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相似文献
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1.
程树煌 《江西医药》2010,45(6):575-576
目的比较阿奇霉素与红霉素对小儿支原体肺炎的疗效。方法将确认为小儿支原体肺炎住院治疗的76例患者,根据其临床特点及治疗随机分为治疗组40例和对照组36例,治疗组给予阿奇霉素治疗,对照组给予红霉素治疗。结果总有效率治疗组为95.00%,对照组为83.3%;不良反应发生率治疗组为5.00%,对照组为27.78%。经统计学分析,二组间差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效明显,副作用少,病程缩短,适于儿科临床推广应用。  相似文献   

2.
阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法 132例小儿支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,各66例,分别给予阿奇霉素和红霉素治疗,观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为95.5%高于对照组的81.8%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组退热时间、咳嗽消失时间和住院时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效显著,症状改善迅速,可以明显缩短病程,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
黄仲麟 《江西医药》2014,(5):433-435
目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法将106例支原体肺炎患儿随机均分为观察组和对照组,每组53例,对照组给予红霉素静脉滴注治疗,观察组给予阿奇霉素序贯疗法治疗,观察两组患儿治疗疗效。结果观察组咳嗽、发热及腹部啰音消失时间明显早于对照组(P〈0.05);观察组治疗总有效率为96.23%,显著高于对照组的79.25%(P〈0.05);观察组治疗期间皮疹、胃肠道反应及局部疼痛等发生率均显著低于对照组(P〈0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效好、见效快、不良反应少。  相似文献   

4.
目的:探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法对本院在2008年1月~2012年1月住院加门诊收治的30例小儿支原体肺炎患儿(观察组)给予阿奇霉素治疗,同时期30例小儿支原体肺炎患儿作为对照组给予红霉素治疗。结果观察组的临床疗效明显高于对照组(P〈0.05);观察组患儿的不良反应发生率明显低于对照组患儿(P〈0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著,并能够降低不良反应的发生率。  相似文献   

5.
目的观察阿奇霉素联合复方福尔可定治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将我院门诊收治的100例小儿支原体肺炎随机均分为治疗组和对照组,对照组给予阿奇霉素,治疗组在对照组基础上加用复方福尔可定,观察比较两组疗效。结果治疗组的总有效率98.0%显著高于对照组84.0%,两组疗效比较差异有显著性(P〈0.05);患儿的退热时间、咳嗽消失时间以及住院时间明显低于对照组,两组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论阿奇霉素联合复方福尔可定治疗小儿支原体肺炎疗程短、安全性高、疗效显著,可推广应用。  相似文献   

6.
阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 比较阿奇霉素和红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效.方法 将支原体肺炎患儿86例随机分为观察组41例和对照组45例.观察组用阿奇霉素治疗,对照组用红霉素治疗,其余按肺炎常规治疗.比较2组临床疗效、症状体征消失时间及不良反应.结果 观察组总有效率为93.3%高于对照组的70.7%,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组不良反应发生率为11.1%低于对照组的80.5%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎感染疗效好,不良反应少,值得临床推广应用.  相似文献   

7.
目的观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将2009年5月至2010年10月入住我院的小儿支原体肺炎患者60例随机分为观察组和对照组,观察组给予阿奇霉素治疗,对照组给予红霉素治疗,对比观察两组临床疗效。结果观察组治疗有效时间短于对照组,治疗总有效率、痊愈率均明显高于对照组,且组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗程短、不良反应少、安全性高、临床疗效好,值得推广应用。  相似文献   

8.
目的观察阿奇霉素联合痰热清治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将74例小儿支原体肺炎患者随机分为试验组和对照组各37例,试验组给予阿奇霉素联合痰热清治疗,对照组给予阿奇霉素序贯治疗,观察比较2组临床疗效及不良反应发生情况。结果试验组的总有效率为94.6%高于对照组的70.3%,不良反应发生率为8.1%低于对照组的24.3%,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论采用阿奇霉素联合痰热清治疗小儿支原体肺炎,临床疗效显著,安全可靠,可有效改善患者临床症状,值得临床推广使用。  相似文献   

9.
目的 观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法 130例支原体肺炎患儿随机分为对照组和观察组,各65例,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗,观察两组的疗效和不良反应。结果 观察组的总有效率(90.8%)高于对照组(76.9%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应率(10.8%)高于对照组(6.1%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效显著,安全性可靠,值得应用。  相似文献   

10.
阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨炎琥宁辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将85例支原体肺炎的患儿随机分为对照组40例和观察组45例,对照组单用阿奇霉素治疗,观察组阿奇霉素加炎琥宁静脉滴注治疗。结果两组患者有效率分别为93.34%和67.50%,观察组疗效优于对照组,两组间差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间较对照组明显缩短,两组间差异有统计学意义。结论阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
目的比较阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选择2013年1月-2014年1月住院小儿支原体肺炎100例,随机分为观察组和对照组各50例。观察组给予口服阿奇霉素5~10mg·kg^-1·d^-1,对照组静脉滴注红霉素20~40mg·kg^-1·d^-1。观察并比较2组临床疗效、临床症状消失时间、住院时间、不良反应等。结果观察组总有效率为84.0%高于对照组的64.0%,差异比较有统计学意义(P〈0.05)。观察组症状、体征消失时间、住院时间均少于对照组,差异比较有统计学意义(P〈0.05)。观察组出现不良反应9例(18.0%),对照组发生不良反应17例(34.0%),2组总不良反应发生率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎见效快,效果好,且不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

12.
目的观察阿奇霉素联合川芎嗪注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法 72例患儿随机分为治疗组37例和对照组35例。2组均给予止喘、解痉、退热、支持等对症治疗。对照组在对症治疗基础上单纯给予阿奇霉素加入5%葡萄糖注射液静脉滴注,每天1次。治疗组在对症治疗基础上给予阿奇霉素加入5%葡萄糖注射液静脉滴注,每天1次;盐酸川芎嗪注射液加入生理盐水注射液静脉滴注,每天1次。2组均以7d为1个疗程。结果治疗组总有效率为89.2%高于对照组的74.3%,差异有统计学意义(P〈0.05),且未见明显不良反应。结论阿奇霉素联合川芎嗪治疗小儿支原体肺炎较单纯应用阿奇霉素疗效好、未见明显不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的观察丹参注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将73例支原体肺炎患儿随机分为治疗组42例和对照组31例。治疗组给予丹参注射液联合阿奇霉素静脉滴注治疗,对照组单纯给予阿奇霉素静脉滴注治疗。比较2组的临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组显效率和总有效率分别为71.4%、97.6%,高于对照组的41.9%、77.4%;不良反应发生率为4.8%,低于对照组的12.9%,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论丹参注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效确切。  相似文献   

14.
目的对比阿奇霉素与罗红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果及不良反应。方法 56例支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,各28例。治疗组在常规治疗的基础上加用阿奇霉素片12mg·kg-1·d-1顿服,疗程5~7d;对照组加用罗红霉素分散片75~150mg口服,疗程7~14d。结果 2组痊愈率分别为92.86%、71.43%,总有效率分别为100.00%、82.14%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组发生轻度胃肠不良反应3例(10.71%),对照组出现胃肠不良反应8例(28.57%),2组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗程短,临床效果显著,且不良反应发生率低,是治疗小儿支原体肺炎的良好药物。  相似文献   

15.
目的:探讨阿奇霉素序贯法联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎的不良反应。方法:选取小儿支原体肺炎120例,根据其治疗方法的不同可分为观察组和对照组各60例,对照组给予阿奇霉素序贯法治疗,观察组在此基础上给予炎琥宁,比较两组临床疗效,分别检测两组肠道菌群失调程度,观察不良反应。结果:观察组的治疗有效率明显高于对照组治疗(96.67%vs 76.67%,P<0.05);治疗后3 d,两组肠道菌群失调和不良反应差异无统计学意义(P>0.05),停药后症状缓解。结论:阿奇霉素序贯法联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎较单纯给予阿奇霉素治疗效果更显著,临床上应注意合理用药,减少不良反应发生。  相似文献   

16.
目的 观察阿奇霉素联合痰热清治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 将符合诊断标准的支原体肺炎患儿87例按照入院顺序随机法分为对照组(43例)和治疗组(44例),对照组采用阿奇霉素序贯疗法,治疗组在此治疗基础上加用痰热清静脉滴注,两组治疗时间均为2周.对两组临床症状、疗效及不良反应发生率分别进行比较.结果 经过2周治疗后,治疗组总有效率(95.45%)明显高于对照组(81.40%),两组比较差异有统计学意义(P 〈 0.05);治疗组患儿退热时间、咳嗽、喘息消退时间及肺部啰音消失时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P 〈 0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P 〈 0.05).结论 阿奇霉素联合痰热清治疗小儿支原体肺炎疗效较好,不良反应少,值得临床推广应用.  相似文献   

17.
目的观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法将50例小儿支原体肺炎随机分为2组,治疗组使用阿奇霉素;对照组使用红霉素。结果治疗组总有效率92%。对照组总有效率72%。两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组和对照组其胃肠道不良反应发生率分别为4例(14%)和12例(48%),两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效优于红霉素,且耐受性好,不良反应低,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
周锋 《中国医药指南》2012,10(20):467-468
目的观察并探讨阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎临床疗效及安全性。方法选取我院2010年收治小儿支原体肺炎患儿216例,随机分为两组,其中对照组108例,采用红霉素序贯治疗;实验组108例,采用阿奇霉素序贯治疗;治疗结束后比较两组患儿临床治疗总有效率,临床症状、体征改善时间,住院时间及不良反应发生率等。结果实验组患儿治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异显著(P<0.05);实验组患儿临床症状、体征改善时间及住院时间均明显少于对照组,组间比较差异显著(P<0.05);同时实验组患儿不良反应发生率明显低于于对照组,组间比较差异显著(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎优于红霉素,具有起效快,疗效好,安全性高,不良反应少等优点,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
王栋 《中国实用医药》2009,4(35):120-121
目的评价阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效和不良反应。方法将本院140例支原体肺炎随机分为治疗组及对照组,对照组给予红霉素,治疗组给予阿奇霉素序贯治疗。结果经过治疗,治疗组患儿症状好转时间、住院时间明显短于对照组,治疗组的总有效率为94.3%,显著高于对照组的77.1%,治疗组发生不良反应12例,明显少于对照组的45例,以上差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阿奇霉素是治疗小儿支原体肺炎的一种安全有效的抗菌药物,值得进一步推广应用。  相似文献   

20.
目的 比较阿奇霉素和红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效.方法 将支原体肺炎患儿86例随机分为观察组41例和对照组45例.观察组用阿奇霉素治疗,对照组用红霉素治疗,其余按肺炎常规治疗.比较2组临床疗效、症状体征消失时间及不良反应.结果 观察组总有效率为93.3%高于对照组的70.7%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.1%低于对照组的80.5%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎感染疗效好,不良反应少,值得临床推广应用.  相似文献   

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