沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗慢性支气管炎临床观察

目的探讨沙美特罗氟替卡松粉吸入剂(舒利迭)联合孟鲁司特钠(顺尔宁)对慢性支气管炎的临床治疗效果。方法将69例慢性支气管炎患者随机分为观察组和对照组,观察组联合应用舒利迭和顺尔宁进行治疗,对照组单独应用舒利迭治疗,比较两组在临床治疗效果上的差异。结果观察组和对照组治疗均有效,两组总有效率分别为88.6%和61.8%,差异有统计学意义。结论联合应用舒利迭和顺尔宁治疗慢性支气管炎的治疗效果优于单独使用舒利迭。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗氟替卡松治疗文气管哮喘效果观察

目的探讨孟鲁司特钠（顺尔宁）联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗支气管哮喘的效果。方法178例支气管哮喘患者按入院顺序分为对照组和观察组,每组89例。两组均给予常规综合治疗,对照组在此基础上加用舒利迭雾化吸入治疗,观察组在对照组用药基础上加用顺尔宁。治疗2个月后观察两组疗效。结果治疗期间两组均无严重不良反应。观察组哮喘基本控制率明显高于对照组,差异有统计学意义;治疗后两组患者ACT评分和肺功能指标较治疗前均有显著改善,差异有统计学意义;治疗后观察组上述指标改善程度均优于对照组,差异有统计学意义。结论舒利迭和顺尔宁联合治疗支气管哮喘,既兼顾了改善症状和改善炎症,又提高了用药的安全性和有效性。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠（顺尔宁）联合沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗支气管哮喘（BA）的临床效果。方法 将BA患者52例随机分为观察组和对照组,每组26例。对照组给予布地奈德气雾剂吸入,观察组给予顺尔宁联合舒利迭治疗。治疗后比较2组肺功能指标变化情况及哮喘控制测试（ACT）评分,并观察其不良反应。结果 治疗后观察组最大呼气中期流速（MMEF）、第1秒用力呼气量（FEV1）、呼气流速峰值（PEF）水平均明显改善（P〈0.05）;且观察组MMEF、FEV1、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后ACT评分均高于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）;且观察组ACT评分高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患者均未见明显的药物不良反应。结论 顺尔宁联合舒利迭治疗BA疗效显著且无明显不良反应。     

沙美特罗替卡松粉气雾剂联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的观察

目的分析沙美特罗替卡松粉气雾剂联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘患者的临床疗效。方法随机选取40例小儿哮喘的患者,按照随机分组的原则,分为对照组和试验组,对照组采用特布他林治疗的方法。试验组采用沙美特罗替卡松粉气雾剂联合孟鲁司特钠治疗的方法。持续应用4周后观察疗效。结果沙美特罗替卡松粉气雾剂联合孟鲁司特钠比特布他林治疗的治愈率要高,差异有统计学意义（P=0.047）。结论沙美特罗替卡松粉气雾剂联合孟鲁司特钠在治疗小儿哮喘方面,有明确的治疗效果,疗效满意,不良反应较少。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗哮喘的临床效果。方法将120例哮喘患者随机分为治疗组和对照组各60例。2组均给予常规治疗,在此基础上对照组给予沙美特罗替卡松吸入剂治疗,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗。观察2组临床疗效和肺部体征、咳嗽、呼吸困难消失时间。结果治疗组总有效率为91.7%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组肺部体征、咳嗽、呼吸困难消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗哮喘疗效较好,能显著缓解患者的临床症状,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘70例疗效分析

目的 总结联合使用沙美特罗替卡松粉吸入剂和孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效,为药物的疗效判断提供参考.方法 选取呼吸内科2010年6月-2013年5月收治的支气管哮喘患者70例作为研究对象,分为观察组和对照组各35例.2组患者均给予布地奈德和沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠口服治疗,连续治疗3个月后对疗效做出评价,并进行统计学分析.结果 本研究中对治疗前后最大呼气中期流速（MMEF）、第1秒用力呼气量（FEV1）、最大呼气流速峰值（PEER）进行测定,结果显示观察组与对照组治疗后与治疗前相比以上指标均有好转,差异有统计学意义（P＜0.05）;且观察组指标改善程度优于对照组,差异亦有统计学意义（P＜0.05）.观察组显效率和总有效率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 相对于用糖皮质激素和β2受体激动剂治疗支气管哮喘,加用白三烯拮抗剂孟鲁司特钠后疗效更为显著,临床上值得推广使用.     

孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗慢性持续期哮喘疗效分析

目的研究孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗慢性持续期哮喘的临床疗效。方法对80例慢性持续期哮喘门诊患者进行随机分组对照研究。治疗组40例,对照组40例。治疗组予孟鲁司特钠(10mg每晚口服1次)联合沙美特罗/氟替卡松(舒利迭粉吸入剂50μg/250μg)早晚各一吸。对照组仅予沙美特罗/氟替卡松。治疗6个月,观察两组治疗前后临床症状及肺功能(FEV1%、FEV1/FVC%、PEF%)情况,观察药物不良反应。结果治疗组与对照组比较,临床症状完全控制率及肺功能有明显改善,差别有统计学意义(P<0.01)。结论孟鲁司特联合沙美特罗/氟替卡松,治疗支气管哮喘疗效明显,值得推广。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘患者的疗效观察

目的 研究孟鲁司特钠联合沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘患者的效果。方法 采用前瞻性研究方法,选择2014年4月-2016年3月在四川省第四人民医院诊治的98例支气管哮喘患者作为研究对象,根据随机抽签原则把上述患者分为观察组与对照组各49例,对照组给予沙美特罗氟替卡松治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合沙美特罗氟替卡松治疗,均治疗观察15d,比较两组临床疗效、肺功能及生活质量评分情况。结果 治疗后观察组总有效率为95.9%,明显高于对照组的81.6%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组FEV1、FVC值和ACT评分都明显高于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）,且治疗后观察组以上指标明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间,两组不良反应率无统计学差异。结论 孟鲁司特钠联合沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘患者能促进肺功能的改善,从而提高治疗疗效与生活质量。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性支气管炎的效果观察

目的评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性支气管炎的临床效果。方法选取2011年3月～2013年7月本院收治的慢性支气管炎患者97例,随机分为两组,其中观察组49例在吸氧、止咳平喘、保持呼吸道通畅、抗感染等常规治疗的基础上加用沙美特罗替卡松粉吸入剂,对照组48例仅采用慢性支气管炎常规治疗,2周后观察并比较两组患者的临床疗效和血气分析结果。结果观察组优32例（65．3％）,良15例（30．6％）,差2例（4．1％）,总优良数为47例（95．9％）;对照组优13例（27．1％）,良例27（56．3％）,差8例（16．7％）,总优良数为40例（83．3％）,观察组的临床疗效与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组经过治疗PaCO2为（45．3±5．2）mmHg,PaO2为（88．1±7．5）mmHg,对照组PaCO2为（55．0±6．7）mmHg,PaO2为（71．9±6．8）mmHg,两组患者血气分析结果比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论沙美特罗替卡松粉吸人剂治疗慢性支气管炎的临床效果好,能有效提高患者的血氧饱和度,降低血中二氧化碳含量,值得临床推广。     

沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将80例CVA患儿随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予沙美特罗氟替卡松吸入剂2次／天,1吸／次,观察组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服,4～5岁,每次4mg;6～14岁,每次5mg,每晚1次,共12周。观察两组患儿咳嗽缓解及消失时间,肺功能指标FEV1变化,及随访1年咳嗽复发率。结果观察组治疗疗效优于对照组,肺功能较对照组明显改善,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组复发率低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗CVA疗效优于单纯吸入沙美特罗氟替卡松,不良反应少且轻微,用药安全、方便,可作为儿童CVA治疗的一线选择。     

孟鲁司特钠片与沙美特罗替卡松粉吸入剂联用对哮喘患者的临床疗效评价

目的:评价沙美特罗替卡松粉吸入剂与孟鲁司特钠联用对哮喘患者的临床疗效和肺功能各指标的变化。方法:选取2014年5月—2015年9月间收治的哮喘患者92例,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组46例;对照组患者均给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组患者在对照组治疗基础上均给予孟鲁司特钠治疗,治疗3月后比较两组患者的临床疗效和治疗前后肺功能各指标的变化。结果:观察组患者治疗后的总有效率为93.48%高于对照组为76.09%(P<0.05);观察组患者治疗后1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC水平均优于对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂与孟鲁司特钠片联用治疗哮喘患者的临床疗效较为显著,能有效改善患者肺功能各指标。     

沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法84例成人咳嗽变异性哮喘患者,采用简单随机抽样法分为观察组与对照组,每组42例。对照组使用沙美特罗/氟替卡松治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。对比两组患者的治疗效果,治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、免疫球蛋白E(IgE)水平及早晨与夜晚咳嗽评分。结果观察组治疗总有效率为97.62%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FEV1、FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组TNF-α、IL-6以及IgE水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组早晨与夜晚咳嗽评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组早晨咳嗽评分(1.15±0.26)分与夜晚咳嗽评分(1.43±0.24)分均低于对照组的(1.62±0.31)、(1.89±0.37)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘可以有效改善患者肺功能,并且降低患者血清中炎症因子以及IgE表达水平。     

孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效和安全性。方法:170例CVA患者随机均分为观察组和对照组。观察组患者采用孟鲁司特钠片10 mg、每晚顿服,并采用沙美特罗替卡松粉吸入剂、每次1吸、bid;对照组患者仅采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,用法用量同观察组。两组患者疗程均为3个月。观察两组患者临床疗效、复发率、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者总有效率和6个月内复发率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05));观察组患者FEV1和PEF改善均显著优于本组治疗前及对照组同期,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗CVA较单用沙美特罗替卡松粉吸入剂疗效更显著,且安全性相当。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法 110例支气管哮喘患者,随机分成对照组和治疗组,各55例。对照组采用沙美特罗替卡松治疗,治疗组采用联合孟鲁司特治疗,比较两组疗效。结果治疗组的一秒钟用力呼气容积(FEV1)、一秒钟用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、呼气流量峰值(PEF)改善情况要显著优于对照组(P<0.05);治疗组治疗总有效率为92.7%,对照组治疗总有效率为72.7%,组间对比差异具有统计学意义(χ2=7.698,P=0.006<0.05)。结论支气管哮喘患者采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗具有十分显著的临床疗效,值得在临床上大力推广。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效

目的研究沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2017年1月至2017年12月于我院进行治疗的哮喘急性发作患儿共计100例,根据患儿的就诊时间将其分为联合组和对照组,对照组患儿单纯使用沙美特罗替卡松进行治疗,联合组患儿在对照组的基础上增加使用孟鲁司特钠进行治疗,比较两组患儿的临床症状消失时间。结果联合组患儿的临床症状消失时间要少于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论在小儿哮喘急性发作的临床治疗中,联合使用沙美特罗替卡松和孟鲁司特钠对患者进行治疗具有更好的临床疗效,能够更快地缓解患者的临床症状,具有重要的临床意义,值得推广使用。     

沙美特罗丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的 观察沙美特罗丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异型哮喘的疗效.方法 采用完全随机对照试验方法将93例咳嗽变异型哮喘患者分为3组各31例,观察组吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松(50 μg/250 μg)1吸,早晚各1次,孟鲁司特钠10 mg/次,顿服,共8周.沙美特罗/丙酸氟替卡松组吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松(50 μg/250μg)1吸,早晚各1次,共8周.孟鲁司特钠组服用孟鲁司特钠10 mg/次,顿服,共8周.比较3组患者症状改善和肺功能变化情况.结果 治疗后症状积分均较治疗前低,差异有统计学意义(P＜0.05),3组组间差异有统计学意义(P＜0.05).8周治疗后观察组、沙美特罗/丙酸氟替卡松组和孟鲁司特钠组第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值的百分比(FEV1％)、呼气峰流速(PEF)与治疗前比较差异均有统计学意义(均P＜0.05);治疗后观察组FEV1、FEV1％、PEF高于沙美特罗/丙酸氟替卡松组及孟鲁司特钠组,差异均有统计学意义[ FEV1:(1.65±0.52)L比(1.52±0.63)L,(1.46±0.53)L;FEV1％:(64.41±10.31)％比(62.81±11.03)％,(59.02±11.19)％; PEF:(5.24±1.15) L/min比(6.10±1.28) L/min,(6.62±1.00) L/min,均P＜0.05].结论 沙美特罗/丙酸氟替卡松与孟鲁司特钠联合应用治疗咳嗽变异型哮喘疗效优于单用沙美特罗/丙酸氟替卡松或孟鲁司特钠.     

沙美特罗替卡松粉复合吸入剂联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨沙美特罗替卡松粉复合吸入剂联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘（CVA）患者的临床疗效。方法100例CVA患者完全随机分为孟鲁司特组和联合治疗组各50例,孟鲁司特组给予孟鲁司特（默沙东公司,商品名：顺尔宁）10mg,每晚1次,疗程8周;联合治疗组吸人沙美特罗替卡松粉复合吸入剂（葛兰素史克公司,商品名：舒利迭）50μg／250μg,2次／d,口服孟鲁司特10mg,每晚1次,疗程均为8周。观察2组治疗前后临床症状、肺功能以及诱导痰中炎性细胞的变化。结果2组药物治疗后临床咳嗽症状改善明显,孟鲁司特组总有效率82％,联合治疗组总有效率94％,二者比较,差异有统计学意义（P〈0．01）;与孟鲁司特组比较,联合治疗组诱导痰中相关炎症细胞总数和嗜酸粒细胞百分比较治疗前减少明显（2．76±0．61vs3．02±0．55;10．2±2．9vs14．8±3．5,P〈0．05）,肺通气功能（FEV1,FEV1预计值和FEV1／FVC）改善明显（P〈0．05）,联合治疗组疗效优于孟鲁司特组。结论沙美特罗替卡松粉复合吸入剂联合孟鲁司特治疗CVA具有较好的疗效。     

观察孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的：观察孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：2011年1月～2013年7月我院共收治100例咳嗽变异性哮喘患者,所有患者均经临床全面检查和病理检查确诊。按照随机的方式分为观察组与对照组,每组50例。对两组患者实施常规治疗,主要治疗药物为沙丁胺醇气雾剂和50μg沙美特罗/250μg氟替卡松[1],需吸入2次/d;在此基础上,观察组加用10mg孟鲁司特钠进行临床治疗,1次/d,晚饭后口服。结果：治疗后,观察组总有效率为96%,明显高于对照组的76%（P<0.05）,差异具有统计学意义。治疗前,两组患者的肺部功能指标相比无显著差异（P>0.05）;治疗后,两组患者的肺部功能均有明显改善,但是观察组的改善情况显著优于对照组（P<0.05）,差异具有统计学意义。结论：沙美特罗替卡松和孟鲁司特钠联合疗法在治疗咳嗽变异性哮喘中的效果确切,且安全性强,属于一种有效的临床治疗方法。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果观察

目的分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法研究对象选取本院2014年9月至2015年8月收治的68例支气管哮喘患者,随机将患者分为甲组和乙组各34例。两组均接受常规的对症治疗,包括抗炎、祛痰、吸氧等,乙组在这一基础上联合孟鲁司特联合沙美特罗替卡松进行治疗。对两组患者的症状改善时间以及通气功能改善结果进行对比。结果乙组患者的气喘症状、胸闷症状缓解时间均短于甲组,对比组间差异结果显著(P<0.05);乙组患者治疗后的FEV1、FVC与PEF指标均优于甲组,对比组间差异结果同样具有显著性(P<0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘能够促进病情好转、改善通气功能,具有较高的应用价值。