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相似文献
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1.
人发中铜,锌,铅的微分电位溶出法测定报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
人发是测定人体微量元素的重要检材。检测生物材料中的微量元素通常采用原子吸收光反法、阳极港出伏安法以及经典的双疏综法。而原子吸收光度法仪器昂贵不易普及,阳极溶出伏安法操作条件严格且不稳定,双流脉法则繁琐费时且灵敏度较低。近年来.我站采用微分电位港出法测定人发中的铜、锌、铅含量,取得了较为满意的效果,现将结果报告如下。1原理和方法1.1原理。样品经消化定容后,在酸性介质中,在选定的电解电位上,使样品中的被测金属离子沉积于镀有汞膜的工作电极上形成汞齐后,断开恒电位电路,使电沉积在工作电极上的汞齐溶脱下来…  相似文献   

2.
水中硫酸盐的溶出伏安法测定山东省卫生防疫站张霞王国玲高素芝天然水中硫酸盐的测定方法有重量法,比浊法、比色法[1]、极谱法[2]等。我们在参考了资料的基础上,试验了溶出伏安法测定硫酸盐的条件。硫酸根能从铬酸钡中定量地置换出铬酸根,而铬酸根在NH3-NH...  相似文献   

3.
生物材料中铊的溶出伏安法检测   总被引:5,自引:0,他引:5  
重金属铊 (Tl)是一种对人体有着明显毒害作用的元素 ,国内曾有过严重后果的病案报道[1] 。检测生物材料中铊 ,国内主要使用化学比色法、经典极谱法[2 ] 和原子吸收法 ,大都存在灵敏度低、操作繁冗、干扰因素多或难以普及等不尽人意之处。我们利用溶出伏安法富集并连续扫描分析同一样品多种元素的特点 ,将一罕见的急性混合型铅、铊中毒患者尿液、血液、粪便、头发等材料通过AD 2B型半微分极谱仪 ,在固体电极上实现了对铊的定性、定量溶出伏安法检测。一、材料与方法(一 )原理样品经酸加热无机化后 ,其中的阳离子Tl 在玻碳汞膜电极上富…  相似文献   

4.
锡的测定方法很多,有光度法,原子吸收分光光度法,阳极溶出法,吸附伏安法,电位溶出法等。多数方法灵敏度较低,适于测定罐头食品中的锡。我们在实验中发现在草酸介质中,以表面活性剂增敏,用微分电位溶出法可测定1μg/LSn(Ⅳ),此法适用于天然水中痕量锡的测定。  相似文献   

5.
目的比较评价阳极溶出伏安法与石墨炉原子吸收光谱法在血铅检测中的应用,评价2种方法的实用性和可靠性。方法分别运用2种方法对3种血液样品(牛血、大鼠血和人血)同时进行检测,检测结果采用统计学分析。结果阳极溶出伏安法和石墨炉原子吸收光谱法测定血铅的最低检测限分别为5.3μg/L和0.045μg/L;定量限分别为17.8μg/L和0.15μg/L。2种方法测定3种血液样品,结果经t检验,P>0.05,呈高度相关。结论石墨炉原子吸收光谱法灵敏度高于阳极溶出伏安法,2种方法检验结果呈高度相关;阳极溶出伏安法稳定性强,仪器设备价廉,操作简单,更适用于临床大批量样品的检验。  相似文献   

6.
食品中微量铅、铜的电位溶出测定法   总被引:3,自引:0,他引:3  
王洪伦 《职业与健康》2005,21(7):988-988
电位溶出分析(DPSA)是在溶出伏安法基础上发展起来的一种新的电化学分析方法,我们于2003年利用10份(酒、饮料、酱油)样品对DPSA的精密度和灵敏度等进行试验,结果报告如下。  相似文献   

7.
用电位溶出分析法同时测定城市生活垃圾中的微量铅、镉新疆昌吉市卫生防疫站(831100)张金磊新疆昌吉市人民医院沈平电位溶出分析法,是在溶出伏安法的基础上发展起来的一种新的电化学分析方法[2].我们用MP-1型溶出分析仪对城市生活垃圾中的微量铅、镉同时...  相似文献   

8.
目的:比较石墨炉原子吸收光谱法、氢化物发生原子荧光法和阳极溶出伏安法在血铅检测中的应用价值。方法:用3种方法分别检测同一批职业接触者血铅样品及血铅标准物质,对检测结果进行统计分析。结果:三组比较,石墨炉原子吸收光谱法检出限显著低于两种方法,精密度显著高于其它两种方法,加标回收率三者比较无显著差异。结论:石墨炉原子吸收光谱法灵敏度优于氢化物发生原子荧光法和阳极溶出伏安法,但氢化物发生原子荧光法和阳极溶出伏安法稳定性较好,操作简单。  相似文献   

9.
食品中砷的测定一般采用银盐法或砷斑法,前者灵敏度欠佳,后者准确度不高。原子吸收法因其实施上比较麻烦,设备价格昂贵而不易推广。伏安溶出法及极谱催化法虽有较高的灵敏度,但都因受重现性及分析对象的基体效应等问题而未见于食品的测定中。1976年Jagnen提出电位溶出分析法,由于灵敏度高,重现性好,仪器设备简单及分析不受介质影响而得到较快的发展和广泛的应用。有人以一定浓度硝酸作氧化剂采用金膜电极微分电位溶出作痕量砷的测定。本文利用MP—1型溶出分析仪应用于食品作微量碑的计时电位溶出分析。在仪器的中档灵敏度下对1.33×10~(-8)mol/L(1μg/L)浓度的砷溶液有非常突出的砷峰。砷在0~2.67×10~(-5)mol/L(0~2000μg/L)浓度范围内溶出峰高与浓度分段成线性关系,方法回收率98%。7~8次重复测定,变异系数不大于5%。  相似文献   

10.
污水中铅镉的溶出伏安测定法   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的 建立测定污水中Pb和Cd的新方法。方法 于0.1mol/L HCl-0.1moL/L KCl溶液中采用线扫阳极溶出伏安法同时测定Pb和Cd。结果 Pb、Cd于-588mV和-780mV产生溶出峰,Pb、Cd加标回收率P%分别为90.0%.110.0%和91.0%-109.5%,测定精密度RSD%分别为0.41%-4.24%和0.56%-7.03%,Pb、Cd的线性范围为0.005-0.2mg/L。结论 该法可用于污水中Pb、Cd含量测定。  相似文献   

11.
锗及其化合物具有多种生物活性,它能增强机体免疫功能和延缓细胞衰老。因此锗的测定对人体健康长寿和疾病防治具有重要意义。目前微量锗的测定,主要采用光度法、原子吸收光谱法、阳极溶出伏安法和电位溶出分析法。由于生物材料中的锗含量低,干扰严重,因而难以用上述方法测定。本文将氢化物分离技术与微分电位溶出分析法有机地结合起来,克服了基体干扰并保持了较高灵敏度,从而达到了测定生物材料中锗的目的。  相似文献   

12.
孙明  张正尧 《职业与健康》2007,23(2):100-101
血铅的测定方法有双硫腙法、石墨炉原子吸收法、血锌原卟啉法、电位溶出法。双硫腙法繁琐,接触剧毒试剂;石墨炉原子吸收法背景干扰大,较难去除干扰,仪器昂贵;血锌原卟啉法是目前医院采用的血铅测定方法,原理是铅影响血液中原卟啉含量,通过测定原卟啉含量间接测定铅含量,但实际上影响原卟啉的因素很多;传统电位溶出法测定少量外周血,易受污染。结果偏差较大。我们采用了电位溶出法测定全血中铅,报道如下。  相似文献   

13.
马一明 《药物与人》2014,(10):77-78
为考察自制拉呋替丁片在不同介质中的溶出行为,并通过与原研对比评价其内在质量。我们分别以水、pH1.2盐酸溶液、pH5.0McIlvaine缓冲液和pH6.8磷酸盐缓冲液900ml作为溶出介质,溶出法采用桨法,50转/分。溶出液测定采用HPLC法。结果判定采用单点比较法。结果表明:自制拉呋替丁片在4种介质中的溶出行为与原研制剂相似。  相似文献   

14.
计时电位溶出法测定尿铅方法探讨黄治安宜宾县卫生防疫站644600电位溶出分析不受有机偶联干扰且所需仪器亦简单,操作简便;分析的灵敏度,精密度和准确度较理想。本文在MP—1型溶出分析仪上用计时电位溶出法(CPSA)测定尿中铅,样品不需消化,干扰小,检测...  相似文献   

15.
铅元素多从人的肾脏经尿排出,故测定尿中铅含量是否超过生物限量,具有一定意义。铅的测定方法有微分电位溶出法等。本文采用MP-1溶出仪快速测定尿中铅具有灵敏、准确、线性范围宽等特点,在职业病防治中有一定的实用价值。  相似文献   

16.
电位溶出法测定血清中锌,铜和水中锌,铜,镉,铅   总被引:1,自引:0,他引:1  
目前,对人的血液、尿、头发中的微量元素的测定,大多采用原子吸收光谱仪等大型精密仪器[1]。这类仪器价格较贵、操作复杂、安装和使用条件要求高,难于在基层推广。近年由瑞典科学家在阳极溶出法的基础上发展起来的电位溶出法[2]是一种新的电化学分析方法,它具有...  相似文献   

17.
溶出分析仪测定尿铅的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
尿铅的测定方法有石墨炉原子吸收光谱法、双硫腙分光光度法和微分电位溶出法。石墨炉原子吸收光谱法仪器成本高,双硫腙比色法消耗的试剂多,操作繁琐。本文根据《生物材料分析方法的研制准则》[1]的要求,所研究的溶出分析仪测定尿铅方法样品用量较少(0.1~5ml),准确度高,操作简便、快速,仪器定价适中。  相似文献   

18.
尿铅流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目前测定尿铅的方法较多,双硫腙光度法是经典方法,灵敏度较低。操作繁琐费时,且使用有毒试剂;极谱法、阳极溶出伏安法和电位溶出法的稳定性较差;火焰原子吸收法的灵敏度不够高;石墨炉原子吸收法又存在铅的挥发损失及较严重的基体干扰;氢化物发生原子吸收法具有高灵敏度和高选择性的优点,但手工操作是其缺点。流动注射氢化物发生原子吸收光谱法已用于水样和生物样品中砷硒的测定,  相似文献   

19.
研究了恒温消化溶出伏安法测量食品中的铅含量,采用DTD-25恒温消解仪于100℃预消解30 min,200℃消化30 min除去残酸,底液为20 mg/L Hg2+~0.10 mol/L HCl。确定了最佳的溶出伏安条件。铅的浓度与溶出峰高在0~20μg/L范围内呈线性关系;样品量20 mg用于测量,测得的回收率为102.92%,样品测量的相对标准偏差RSD为4.52%,检测限0.05μg/L。  相似文献   

20.
陶瓷食具容器的铅、镉主要来源于表面的釉彩,会直接污染食品,对人体造成损害,我国规定对陶2食具容器必须检测铅、镉溶出量,国家标准测定方法有双硫腙法和原子吸收法,前者操作敏琐、灵敏度低,还要接触有毒物质,后者价格昂贵、实验条件高。本文用微分电位溶出法同时测定陶瓷食具容器铅、镉溶出量,具有操作简便、成本低、灵敏度高的优点,易于推广使用。  相似文献   

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