β—受体阻滞剂治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察常规治疗基础上加用倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法：将43例慢性充血性心力衰竭患者随机分成两组,均给予常规治疗,治疗组加服倍他乐克12.5～50.0mg/次,每天2次。疗程4周。结果：治疗组总有效率为91.3%,对照组总有效率为70.0%。结论：倍他乐克对慢性心力衰竭患者心功能改善有确切疗效。     

探讨早期小剂量倍他乐克治疗慢性严重心衰临床近期疗效

目的:通过对我院慢性严重心力衰竭患者进行对照实验,探讨早期小剂量倍他乐克治疗慢性严重心衰的近期疗效.方法:慢性严重心力衰竭患者60例,随机分为观察组与对照组各30例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上服用小剂量倍他乐克.结果:①与对照组(70%)对比,观察组治疗有效率(93.33%)明显更高,差异具有统计学意义,P<0.05.②与对照组对比,观察组治疗后LVEDD、LVESD、LVEDV、LVESV水平明显更低,差异具有统计学意义,P<0.05;与治疗前对比,治疗后LVEDD、LVESD、LVEDV、LVESV水平明显降低,差异具有统计学意义,P<0.05.结论:早期采用小剂量倍他乐克治疗慢性严重心衰临床近期疗效显著,能够有效改善心肺功能,值得临床推广.     

卡维地洛治疗慢性心衰的临床观察

目的通过临床试验来观察卡维地洛治疗慢性心衰的临床疗效及安全性。方法80例慢性心衰患者随机分为治疗组40例和对照组40例,两组均给予常规抗心衰治疗(ACEI、利尿剂、地高辛),但治疗组在常规治疗基础上加用卡维地洛,共观察6个月,观察两组的疗效及安全性。结果治疗组有效率92.5%,对照组75%,二者差异有显著性(P<0.05),治疗组有效率明显高于对照组。结论卡维地洛治疗慢性心衰效果优于常规方法治疗慢性心衰,而且安全性高。     

中西医结合治疗慢性肺心病心衰疗效观察

目的：观察破格救心汤治疗慢性肺心病难治性心衰的疗效。方法：将本院2004年5月～2010年6月急诊收治肺心病心衰患者120例,随机分为对照组和治疗组,治疗组在常规内科治疗的基础上加用破格救心汤,对照组单纯行常规内科治疗。观察两组患者的疗效。结果：治疗组有效率明显高于对照组。结论：破格救心汤治疗肺心病心衰,疗效确切,值得在临床推广应用。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭30例临床疗效观察

目的探讨倍他乐克治疗慢性心力衰竭患者的临床效果。方法58例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用倍他乐克。对照组为常规治疗。观察比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率86.7%,对照组的总有效率为75.0%,两组总有效率比较差异有显著性(P<0.05)。结论倍他乐克治疗慢性心力衰竭有效率高,不良反应少,值得临床推广和应用。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察与评估倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法61例心脏轻、中度慢性充血性心力衰竭的患者随机分为两组。对照组接受常规抗心力衰竭治疗;治疗组在常规治疗基础上加服倍他乐克,共治疗12周。结果治疗组：显效8例,显效率25.8%,有效20例,有效率64.5%,无效3例,总有效率90.3%。对照组：显效5例,显效率16.7%,有效17例,有效率56.7%,无效7例,总有效率73.3%。治疗组总有效率明显高于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。结论心力衰竭常规治疗基础上加服倍他乐克对改善心力衰竭症状疗效显著。     

怡那林、倍他乐克、螺内酯治疗全心衰疗效分析

目的：旨在探讨怡那林、倍他乐克、螺内酯治疗全心衰的临床疗效及其安全性。方法：选择慢性全心衰患者100例，随机分为两组，在常规应用剂及扩血管、解痉、平喘、ASP等治疗，心功能Ⅲ级时加用洋地黄类药物的基础上．观察组加用怡那林、倍他乐克、螺内酯治疗。结果：观察组总有效率100％，对照组58％，两组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：怡那林、倍他乐克、螺内酯治疗全心衰是一种安全、有效的方法。     

依那普利和(或)倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察依那普利与倍他乐克联合应用治疗慢性心力衰竭的临床疗效,为临床治疗提供依据。方法选取我院2011年2月至2013年2月期间收治的慢性心力衰竭患者82例做研究对象,将其随机分为治疗组及对照组两组。每组41例。两组患者均接受一般治疗,对照组给予一般基础治疗,治疗组依那普利及倍他乐克治疗。观察两组治疗半年后心功能、运动耐受力情况。结果 对照组有效率65.85%;治疗组有效率90.24%,两组比较,治疗组65.85%;结论依那普利和倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床疗效较好,对提高心功能级别,改善心室重构及改善预后具有重要作用。     

小剂量倍他乐克治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察在常规治疗基础上加用小剂量倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将6 8例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组两组,各组34例,所有患者均给予强心、利尿和扩血管等常规治疗。观察组同时加用倍他乐克6.25mg,根据患者心率及心功能状况逐渐加量至12.5mg,每日2次。结果观察组的总有效率为79.4%,对照组为47.1%,两组相比差异具有显著性(P<0.05)。观察组心率、6min步行距离、LVEDD及LVEF改善程度优于对照组,两组相比差异具有显著性(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加服小剂量倍他乐克可以显著改善心力衰竭患者的心功能,提高临床疗效。     

缬沙坦联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的探讨缬沙坦联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选择慢性充血性心力衰竭患者56例,随机分为观察组与对照组各28例,对照组给予内科常规治疗,观察组在对照组基础上加用缬沙坦与倍他乐克治疗,对比两组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率为92.8%(26/28),显著高于对照组的53.6%(15/28)(P<0.01);两组患者治疗后SBP、DBP、HR及LVEF较治疗前均显著改善(P<0.01),且治疗后观察组上述指标均显著优于对照组(P<0.01)。结论缬沙坦联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭效果显著,可有效改善患者临床症状,值得推广。     

雷米普利联合美托洛克治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的慢性心力衰竭对人造成极大的危害,本文试图结合心衰发生机理应用雷米普利联合美托洛克（倍他乐克）治疗,观察相关疗效。方法将180例第一诊断是慢性心衰的住院患者随机分成观察组和对照组,观察组常规治疗,对照组服用雷米普利,同时联合倍他乐克治疗,观察两组的有效率和相关指标的改善程度。结果对照组组治疗后有效率90．00％,明显高于观察组治疗有效率86．67％。同时对照组相关临床指标改善程度均显著高于观察组。结论本次临床试验采用的方案显着改善了患者的临床症状,提高了患者的心功能,值得在临床广泛推广使用。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的:观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法:将64例患者随机分为两组,对照组30例,观察组34例,按NYHA心功能分级法进行评定,对照组用常规方法治疗,观察组在对照组基础上加用倍他乐克。结果:观察组均可耐受合适剂量的倍他乐克,无1例因不良反应而停药,治疗前后观察组及对照组心功能分级均改善明显,但观察组明显优于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论:倍他乐克在标准用药基础上治疗慢性充血性心力衰竭安全、有效。     

强心通脉颗粒联合贝那普利、倍他乐克治疗慢性左心衰疗效观察

目的探讨强心通脉颗粒联合贝那普利、倍他乐克治疗慢性左心衰患者的临床疗效。方法选择2011年4月至2012年4月于我院就诊的80例慢性左心衰患者，随机分为实验组40人和对照组40人，对照组采用贝那普利、倍他乐克治疗，实验组在对照组基础上加用强心通脉颗粒。结果两组患者均取得了显著疗效。两组治疗前中医证候总积分、心衰积分和心功能相比无明显差异（P〉0．05），实验组治疗后的治疗指标均优于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。结论强心通脉颗粒联合贝那普利、倍他乐克治疗慢性左心衰患者可以显著改善患者心衰症状和体征，全面增强心功能，适合临床长期推广应用。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床观察

目的　观察小剂量 β 受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭的疗效。 方法　将 74例慢性心力衰竭的病人随机分为治疗组及对照组 ,治疗组 3 9例 ,在常规应用强心、利尿、扩血管治疗基础上加用美托洛尔 (倍他乐克 ) ;对照组 3 5例 ,给予常规抗心衰治疗 ,观察两组治疗前后心功能、心率、血压变化。结果　治疗组总有效率为 92 .3 % ,对照组为 71.1% ,两组之间差异显著 (P <0 .0 5 ) ,心率及血压比较差异也显著。结论　小剂量 β 受体阻滞剂为慢性心力衰竭治疗药物之一。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效观察

目的探讨倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效及不良反应。方法将收治的慢性充血性心力衰竭73例随机分为治疗组（37例）和对照组（36例）,两组均给予常规抗心衰治疗,治疗组加用倍他乐克6．25mg／d始,缓慢加量到有效剂量达25～50mg／d,6周为一疗程,观察症状、体征及心率和心功能改善状况。结果治疗组患者症状和体征消失及改善率、心率降低和心功能改善率明显优于对照组（P〈0．01）。结论倍他乐克可作为治疗病情稳定的慢性充血性心力衰竭患者的首选药物之一。     

依那普利与倍他乐克治疗扩张型心肌病合并慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察依那普利与倍他乐克联合治疗扩张型心肌病合并心力衰竭患者的临床疗效与安全性。方法95例扩张型心肌病心衰患者随机分为两组：A组采用常规治疗，B组采用依那普利和倍他乐克治疗。疗程为6个月，观察两组治疗前后左室舒张期末内径（LVEDD）、左室收缩期末内径（LVESD）和左室射血分数（LVEF）、左室短轴缩短率（FS）、二尖瓣血流最大流速E、A和E／A、ET。结果两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依那普利与倍他乐克联合治疗扩张型心肌病慢性心力衰竭患者疗效肯定。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭64例临床观察

目的观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将64例慢性心力衰竭患者随机分为倍他乐克组和对照组,每组32例,两组同时应用强心剂、利尿剂及ACEI类药物,治疗组加用倍他乐克口服,1年后观察心功能的改善情况。结果倍他乐克组心功能改善总有效率明显高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床疗效好,安全方便。     

氯沙坦联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的探讨氯沙坦联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将60例充血性心力衰竭患者随机分为两组．对照组30例常规给予洋地黄类、血管扩张剂及利尿剂等传统治疗;治疗组30例在传统治疗的基础上加用氯沙坦与倍他乐克。观察两组的治疗效果。结果治疗组总有效率90％,对照组为73．3％,治疗组疗效明显优于对照组。结论氯沙坦与倍他乐克联用治疗充血性心力衰竭疗效满意．可以明显改善心脏功能。值得临床推广应用。     

倍他乐克联合螺内酯治疗慢性心功能不全临床观察

目的：探讨倍他乐克联合螺内酯治疗慢性心功能不全的疗效。方法86例在本院住院治疗的慢性心功能不全患者,随机分为治疗组和对照组,两组均43例,对照患者给予心内科常规治疗;治疗组在对照组的基础上给予倍他乐克和螺内酯片联合治疗。两组患者均治疗6个月。结果治疗后两组总有效率比较（P〈0.05）,治疗组明显优于对照组。结论倍他乐克联合螺内酯治疗慢性心功能不全疗效显著。     

复方丹参注射液卡托普利治疗肺心病心衰疗效分析

目的：观察肺心病心衰患者应用复方丹参注射液联和卡托普利用药的疗效。方法：根据患者病史体检与辅助检查,结合NYHA心功分级．对2005年2月～2007年2月在我院住院的慢性肺心病伴有心衰患者59例,随机分成治疗组31例和对照组28例,两组均常规治疗．治疗组在常规治疗的基础上使用复方丹参注射液和卡托普利治疗21天。结果：治疗组显效20例占64．5％,总有效率90．3％,对照组总有效率64.3％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：肺心病心衰患者在常规治疗基础上加用复方丹参注射液和卡托普利疗效更好。