高效液相色谱法测定尿样中维生素C、B1和B2

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定尿样中维生素C、B1和B2浓度.方法:以Phenomenex Synergi HydroRP80A(250 mm× 4.6 mm,4μm)为色谱柱,甲醇为流动相A,50 mmol/L乙酸铵溶液(含5mmol/L辛基磺酸钠)为流动相B,梯度洗脱;检测波长:266nm;流速:0.8mL/min;柱温:30℃;尿样经离心过滤后直接进样5μL至HPLC检测.结果:维生素C、B1和B2的线性范围分别为1.3～250.0,0.3～50.0和0.1～25.0 μg/mL,相关系数均大于0.99;回收率分别为98.1％,98.8％和98.7％.结论:该法可用于尿样中3种维生素的同时检测,简便快速,结果准确.     

高效液相色谱法同时测定水溶性维生素

维生素作为有机体生长和发育所必需的营养物质 ,越来越受到人们的重视 ,在食品、保健品及药品中的测定也变得越来越频繁。水溶性维生素是以维生素溶解性划分的一大类物质的总称。它包括维生素Ｃ、维生素Ｂ1、Ｂ2 、Ｂ6、Ｂ12 、烟酸、叶酸、生物素、泛酸等物质。在以前应用较多的方法有 :光度法、微生物法、酶标法等 ,但这些方法要么干扰较多、缺乏必要的分离手段 ;要么比较费时 ,不能用于多种物质的同时测定。高效液相色谱法 (简称ＨＰＬＣ)作为一种快速分离、能同时测定多种物质的仪器分析方法 ,在水溶性维生素的同时测定方面具有独特的优…     

高效液相色谱法测定复方刺五加片中维生素B1的含量

目的:建立测定复方刺五加片中维生素B1含量的方法。方法:采用高液相色谱法,以IhertsiI ODS-3v C18(Φ4.6×250mm,5μm)色谱柱分离,以乙腈:0.3%磷酸溶液(含5mmoL?L-1庚烷磺酸钠)=15:85为流动相,流速为1.0ml?min-1,检测波长246nm。结果:线性范围0.2?g～2.0?g,r=0.9999,测得平均回收率99.7%,RSD=1.76%。结论:高效液相色谱法简便、准确、灵敏度高、准确度好,可作为复方刺五加片含量测定的方法。     

HPLC法测定复合维生素B片中四种成分的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定复合维生素B片中烟酰胺、维生素B6、维生素B1、维生素B2四种成分的含量。方法：采用C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相为0.005mol/L己烷磺酸钠-甲醇-冰醋酸（70∶30∶0.5）;流速为1.0ml/min;检测波长：278nm;柱温30℃。结果：烟酰胺、维生素B6、维生素B1、维生素B2分别在100.92～605.52、21.24～127.44、97.88～587.20,42.13～26.38μg/ml范围内呈良好的线性关系。结论：本方法简便、快速,可用于复合维生素B片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定注射用维生素B6中有关物质

目的建立了注射用维生素B6中有关物质的检测方法。方法采用反相高效液相色谱法，HypersiL C18柱（4．6，250mm，10mm），流动相：磷酸二氢钾庚烷磺酸钠溶液（取磷酸二氢钾13．6g与庚烷磺酸钠1．0g，加水溶解并稀释成1000mL）-甲醇-三乙胺（85：15：0．4）用磷酸调pH值至2．8。检测波长：291nm。结果维生素B6及其有关物质得到基线分离，最低检测量为0．05ng，控制总杂质量不得过1．0％。结论本法简便、快速、准确，适用于维生素B6及其制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复合维生素胶囊中叶酸含量

目的：建立高效液相色谱法测定复合维生素胶囊中叶酸含量。方法：KR100-5 C18柱分离,以甲醇：水（含2%冰醋酸、0.1%辛烷磺酸钠、0.2%乙二胺,25：75）为流动相,流速0.5 mL/min,二极管阵列检测器检测波长：285 nm。结果：叶酸在0.5μg/mL～50μg/mL有良好的线性关系,相关系数为0.9997。检出限为7.3 ng,最低检出浓度为1.5 mg/kg。样品测定的精密度为2.8%～3.0%;样品加标回收率为94.7%～97.7%,平均回收率为96.2%。结论：建立的高效液相色谱法具有良好的精密度和准确度,适用于复合维生素胶囊中叶酸含量的测定。     

高效液相色谱法测定枸杞中维生素C含量

目的:建立枸杞中维生素C(VC)的高效液相色谱(HPLC)检测方法.方法:采用Diamond C18反相柱,以0.01 mol/L的磷酸二氢铵缓冲液为流动相,流速为1.0 mL/min,在波长243 nm处应用HPLC测定枸杞中VC的含量.结果:在上述色谱条件下,枸杞中的VC能很好的分离,回归方程为Y=3×10-7 X+0.036 3,r=0.998 7,线性关系良好;方法的相对标准偏差为4.165 %,回收率为99.472 %.结论:该方法可快速、准确、高效地检测枸杞中的VC含量.     

高效液相法测定维生素B2原料药的含量

目的:建立HPLC法测定维生素B2的含量方法.方法:色谱柱为Agilent ZORBAXSB-C18(150mm×4.6mm,3.5μm);流动相为甲醇-0.35%磷酸的0.01 mol/L庚烷磺酸钠溶液(26:74);检测波长267 nm;流速1.0 ml/min;柱温35℃.结果:维生素B2在1.5～12 μg/ml范围内线性关系良好,回归方程为Y=94.617 65X-0.467 68(r=0.999 95,n=6),低、中、高三种浓度的回收率分别为99.48%、99.26%、100.54%,RSD分别为0.37%、0.18%、0.18%.结论:该法快速、准确,灵敏度高,重现性好,可用于维生素B2的质量控制.     

反相高效液相色谱法同时测定血清中5种水溶性维生素

目的 建立血清中水溶性维生素B_1(VB_1)、B_6(VB_6)、烟酸、烟酰胺和叶酸的高效液相色谱同时测定方法.方法 取全血40 μL,用200 μL甲醇沉淀蛋白,冰箱冷冻(-18℃)30 min后离心(8000 r/min,8 min),上清液通过固相萃取柱进一步净化,收集洗脱液,50℃水浴中氮气吹至0.20 mL,取50 μL进样色谱柱分析.对样品的固相萃取条件和色谱条件进行优化后,用于测定人血清样品中5种水溶性维生素的含量.结果 优化后的固相萃取条件;固相萃取柱AGT cleanert~(TM) ODSC_(18)柱;洗脱液:甲醇(2.4 mL)-水(0.6 mL)混合液;洗脱流速:0.5 mL/min.本法的色谱分离条件为:分离柱Phenomenex C18 Luna色谱柱(250×4.6 mm,5 μm);柱温:室温(20℃);流动相:0.05 mol/L KH_2PO_4溶液(pH6.0)-甲醇梯度洗脱;流速:0.9 mL/min;紫外检测波长:266 nm.5种水溶性维生素标准曲线的线性范围为0～100 ng,相关系数均大于0.999,相对标准偏差(RSD)小于5%,方法 检出限(信噪比S/N=2)为0.076～0.170 μg/mL,加标回收率为80.2%～115.0%.人血清样品中除烟酰胺未检出外,其余4种均检出.结论 所建立的方法 快速、简便、灵敏、准确,可用于人血清中水溶性维生素VB_1、VB_6、烟酸和叶酸的同时测定,但烟酰胺的检测灵敏度有待提高.     

高效液相色谱法测定复合维生素胶囊中叶酸含量

目的建立高效液相色谱法测定复合维生素胶囊中叶酸含量.方法KR100-5 C18 柱分离,以甲醇水(含2%冰醋酸、0.1%辛烷磺酸钠、0.2%乙二胺,2575)为流动相,流速0.5 mL/min,二极管阵列检测器检测波长285 nm .结果叶酸在0.5 μg/mL～50 μg/mL有良好的线性关系,相关系数为0.9997.检出限为7.3 ng,最低检出浓度为1.5 mg/kg.样品测定的精密度为2.8%～3.0%;样品加标回收率为94.7%～97.7%,平均回收率为96.2%.结论建立的高效液相色谱法具有良好的精密度和准确度,适用于复合维生素胶囊中叶酸含量的测定.     

HPLC法测定清热暗疮丸中栀子苷的含量

目的寻找测定清热暗疮丸中栀子苷含量的可靠方法,以控制产品的质量。方法高效液相色谱法,乙腈-水(11∶89)为流动相;色谱柱为Diamonsil(钻石)C18柱(250mm×4.6mm×5μm),体积流量为1.0mL/min,检测波长为238nm,采用外标法。结果栀子苷在9.08～105.8μg范围里呈较好的线性关系;栀子苷的回收率为100.19%。结论高效液相色谱法操作简单,结果可靠,重复性好,为清热暗疮丸质量控制提供科学依据。     

复方维生素B注射液的HPLC分析

复方维生素 B注射液主要组分为烟酰胺及维生素 B6 ,临床上用于防治维生素缺乏症 ,是良好的营养类肌肉注射类 ,并具有辅酶作用的维生素注射剂。目前水溶性维生素含量测定方法主要为 HPLC法 ,但文献报道中的方法所采用的流动相比较复杂 ,都加入了己烷磺酸钠 [3]、樟脑磺酸 [4 ]等离子对试剂 ,使体系复杂 ,影响分离的重现性 ,并且离子对试剂往往比较昂贵不易得。另外 ,与文献报道不同 ,本复方注射液中不但有水溶性维生素 B6 、B1 2 、烟酰胺 ,还有脂溶性物质卵磷脂及表面活性剂等 ,成分更加复杂 ,给分离带来了一定的困难。而本文采用C1 8柱…     

HPLC法测定复合维生素B片中四种成分的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定复合维生素B片中烟酰胺、维生素B6、维生素B1、维生素B2四种成分的含量。方法:采用C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为0.005mol/L己烷磺酸钠-甲醇-冰醋酸(70∶30∶0.5);流速为1.0ml/min;检测波长:278nm;柱温30℃。结果:烟酰胺、维生素B6、维生素B1、维生素B2分别在100.92￣605.52、21.24￣127.44、97.88￣587.20,42.13￣126.38μg/ml范围内呈良好的线性关系。结论:本方法简便、快速,可用于复合维生素B片的质量控制。     

高效液相色谱法测定青藤碱微乳中青藤碱含量

目的:探讨建立高效液相色谱法测定青藤碱微乳中青藤碱含量的方法。方法:采用ODS-C18色谱柱,以乙腈-0.01%磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调pH至7.8)(40∶60)为流动相,检测波长为262 nm,流速1.0 mL/min,柱温为室温,进样量为20μL。结果:青藤碱在40.6~203μg/mL范围内线性关系良好,线性回归方程:A=9 934.5C+9 839.8(r=0.9999),平均回收率为102.36%(RSD=4.02%)。结论:高效液相色谱法简便、快速、灵敏、重复性好,可作为青藤碱微乳含量测定方法。     

高效液相色谱法测定食品中大豆异黄酮

目的：建立高效液相色谱法测定食品中大豆异黄酮（包括染料木黄酮和大豆苷元）的含量，探讨样品的提取方法及测定影响因素。方法：样品经0.50mol/L盐酸回液和乙醇提取大豆异黄酮后，采用甲醇－0.01mol/L乙酸铵溶液（pH4.5)(60 40)作为流动相分离待测物质，等度洗脱，采用紫外检测器于254nm波长下测定。结果：染料木黄酮的检出限为0．04μg/ml，大豆苷元为0．05μg/ml，样品的加标回收率为91．4％－113．1％，日内和日间相对标准偏差分别为1．1％－2．8％和2．9％－5．1％。结论：本法简便、快速，易于推广普及，为大豆及其制品和保健食品中大豆异黄酮的检测和膳食摄取植物性雌激素提供了分析方法。     

高效液相色谱法测定益肾丸中特女贞苷的含量

目的：益肾丸原标准仅对当归、黄芪和女贞子进行薄层色谱鉴别,无药效成分含量测定等检查项目。为提高益肾丸的质量,现进一步完善其质量控制标准。方法采用高效液相色谱法检测益肾丸中特女贞苷含量,流动相为甲醇-纯化水;色谱柱：Agilent TC-C18（2）柱（4．6×250 mm,5μm）;体积流量：1．0 mL／min;柱温：25℃;检测波长：224 nm。结果特女贞苷在15．375～246．000μg／mL范围内呈良好的线性关系,精密度实验、稳定性试验和重复性实验相对标准偏差分别为0．44％、0．95％和2．65％,平均回收率为99．60％。制订益肾丸中特女贞苷含量≥0．3 mg／g为合格。结论所用方法简便,重现性好,定量方法准确可靠,可用于益肾丸的质量控制。