道上段、经血逆流至输卵管或卵巢或其他);②先天性肛门闭锁(肛门成形术后);③L4-6或L3-5椎体先天性融合及发育畸形;④Turner综合征?     

女性生殖道梗阻性畸形

处女膜闭锁，主要由泌尿生殖窦发育异常引起，表现为周期性疼痛、闭经等。当出现阴道积血时，体检发现处女膜封闭并呈一浅蓝色凸起即可诊断，于靠近处女膜环处切开，充分引流或吸净积血后，将阴道粘膜缝合到处女膜坏处以防复发。阴道畸形：阴道横限可能由泌尿生殖窦或苗勒氏管融合或管道化异常引起，最多见于阴道上段（46％）．可引起经血倒流，性交困难，子宫或输卵管积脓、子宫内膜炎等。超声及核磁共振有助于诊断。对小的横隔可行切除术，或成形术。苗勒氏管发育不全：可引起阴道发育不全及苗勒氏管不融合，发生率1／500O0，阴道呈一小凹陷，阴道上段缺失，而染色体、激素水平、第二性征正常，常合并尿道或肾脏畸形（互5％～40％）或骨骼发有异常（12～50％），可使用Frank法（使用扩张器）或手术治疗：最常用MeIndroc阴道成形术（臀部皮瓣移植）。宫颈缺如：党合并阴道上段缺如，引起闭经，疼痛以至子宫内膜异位，子宫扩张等。超声、MRI有助诊断。治疗是形成上皮化的宫颈和阴道通道．术后口服避孕药直至生育，也有输卵管内合子移植成功受孕的报道。子宫畸形：残角子宫可行腹腔镜切除；子宫融合畸形患者可发生一侧阴道积血合并同侧肾脏发育不全，手术切开梗阻侧阴道引流后切除阴道纵隔，对阴道粘膜进     

14卷6期疑难病案讨论选登

一、诊断：双子宫畸形,阴道斜隔。二、诊断分析：阴道斜隔为阴道发育异常的一种,多伴有双子宫双宫颈畸形。隔膜起于两个宫颈之间,向远侧端偏离中线斜行,与阴道外侧壁融合,形成一侧阴道腔为盲端。隔膜完全闭锁,隔后的子宫与外界及对侧子宫完全隔离,经血积聚在隔后的...     

腹腔镜辅助小切口回肠代阴道成形术1例

先天性无阴道发病率低,但给成年女性的生理及心理都造成了极大伤害。人工阴道给患者带来了希望,如何将人工阴道做得更为接近自然阴道已成为广大医务工作者的目标。我院成功实施腹腔镜辅助小切口回肠代阴道成形术1例,现报道如下。1病例报告患者20岁,因无月经来潮,发现处女膜闭锁、幼稚子宫2年,于2004年11月19日入院。查体:女性外貌,身高160 cm,体重55 kg,乳腺发育良好。女性外阴发育正常,处女膜处闭锁,无阴道,会阴体上方可见一隐窝。肛诊:未触及明显阴道腔隙,未触及宫颈及宫体,双附件触诊不清。辅助检查:超声检查盆腔两侧可探及子宫,双侧附件…